Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

sEphB4-HSA Kaposi-sarkoomapotilaiden hoidossa

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: AIDS Malignancy Consortium

Vaiheen II tutkimus sEphB4-HSA:sta Kaposin sarkoomassa

Tämä vaiheen II tutkimus tutkii rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiinia (EphB4-HSA) Kaposin sarkoomapotilaiden hoidossa. Rekombinantti EphB4-HSA-fuusioproteiini voi estää verisuonten kasvun, jotka tuottavat verta syöpään, ja voi myös estää syöpäsolujen kasvua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida rekombinantin EphB4-HSA-fuusioproteiinin (sEphB4-HSA) kliininen vaste ja toksisuus (alkuannoksella 15 mg/kg kahden viikon välein) osallistujilla, joilla on Kaposin sarkooma.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida sEphB4-HSA:n turvallisuutta osallistujilla, joilla on Kaposin sarkooma (KS). II. Määrittää sEphB4-HSA:n alimman tason altistumisen ja korreloida kasvainvasteen kanssa.

III. sEphB4-HSA:n farmakodynamiikan karakterisoimiseksi ja näiden vaikutusten korreloimiseksi kliinisen vasteen kanssa.

IV. Vaikutukset ihmisen herpesvirus-8:n (HHV-8) viruksen replikaatioon ja geeniekspressioon.

V. Muutokset verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF)-Notch-EphrinB2 angiogeenisessä reitissä.

VI. Vaikutukset immuunivasteeseen ja modulaatioon. VII. Vaikutukset kasvainsolujen apoptoosiin ja proliferaatioon. VIII. Vaikutukset sEphB4-HSA:han ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) plasman viruskuormiin HIV-potilailla.

IX. Perifeerisen veren mononukleaarisolujen (PBMC) ja kudosnäytteiden arkistointi käytettäväksi yhdessä myöhemmissä sEphB4-HSA-kokeissa kerättyjen näytteiden kanssa tulevia tutkimuksia varten, mukaan lukien vastetta ennustavien biomarkkerien tunnistaminen.

X. Arvioida sEphB4-HSA:n kliininen vaste ja toksisuus (suuremmalla annoksella 10 mg/kg joka viikko) KS-potilailla.

KORKEAA TAVOITTEET:

I. Kuvaa elämänlaadun (QOL) peruspisteet käyttämällä HIV-infektion (FAHI) + Kaposin sarkooman (KS) funktionaalista arviointia KS:ää sairastaville osallistujille ja tutki sEphB4-HSA-hoitoa saaneiden osallistujien elämänlaadun muutoksia.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiinia suonensisäisesti (IV) tunnin ajan päivinä 1 ja 15. Potilaat, joiden sairaus on edennyt 2 tai useamman hoitojakson jälkeen ja jotka eivät ole kokeneet toksisuutta, voivat saada rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiini IV:tä 1 tunnin ajan päivinä 1, 8, 15 ja 22. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 12 hoitojakson ajan ilman poissaoloa. taudin etenemisestä tai sietämättömästä myrkyllisyydestä.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 1 kuukauden ajan; potilaita, joilla on osittainen vaste tai parempi, seurataan 3 kuukauden välein enintään vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UCSD Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • UCLA CARE Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Health System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • John H. Stroger Jr., Hospital of Cook County
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
        • Virginia Mason Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat voivat olla aiemmin saamatta hoitoa, eivät kestä yhtä tai useampaa aikaisempaa hoitoa tai eivät siedä sitä tai he voivat saada aikaisempaa systeemistä hoitoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen liposomaaliseen doksorubisiiniin.
  • Osallistujilla on oltava biopsialla todistettu KS, johon liittyy iho sisäelinten kanssa tai ilman
  • Jos HIV-positiivinen, mikä tahansa erilaistumisklusteri (CD)4 on sallittu tutkimuksessa
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​=< 2 tai Karnofskyn suorituskykypisteet (KPS) >= 60 %
  • Odotettavissa oleva elinikä yli 3 kuukautta

  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl*

    • Osallistujat voivat saada kasvutekijätukea täyttääkseen nämä kriteerit
  • Verihiutaleet >= 100 000/mcl
  • Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiinioksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 2,5 x ULN
  • Kreatiniini normaalin laitosrajan sisällä viitelaboratoriossa TAI kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min/1,73 m^2 laskettuna Cockcroft-Gaultin kaavalla osallistujille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin
  • Osallistujilla on oltava iholeesio(t), joihin voidaan ottaa neljä (4) 5 mm:n kasvainbiopsiaa tutkimuksen aikana (joko 4 erillistä leesiota, joiden mitat ovat >= 5 mm, TAI 2 erillistä leesiota, joiden mitat ovat >= 10 mm kukin) ja vähintään viisi muuta leesiota mitattavissa arvioitaessa ilman parannusta viimeisen kuukauden aikana

