Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöidyt harjoitustoimenpiteet syövästä selviytyneiden väsymyksen vähentämiseksi

perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: Guillaume Millet, University of Calgary
Syöpäperäinen väsymys (CRF) on yleinen ja ahdistava oire syövästä ja/tai syövän hoidosta, joka voi jatkua kuukausia tai vuosia syövästä selviytyneillä. Harjoittelu on hyödyllistä CRF:n hoidossa, ja yleiset harjoitusohjeet syövästä selviytyneille ovat saatavilla. Harjoitustoimenpiteitä ei kuitenkaan ole räätälöity CRF:n lievittämiseksi väsyneillä syövästä selviytyneillä, joten potentiaalia CRF:n lievittämiseen ei ehkä ole toteutunut. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia perinteisen vs. räätälöidyn 12 viikon harjoitusintervention vaikutusta itse ilmoittamaan CRF:n vaikeusasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelut

Noin kolmasosa syövästä selviytyneistä kokee vakavaa ja jatkuvaa väsymystä useiden vuosien ajan hoidon jälkeen, mutta terveydenhuollon ammattilaiset eivät usein alihoitoa tätä ahdistavaa oiretta mekanismiin kohdistettujen toimenpiteiden puutteen vuoksi. Syöpäperäisen väsymyksen (CRF) arviointi perustuu subjektiivisiin väsymysmittauksiin, kuten itseraportointikyselyihin. Vähemmän huomiota on kiinnitetty objektiivisiin fysiologisiin mittauksiin. On kuitenkin olemassa vakiintuneita tekniikoita, jotka mahdollistavat hermo-lihasväsymyksen ja sen perifeerisen ja sentraalisen alkuperän arvioinnin, joita voitaisiin käyttää CRF:n tutkimuksessa. Hyvin harvat tutkimukset ovat käsitelleet näitä objektiivisia mittareita itseraportointiasteikkojen rinnalla CRF-tutkimuksessa, ja vain kaksi on käyttänyt tällaisia ​​tekniikoita syövästä selviytyneillä. Tähän mennessä ei ole tutkittu hermo-lihasväsymystä koko kehossa, dynaamista aktiivisuutta päivittäisten tehtävien kannalta merkityksellisenä (ja alaraajan mukaan sen toiminnallisen merkityksen vuoksi liikkumisen kannalta). Laboratoriossamme kehitettyjä uusia testejä voitaisiin käyttää osana laajempaa seulontaa yksilöllisten interventioiden kehittämiseksi CRF:n lievittämiseksi. Alalla on hyvin hyväksyttyä, että CRF on moniulotteinen ja mahdollisen neuromuskulaarisen komponentin lisäksi mukana voi olla myös unihäiriön rooli. Unen laadun parantamiseen tähtäävät interventiot ovat siksi perusteltuja, ja liikuntainterventioiden tehokkuudesta erityisesti syövästä selviytyneiden CRF:n parantamiseksi on vankkaa näyttöä. Ei-farmakologisena toimenpiteenä fyysisellä aktiivisuudella on vahvin näyttöpohja CRF:n hoidossa. Mekanismeja, jotka selittävät CRF:n vähenemisen harjoittelun myötä, ei kuitenkaan ymmärretä. CRF:n monimutkaisen ja monitekijäisen luonteen vuoksi olisi hyödyllistä räätälöidä harjoitustoimenpiteet yksilön kokemien erityisten puutteiden (hermo-lihasmekanismien) tai vaikeuksien (esimerkiksi unihäiriöiden) mukaan. Viime kädessä mekanismiin kohdistetut harjoittelutoimenpiteet voitaisiin muuntaa kliinisiksi kuntoutusohjelmiksi ja parantaa syövästä selviytyneiden hoitojen laatua.

Tutkimuskysymys ja tavoitteet

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia perinteisen vs. räätälöidyn 12 viikon harjoitusintervention vaikutusta itse ilmoittamaan CRF:n vaikeusasteeseen.

