Pienen ja keskiannoksen pienen molekyylipainon hepariinin vertailu toistuvan laskimotromboembolian estämiseksi raskauden aikana (Highlow)
lauantai 21. toukokuuta 2022 päivittänyt: S. Middeldorp, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Pienimolekyylipainoinen hepariini estämään uusiutuvia laskimotromboemboleja raskauden aikana: satunnaistettu kontrolloitu kahden annoksen koe
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu avoin tutkimus, jossa verrataan kahta eri annosta pienimolekyylipainoista hepariinia (LMWH) raskaana oleville potilaille, joilla on aiemmin ollut laskimotromboembolia (VTE). Molemmat annokset ovat suositeltuja annoksia American College of Chest Physiciansin (ACCP) vuoden 2012 ohjeissa, mutta ei tiedetä, kumpi annos on tehokkaampi estämään toistuvaa laskimotromboemboliaa raskauden aikana.
Potilaat osallistuvat tutkimukseen ja satunnaistetaan heti, kun kotitesti vahvistaa raskauden. LMWH:ta annetaan 6 viikkoa synnytyksen jälkeen. Seuranta jatkuu 3 kuukautta synnytyksen jälkeen. Potilaat rekrytoi heidän hoitava lääkärinsä, joko synnytyslääkäri tai sisätautilääkäri.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1110
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
's-Hertogenbosch, Alankomaat
- Jeroen Bosch ziekenhuis
-
Almere, Alankomaat
- Flevoziekenhuis
-
Amsterdam, Alankomaat
- VU Medical Center
-
Amsterdam, Alankomaat
- OLVG Oost
-
Amsterdam, Alankomaat
- SLAZ
-
Apeldoorn, Alankomaat
- Gelre Ziekenhuizen
-
Arnhem, Alankomaat
- Rijnstate Hospital
-
Assen, Alankomaat
- Wilhelmina Ziekenhuis
-
Beverwijk, Alankomaat
- Rode Kruis Ziekenhuis
-
Breda, Alankomaat
- Amphia Ziekenhuis
-
Delft, Alankomaat
- Reinier de Graaf Groep
-
Den Haag, Alankomaat
- Haga ziekenhuis
-
Den Haag, Alankomaat
- Bronovo Ziekenhuis
-
Deventer, Alankomaat
- Deventer Ziekenhuis
-
Doetinchem, Alankomaat
- Slingeland
-
Dordrecht, Alankomaat
- Albert Schweitzer
-
Ede, Alankomaat
- Gelderse Vallei
-
Goes, Alankomaat
- Admiraal de Ruijter Ziekenhuis
-
Gouda, Alankomaat
- Groene Hart Ziekenhuis
-
Groningen, Alankomaat
- Martini Ziekenhuis
-
Groningen, Alankomaat
- UMCG
-
Haarlem, Alankomaat
- Spaarne Gasthuis
-
Harderwijk, Alankomaat
- St Jansdal
-
Heerlen, Alankomaat
- Atrium MC
-
Leeuwarden, Alankomaat
- MC Leeuwarden
-
Leiden, Alankomaat
- LUMC
-
Maastricht, Alankomaat
- MUMC
-
Nijmegen, Alankomaat
- Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis
-
Nijmegen, Alankomaat
- St. Radboud UMC
-
Rotterdam, Alankomaat
- Erasmus MC
-
Tilburg, Alankomaat
- TweeSteden
-
Utrecht, Alankomaat
- UMCU
-
Utrecht, Alankomaat
- Diakonessen Utrecht
-
Veldhoven, Alankomaat
- Maxima MC
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1105 AZ
- Academic Medical Center
-
-
-
-
-
Leuven, Belgia
- KU Leuven
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja
- Vall d'Hebron Hospital
-
-
-
-
-
Cork, Irlanti
- Corke University Hospital
-
Dublin, Irlanti
- Rotunda hospital
-
Dublin, Irlanti
- Coombe Women's Hospital
-
Dublin, Irlanti
- The National Maternity Hospital
-
Letterkenny, Irlanti
- Letterkenny University Hospital
-
Limerick, Irlanti
- University Hospital Limerick
-
-
-
-
-
Ottawa, Kanada
- The Ottawa Hospital
-
-
-
-
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital
-
-
-
-
-
Besançon, Ranska
- CHU de Besancon
-
Bordeaux, Ranska
- CHU de Bordeaux
-
Brest, Ranska
- CHU de Brest
-
Caen, Ranska
- CHU de Caen
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- CHU de Clermont - Ferrand
-
Colombes, Ranska
- APHP Louis Mourier
-
Grenoble, Ranska
- CHU de Grenoble
-
Limoges, Ranska
- CHU de Limoges
-
Marseille, Ranska
- Hopiteaux de Marseille
-
Marseille, Ranska
- Marseille St Joseph
-
Nancy, Ranska
- Chu de Nancy
-
Nice, Ranska
- CHU de Nice
-
Nîmes, Ranska
- CHU de Nimes
-
Paris, Ranska
- APHP Antoine Béclère
-
Paris, Ranska
- APHP Port Royal
-
Paris, Ranska
- CHU de Poitiers
-
Roanne, Ranska
- Centra Hospitalier de Roanne
-
Saint Etienne, Ranska
- Hopital Nord, CHU de Saint Etienne
-
Saint-Denis, Ranska
- La Réunion - Saint-Denis
-
Saint-Pierre, Ranska
- La Réunion deSt Pierre
-
Sète, Ranska
- Polyclinique de Sète
-
Toulon, Ranska
- CHIC de Toulon
-
Tours, Ranska
- CHU de Tours
-
-
-
-
-
Aalborg, Tanska
- Aalborg University Hospital
-
Aarhus, Tanska
- Aarhus University Hospital
-
-
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio
- Federal State Institution "Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology"
-
-
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat
- Weill Cornell Medicine | NewYork-Presbyterian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18 vuotta tai vanhempi, ja;
- Virtsan raskaustestillä vahvistettu raskaus ja;
- Raskausikä < 14 viikkoa ja;
- Aikaisemmin objektiivisesti varmistettu laskimotromboemboli, joko provosoimaton, oraalisten ehkäisyvalmisteiden tai estrogeenin/progestiinien käytön yhteydessä tai liittyy raskauteen tai synnytyksen jälkeiseen aikaan tai vähäisiin riskitekijöihin (esim. pitkän matkan matka, pienet traumat).
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi laskimotromboemboli liittyi merkittävään provosoivaan riskitekijään (esim. leikkaus, vakava trauma tai kipsi immobilisaatio 3 kuukauden aikana ennen laskimotromboembolia) ainoana riskitekijänä tai;
- Käyttöaihe terapeuttisen annoksen antikoagulanttihoidolle (esim. akuutin VTE:n hoito; terapeuttisten antikoagulanttien jatkuva käyttö raskauden ulkopuolella) tai;
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus tai
- Kaikki vasta-aiheet, jotka on lueteltu LMWH:n paikallisissa merkinnöissä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pieni annos LMWH
Kiinteä pieniannoksinen pienimolekyylipainoinen hepariini:
|
Kiinteä pieniannoksinen nadropariini:
Muut nimet:
Kiinteä pieniannoksinen enoksapariini:
Muut nimet:
Kiinteä pieniannoksinen daltepariini:
Muut nimet:
Kiinteä pieni annos tinzapariinia:
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Keskiannos LMWH
Keskimääräinen pienimolekyylipainoinen hepariini. Annostus säädetään painon mukaan protokollan mukaan.
|
Keskipainoinen nadropariiniannos:
Muut nimet:
Keskipainoinen enoksapariiniannos:
Muut nimet:
Keskipainoinen daltepariiniannos:
Muut nimet:
Keskipainoinen tinzapariiniannos:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireellinen vahvistettu syvä laskimotukos
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Kaikki koehenkilöiden oireellisen syvän laskimotromboosin tapahtumat kirjataan satunnaistamispäivästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen. Oireisen syvän laskimotromboosin (DVT) määritelmä: Epäilty (toistuva) DVT jollakin seuraavista löydöistä: Jos aiempia DVT-tutkimuksia ei ole tehty:
Jos oli aiempi DVT-tutkimus:
|
Satunnaistamisen päivämäärästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
|
Oireinen vahvistettu keuhkoembolia
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Kaikki koehenkilöiden oireisen keuhkoembolian tapahtumat kirjataan satunnaistamispäivästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen. Oireisen keuhkoembolian (PE) määritelmä: Epäilty PE, jolla on jokin seuraavista löydöistä:
|
Satunnaistamisen päivämäärästä 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireellinen vahvistettu syvä laskimotukos
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Kaikki koehenkilöiden oireisen syvän laskimotromboosin tapahtumat tallennetaan satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen. Oireisen syvän laskimotromboosin (DVT) määritelmä: Epäilty (toistuva) DVT jollakin seuraavista löydöistä: Jos aiempia DVT-tutkimuksia ei ole tehty:
Jos oli aiempi DVT-tutkimus:
|
Satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Oireinen vahvistettu keuhkoembolia
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Kaikki koehenkilöiden oireisen keuhkoembolian tapahtumat tallennetaan satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen. Oireisen keuhkoembolian (PE) määritelmä: Epäilty PE, jolla on jokin seuraavista löydöistä:
|
Satunnaistamisen päivämäärästä 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Suuri verenvuoto määritellään selväksi verenvuodoksi ja:
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Yhdistelmä suuresta verenvuodosta ja kliinisesti merkityksellisestä ei-vakavasta verenvuodosta
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Katso määritelmä kohdasta "Suuri verenvuoto". Kliinisesti merkityksellinen ei-vakava verenvuoto määritellään selväksi verenvuodoksi, joka ei täytä suuren verenvuodon kriteerejä, mutta liittyy lääketieteelliseen toimenpiteeseen, suunnittelemattomaan kontaktiin (käyntiin tai puheluun) lääkärin kanssa, (tilapäiseen) tutkimushoidon keskeyttämiseen tai epämukavuuteen, kuten kipua tai päivittäisen elämän toiminnan heikkenemistä.
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Varhainen synnytyksen jälkeinen verenvuoto
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä toimituksesta
|
Synnytyksen jälkeinen verenvuoto määritellään yli 500 ml:n verenhukkaan 24 tunnin sisällä synnytyksestä (WHO-kriteerit).
Vakava synnytyksen jälkeinen verenvuoto määritellään yli 1000 ml:n verenhukkaan 24 tunnin sisällä synnytyksestä.
|
24 tunnin sisällä toimituksesta
|
|
Verensiirto < 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä toimituksesta
|
6 viikon sisällä toimituksesta
|
|
|
Verensiirto < 24 tuntia synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä toimituksesta
|
24 tunnin sisällä toimituksesta
|
|
|
Myöhäinen synnytyksen jälkeinen verenvuoto
Aikaikkuna: 24 tuntia synnytyksen jälkeen 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Synnytyksen jälkeinen verenvuoto määritellään yli 500 ml:n verenhukkaan 24 tunnin sisällä synnytyksestä (WHO-kriteerit).
Vakava synnytyksen jälkeinen verenvuoto määritellään yli 1000 ml:n verenhukkaan 24 tunnin sisällä synnytyksestä.
|
24 tuntia synnytyksen jälkeen 6 viikkoon synnytyksen jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
|
Pieni verenvuoto
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Vähäinen verenvuoto määritellään kaikkiin muihin ilmeisiin verenvuotojaksoihin, jotka eivät täytä suuren tai kliinisesti merkityksellisen verenvuodon tai synnytyksen jälkeisen verenvuodon kriteerejä.
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Ihon komplikaatiot
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
esimerkiksi. kutina, turvotus, kipu
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Helppo mustelma
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
|
Tarve vaihtaa toiseen LMWH:hen
Aikaikkuna: Raskauden aikana 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
Raskauden aikana 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
|
|
Hepariinin aiheuttama trombosytopenia
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Hepariinin aiheuttama trombosytopenia määritellään ACCP-ohjeiden kriteerien mukaisesti.
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
|
Synnynnäiset epämuodostumat tai epämuodostumat
Aikaikkuna: Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Raskauden aikana 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Saskia Middeldorp, MD PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Middleton P, Shepherd E, Gomersall JC. Venous thromboembolism prophylaxis for women at risk during pregnancy and the early postnatal period. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 29;3:CD001689. doi: 10.1002/14651858.CD001689.pub4.
- Greer IA. Thrombosis in pregnancy: maternal and fetal issues. Lancet. 1999 Apr 10;353(9160):1258-65. doi: 10.1016/S0140-6736(98)10265-9.
- Pabinger I, Grafenhofer H, Kyrle PA, Quehenberger P, Mannhalter C, Lechner K, Kaider A. Temporary increase in the risk for recurrence during pregnancy in women with a history of venous thromboembolism. Blood. 2002 Aug 1;100(3):1060-2. doi: 10.1182/blood-2002-01-0149.
- White RH, Chan WS, Zhou H, Ginsberg JS. Recurrent venous thromboembolism after pregnancy-associated versus unprovoked thromboembolism. Thromb Haemost. 2008 Aug;100(2):246-52.
- Bates SM, Greer IA, Middeldorp S, Veenstra DL, Prabulos AM, Vandvik PO. VTE, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012 Feb;141(2 Suppl):e691S-e736S. doi: 10.1378/chest.11-2300.
- Greer IA, Nelson-Piercy C. Low-molecular-weight heparins for thromboprophylaxis and treatment of venous thromboembolism in pregnancy: a systematic review of safety and efficacy. Blood. 2005 Jul 15;106(2):401-7. doi: 10.1182/blood-2005-02-0626. Epub 2005 Apr 5.
- Tooher R, Gates S, Dowswell T, Davis LJ. Prophylaxis for venous thromboembolic disease in pregnancy and the early postnatal period. Cochrane Database Syst Rev. 2010 May 12;(5):CD001689. doi: 10.1002/14651858.CD001689.pub2.
- Sanson BJ, Lensing AW, Prins MH, Ginsberg JS, Barkagan ZS, Lavenne-Pardonge E, Brenner B, Dulitzky M, Nielsen JD, Boda Z, Turi S, Mac Gillavry MR, Hamulyak K, Theunissen IM, Hunt BJ, Buller HR. Safety of low-molecular-weight heparin in pregnancy: a systematic review. Thromb Haemost. 1999 May;81(5):668-72.
- Lepercq J, Conard J, Borel-Derlon A, Darmon JY, Boudignat O, Francoual C, Priollet P, Cohen C, Yvelin N, Schved JF, Tournaire M, Borg JY. Venous thromboembolism during pregnancy: a retrospective study of enoxaparin safety in 624 pregnancies. BJOG. 2001 Nov;108(11):1134-40. doi: 10.1111/j.1471-0528.2003.00272.x.
- Pabinger I, Grafenhofer H, Kaider A, Kyrle PA, Quehenberger P, Mannhalter C, Lechner K. Risk of pregnancy-associated recurrent venous thromboembolism in women with a history of venous thrombosis. J Thromb Haemost. 2005 May;3(5):949-54. doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01307.x.
- Roeters van Lennep JE, Meijer E, Klumper FJ, Middeldorp JM, Bloemenkamp KW, Middeldorp S. Prophylaxis with low-dose low-molecular-weight heparin during pregnancy and postpartum: is it effective? J Thromb Haemost. 2011 Mar;9(3):473-80. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04186.x.
- Lindqvist PG, Bremme K, Hellgren M; Working Group on Hemostatic Disorders (Hem-ARG), Swedish Society of Obstetrics and Gynecology. Efficacy of obstetric thromboprophylaxis and long-term risk of recurrence of venous thromboembolism. Acta Obstet Gynecol Scand. 2011 Jun;90(6):648-53. doi: 10.1111/j.1600-0412.2011.01098.x. Epub 2011 Apr 15.
- Roshani S, Cohn DM, Stehouwer AC, Wolf H, van der Post JA, Buller HR, Kamphuisen PW, Middeldorp S. Incidence of postpartum haemorrhage in women receiving therapeutic doses of low-molecular-weight heparin: results of a retrospective cohort study. BMJ Open. 2011 Nov 14;1(2):e000257. doi: 10.1136/bmjopen-2011-000257. Print 2011.
- Kaandorp SP, Goddijn M, van der Post JA, Hutten BA, Verhoeve HR, Hamulyak K, Mol BW, Folkeringa N, Nahuis M, Papatsonis DN, Buller HR, van der Veen F, Middeldorp S. Aspirin plus heparin or aspirin alone in women with recurrent miscarriage. N Engl J Med. 2010 Apr 29;362(17):1586-96. doi: 10.1056/NEJMoa1000641. Epub 2010 Mar 24.
- Bistervels IM, Buchmuller A, Wiegers HMG, Ni Ainle F, Tardy B, Donnelly J, Verhamme P, Jacobsen AF, Hansen AT, Rodger MA, DeSancho MT, Shmakov RG, van Es N, Prins MH, Chauleur C, Middeldorp S; Highlow Block writing committee; Highlow Investigators. Intermediate-dose versus low-dose low-molecular-weight heparin in pregnant and post-partum women with a history of venous thromboembolism (Highlow study): an open-label, multicentre, randomised, controlled trial. Lancet. 2022 Nov 19;400(10365):1777-1787. doi: 10.1016/S0140-6736(22)02128-6. Epub 2022 Oct 28.
- Middeldorp S. New studies of low-molecular-weight heparin in pregnancy. Thromb Res. 2015 Feb;135 Suppl 1:S26-9. doi: 10.1016/S0049-3848(15)50436-2. Epub 2015 Feb 9.
- Bleker SM, Coppens M, Middeldorp S. Sex, thrombosis and inherited thrombophilia. Blood Rev. 2014 May;28(3):123-33. doi: 10.1016/j.blre.2014.03.005. Epub 2014 Apr 1.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 11. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Embolia ja tromboosi
- Embolia
- Tromboosi
- Laskimotromboosi
- Keuhkoveritulppa
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Fibrinolyyttiset aineet
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Antikoagulantit
- Enoksapariini
- Hepariini, pienimolekyylipainoinen
- Tinzapariini
- Daltepariini
- Enoksapariininatrium
- Nadropariini
Muut tutkimustunnusnumerot
- Highlow study
- 2012-001505-24 (EudraCT-numero)
- NL40326.018.12 (Muu tunniste: CCMO)
- NTR3894 (Rekisterin tunniste: Netherlands Trial Register)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkoveritulppa
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina
Kliiniset tutkimukset Pieni annos nadropariinia
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrytointi
-
Istituto Clinico HumanitasIstituto Superiore di Sanità; Ospedale San Raffaele; University of Paris 5... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Maastricht University Medical CenterTuntematon
-
Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat, Kanada, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Tanska, Ranska, Belgia, Italia, Alankomaat, Sveitsi
-
Sheba Medical CenterIlmoittautuminen kutsusta
-
Seoul National University HospitalPhilips HealthcareValmis
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...Valmis
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmis
-
Case Comprehensive Cancer CenterRekrytointiMunuaissolusyöpä | Munuaislantion uroteelisyöpä | Ihon pahanlaatuinen melanoomaYhdysvallat
-
Oyster Point Pharma, Inc.Valmis