  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (FCBP)* on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti, jonka herkkyys on vähintään 25 mIU/ml, 14 vuorokauden kuluessa ennen ilmoittautumista ja uudelleen 24 tunnin sisällä ennen sEphB4-HSA-syklin 1 aloittamista; Lisäksi heidän on joko sitouduttava jatkuvaan pidättäytymiseen heteroseksuaalisesta yhdynnästä tai aloitettava KAKSI hyväksyttävää ehkäisymenetelmää: yksi erittäin tehokas menetelmä ja yksi tehokas lisämenetelmä SAMALLA sEphB4-HSA:n vastaanottamisen aikana ja 12 viikkoa sEphB4-HSA:n lopettamisen jälkeen. ; FCBP:n on myös hyväksyttävä jatkuva raskaustesti; miesten on suostuttava käyttämään lateksikondomia seksuaalisessa kanssakäymisessä FCBP:n kanssa, vaikka heille olisi tehty onnistunut vasektomia

    • Hedelmällisessä iässä oleva nainen on sukukypsä nainen, jolle: 1) ei ole tehty kohdun tai molemminpuolisen munanpoiston leikkausta; tai 2) ei ole ollut luonnollisesti postmenopausaalisessa vähintään 24 peräkkäisen kuukauden aikana (eli kuukautiset on ollut milloin tahansa edeltävän 24 peräkkäisen kuukauden aikana)

  • HIV-statuksen dokumentointi; jos osallistuja on HIV-positiivinen, HIV-1-infektio, mikä on dokumentoitu millä tahansa liittovaltion hyväksymällä, lisensoidulla HIV-pikatestillä, joka on suoritettu seulonnan yhteydessä (tai entsyymi-immunosorbenttimääritys [ELISA], testipakkaus ja vahvistettu Western blotilla tai muulla hyväksytyllä testillä ); vaihtoehtoisesti tämä dokumentaatio voi sisältää tietueen, joka osoittaa, että toinen lääkäri on dokumentoinut osallistujan HIV-statuksen joko: 1) hyväksyttyjen diagnostisten testien perusteella tai 2) lähettävän lääkärin kirjallisen todistuksen siitä, että HIV-infektio on dokumentoitu, sekä tukea osallistujan asiaankuuluvista lääketieteellisistä tiedoista. HIV-infektion historia ja/tai nykyinen hoito

    • Jos osallistuja on HIV-negatiivinen, minkä tahansa liittovaltion hyväksymän, lisensoidun HIV-pikatestin negatiivisen tuloksen dokumentointi 4 viikkoa ennen tutkimukseen ilmoittautumista riittää; Jos ensimmäinen pikatesti on positiivinen, mukana on oltava lisähyväksytyt varmistustulokset potilaan HIV-statuksen dokumentoimiseksi
  • Jos osallistuja on HIV-positiivinen, osallistujien on oltava stabiililla antiretroviraalisella hoito-ohjelmalla vähintään 12 viikkoa ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Ei pitäisi olla näyttöä KS:n paranemisesta 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista, ellei ole näyttöä KS:n etenemisestä 4 viikon aikana välittömästi ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Osallistujien on tutkijan mielestä kyettävä noudattamaan pöytäkirjaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää ja kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Osallistujat, jotka saavat muita tutkimusaineita
  • Osallistujat, jotka ovat saaneet antineoplastista KS-hoitoa (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, paikallinen hoito mukaan lukien paikallisesti fluorourasiili [5-FU], biologinen hoito tai tutkimushoito) 4 viikon (6 viikkoa nitrosoureoille tai mitomysiini C:lle) ennen tutkimukseen osallistumista TAI ne, jotka eivät ole toipuneet yli 4 viikkoa aikaisemmin annetuista lääkkeistä johtuvista haittatapahtumista
  • Osallistujat, joilla on tunnettuja aivometastaaseja, tulee sulkea pois tästä kliinisestä tutkimuksesta
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin sEphB4-HSA tai muut tutkimuksessa käytetyt aineet
  • Osallistujat, jotka kieltäytyvät HIV:n antiretroviraalisesta hoidosta, jos HIV-positiivinen
  • Samanaikainen, akuutti, aktiivinen infektio tai infektion hoito, paitsi suun sammas tai sukupuolielinten herpes, 14 päivän sisällä ilmoittautumisesta
  • Osallistujat, joille etulinjan sytotoksinen hoito on tarkoitettu (esim. oireinen viskeraalinen tai keuhko-KS tai oireinen KS, joka heikentää toimintatilaa)
  • Samanaikainen neoplasia, joka vaatii sytotoksista hoitoa

