Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvän laskimotromboosin esiintyvyys keskuslaskimokatetrissa karsinologisen leikkauksen jälkeisenä aikana (THROMBOCAT)

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Doppler-ultraäänitutkimuksen kiinnostus keskuslaskimokatetrien syvän laskimotromboosin esiintyvyyden arvioimiseksi karsinologisen leikkauksen jälkeisenä aikana

Tavoitteena on määrittää keskuslaskimokatetrien tromboosien ilmaantuvuus potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa kirurgisen tehohoidon osastolla, urologisen tai ruoansulatuskanavan karsinologisen leikkauksen välittömässä postoperatiivisessa vaiheessa ja saavat parenteraalista ravintoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen aika, joka on kriittisesti sairas tila, ja syöpähistoria liittyy suureen laskimotukosriskiin. Katetri on yksi yleisimmistä parenteraalisen ravitsemuksen komplikaatioista, ja se liittyy myös tromboosiin.

Näiden tilojen yhdistelmä lisää laskimokatetritromboosin riskiä. , Koska tämän riskin arvioimiseksi ei nykyään ole tietoa, tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää keskuslaskimokatetrien tromboosien ilmaantuvuus potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa kirurgisen tehohoidon osastolla urologisen tai ruoansulatuskanavan karsinologisen leikkauksen välittömässä leikkauksen jälkeisessä vaiheessa, ja saada parenteraalista ravintoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Vandoeuvre les Nancy, Ranska, 54500
        • Rekrytointi
        • NOVY
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotias potilas, otettu kirurgiseen tehohoitoon, välittömästi elektiivisen karsinologisen leikkauksen jälkeen keskuslaskimokatetrilla parenteraalista ravitsemista varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito kirurgisessa tehohoidossa välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana
  • syövän leikkaus
  • keskuslaskimokatetrin asettaminen parenteraaliseen ravitsemukseen
  • kirjallinen suostumus päivätty ja allekirjoitettu ennen dopplertutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas alle 18-vuotias
  • raskaus
  • leikkaus ilman indikaatioita parenteraaliseen ravitsemukseen keskuslaskimon pääsyssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
osallistuja
Diagnostinen testi: DOPLER ULTRAÄÄNI
KATETRIIN LIITTYVÄN LASKISTOTROMBOSIN LÄSÄLLÖNÄ ​​TAI EI MITTAUS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katetriin liittyvän tromboosin esiintyminen tai puuttuminen
Aikaikkuna: 1 päivä (katetrin poiston päivä)

Potilaat käyvät läpi verisuonilääketieteen asiantuntijan tutkimuksen juuri ennen katetrin poistamista. Tämä asiantuntija on myös verisuonten doppler-ultraäänitutkimuksen erikoislääkäri.

Asiantuntija etsii syvän laskimotromboosin oireita ja merkkejä: paikallista kipua, turvotusta, punoitusta, lämpöä. Kliininen tutkimus täydennettäisiin doppler-ultraäänellä: veritulppa havaitaan kompressiotestin aikana, kun taas cruor arvioidaan B-moodin (harmaasävy)kuvauksessa. Tämä menetelmä on erittäin herkkä veritulpan havaitsemisen suhteen.
1 päivä (katetrin poiston päivä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
katetriin liittyvän tromboosin esiintymiseen liittyvät kliiniset tekijät
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisenä aikana, tehohoidon aikana

Tehohoidon osastolla olonsa aikana tutkija kerää tulevaisuuteen liittyviä tietoja, mukaan lukien:

  • mahdolliset riskitekijät: ikä, laskimotukoshistoria, syövän tyyppi...
  • leikkauksen tiedot: tyyppi ja leikkausaika
  • yksityiskohdat kriittisesti sairaan ajanjakson tilanteesta: elinten toimintahäiriöiden lukumäärä ja tyyppi, ensimmäinen mobilisaatio.
  • kliinisen kulun yksityiskohdat: parantavaa antikoagulaatiota vaativan tilanteen ilmaantuminen.
leikkauksen jälkeisenä aikana, tehohoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A00043-50

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakavasti sairas

Kliiniset tutkimukset DOPLER ULTRAÄÄNI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa