Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostosowane interwencje ćwiczeń w celu zmniejszenia zmęczenia u osób, które przeżyły raka

8 października 2021 zaktualizowane przez: Guillaume Millet, University of Calgary
Zmęczenie związane z rakiem (CRF) jest częstym i niepokojącym objawem raka i/lub leczenia raka, który może utrzymywać się przez miesiące lub lata u osób, które przeżyły raka. Ćwiczenia są korzystne w leczeniu CRF i dostępne są ogólne wytyczne dotyczące ćwiczeń dla osób, które przeżyły raka. Jednak interwencje ruchowe nie zostały dostosowane do złagodzenia CRF u zmęczonych osób, które przeżyły raka, a zatem potencjał złagodzenia CRF mógł nie zostać zrealizowany. Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu tradycyjnej i dostosowanej 12-tygodniowej interwencji ruchowej na zgłaszaną przez pacjentów ciężkość CRF.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło i uzasadnienie

Około jedna trzecia osób, które przeżyły raka, doświadcza ciężkiego i uporczywego zmęczenia przez wiele lat po leczeniu, ale ten niepokojący objaw jest często niedostatecznie leczony przez pracowników służby zdrowia z powodu braku interwencji ukierunkowanych na mechanizm. Ocena zmęczenia związanego z rakiem (CRF) opiera się na subiektywnych pomiarach zmęczenia, takich jak kwestionariusze samoopisowe. Mniej uwagi poświęcono obiektywnym pomiarom fizjologicznym. Istnieją jednak dobrze ugruntowane techniki pozwalające na ocenę zmęczenia nerwowo-mięśniowego oraz jego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, które można wykorzystać w badaniu CRF. Bardzo niewiele badań uwzględniało te obiektywne pomiary wraz ze skalami samoopisowymi w badaniu CRF, a tylko w dwóch zastosowano takie techniki u osób, które przeżyły raka. Do tej pory żadne badania nie badały zmęczenia nerwowo-mięśniowego całego ciała, aktywności dynamicznej związanej z codziennymi zadaniami (i obejmującej kończynę dolną ze względu na jej funkcjonalne znaczenie dla poruszania się). Nowe testy opracowane w naszym laboratorium mogą być wykorzystane jako część szerszych badań przesiewowych w celu opracowania zindywidualizowanych interwencji w celu złagodzenia CRF. W tej dziedzinie powszechnie przyjmuje się, że CRF jest wielowymiarowy i oprócz potencjalnego składnika nerwowo-mięśniowego, może być również związany z rolą zaburzeń snu. Interwencje ukierunkowane na poprawę jakości snu są zatem uzasadnione i istnieją solidne dowody na skuteczność interwencji ruchowych, w szczególności w poprawie CRF u osób, które przeżyły raka. Jako interwencja niefarmakologiczna, aktywność fizyczna ma najsilniejsze podstawy dowodowe w leczeniu CRF. Jednak mechanizmy wyjaśniające zmniejszenie CRF za pomocą ćwiczeń nie są zrozumiałe. Ze względu na złożoną i wieloczynnikową naturę CRF korzystne byłoby dostosowanie ćwiczeń fizycznych do konkretnych deficytów (w odniesieniu do mechanizmów nerwowo-mięśniowych) lub trudności (np. zaburzeń snu) doświadczanych przez daną osobę. Ostatecznie interwencje ruchowe ukierunkowane na mechanizm mogą zostać przełożone na programy rehabilitacji klinicznej i prowadzić do poprawy jakości osób, które przeżyły raka.

Pytanie badawcze i cele

Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu tradycyjnej i dostosowanej 12-tygodniowej interwencji ruchowej na zgłaszaną przez pacjentów ciężkość CRF.

Metody

Zmęczone osoby, które przeżyły chorobę nowotworową, które ukończyły podstawowe leczenie ≥ 3 miesiące i ≤ 5 lat od włączenia do badania, zostaną losowo przydzielone do jednej z dwóch grup leczenia: tradycyjnej (aktywna kontrola) i ćwiczeń dostosowanych do indywidualnych potrzeb. Uczestnicy grupy ćwiczeń tradycyjnych będą wykonywać ćwiczenia aerobowe i oporowe zgodne z opublikowanymi zaleceniami. Dostosowanej grupie ćwiczącej zostanie przepisana interwencja mająca na celu zajęcie się indywidualnymi deficytami (zidentyfikowanymi na początku), które mogą być związane z CRF. Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed i po interwencji pod kątem wyników zgłaszanych przez pacjentów, funkcji nerwowo-mięśniowej i zmęczenia w odpowiedzi na ćwiczenia całego ciała, ilości i jakości snu, poziomu aktywności fizycznej, wydolności krążeniowo-oddechowej i biomarkerów krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 75 lat;
  • Ocena Funkcjonalna Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-Fatigue) ≤ 34;
  • Zakończenie leczenia w ciągu ≥ 3 miesięcy i ≤ 5 lat poprzedzających włączenie;
  • Zatwierdzenie otrzymane od osobistego lekarza i/lub Kanadyjskiego Towarzystwa Fizjologii Wysiłku - Klinicznego Fizjologa Wysiłku (CSEP-CEP);
  • Znajomość języka angielskiego.

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do procedur eksperymentalnych, w tym przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS);
  • Zdiagnozowano obturacyjny bezdech senny lub anemię;
  • Obecnie uczestniczy w ustrukturyzowanej interwencji ruchowej;
  • Uczestnik jest w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tradycyjne ćwiczenie
Klasyczna interwencja ruchowa oparta na aktualnych wytycznych dla osób, które pokonały chorobę nowotworową.
Tradycyjna grupa ćwicząca podejmie nadzorowaną interwencję ruchową obejmującą ćwiczenia aerobowe i lekki trening oporowy, zgodnie z opublikowanymi wytycznymi dotyczącymi ćwiczeń u osób, które pokonały raka.
Eksperymentalny: Dopasowane ćwiczenie
Dostosowana i zindywidualizowana interwencja ruchowa oparta na wynikach testów przed interwencją.
Dostosowana grupa trenująca otrzyma zindywidualizowaną interwencję ćwiczeniową zaprojektowaną specjalnie w celu przeciwdziałania deficytom (np. nerwowo-mięśniowe) trudności (np. zaburzenia snu) zidentyfikowane podczas badań przedinterwencyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmiany w Skali Funkcjonalnej Oceny Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-Fatigue)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa po 12-tygodniowej interwencji, po 6 miesiącach i po 12 miesiącach obserwacji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny zmęczenia związanego z chorobą nowotworową.
Wartość wyjściowa po 12-tygodniowej interwencji, po 6 miesiącach i po 12 miesiącach obserwacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmian w Funkcjonalnej Ocenie Terapii Nowotworu – Ogólne (FACT-G)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Instrument ogólnej jakości życia przeznaczony do stosowania w różnych stanach chorobowych przewlekłych.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian w zmienionej skali zmęczenia Edmonton Symptom Assessment System
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 12-tygodniowej interwencji oraz w okresie obserwacji (6 i 12 miesięcy).
Kwestionariusz samoopisowy do oceny dziewięciu typowych objawów doświadczanych przez pacjentów z chorobą nowotworową.
Wyjściowo i po 12-tygodniowej interwencji oraz w okresie obserwacji (6 i 12 miesięcy).
Maksymalna siła izometryczna w prostownikach kolana
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmniejszenie maksymalnej siły izometrycznej w prostownikach stawu kolanowego mierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Dobrowolna aktywacja korowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Dowolna aktywacja redukcji (za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej) mierzona przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Aktywizacja Dobrowolna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Redukcja dobrowolnej aktywacji (za pomocą stymulacji nerwu udowego) mierzona przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wzmocniona siła skurczu dubletów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmniejszenie wzmocnionej siły skurczu mięśnia czworogłowego (z dubletu o wysokiej częstotliwości przy 100 Hz) mierzone przed, przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Potencjał czynnościowy związku mięśniowego (fala M) Amplituda między szczytami
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wywołane z ponadmaksymalnej stymulacji nerwu udowego i mierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Potencjał czynnościowy związku mięśniowego (fala M) Czas trwania od szczytu do szczytu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wywołane z ponadmaksymalnej stymulacji nerwu udowego i mierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Obszar potencjału czynnościowego związku mięśniowego (fala M).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wywołane z ponadmaksymalnej stymulacji nerwu udowego i mierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Motoryczny potencjał wywołany (MEP) Amplituda między szczytami
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Znormalizowane do maksymalnej fali M i zmierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Motoryczny potencjał wywołany (MEP) Czas trwania od szczytu do szczytu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Znormalizowane do maksymalnej fali M i zmierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Obszar motorycznych potencjałów wywołanych (MEP).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Znormalizowane do maksymalnej fali M i zmierzone przed, w trakcie i po teście przerywanej jazdy na rowerze.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Korowy okres ciszy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wywołane z TMS i zmierzone (od artefaktu stymulacji do ciągłego wznowienia EMG) przed, w trakcie i po teście przerywanych cykli.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Dobrowolna elektromiografia (EMG)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Średnia kwadratowa sygnału EMG podczas MVC, zmierzona przed, w trakcie i po teście przerywanych cykli.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Amplituda cyklu snu i czuwania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Średnia różnica między najniższym i najwyższym okresem aktywności, zarejestrowana za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Szczytowy czas cyklu snu i czuwania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Pora dnia o najwyższym szacowanym poziomie czuwania, zarejestrowana za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Mesor cyklu snu i czuwania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Średni poziom aktywności w ciągu 24 godzin, rejestrowany za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
stabilność międzydniowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
stopień regularności wzorców aktywności spoczynkowo-aktywności w poszczególnych dniach w środowisku dobowym rejestrowany aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
zmienność w ciągu dnia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
fragmentacja okresów odpoczynku i aktywności, rejestrowana aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
L5
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Średnia aktywność liczy się w najmniej aktywnym 5-godzinnym okresie w średnim 24-godzinnym wzorze) zarejestrowanym za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
L5 środek
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Centralny czas okresu L5, zwykle odnoszący się do końca okresu aktywności), zapisany aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wake aktygrafia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ilość aktywności podczas czuwania, zarejestrowana za pomocą aktygrafii
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Aktywność snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ilość aktywności podczas okresów snu, rejestrowana za pomocą aktygrafii
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Indeks aktywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Procent aktywności na epokę dla czuwania i snu, zarejestrowany za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Czas w łóżku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Czas upływający od chwili, gdy badany wyłącza światło do zaśnięcia, do chwili wstania, zarejestrowany aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Rzeczywisty czas snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Czas spędzony na spaniu w nocy, rejestrowany aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Rzeczywisty czas budzenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Czas spędzony na przebudzeniu w nocy, zapisany aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Opóźnienie początku snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Czas zasnąć, utrwalony aktygrafią.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Efektywność snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Stosunek czasu spędzonego na śnie do całkowitego czasu trwania snu, zarejestrowany za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wskaźnik fragmentacji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Wskazanie jakości snu na podstawie ruchu w nocy, zarejestrowanego za pomocą aktygrafii.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Biomarkery krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Morfologia, katecholaminy, serotonina, kortyzol, markery stanu zapalnego i markery stresu oksydacyjnego.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmiany w kwestionariuszu Centrum Badań Epidemiologicznych Skali Depresji (CES-D).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem, specyficznej dla typu nowotworu.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmiany w Skali Przewidywania Społecznego (SPS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny wsparcia społecznego.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian w funkcjonalnej ocenie terapii raka (FACT) Specyficzny dla raka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian w kwestionariuszu dotyczącym ćwiczeń w czasie wolnym (Modified-Godin) (GLTEQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 12-tygodniowej interwencji i podczas obserwacji (6 i 12 miesięcy).
Kwestionariusz samoopisowy do oceny aktywności fizycznej w czasie wolnym.
Wartość wyjściowa, po 12-tygodniowej interwencji i podczas obserwacji (6 i 12 miesięcy).
Ocena zmiany Insomnia Severity Index (ISI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny nasilenia bezsenności.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian w skróconym formularzu Krótkiej Inwentaryzacji Bólu (BPI-sf)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny bólu.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmiany maksymalnego poboru tlenu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Najwyższy średni 30-sekundowy pobór tlenu zmierzony podczas przyrostowego testu rowerowego.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmiany pola przekroju poprzecznego mięśnia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Pomiar ultrasonograficzny mięśnia obszernego bocznego i prostego uda.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmienność odstępu czasu między uderzeniami serca.
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian masy tłuszczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmierzono za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmian w beztłuszczowej masie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmierzono za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Ocena zmiany gęstości mineralnej kości
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.
Zmierzono za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
Wartość wyjściowa i po 12-tygodniowej interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Guillaume Millet, PhD, University of Calgary

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HREBA.CC-16-1010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmęczenie związane z rakiem

Badania kliniczne na Tradycyjne ćwiczenie

Subskrybuj