- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02929979
Kognitiivinen hoito alkoholinkäyttöhäiriön ja posttraumaattisen stressihäiriön varalta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Alkoholinkäyttöhäiriön (AUD), posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) ja samanaikaisesti esiintyvän AUD:n ja PTSD:n esiintyvyys on korkeampi veteraanien keskuudessa verrattuna siviileihin (Carter et al., 2011). Huolimatta saatavilla olevista empiirisesti tuetuista hoidoista, uusiutumisen ja vasteen puuttumisen määrä on edelleen korkea, ja henkilöillä, joilla on samanaikaisesti esiintynyt AUD- ja PTSD, kliiniset ja toiminnalliset tulokset ovat erityisen huonoja (McCarthy & Petrakis, 2010). Ottaen huomioon viimeaikaiset arviot, että 63–76 %:lla Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) -veteraaneista, joilla on AUD-tauti, on myös diagnosoitu PTSD (Seal et al., 2011), on kiireellistä tarvetta vähentää kroonista vammaa. kasvava ja erittäin haavoittuva väestö.
AUD:lle ja PTSD:lle on ominaista erilliset ja päällekkäiset huomion, muistin ja korkeamman asteen taitojen puutteet, jotka tunnetaan toimeenpanotoimintoina (esim. suunnittelu, esto, itsesäätely), jotka puolestaan liittyvät huonoihin kliinisiin ja toiminnallisiin tuloksiin (Bates et). al., 2013; Polak et ai., 2012, Aupperle, 2012). Itse asiassa kognitiivinen toimintahäiriö voi häiritä monia toipumisen puolia (esim. sopeutumattoman, ylikoulutetun käyttäytymisen hallintaan saaminen) ja sen kohdistaminen tautien väliseksi prosessiksi suoraa interventiota varten edustaa mahdollisesti korkeatuottoista ja innovatiivista lähestymistapaa toipumistulosten optimointiin. Neurotieteeseen perustuvat tietokoneistetut psykiatristen sairauksien kognitiiviset koulutusohjelmat ovat saaneet kasvavaa tukea kirjallisuudessa ja osoittavat vahvaa potentiaalia korjata AUD:ssa ja samanaikaisesti esiintyvässä PTSD:ssä havaittuja häiriintyneitä kognitiivisia prosesseja (Bates et. 2013; Vinogradov et ai., 2012). Nämä ohjelmat tarjoavat helposti saatavilla olevan, yksilöllisen, potilaslähtöisen, lääkkeitä sisältämättömän hoitotavan kognitiivisen toiminnan parantamiseksi. Tällaiset parannukset voivat lisätä emotionaalista ja käyttäytymisen hallintaa ja parantaa potilaiden kykyä käyttää tehokkaasti mukautuvaisempia itsehallintastrategioita. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole tehty tutkimuksia, jotka ovat hyödyntäneet käytettävissä olevia näyttöön perustuvia kognitiivisia parannustekniikoita, joilla voitaisiin kattavasti kohdistaa neurokognitiivisten toimintahäiriöiden malleja, jotka ovat sekä AUD:n että PTSD:n taustalla.