  • Osallistuja on =< 2 vuotta vapaa toisesta primaarisesta pahanlaatuisuudesta; poikkeuksia ovat seuraavat:

    • Tyvisoluinen ihosyöpä
    • Kohdunkaulan karsinooma in situ
    • Anaalikarsinooma in situ
  • Mikä tahansa steroidihoito, paitsi lisämunuaisten vajaatoiminnan korvaushoitoon tarvittava hoito, paikallinen tai injektoitu testosteroni hypogonadismiin tai inhaloitavat steroidit astman hoitoon
  • Minkä tahansa KS-indikaattorileesion aikaisempi paikallinen hoito, ellei leesio ole selvästi edennyt kyseisen paikallisen hoidon jälkeen; mitään aikaisempaa paikallista hoitoa indikaattorileesioihin kuluneesta ajasta riippumatta ei pitäisi sallia, ellei ole todisteita mainitun leesion selvästä etenemisestä
  • Naispuoliset osallistujat, jotka ovat raskaana, imettävät tai imettävät
  • Imetys tulee lopettaa, jos äitiä hoidetaan sEphB4-HSA:lla
  • Osallistujat, joilla on äskettäin (alle 6 kuukautta) ollut vakava infarkti, mukaan lukien mutta ei sisällä suolen iskemiaa, aivoverisuonionnettomuutta, ohimenevää iskeemistä kohtausta, sydäninfarktia, raajan iskemiaa tai ihonekroosia
  • Osallistujat, joiden QTcF (Fridericia-korjauskaava) > 480 ms kahdessa kolmesta EKG:stä (jos ensimmäinen EKG on < 480, ei tarvitse toistaa, jos ensimmäinen EKG on > 480, toista kahdesti yhteensä 3 EKG:sta)
  • Osallistujat, joilla on hallitsematon jatkuva verenpaine, joka määritellään systoliseksi verenpaineeksi > 140 ja diastoliseksi verenpaineeksi > 90, jopa verenpainelääkkeitä käytettäessä
  • Osallistujat, joilla on äskettäin (< 6 kuukautta) esiintynyt vakava verenvuoto, joka määritellään oireelliseksi verenvuodoksi kriittisellä alueella tai elimessä, kuten kallonsisäinen, intraspinaalinen, silmänsisäinen, retroperitoneaalinen, nivelensisäinen tai perikardiaalinen tai lihaksensisäinen, jossa on osastooireyhtymä, ja /tai verenvuoto, joka aiheuttaa hemoglobiinitason laskun 2 grammaa/dl tai enemmän, tai joka johtaa kahden tai useamman kokoveren tai punasolujen pakkauksen siirtoon
  • Osallistujat, jotka saavat mitä tahansa varfariiniannosta tai saavat täyden annoksen antikoagulaatiohoitoa muilla aineilla, mukaan lukien pienimolekyylipainoiset hepariinit, antitrombiiniaineet, verihiutaleiden estoaineet ja täysi annos aspiriinia 7 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista; osallistujat, jotka saavat profylaktisia annoksia pienimolekyylistä hepariinia ja pieniannoksisia antikoagulantteja, ovat sallittuja.

  • Sydämen sairaudet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

    • Oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta mukaan lukien osallistujat, joilla on asteen III/IV sydänsairaus New York Heart Associationin toiminnallisten kriteerien mukaisesti
    • Epästabiili angina pectoris
    • Sydämen rytmihäiriö
  • Proteinuria virtsan mittatikun mukaan > 2+; jos mittatikku-virtsaanalyysi osoittaa >= 2+ proteinuriaa, 24 tunnin virtsan proteiinia varten on oltava < 2 grammaa
  • Osallistujat, joilla on diabetes mellitus ja ketoasidoosi tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ja jotka vaativat sairaalahoitoa edellisten 6 kuukauden aikana, tai mikä tahansa muu samanaikainen sairaus, joka on vasta-aiheinen sEphB4-HSA-hoidon tai asettaa osallistujalle kohtuuttoman riskin hoitoon liittyville komplikaatioille
  • Fyysiset tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka tutkijan arvion mukaan rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista tai asettaisivat osallistujan suureen toksisuuden tai vaatimustenvastaisuuden riskiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (rekombinantti EphB4-HSA-fuusioproteiini)
Potilaat saavat rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiini IV:tä 1 tunnin ajan päivinä 1 ja 15. Potilaat, joiden sairaus on edennyt 2 tai useamman hoitojakson jälkeen ja jotka eivät ole kokeneet toksisuutta, voivat saada rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiini IV:tä 1 tunnin ajan päivinä 1, 8, 15 ja 22. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 12 hoitojakson ajan ilman poissaoloa. taudin etenemisestä tai sietämättömästä myrkyllisyydestä.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Biologinen: Rekombinantti EphB4-HSA-fuusioproteiini
Koska IV
Muut nimet:
  • sEphB4-HSA
Käyttäytyminen: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of Participants Experiencing Clinical Response
Aikaikkuna: Up to 12 months (end of follow-up)
The observed proportions of participants experiencing clinical response will be calculated with 95% confidence intervals.
Up to 12 months (end of follow-up)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety of sEphB4-HSA
Aikaikkuna: Up to 12 months (end of follow-up)
The number of participants with adverse events will be reported.
Up to 12 months (end of follow-up)
Trough Levels of Recombinant sEphB4-HSA Fusion Protein
Aikaikkuna: Up to Cycle 12 of treatment
Descriptive statistics and graphical displays will be used to evaluate correlation between response and trough levels of sEphB4-HSA. Depending on the number enrolled, the association between clinical response and changes in trough levels, pharmacodynamic endpoints, viral copy number, protein expression and activation status, and finally immune cell counts and activation status will be investigated using the nonparametric Wilcoxon rank sum test.
Up to Cycle 12 of treatment
Viral Replication of HHV-8 of Recombinant sEphB4-HSA Fusion Protein
Aikaikkuna: Up to Cycle 12 of treatment
Descriptive statistics and graphical displays will be used to evaluate correlation between response and pharmacodynamics of sEphB4-HSA. Depending on the number enrolled, the association between clinical response and changes in viral replication of HHV-8 will be investigated using the nonparametric Wilcoxon rank sum test.
Up to Cycle 12 of treatment
Gene Expression of HHV-8 of Recombinant sEphB4-HSA Fusion Protein
Aikaikkuna: Up to Cycle 12 of treatment
Descriptive statistics and graphical displays will be used to evaluate correlation between response and pharmacodynamics of sEphB4-HSA. Depending on the number enrolled, the association between clinical response and changes in gene expression will be investigated using the nonparametric Wilcoxon rank sum test.
Up to Cycle 12 of treatment
Immune Response and Modulation of Recombinant sEphB4-HSA Fusion Protein
Aikaikkuna: Up to Cycle 12 of treatment
Descriptive statistics and graphical displays will be used to evaluate correlation between response and pharmacodynamics of sEphB4-HSA. Depending on the number enrolled, the association between clinical response and changes in immune cell counts will be investigated using the nonparametric Wilcoxon rank sum test.
Up to Cycle 12 of treatment

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Quality of Life, Assessed Using the KS Functional Assessment of HIV Questionnaire
Aikaikkuna: Up to12 months (Post-treatment evaluation)
Five measures of overall quality of life will be scored: physical well-being (0-40), emotional well-being (0-40), functional and global well-being (0-52), social well-being (0-32), and cognitive functioning (0-12). The total score is the sum of the five subdomains and ranges from 0 to 176. For KS-specific symptoms, responses may be dichotomized to reflect their positive or negative impact. General estimating equations using a log-binomial model will be used to assess changes in these symptoms over time. For all subdomains and total scores, higher scores indicate better health-related quality of life (HRQoL).
Up to12 months (Post-treatment evaluation)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AIDS Malignancy Consortium

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
University of Arkansas
The Emmes Company, LLC
Vasgene Therapeutics, Inc

Tutkijat

  • Päätutkija: Ida Wong-Sefidan, AIDS Malignancy Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AMC-096
  • U01CA121947 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2015-00052 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 096 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • AMC 096 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon Kaposin sarkooma

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa