Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen epämukavuus hampaiden yleisanestesian jälkeen

tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: SULTAN KELES, Aydin Adnan Menderes University

Leikkauksen jälkeinen epämukavuus ja ilmaantuva delirium lapsilla, jotka saavat hammashoitoa yleisanestesiassa: nenän henkitorven intuboinnin ja kurkunpään maskin hengitysteiden vertailu

Tämän prospektiivisen, satunnaistetun, kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli verrata välitöntä postoperatiivista epämukavuutta, ilmaantuvaa deliriumia ja toipumisaikaa potilailla, jotka oli intuboitu joko kurkunpään maskin hengitysteihin tai nasotrakeaaliseen intubaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 70 3–7-vuotiasta lasta sai täyden suun hammaskuntoutuksen yleisanestesiassa. Lapset ryhmiteltiin satunnaisesti kurkunpään maskin (LMA) ryhmään (n=35) ja nasotrakeaaliseen intubaatioon (NTI) (n=35). LMA-ryhmässä LMA lisättiin anestesian induktion jälkeen käyttäen 8 % sevofluraania. NTI-ryhmässä rokuroniumia ja remifentaniilia annettiin suonensisäisesti %8 sevofluraani-induktion aikana ja potilaat intuboitiin nasotrakeaalisella letkulla. Hammashoitojen päätyttyä potilaat siirrettiin postanestesian hoitoyksikköön (PACU). Hammasleikkauksen kesto, anestesian kesto, toipumisaika, leikkauksen jälkeinen epämukavuus, deliriumin ilmaantuminen, lasten hammaslääkärin käynti kirjattiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Efeler
      • Aydın, Efeler, Turkki, 09100
        • Sultan Keles

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 3-7 vuotta,
  • ASA I ja II
  • Yhteistyön puute hammashoidossa kliinisissä olosuhteissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Odotettavissa olevan vaikean entuboinnin historia ,
  • Potilas, jolla on nielun patologia potilas, jolla on tunnettu keuhkosairaus tai sydän- ja verisuonisairaus,
  • Kun odotettu hammashoito oli yli kaksi tuntia
  • Kehitysvammaiset ja ne, joiden vanhemmat eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kurkunpään maski hengitystiet
Kurkunpään maskin hengitysteiden asettaminen
Kurkunpään maski hengitystiet
Active Comparator: Nasotrakeaalinen intubaatio
Nasotrakeaaliputken asettaminen
Nasotrakeaalinen intubaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen epämukavuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 1 tunti
Kipeä kurkku
Leikkauksen jälkeinen 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sultan KELES, Dr., Aydin Adnan Menderes University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset Kurkunpään maski hengitystiet

Tilaa