Ehdotettu Rehabilitation Research and Development (RR&D) Career Development Award-2 (CDA-2) pyrkii täyttämään tämän aukon suorittamalla satunnaistetun prospektiivisen tutkimuksen, jonka tarkoituksena on arvioida olemassa olevan verkkopohjaisen kognitiivisen koulutusohjelman (BrainHQ; Posit Science/Brain Plasticity Institute) verrattuna lumelääkkeeseen kognitiivisen toiminnan ja palautumistulosten parantamiseksi. Tutkimus tehdään iteratiivisesti, kahdessa vaiheessa, perustuen National Institute on Drug Abuse -instituutin käyttäytymisterapian kehitysvaiheen malliin, ja sillä on kaksi yleistä tavoitetta: Tavoite 1: Tutkia olemassa olevan verkkopohjaisen järjestelmän hyväksyttävyyttä, käytettävyyttä ja toteutettavuutta. kognitiivinen koulutusohjelma, joka on räätälöity AUD:lle ja samanaikaisesti esiintyvälle PTSD:lle. Tavoite 2: Testaa verkkopohjaisen kognitiivisen koulutusohjelman tehokkuutta kognitiivisen toiminnan sekä kliinisten ja toiminnallisten tulosten parantamiseksi. Näiden tavoitteiden testaamiseksi rekrytoidaan 148 veteraania, joilla on AUD:n ja PTSD:n avohoito-ohjelma. Osallistujat satunnaistetaan joko kognitiiviseen harjoitteluun tai tietokonepelien ohjaukseen. Yksilöt suorittavat sitten perusarvioinnin, jonka jälkeen 30 tuntia kotona tapahtuvaa kognitiivista harjoittelua tai tietokonepelejä kuuden viikon aikana. Arvioinnit suoritetaan jokaisella harjoitusviikolla sekä harjoituksen jälkeen ja koulutuksen jälkeisessä seurannassa. Ensisijainen tulos on suorituskyky (kouluttamattomalla) neuropsykologisella arvioinnilla 6 kuukautta harjoituksen jälkeen. Toissijaisia tuloksia ovat alkoholin käyttö, PTSD-oireet ja elämänlaatu.
Ehdotetun tutkimuksen tulokset antavat tietoa kliinisestä käytännöstä ja politiikasta tutkimalla, voiko kognitiivinen koulutusohjelma (jonka on osoitettu parantavan kognitiivista toimintaa muissa kliinisissä populaatioissa) parantaa kognitiivista toimintaa ja edistää toiminnallista palautumista AUD:sta ja PTSD:stä. Tämä tutkimus luo pohjan tutkimaan kognitiivisen koulutuksen mahdollisuuksia neurokognitiivisten häiriöiden korjaamiseksi muissa kaksoisdiagnoosoiduissa SUD-potilaspopulaatioissa eri VA-hoito-ohjelmissa. Tämä translaatiotutkimusohjelma auttaa haavoittuvia veteraanipopulaatioita saavuttamaan optimaalisempia ja kestävämpiä toipumistuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1290
- VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole veteraani
- Täytä DSM-5-diagnostiikkakriteerit nykyiselle AUD:lle
- Täytä DSM-5 kriteerit nykyiselle PTSD:lle
- Ole valmis suorittamaan päivittäisiä tietokoneharjoituksia kotona 6 viikon ajan
Poissulkemiskriteerit:
Yksityishenkilöt suljetaan pois seuraavien todisteiden perusteella:
- Aiempi tai nykyinen psykoottinen häiriö tai skitsofrenia
- Nykyinen ajoitettu (eli päivittäinen) määrätty kognitiivista tehostavien aineiden (esim. memantiini) tai stimulanttien (esim. metyylifenidaatti) käyttö, jotka voivat parantaa kognitiivista suorituskykyä
- Nykyinen vakava traumaattinen aivovaurio (DoD TBI -näyttö 2)
- Kaiken tyyppinen dementia (Mini Mental Status Exam (MMSE) < 24), delirium tai mahdollisiin kognitiivisiin ongelmiin liittyvät sairaudet (HIV, kilpirauhasen vajaatoiminta, B-12-puutos)
- Minkä tahansa tason henkinen jälkeenjääneisyys (Wechslerin testi aikuisten lukutaidon WTAR)
- Rajoitettu kyky puhua/lukea/kirjoittaa/ymmärtää englantia (WTAR)
- Puutteellinen näkö tai kuulo
- Aktiivinen itsemurha-/murhaaiko
Omakohtaista raporttia ja liitännäishistoriaa sairauskertomuksesta / perusterveydenhuollon lääkärin / avohoidon riippuvuushoitotiimistä käytetään tarpeen mukaan sisällyttämisen ja poissulkemisen määrittämiseen.
- Itsemurha- ja murhaaikomukset arvioidaan strukturoidun kliinisen haastattelun yhteydessä.
- Siinä epätodennäköisessä tapauksessa, että vastaajat tukevat aktiivista aikomusta, heidät lähetetään välittömästi hoitoon ja heidät suljetaan pois nykyisestä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutus
Osallistujat suorittavat 22,5 tuntia kognitiivista harjoittelua 6 viikon aikana (harjoittelu 5 kertaa viikossa) käyttämällä sovelluspohjaista BrainHQ-ohjelmaa.
BrainHQ perustuu aikaisempaan neurotieteeseen perustuvaan kognitiiviseen koulutusohjelmaan, jonka on osoitettu parantavan kognitiota useissa eri satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa muilla kliinisillä populaatioilla.
Tutkijat käyttävät sarjaa BrainHQ-harjoituksia, jotka on suunniteltu kohdistamaan ja parantamaan kognitiivisia häiriöitä neljällä kognitiivisella alueella (katso päätulos).
Tutkijat käyttävät perusharjoituksia, jotka keskittyvät prosessoinnin tehostamiseen kuulo- ja visuaalisen havainnon ja työmuistin alueella, sekä harjoituksia, jotka kohdistuvat impulsiivisuuteen ja kognitiivisiin harhaan.
Harjoitukset pakataan 4 moduuliin (tarkkailutaidot, muistitaidot, toimeenpanotoiminnan taidot, kognitiiviset ohjaustaidot), joista kukin koostuu 4 harjoituksesta.
Kaikki osallistujat etenevät saman kiinteän moduulien aikataulun mukaisesti.
|
Osallistujat suorittavat 22,5 tuntia kognitiivista harjoittelua 6 viikon aikana (harjoittelu 5 kertaa viikossa) käyttämällä sovelluspohjaista BrainHQ-ohjelmaa (BPI/Posit Science, San Francisco).
BrainHQ perustuu aikaisempaan neurotieteeseen perustuvaan kognitiiviseen koulutusohjelmaan, jonka on osoitettu parantavan kognitiota useissa eri satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa muilla kliinisillä populaatioilla.
Tutkijat käyttävät sarjaa BrainHQ-harjoituksia, jotka on suunniteltu kohdistamaan ja parantamaan kognitiivisia häiriöitä neljällä kognitiivisella alueella (katso päätulos).
Tutkijat käyttävät perusharjoituksia, jotka keskittyvät prosessoinnin tehostamiseen kuulo- ja visuaalisen havainnon ja työmuistin alueella, sekä harjoituksia, jotka kohdistuvat impulsiivisuuteen ja kognitiivisiin harhaan.
Harjoitukset pakataan 4 moduuliin (tarkkailutaidot, muistitaidot, toimeenpanotoiminnan taidot, kognitiiviset ohjaustaidot), joista kukin koostuu 4 harjoituksesta.
Kaikki osallistujat etenevät saman kiinteän moduulien aikataulun mukaisesti.
|
Placebo Comparator: Placebo-kontrolli
Osallistujat pelaavat pyörivää sarjaa kaupallisia tietokonepelejä samalla annoksella ja taajuudella kuin kognitiivinen koulutus.
Tutkijat valitsivat tämän ohjaustoiminnon, koska se heijastaa kognitiivisen koulutuksen pelimaisia ominaisuuksia ja sitä käytetään ohjaamaan kontakteja tutkimushenkilöstön kanssa sekä osallistujien motivaation ja päivittäisten tietokonetoimintojen sitoutumisen epäspesifisiä vaikutuksia.
Se mahdollistaa myös kaksoissokkotutkimuksen suunnittelun.
Sporcle-sivuston pelejä käytetään ja jokaiselle osallistujalle voidaan luoda verkkotili.
|
Osallistujat pelaavat pyörivää sarjaa kaupallisia tietokonepelejä samalla annoksella ja taajuudella kuin kognitiivinen koulutus.
Tutkijat valitsivat tämän ohjaustoiminnon, koska se heijastaa kognitiivisen koulutuksen pelimaisia ominaisuuksia ja sitä käytetään ohjaamaan kontakteja tutkimushenkilöstön kanssa sekä osallistujien motivaation ja päivittäisten tietokonetoimintojen sitoutumisen epäspesifisiä vaikutuksia.
Se mahdollistaa myös kaksoissokkotutkimuksen suunnittelun.
Sporcle-sivuston pelejä käytetään ja jokaiselle osallistujalle voidaan luoda verkkotili.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tarkistettu Hopkinsin sanallisen oppimisen testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Revised Hopkins Verbal Learning Test (HVLT-R; Brandt & Benedict, 2001) arvioi oppimista ja muistia 12 sanan luettelossa (joka on järjestetty kolmeen semanttiseen kategoriaan) heti luettelon lukemisen jälkeen (koe 1), kumulatiivisesti kokeiden välillä (summa) kokeet 1-3) ja viiveen jälkeen (ilmainen palautus 25 minuutin kuluttua).
Testitulokset normalisoitiin t-pisteisiin, joiden keskiarvo = 50; SD = 10 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa verbaalista oppimista ja muistia.
|
6 viikkoa
|
Wechsler Adult Intelligence Scale-IV -työmuistiindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV; Wechsler, 2008) Working Memory Index -alitestejä käytetään: (1) Numeroväli - osallistujia pyydetään toistamaan numerosarja, toistamaan käänteisessä järjestyksessä ja toistamaan sitten peräkkäisessä järjestyksessä. ; (2) Aritmetiikka – osallistujia pyydetään ratkaisemaan mielessään aritmeettisia sanatehtäviä tietyn ajan sisällä; (3) Kirjain-numerojärjestys – osallistujia pyydetään muistamaan numeroiden ja kirjainten yhdistelmä, joka heidän on ensin järjestettävä numeerisesti ja aakkosjärjestyksessä.
Testitulokset standardoidaan normoidulla asteikolla, jonka keskiarvo = 100; SD = 15 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa työmuistia.
|
6 viikkoa
|
Conners' Continuous Performance Task II
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Conners' Continuous Performance Task II (CPT-II; Conners & Staff, 2000) on tietokoneistettu tehtävä, joka arvioi valppautta ja jatkuvaa tarkkaavaisuutta.
Osallistujalle esitetään ärsyke vaihtelevalla interstimulus-tapahtumatiheydellä ja häntä pyydetään reagoimaan kaikkiin ärsykkeisiin paitsi "X".
Siksi heidän on ylläpidettävä jatkuvaa vastejoukkoa (jatkuvaa huomiota) ja estettävä vastaaminen, kun tietty kohde esitetään.
Testitulokset normoidaan t-pisteellä, jonka keskiarvo = 50; SD = 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa vasteen estoa.
|
6 viikkoa
|
Color-Word Interference Test (DKEFS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Väri-sana-interferenssitesti sisältyy DKEFS-testeihin (DKEFS; Delis, Kaplan ja Kramer, 2001) ja se on muunnos Stroop-menettelystä.
Osallistujia pyydetään nimeämään musteen väri (esim. sininen), jossa eri värisanoja (esim. punainen) on painettu, ja siten testi saa aikaan kyvyn estää ylioppittua vastetta.
Testitulokset normoidaan standardoidulla asteikolla, jonka keskiarvo = 10; SD = 3; korkeammat pisteet osoittavat parempaa vasteen estoa.
|
6 viikkoa
|
Iowan uhkapelitehtävä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Iowa Gambling Task (IGT; Bechara et al., 1994) on tietokoneistettu, ja osallistujat valitsevat neljästä korttipakasta, joiden rahallinen palkkio ja rangaistus vaihtelevat (eli riskialttiit "huonot" pakat, jotka johtavat harvoin mutta suuriin tappioihin ja "hyviin" " pakat, jotka johtavat asteittaiseen rahalliseen voittoon toistuvista kokeista).
IGT:tä käytetään päätöksenteon arvioinnissa.
Ansaittu raha on ensisijainen tulos, ja enemmän ansaittua rahaa osoitti parempaa päätöksentekoa.
Siirry Viite-osion linkkeihin saadaksesi lisätietoja tästä tulosmittauksesta.
|
6 viikkoa
|
Trail Making Test (TMT) – osa B
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
TMT-osassa B (Reitan, 1955) osallistujia pyydetään yhdistämään peräkkäin numeroidut ja kirjaimilla merkityt ympyrät vuorotellen kirjaimien ja numeroiden välillä mahdollisimman nopeasti (nopeutettu siirto).
Testitulokset normalisoitiin t-pisteeksi, jonka keskiarvo = 50; SD = 10; korkeammat pisteet osoittavat parempia sarjanvaihtokykyjä.
|
6 viikkoa
|
Wisconsinin korttien lajittelutesti - Tietokoneversio 4 Research Edition
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Wisconsin Card Sorting Test -tietokoneversio 4 Research Edition (WCST; Heaton et ai., 1993) käyttää ärsykekortteja arvioidakseen set-shiftingia, kognitiivisen joustavuuden indeksiä.
Osallistujien on sovitettava ärsykekortti sopivaan korttipakkaan muotojen ja sääntöjen perusteella, jotka muuttuvat tehtävän aikana.
Pisteet normoitiin t-pisteillä, joiden keskiarvo = 50; SD = 10; ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kognitiivista joustavuutta.
|
6 viikkoa
|
Tower Test (DKEFS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tornitesti sisältyy Delis-Kaplan Executive Function System -testeihin (DKEFS; Delis et al., 2001), ja osallistujien tehtävänä on siirtää viisi kiekkoa kolmen tapin poikki kohdetornin rakentamiseksi mahdollisimman pienellä määrällä liikkeitä.
Tornitestin avulla arvioidaan suunnittelua ja menettelytapojen ongelmanratkaisua.
Pisteet normoitiin standardoituun pisteeseen, jonka keskiarvo = 10; SD = 3; korkeammat pisteet osoittavat parempia ongelmanratkaisukykyjä.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Toiminnallinen tila - Psykososiaalisen toiminnan luettelo
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
80-kohtainen psykososiaalisen toiminnan kartoitus (IPF; Marx et al., 2009) kehitettiin veteraanien keskuudessa arvioimaan toimintahäiriöiden tasoa.
IPF sisältää 80 itsearviointia ja käyttäytymisindeksiä, jotka arvioivat nykyistä psykososiaalista toimintaa 7 alalla.
Domain-pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä psykososiaalisesta toiminnasta.
IPF antaa suuren keskiarvon ja seitsemän ala-asteikon keinoa toimia romanttisissa kumppanuuksissa, perheessä, ystävyyssuhteissa, vanhemmuudessa, koulutuksessa, työssä ja itsehoitotoiminnassa.
Kohteet on arvioitu 0 (ei koskaan) - 6 (aina).
Kukin alaasteikko pisteytetään summaamalla pisteytetyt kohteet, jakamalla suurimmalla mahdollisella pistemäärällä ja kertomalla 100:lla, jolloin saadaan suur- ja alaasteikkokeskiarvot 0-100, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
Koska osallistujat voivat ohittaa ala-asteikot, jotka eivät sovellu (paitsi itsehoidon ala-asteikko), IPF-aliasteikon keskiarvojen summa jaetaan suoritettujen ala-asteikkojen määrällä.
|
6 viikkoa
|
PTSD-oireiden vakavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
PTSD-tarkistuslista - Military Version (PCL-M; Weathers et al., 2012; National Center for PTSD) koostuu 20 kohdasta, jotka vastaavat 20:tä DSM-5:n (APA, 2013) PTSD-oiretta.
PCL-M tarjoaa maailmanlaajuisen PTSD-oireiden vakavuuden indeksin, ja sitä annetaan koko tutkimuksen ajan.
Pisteet voivat vaihdella 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa PTSD-oireiden vakavuutta.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Adrienne Julie Heinz, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Patologiset prosessit
- Juomakäyttäytyminen
- Alkoholiin liittyvät häiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Kognitiohäiriöt
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Alkoholin juominen
- Alkoholismi
- Sairaus
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
- Kognitiivinen toimintahäiriö
Muut tutkimustunnusnumerot
- D1492-W
- 1IK2RX001492-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PTSD
-
University of PittsburghValmisPTSD | Ei PTSDYhdysvallat
-
NYU Langone HealthRekrytointi
-
Valhalla Project NiagaraRekrytointi
-
York UniversityRekrytointi
-
Dr. Dean Reeves ClinicFrancois Louw, M.D; Jannice Bowler, M.D.; Stanley Lam, M.D.; Paul Johnson, D...Rekrytointi
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrytointi
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis
-
Rush University Medical CenterIlmoittautuminen kutsusta
Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen koulutus
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
University of KasselValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis
-
University of MagdeburgValmisAivovammat, traumaattiset | HemianopiaSaksa
-
Celal Bayar UniversityValmis