menetelmät

Väsyneet syövästä selviytyneet, jotka ovat suorittaneet perushoidon ≥ 3 kuukautta ja ≤ 5 vuotta ilmoittautumisesta, jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta hoitoryhmästä: perinteiseen (aktiivinen kontrolli) ja räätälöityyn harjoitteluun. Perinteisen harjoitusryhmän osallistujat harjoittavat aerobista ja vastusharjoitusta julkaistujen suositusten mukaisesti. Räätälöidylle harjoitusryhmälle määrätään interventio, joka on suunniteltu korjaamaan yksittäisiä puutteita (tunnistettu lähtötilanteessa), jotka voivat liittyä CRF:hen. Osallistujilta arvioidaan ennen interventiota ja sen jälkeen potilaan raportoimat tulokset, hermo-lihastoiminta ja väsymys vastauksena koko kehon harjoitteluun, unen määrä ja laatu, fyysinen aktiivisuus, sydän- ja hengityselimistön kunto ja veren biomarkkerit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-75 vuotta;
  • Kroonisen sairauden terapia-väsymys (FACIT-väsymys) -pisteet ≤ 34;
  • Hoidon päättyminen ≥ 3 kuukauden ja ≤ 5 vuoden aikana ennen ilmoittautumista;
  • Hyväksyntä saatu henkilökohtaiselta lääkäriltä ja/tai Canadian Society for Exercise Physiology-Clinical Exercise Physiologist (CSEP-CEP);
  • Englannin kielen taito.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasta-aihe kokeellisille toimenpiteille, mukaan lukien transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS);
  • diagnosoitu obstruktiivinen uniapnea tai anemia;
  • Osallistut tällä hetkellä strukturoituun harjoitusinterventioon;
  • Osallistuja on raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen harjoitus
Klassinen harjoitusinterventio, joka perustuu nykyisiin syövästä selviytyneiden ohjeisiin.
Muut: Perinteinen harjoitus
Perinteinen liikuntaryhmä toteuttaa ohjatun liikuntaintervention, johon kuuluu aerobista harjoittelua ja kevyttä vastustusharjoitusta, julkaistujen syövästä selviytyneiden harjoitteluohjeiden mukaisesti.
Kokeellinen: Räätälöity harjoitus
Räätälöity ja yksilöllinen harjoitusinterventio, joka perustuu interventiota edeltävän testauksen tuloksiin.
Muut: Räätälöity harjoitus
Räätälöidylle harjoitusryhmälle määrätään yksilöllinen harjoitusinterventio, joka on suunniteltu erityisesti torjumaan puutteita (esim. neuromuskulaarinen) vaikeuksista (esim. unihäiriö) havaittiin interventiota edeltävässä testauksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksen arviointi kroonisen sairauden hoidon toiminnallisen arvioinnin - väsymys (FACIT-väsymys) -asteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 viikon toimenpiteen jälkeen, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
Itseraportointikysely syöpään liittyvän väsymyksen arviointiin.
Lähtötilanne 12 viikon toimenpiteen jälkeen, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpähoidon toiminnallisen arvioinnin muutos - Yleistä (FACT-G)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Yleisen elämänlaadun instrumentti, joka on tarkoitettu käytettäväksi erilaisissa kroonisissa sairauksissa.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Edmonton Symptom Assessment -järjestelmän uudistetun väsymysasteikon muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen sekä seurannan aikana (6 ja 12 kuukautta).
Itseraportointikyselylomake yhdeksän yleisen syöpäpotilaiden kokeman oireen arvioimiseksi.
Lähtötilanteessa ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen sekä seurannan aikana (6 ja 12 kuukautta).
Suurin isometrinen voima polven ojentajaissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Polven ojentajien maksimaalisen isometrisen voiman pieneneminen mitattuna ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Kortikaalinen vapaaehtoinen aktivointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Vähentävä tahallinen aktivaatio (käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota), joka mitataan ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Vapaaehtoinen aktivointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Vähentävä tahallinen aktivaatio (käyttämällä reisiluun hermostimulaatiota), joka mitataan ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Vahvistettu Doublet Twitch Force
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Potentifioidun nelipäisen lihasten nykimisvoiman väheneminen (korkeataajuisesta dupletista taajuudella 100 Hz) mitattuna ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, ennen, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Lihasyhdisteen toimintapotentiaali (M-aalto) huipusta huippuun -amplitudi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Alkuperäinen reisihermon supramaksimaalisesta stimulaatiosta ja mitattu ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Lihasyhdisteen toimintapotentiaali (M-aalto) huipusta huippuun kesto
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Alkuperäinen reisihermon supramaksimaalisesta stimulaatiosta ja mitattu ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Lihasyhdisteen toimintapotentiaali (M-aalto) -alue
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Alkuperäinen reisihermon supramaksimaalisesta stimulaatiosta ja mitattu ennen jaksoittaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Motor Evoked Potential (MEP) -amplitudi huipusta huippuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Normalisoitu maksimaaliseen M-aaltoon ja mitattu ennen jaksottaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Moottorin aiheuttama potentiaali (MEP) huipusta huippuun -kesto
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Normalisoitu maksimaaliseen M-aaltoon ja mitattu ennen jaksottaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Moottorin herätetty potentiaali (MEP) -alue
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Normalisoitu maksimaaliseen M-aaltoon ja mitattu ennen jaksottaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Kortikaalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Esiintyy TMS:stä ja mitattiin (stimulaatioartefaktista jatkuvaan EMG:n jatkamiseen) ennen jaksottaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Vapaaehtoinen elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
