Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TRC105:stä yhdistelmänä paklitakselin/karboplatiinin ja bevasitsumabin kanssa ei-levyepiteelisolusyövän hoidossa

torstai 24. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Francisco Robert,MD, University of Alabama at Birmingham

Vaiheen 1B annoksen eskalaatiotutkimus TRC105:stä yhdessä paklitakselin/karboplatiinin ja bevasitsumabin kanssa potilailla, joilla on vaiheen 4 ei-levyepiteelisolusyöpä

Tämä on yksikeskus, avoin, ei-satunnaistettu, vaiheen 1b tutkimus TRC105:stä yhdistettynä standardiannoshoitoon potilailla, joilla on vaiheen IV ei-levyepiteelimäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä on historiallisesti ollut vaikea hoitaa, ja uusia aineita tarvitaan kipeästi. TRC105:n on osoitettu tehostavan bevasitsumabin angiogeneesiä estävää vaikutusta ja se voi johtaa tehokkaampaan angiogeneesin estoon ja parantuneeseen kliiniseen tehokkuuteen yhdistettynä bevasitsumabi ja paklitakseli/karboplatiini. Osallistujia hoidetaan yhdistelmälääkkeillä 6 hoitojakson ajan (3 viikkoa sykliä kohden), ja heidät voidaan asettaa ylläpitohoitoon tai jättää saamatta induktiovasteesta riippuen. Ylläpitohoitoa jatketaan, kunnes sairaus etenee, myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää tai potilas vetäytyy. Verinäytteet ja kasvainarvioinnit suoritetaan koko tutkimuksen ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • UAB Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitamaton, vaiheen 4 ei-squamous cell keuhkosyöpä
  • Mitattavissa oleva sairaus kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteereillä (RECIST).
  • Ikä 19 vuotta tai vanhempi.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≤1.
  • Kaikkien aiemmista syöpähoidoista johtuvien akuuttien haittatapahtumien ratkaiseminen NCI:n yleisten haitallisten tapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE) luokkaan ≤1 tai lähtötilanteeseen (paitsi hiustenlähtö tai neuropatia).
  • Riittävä elimen toiminta seuraavien kriteerien mukaan:
  • Seerumin aspartaattitransaminaasi (AST; seerumin glutamaattioksaloasetaattitransaminaasi [SGOT]) ja seerumin alaniinitransaminaasi (ALT; seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) ≤2,5 x normaalin yläraja (ULN) tai ≤5 x ULN maksametastaasien tapauksessa.
  • Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja.
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1500/μL.
  • Verihiutaleet ≥100 000/μl ilman verensiirtotukea viimeisen 28 päivän aikana.
  • Hemoglobiini ≥9,0 g/dl ilman verensiirtoa viimeisen 28 päivän aikana (erytropoietiini tai darbepoietiini sallittu).
  • Seerumin kreatiniini ≤1,5 ​​kertaa normaalin yläraja tai kreatiniinipuhdistuma >30 ml/min Cockcroft-Gault-kaavan mukaan.
  • Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) 0,8 - 1,2.
  • Halu ja kyky suostua itse osallistumaan tutkimukseen.
  • Halu ja kyky noudattaa suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmaa, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimustoimenpiteitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jolla on levyepiteeli histologia.
  • Aikaisempi hoito TRC105:llä.
  • Nykyinen hoito toisessa terapeuttisessa kliinisessä tutkimuksessa.
  • Pienimolekyylisen syöpälääkkeen, mukaan lukien tutkittava syövänvastainen pieni molekyyli, vastaanotto 14 päivän kuluessa tutkimushoidon aloittamisesta.
  • Suurimolekyylisen syövänvastaisen aineen (esim. vasta-aineen) vastaanottaminen, mukaan lukien tutkittava syövän vasta-aine, 28 päivän kuluessa tutkimushoidon aloittamisesta.
  • Ei suurta kirurgista toimenpidettä tai merkittävää traumaattista vammaa 6 viikon sisällä ennen tutkimukseen rekisteröintiä, ja hänen on oltava täysin toipunut sellaisesta toimenpiteestä; leikkauksen päivämäärä (tarvittaessa) tai suuren kirurgisen toimenpiteen ennakoitu tarve seuraavan kuuden kuukauden aikana. Seuraavia toimenpiteitä ei pidetä merkittävinä toimenpiteinä, ja ne ovat sallittuja enintään 7 päivää ennen hoidon aloittamista: rintakehä, paracenteesi, portti, laparoskopia, toraskoopia, putkitorakostomia, bronkoskoopia, endoskooppiset ultraäänitoimenpiteet, mediastinoskopia, ihobiopsiat, viiltobiopsiat, kuvantaminen ohjattu biopsia diagnostisia tarkoituksia varten ja rutiininomaiset hammaslääkäritoimenpiteet.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet laajakentän sädehoitoa ≤ 28 päivää (määritelty > 50 % lantion luiden tilavuudesta tai vastaavasta) tai rajoitettua kenttäsäteilyä lievitykseen < 14 päivää ennen tutkimukseen rekisteröintiä tai potilaat, jotka eivät ole toipuneet riittävästi tällaisen hoidon sivuvaikutuksista terapiaa.
  • Hallitsematon krooninen verenpaine, joka määritellään systoliseksi > 150 tai diastoliseksi > 90 optimaalisesta hoidosta huolimatta (verenpainelääkityksen aloittaminen tai säätäminen ennen tutkimukseen tuloa on sallittua edellyttäen, että 3 verenpainelukeman keskiarvo käynnillä ennen ilmoittautumista on <140/90 mmHg) .
  • Aivojen osallisuus syöpään, selkäytimen kompressio tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus tai uusia todisteita aivo- tai leptomeningeaalisesta sairaudesta. Potilaat, joilla on säteily- tai resektiovaurioita, ovat sallittuja edellyttäen, että vauriot ovat täysin hoidettuja ja inaktiivisia, potilaat ovat oireettomia ja steroideja ei ole annettu vähintään 28 päivään.
  • Angina pectoris, sydänlihasiskemia (MI), oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriö, ohimenevä iskeeminen kohtaus, valtimoembolia, keuhkoembolia, perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angioplastia (PTCA) tai sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) viimeisen 6 kuukauden aikana. Syvä laskimotukos 6 kuukauden sisällä, ellei potilasta ole antikoaguloitunut ilman varfariinia vähintään 2 viikon ajan. Tässä tilanteessa alhaisen molekyylipainon omaava hepariini on edullinen.
  • Aktiivinen verenvuoto tai patologinen tila, johon liittyy suuri verenvuotoriski (esim. perinnöllinen hemorraginen telangiektasia). Potilaat, joille on antikoaguloitunut vaivattomasti pienimolekyylisellä hepariinilla, ovat kelvollisia.
  • Trombolyyttinen käyttö (paitsi i.v. katetrit) tai antikoagulanttia 10 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimushoitopäivää.
  • NCI CTCAE asteen ≥2 sydämen rytmihäiriöt viimeisen 28 päivän aikana.
  • Tunnettu aktiivinen virusperäinen tai ei-viraalinen hepatiitti tai kirroosi.
  • Aiempi verenvuoto tai hemoptysis (>½ tl kirkkaan punaista verta) 3 kuukauden sisällä tutkimushoidon aloittamisesta.
  • Peptinen haavatauti tai erosiivinen gastriitti viimeisten 3 kuukauden aikana, ellei sairautta ole hoidettu ja täydellinen paraneminen on dokumentoitu esophagogastroduodenoscopy (EGD) -tutkimuksella 28 päivän kuluessa tutkimushoidon aloittamisesta.
  • Aiemmin ollut maha-suolikanavan perforaatio tai fisteli viimeisten 6 kuukauden aikana tai aiemmin antiangiogeenisen hoidon aikana, ellei taustalla olevaa riskiä ole ratkaistu (esim. kirurgisella resektiolla tai korjauksella).
  • Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS) liittyvä sairaus.
  • Raskaus tai imetys. Naispotilaiden on oltava kirurgisesti steriilejä (eli kohdunpoisto) tai postmenopausaalisia, tai heidän on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen TRC105-annoksen jälkeen. Kaikilla lisääntymiskykyisillä naispotilailla on oltava negatiivinen raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta. Miespotilaiden on oltava kirurgisesti steriilejä tai heidän tulee suostua käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen TRC105-annoksen jälkeen.
  • Muu vakava akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen tila tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vakiohoito + TRC105
Tavanomaisen paklitakselin, karboplatiinin ja bevasitsumabin hoidon lisäksi TRC105:n annostus aloitetaan annoksella 8 mg/kg. Kuitenkin myös pienempi annostaso (6 mg/kg) otetaan mukaan, jos 8 mg/kg havaitaan ylittävän suurimman siedetyn annoksen. Sopivan esilääkitysohjelman jälkeen ensimmäinen viikoittainen TRC105-annos (sykli 1 päivä 8) jaetaan kahteen annokseen, jolloin 3 mg/kg annetaan syklin 1 päivänä 8 ja loppuosa (esim. 5 mg/kg annostasolle) 1) annetaan syklissä 1 päivä 11. Alkaen syklistä 1 päivä 15 ja sen jälkeen täysi TRC105-annos annetaan suonensisäisesti joka viikko 21 päivän syklin aikana. Potilaan sisäiset annoksen pienennykset ovat sallittuja syklistä 2 alkaen.
Kullekin potilaalle annetaan 6, 8 tai 10 mg/kg TRC105:tä enintään 850 mg:n annokseen naisille ja 1 000 mg:lle miehille kokonaispainon perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joiden lääketieteellinen hallinta on muuttunut
Aikaikkuna: Perustaso jopa 28 päivää viimeisen syklin jälkeen
Haitalliset tapahtumat luokitellaan käyttämällä NCI Common Terminology for Criteria for Adverse Events (CTCAE). Haittavaikutusten ilmaantuvuus, ajoitus ja yhteys otetaan huomioon tekijöinä potilaan lääketieteellisen hoidon muuttamisessa.
Perustaso jopa 28 päivää viimeisen syklin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvainvasteen mittaaminen
Aikaikkuna: Perustaso 3 vuoteen
Objektiivisen vastenopeuden määrittämiseen käytetään CT- tai MRI-skannausten radiologisia kasvainarviointeja.
Perustaso 3 vuoteen
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Perustaso 3 vuoteen
Aika progressiiviseen sairauteen
Perustaso 3 vuoteen
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden eloonjääminen ei etene 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen hoitojakson päättymisen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka selvisivät tutkimuksessa ilman etenemistä
6 kuukautta viimeisen hoitojakson päättymisen jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Perustaso 3 vuoteen
Potilaan eloonjäämisaika tutkimushoidon aloittamisen jälkeen
Perustaso 3 vuoteen
TRC105-pitoisuuksien mittaus
Aikaikkuna: Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)
Seerumin TRC105-pitoisuudet mitataan validoidulla entsyymi-immunotestillä, joka auttaa analysoimaan lääkkeen farmakokinetiikkaa.
Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)
TRC105-tuotevasta-aineiden mittaus
Aikaikkuna: Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)
Anti-tuotevasta-ainepitoisuudet mitataan validoidulla entsyymi-immunologisella testillä, joka auttaa analysoimaan immunogeenisuutta.
Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)
Tunnista angiogeeniset proteiinien biomarkkerit
Aikaikkuna: Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)
Keskitetty vertailulaboratorio suorittaa biomarkkeritestejä, jotka auttavat analysoimaan verenkierrossa olevien angiogeenisten biomarkkerien farmakodynaamisia vaikutuksia.
Kerätään noin 63 päivän välein (3 sykliä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset TRC105

Tilaa