Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen hyväksikäytön vaikutukset aikuisten intiimeihin suhteisiin

maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Tierney Kyle Ahrold Lorenz, University of Texas at Austin
Tämä tutkimus on suunniteltu auttamaan meitä ymmärtämään paremmin tekijöitä, jotka vaikuttavat lapsuudessa seksuaalisesti pahoinpideltyjen naisten seksuaaliseen elämään. Tämän tutkimuksen avulla toivomme saavamme tietoa tekijöistä, jotka voivat olla lupaavia kohteita menneisiin seksuaalisiin kokemuksiin liittyvien seksuaaliongelmien hoidossa tulevaisuudessa. Tutkijat olettavat, että varhaisessa seksuaalisessa hyväksikäytössä kokeneet naiset kärsivät aikuisiässä todennäköisemmin seksuaalisista ongelmista kuin naiset, joita ei ole käytetty hyväksi lapsuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Texas at Austin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään yksi tahaton seksuaalinen kokemus, joka määritellään "ei-toivotuksi suun, peräaukon tai emättimen yhdynnän, tunkeutumisen emättimeen tai peräaukon käyttämällä esineitä tai sormia tai sukuelinten koskettelua tai hyväilyä" ennen 16 vuoden ikää ja vähintään 2 vuotta ennen ilmoittautumista.
  • tällä hetkellä seksuaalisesti aktiivinen tai avoliitossa mahdollisesti oleva seksuaalinen suhde.
  • nykyinen seksuaalinen toimintahäiriö, ahdistus tai alhainen seksuaalinen tyytyväisyys

Poissulkemiskriteerit:

  • traumaattinen tapahtuma kolmen edellisen kuukauden aikana
  • seksuaalista hyväksikäyttöä viimeisen kahden vuoden aikana
  • psykoottisen häiriön diagnoosi viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • merkittävä itsemurha- tai murhaaiko
  • saa parhaillaan psykoterapiaa seksuaaliseen tai hyväksikäyttöön liittyvien huolenaiheiden vuoksi
  • laittomien huumeiden käyttöä
  • tällä hetkellä väkivaltaisessa suhteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ajanhallinta
Kirjoituskehotteet suuntautuvat objektiiviseen edellisen päivän kertomiseen
Käyttäytyminen: Ilmeikäs kirjoitus
Viisi istuntoa 30 minuuttia ilmaisuvoimaista kirjoittamista
Kokeellinen: Seksuaalisen kaavan kirjoittaminen
Ilmeikäs kirjoitus herättää seksuaalisuuteen liittyviä uskomuksia
Käyttäytyminen: Ilmeikäs kirjoitus
Viisi istuntoa 30 minuuttia ilmaisuvoimaista kirjoittamista
Active Comparator: Trauma kirjoittaminen
Ilmaiseva kirjoitus kehottaa käsittelemään traumaattisia kokemuksia
Käyttäytyminen: Ilmeikäs kirjoitus
Viisi istuntoa 30 minuuttia ilmaisuvoimaista kirjoittamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen toimintahäiriön haastattelu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Naisten seksuaalisten toimintahäiriöiden kliininen luokitus, mukaan lukien hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö, naisen seksuaalinen kiihottumishäiriö ja/tai naisen orgasmihäiriö
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kliinisillä haastatteluilla ja validoiduilla kyselylomakkeilla mitattuna
6 kuukautta
Posttraumaattinen stressi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kliinisillä haastatteluilla ja validoiduilla kyselylomakkeilla mitattuna
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01HD051676 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01HD051676 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Ilmeikäs kirjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa