Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adalimumabin vaikutukset tyyppien I, II ja VI mukopolysakkaridoosiin

Pilottitutkimus adalimumabin vaikutuksesta fyysiseen toimintaan ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin mukopolysakkaridoosityypeissä I, II ja VI

Tutkimuksen tarkoituksena on kerätä alustavaa tietoa siitä, voiko lääke adalimumabi (tunnetaan myös nimellä Humira) vähentää kipua ja jäykkyyttä, parantaa elämänlaatua ja onko se turvallinen ihmisille, joilla on tyypin I, II tai VI mukopolysakkaridoosi. Tässä tutkimuksessa ihmiset jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä. Yhtä ryhmää hoidetaan adalimumabilla tutkimuksen ensimmäisten 16 viikon aikana ja sitten suolaliuosinjektiolla tutkimuksen viimeisen 16 viikon ajan. Toinen ryhmä aloittaa suolaliuoksella 16 viikon ajan ja siirtyy sitten adalimumabiin viimeisten 16 viikon ajan. Opintokohde ja opintolääkäri ja opintokoordinaattori eivät tiedä, mihin ryhmään aine kuuluu, ennen kuin tutkimus on suoritettu. Adalimumabi annetaan injektiona ihon alle kahden viikon välein. Molemmille ryhmille otetaan verikoe seulontakäynnillä ja sitten vielä 7 kertaa 32 viikon tutkimuksen aikana. Tehdään turvallisuuslaboratoriot (maksa- ja immuunitoimintatestit). Muita turvallisuustestejä ovat rintakehän röntgenkuvaus ja tuberkuloosialtistuksen seulonta – ne tehdään seulontakäynnillä ja myöhemmin tutkimuksen aikana, jos on olemassa huoli tuberkuloosialtistumisesta tai jatkuvasta yskästä. Seulonnalla, ensimmäisellä, keskimmäisellä ja viimeisellä opintokäynnillä tehdään myös seuraavat: 1) raskaustesti kaikille 8-vuotiaille ja sitä vanhemmille tytöille, 2) kyselyt, joissa kysytään kivusta, miten MPS vaikuttaa sosiaaliseen ja fyysiseen toimintaan ja muuhun laatuun. elämän kysymyksiä, 3) pituus ja paino. Lopuksi tutkimuslääkäri suorittaa ensimmäisellä, keskimmäisellä ja viimeisellä käynnillä fyysisen kokeen, joka sisältää lapsille ja nuorille murrosiän tarkastuksen. Adalimumabin käyttöön liittyy riskejä, kuten punoitusta ja kipua pistoksen antopaikassa, heikentynyttä kykyä torjua infektioita ja muita. Turvallisuustestit on suunniteltu tunnistamaan ja vähentämään adalimumabiin liittyviä riskejä. Tutkimuslääkärit uskovat, että adalimumabin mahdollinen hyöty kipuun, elämänlaatuun ja muihin MPS-ongelmiin on suurempi kuin hoidon mahdolliset riskit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu pilottitutkimus, joka koostuu 32 viikon risteyttävästä, kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta hoitovaiheesta potilailla, joilla on tyypin I, II tai VI mukopolysakkaridoosi (MPS) ja joita hoidetaan entsyymikorvaushoidolla (ERT) ja/tai hematopoieettisella solunsiirto (HCT). Koehenkilöitä hoidetaan adalimumabilla (ryhmä 1) tai lumelääke (ryhmä 2) 16 viikon ajan (eli 8 annosta), minkä jälkeen he siirtyvät toiseen ryhmään 16 viikon ajaksi. Potilaita hoidetaan adalimumabilla (20 mg [paino 15-<30 kg] tai 40 mg [paino ≥ 30 kg] ihonalaisesti [subQ] joka toinen viikko) tai lumelääkettä 16 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään toiseen ryhmään 16 viikkoa. Laboratorioarvioinnit ja lasten terveyskysely - vanhempien lomake 50 (CHQ-PF50) alle 18-vuotiaille koehenkilöille tai lääketieteellisten tulosten lyhyt lomake-36 (SF-36) ≥18-vuotiaille koehenkilöille arvioidaan viikoilla 16 ja 32 arvioida varhaisen hoidon turvallisuutta ja tehoa. Turvallisuus arvioidaan laboratorioarvioinneilla 4, 8, 20 ja 24 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta ja opintokäynneillä viikolla 16 ja 32. Fyysistä toimintaa mitataan CHQ-PF50/SF-36:lla, nivelten liikeradalla. (ROM), 6 minuutin kävelytesti (6MWT) ja lujuustesti (käsikahvadynamometri) lähtötilanteessa, 16 ja 32 viikkoa. Niveltulehdus mitataan seerumin markkereilla lähtötasolla, 16 ja 32 viikolla. Antropometriset mittaukset tehdään myös lähtötilanteessa ja 16. ja 32. viikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MPS I:n, II:n tai VI:n diagnoosi;
  • ERT-hoito ≥1 vuoden tai ei ERT-hoitoa ≥1 vuoden ajan;
  • Paino ≥15 kg;
  • CHQ-PF50:n tai SF-36:n raportoima ruumiillinen kipu > 1 SD alle väestön keskiarvon;
  • ≥ 3 niveltä, joiden liikerajoitukset; ja
  • Potilas tai vanhempi/laillinen huoltaja pystyy ja haluaa antaa tietoon perustuvan suostumuksen. Myös 7–17-vuotiaille potilaille on annettava suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • HCT-historia alle 2 vuotta ennen ilmoittautumista;
  • immuunisuppressiohoito alle 1 vuosi ennen ilmoittautumista;
  • Aktiivinen graft versus host -sairaus;
  • Nykyinen diagnoosi tai lymfooman tai muun pahanlaatuisen kasvaimen historia;
  • Nykyinen aktiivinen infektio;
  • Aiemmin vakava opportunistinen infektio (esim. bakteeri [Legionella ja Listeria]; tuberkuloosi [TB]; invasiiviset sieni-infektiot tai virus-, lois- ja muut opportunistiset infektiot);
  • Positiivinen TB-ihotesti, positiivinen rintakehän röntgenkuva tai äskettäinen altistuminen tuberkuloosille
  • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka määritellään ejektiomurtumana < 50 % ECHO:lla mitattuna;
  • Demyelinisaatiohäiriöt (esim. keskushermoston [CNS] häiriöt, mukaan lukien multippeliskleroosi ja näköhermotulehdus ja ääreishermoston häiriöt, mukaan lukien Guillain-Barren oireyhtymä);
  • Hematologiset poikkeavuudet (esim. pansytopenia, aplastinen anemia);
  • Hepatiitti B -infektio (aktiivinen tai krooninen kantaja);
  • Lateksiherkkyys;
  • Raskaus tai imetys;
  • Tunnettu tai epäilty allergia adalimumabille tai vastaaville tuotteille;
  • Osallistuminen samanaikaiseen terapeuttiseen tutkimukseen, joka sisältää tutkimuslääkettä tai -ainetta, 4 viikon kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta;
  • Vaatimus elävälle rokotteelle altistumisesta, jonka odotetaan tapahtuvan tutkimuksen ajanjakson aikana; tai
  • Mikä tahansa muu sosiaalinen tai lääketieteellinen tila, jonka tutkija uskoo aiheuttavan merkittävän vaaran tutkittavalle, jos tutkittava hoito aloitettaisiin tai olisi haitallinen tutkimukselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ensin adalimumabi, sitten placebo
Osallistujat saivat ensin adalimumabia 20 mg subQ:ta joka toinen viikko (paino 15–<30 kg) tai 40 mg subQ:ta joka toinen viikko (paino ≥30 kg) 16 viikon ajan. Osallistujat saivat sitten lumelääkettä suolaliuosta (tilavuus, joka vastasi adalimumabia 20 mg tai 40 mg subQ) joka toinen viikko 16 viikon ajan.
Potilaita hoidetaan adalimumabilla (20 mg [paino 15-
Muut nimet:
  • Humira
Suolaliuos lumelääke
KOKEELLISTA: Ensin lumelääke, sitten adalimumabi
Osallistujat saivat ensin lumelääkettä suolaliuosta (tilavuus vastaa adalimumabia 20 mg tai 40 mg subQ) joka toinen viikko 16 viikon ajan. Osallistujat saivat sitten adalimumabia 20 mg subQ:ta joka toinen viikko (paino 15–<30 kg) tai 40 mg subQ:ta joka toinen viikko (paino ≥30 kg) 16 viikon ajan.
Potilaita hoidetaan adalimumabilla (20 mg [paino 15-
Muut nimet:
  • Humira
Suolaliuos lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten terveyskysely - Vanhemman lomake 50 Bodily Pain Standardized Score
Aikaikkuna: päivä 0 - viikko 16 adalimumabilla verrattuna lumelääkkeeseen
Lasten terveyskysely - Vanhemman lomakkeen 50 kehon kipu (BP) standardoitu pistemäärä alle 18-vuotiaille osallistujille. Alue on 0–100 (ei yksikköä) ja standardisointi, jos se määritetään vertaamalla terveisiin ikään sopiviin lapsiin. Pienemmät arvot tarkoittavat lisääntynyttä kipua. Verenpaineen standardoidun pistemäärän muutos päivästä 0 viikkoon 16 adalimumabihoidon aikana miinus muutos verenpaineen standardoidussa pistemäärässä päivästä 0 viikkoon 16 lumelääkehoidon aikana.
päivä 0 - viikko 16 adalimumabilla verrattuna lumelääkkeeseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten terveyskysely - vanhemman lomake 50 fyysisen toiminnan (PF) standardoitu pistemäärä
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Lasten terveyskysely - Vanhemman lomake 50 fyysisen toiminnan (PF) standardoitu pistemäärä alle 18-vuotiaille osallistujille. Alue on 0–100 (ei yksikköä) ja standardisointi, jos se määritetään vertaamalla terveisiin ikään sopiviin lapsiin. Pienemmät arvot tarkoittavat heikentynyttä fyysistä toimintaa. PF:n standardoidun pistemäärän muutos päivästä 0 viikkoon 16 adalimumabihoidon aikana miinus muutos PF:n standardoidussa pistemäärässä päivästä 0 viikkoon 16 lumelääkehoidon aikana.
Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Visual Analog Scale (VAS) -mittaus lasten kipukyselyssä (PPQ)
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Prosenttiosuus osallistujista, joilla joko vanhemman tai tutkittavan raportin mukaan parannus joko "mitä tunnet nyt" tai "pahin kipu, joka sinulla oli tällä viikolla" VA:ssa PPQ:ssa adalimumabin aikana verrattuna lumelääkkeeseen. Alue on 0-100 mm; pienempi luku tarkoittaa vähemmän kipua.
Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Liikealue - Kaksipuolinen olkapää, kyynärpää, lonkka, polvi
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Niiden nivelten lukumäärä, joissa oli >5 astetta positiivisempi muutos 16 viikon adalimumabihoidon aikana verrattuna 16 viikon lumelääkkeeseen. Niveltä mitattiin yhteensä kahdeksan.
Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Anti-ERT-vasta-aineet
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen
Anti-laronidaasivasta-aineet henkilöille, joilla on MPS I. Anti-idursulfaasivasta-aineet henkilöille, joilla on MPS II.
Päivä 0 - viikko 16 adalimumabihoitoa verrattuna lumelääkkeeseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mukopolysakkaridoosi tyyppi I

Kliiniset tutkimukset Adalimumabi

Tilaa