EMG-signaalin neliökeskiarvo MVC:n aikana, mitattuna ennen jaksottaista pyöräilytestiä, sen aikana ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Uni-herätyssyklin amplitudi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Keskimääräinen ero alimman ja suurimman aktiivisuusjakson välillä, kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Uni-valveilujakson huippuaika
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Kellonaika, jolloin suurin arvioitu hereilläolotaso on kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Uni-herätyssyklin mesor
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Keskimääräinen aktiivisuus 24 tunnin ajalta, kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
päivittäinen vakaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
lepo-aktiivisuusmallien säännöllisyysaste yksittäisinä päivinä 24 tunnin ympäristössä, kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
päivittäistä vaihtelua
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
lepo- ja aktiivisuusjaksojen pirstoutuminen aktigrafialla tallennettuna.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
L5
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Keskimääräiset aktiivisuuslaskelmat vähiten aktiivisina 5 tunnin aikana keskimääräisessä 24 tunnin mallissa) kirjataan aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
L5 keskim
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
L5-jakson keskiaika, joka yleensä viittaa aktiivisuusjakson päättymiseen), kirjataan aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Herätysaktigrafia
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aktiviteetin määrä valveilla, kirjattu aktigrafialla
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Unitoiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aktiivisuuden määrä unijaksojen aikana, kirjattu aktigrafialla
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aktiivisuuden prosenttiosuus ajanjaksoa kohden valveilla ja unessa, kirjattu aktigrafian avulla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aika sängyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aika, joka kuluu hetkestä, jolloin kohde sammuttaa valon nukkumaan, ja hetkeen, kun hän nousee ylös, tallennetaan aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Todellinen uniaika
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Yön aikana unessa vietetty aika aktigrafian avulla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Todellinen herätysaika
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Yön aikana heräämään kulunut aika, kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Unen alkamisviive
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Aika nukahtaa, kirjattu aktigrafialla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Unitehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Nukkumisen ajan ja unijakson kokonaiskeston välinen suhde aktigrafian avulla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Fragmentaatioindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Unen laadun osoitus yön liikkeiden perusteella, aktigrafian avulla.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Verenkuva, katekoliamiinit, serotoniini, kortisoli, tulehdusmerkit ja oksidatiivisen stressin merkkiaineet.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutoksen arviointi Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) -kyselyssä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Itseraportointikysely syöpätyyppikohtaisen terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Arvio muutoksesta sosiaalisen ennakkoarvioinnin asteikossa (SPS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Itseraportointikysely sosiaalisen tuen arviointia varten.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Syöpäterapian toiminnallisen arvioinnin (FACT) muutoksen arviointi syöpäspesifisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Itseraportoiva kyselylomake arviointia varten
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutoksen arviointi The Modified-Godin Leisure Time Exercise Questionnairessa (GLTEQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikon toimenpiteen jälkeen ja seurannan aikana (6 ja 12 kuukautta).
Itseraportointikysely vapaa-ajan fyysisen aktiivisuuden arviointiin.
Lähtötilanne, 12 viikon toimenpiteen jälkeen ja seurannan aikana (6 ja 12 kuukautta).
Insomnia Severity Indexin (ISI) muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Itseraportoiva kyselylomake unettomuuden vakavuuden arvioimiseksi.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutoksen arviointi lyhyessä kipukartoituksen lyhytlomakkeessa (BPI-sf)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Itseraportointikysely kivun arvioimiseksi.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Maksimaalisen hapenoton muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Korkein 30 sekunnin keskimääräinen hapenottokyky mitattuna inkrementaalisen syklisen testin aikana.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Lihasten poikkileikkausalueen muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Ultraäänimittaus vastus lateralis ja rectus femoris.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Sydämenlyöntien välisen aikavälin vaihtelu.
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Rasvamassan muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Mitattu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Rasvattoman massan muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Mitattu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Luun mineraalitiheyden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.
Mitattu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

Canadian Cancer Society (CCS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillaume Millet, PhD, University of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREBA.CC-16-1010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpään liittyvä väsymys

Kliiniset tutkimukset Perinteinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa