Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen hoitovasteen arviointi diffuusio- ja perfuusiomagneettikuvauksella potilailla, joilla on aivometastaasi

keskiviikko 28. joulukuuta 2022 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Magneettiresonanssikuvaus (MRI) on diagnostinen tutkimus, joka tekee kuvia kehon elimistä käyttämällä magneettikenttää ja radiotaajuisia pulsseja, joita ei voi tuntea. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko uudet kuvantamismenetelmät auttaa kasvaimen arviointia aivoissa. Ylimääräiset kuvat saadaan diffuusio- ja perfuusio-MRI-tekniikoilla arvioimaan varhaista hoitovastetta potilailla, joilla on aivometastaaseja, ja niitä verrataan tällä hetkellä käytössä oleviin menetelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen protokollatutkijat tunnistavat mahdolliset tutkimushenkilöt niistä potilaista, joille on varattu magneettikuvaus osana rutiinihoitoaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset.
  • Potilaat/potilaat, jotka voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen
  • Potilaat/potilaat, joiden paino ei ylitä 275 paunaa.
  • Potilas, jolla on 1,0 cm tai suurempi metastaattinen aivokasvain, jota hoidetaan stereotaktisella radiokirurgialla ja hänelle määrätään magneettikuvaus osana rutiinihoitoaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät halua tai pysty magneettikuvaukseen, mukaan lukien potilaat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen, kuten sydämentahdistin tai yhteensopimattomat kallonsisäiset verisuoniklipsit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pts joilla on MRI
Potilaille tehdään 20 minuutin magneettikuvaus ennen hoitoa ja 30 minuuttia hoidon jälkeen magneettikuvaus varjoaineella. Tutkimukseen otetaan mukaan kymmenen potilasta, joilla on aivometastaaseja. Kaikille potilaille tehdään SRS (stereotaktinen radiokirurgia). Potilailla on 1 hoitoa edeltävä arviointi ja 2 hoidon jälkeistä arviointia [1-72 tuntia hoidon jälkeen ja 8 viikkoa (+/- 2 viikkoa) hoidon jälkeen] varhaisen vasteen saavuttamiseksi. Potilaille tulee antaa varjoainetta ennen magneettikuvausta. Nämä tutkimusskannaukset kestävät arviolta 20 minuuttia skannausaikaa (+/- 10 minuuttia), joka sisältää potilaan asettamisen ja tutkimusjaksojen suorittamisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diffuusio- ja perfuusiomagneettikuvauksen (MRI) toteutettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämä on teknologian arviointiprotokolla hoitoon reagoimiseksi. Tutkimus on suunniteltu arvioimaan teknologian hyödyllisyyttä rajoitetun osallistujamäärän avulla. Arvioimme, ovatko MR-parametrit ennakoivia varhaisen vasteen markkereita.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathryn Beal, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 3. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivosyöpä

Kliiniset tutkimukset MRI

3
Tilaa