Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BTK-estäjän BGB-3111 tutkimus kiinalaisilla henkilöillä, joilla on uusiutunut/refraktiivinen Waldenströmin makroglobulinemia (WM)

keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: BeiGene

Vaihe 2, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) inhibiittorista BGB-3111 kiinalaisilla henkilöillä, joilla on uusiutunut/refraktorinen Waldenströmin makroglobulinemia (WM)

Tämä oli yksihaarainen, monikeskusvaiheinen 2. vaiheen tutkimus kiinalaisille osallistujille, joilla oli uusiutunut tai refraktaarinen Waldenströmin makroglobulinemia ja joilla oli yksi tai useampi hoitovaatimuksen kriteeri perustuen Waldenströmin makroglobulinemiaa käsittelevän seitsemännen kansainvälisen työpajan (IWWM) konsensusohjeisiin. Tutkimus käsitti alkuseulontavaiheen (enintään 28 päivää), yhden haaran hoitovaiheen ja seurantavaiheen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Guangdong Provincial Peoples Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
        • Henan Cancer Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
        • Jiangsu Province Hospital
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University Branch Shizi
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
        • Rui Jin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  1. WM:n kliininen ja lopullinen histologinen diagnoosi, joka täyttää vähintään yhden hoidon kriteerin seitsemännen IWWM:n konsensuspaneelikriteerien mukaan.
  2. WM-patologian vahvistus keskuslaboratoriosta ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Edellinen patologiaraportti, samanaikaisesti äskettäin luodun keskuslaboratorioraportin kanssa, joka tarkistetaan WM-diagnoosin tukemiseksi.
  3. Miehet ja naiset ≥ 18 vuotta.
  4. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0-2.
  5. Aiemmin hoidettu vähintään yhdellä aikaisemmalla tavanomaista kemoterapiaa sisältävällä hoito-ohjelmalla (ja ≥ 2 jatkuvaa hoitosykliä).
  6. Dokumentoitu epäonnistuminen saavuttaa vähintään vähäistä vastetta tai dokumentoitu sairauden eteneminen viimeisimmän hoito-ohjelman jälkeen.
  7. Neutrofiilit ≥ 0,75 x 10^9/l kasvutekijän tuesta riippumatta 7 päivän sisällä ensimmäisestä annoksesta.
  8. Verihiutaleet ≥ 50 x 10^9/l, kasvutekijän tuesta tai verensiirrosta riippumatta 7 päivän kuluessa ensimmäisestä annoksesta.
  9. Hemoglobiini ≥ 80 g/l, riippumatta erytropoietiinin (EPO) tuesta tai verensiirrosta 7 päivän kuluessa ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta.
  10. Kreatiniinipuhdistuma ≥ 30 ml/min (arvioitu Cockcroft-Gault-yhtälöllä tai arvioidulla glomerulussuodatusnopeudella [eGFR] munuaistaudin ruokavalion muuttamisesta [MDRD]).
  11. Aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3,0 x normaalin yläraja (ULN).
  12. Bilirubiini ≤ 2 x ULN (ellei dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
  13. Kansainvälinen normalisoitu suhde ≤ 1,5 ja aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika ≤ 1,5 x ULN. Osallistujat, joilla on lupus antikoagulantti tai hankittu von Willebrandin tauti WM:n vuoksi, voidaan ottaa mukaan keskusteltuaan lääkärin kanssa.
  14. ECHO:n on osoitettava vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 %.
  15. Osallistujat, jotka uusiutuvat autologisen kantasolusiirron jälkeen, voidaan ottaa mukaan, jos he ovat vähintään 6 kuukautta siirrosta seulonnassa. Ollakseen kelpoisia elinsiirron jälkeen osallistujilla ei saa olla aktiivisia infektioita.
  16. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymuotoja koko tutkimuksen ajan ja vähintään 90 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Erittäin tehokkaat ehkäisymenetelmät voidaan määritellä raittiudeksi, kohdunpoistoon, molemminpuoliseen munanpoistoon ilman kuukautisvuotoa 6 kuukauteen asti, kohdunsisäinen ehkäisy, hormonaaliset menetelmät, kuten ehkäisyinjektio, oraalinen ehkäisy jne. Miehille on täytynyt tehdä sterilointi-vasektomia tai käyttää estemenetelmää, jossa naispuolinen kumppani käyttää yllä mainittuja tehokkaita ehkäisymenetelmiä eikä saa luovuttaa siittiöitä vähintään 90 päivään viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen.
  17. Elinajanodote > 4 kuukautta.
  18. Pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja ymmärtää tutkimuksen vaatimukset ja noudattaa niitä.

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  1. WM:n osallistuminen keskushermostoon.
  2. Aiempi altistuminen BTK-estäjälle.
  3. Todisteet taudin muutoksesta.
  4. Kortikosteroidit, jotka on annettu enemmän kuin prednisonia 10 mg/vrk tai sitä vastaavaa antineoplastista tarkoitusta 7 päivän sisällä, aiempi kemoterapia, kohdennettu hoito tai sädehoito 3 viikon sisällä, antineoplastinen hoito kiinalaisella kasvirohdolla tai vasta-ainepohjaisilla hoidoilla 4 viikon sisällä aloittamisesta tutkimuslääkkeestä.
  5. Suuri leikkaus 4 viikon sisällä satunnaistamisesta.
  6. ≥ Asteen 1 toksisuus aikaisemmasta syöpähoidosta (paitsi absoluuttinen neutrofiilien määrä [ANC], verihiutaleet ja hemoglobiini). ANC:n, verihiutaleiden ja hemoglobiinin osalta noudata sisällyttämiskriteerejä #7 [neutrofiilit], #8 [verihiutaleet] ja #9 [hemoglobiini]).
  7. Aiemmat muut aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet 2 vuoden sisällä tutkimukseen osallistumisesta, lukuun ottamatta (1) asianmukaisesti hoidettua kohdunkaulan in situ karsinoomaa; (2) paikallinen ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä; (3) aiempi pahanlaatuisuus, joka on rajoitettu ja hoidettu paikallisesti (leikkaus tai muu menetelmä) parantavalla tarkoituksella.
  8. Tällä hetkellä aktiivinen kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, kuten hallitsematon rytmihäiriö, hallitsematon verenpainetauti, sydämen vajaatoiminta, mikä tahansa New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokituksen määrittelemä luokan 3 tai 4 sydänsairaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä seulonnasta.
  9. QTcF-ajan pidentyminen (määritelty QTc:ksi >480 ms Friderician kaavan perusteella) tai muut merkittävät EKG-poikkeavuudet, mukaan lukien tyypin II toisen asteen eteiskammio (AV) katkos tai kolmannen asteen AV-katkos.
  10. Ei pysty nielemään kapseleita tai sairaus, joka vaikuttaa merkittävästi ruoansulatuskanavan toimintaan, kuten imeytymishäiriö, mahalaukun tai ohutsuolen resektio, oireinen tulehduksellinen suolistosairaus tai osittainen tai täydellinen suolitukos.
  11. Aktiivinen infektio, mukaan lukien infektiot, jotka vaativat oraalista tai suonensisäistä antimikrobista hoitoa.
  12. Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio (todettu positiivinen polymeraasiketjureaktiolla [PCR]).
  13. Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  14. Mikä tahansa hengenvaarallinen sairaus, lääketieteellinen tila tai elinjärjestelmän toimintahäiriö, joka voi tutkijan mielestä vaarantaa tutkittavan turvallisuuden tai vaarantaa tutkimuksen.
  15. Lääkkeillä, jotka ovat vahvoja CYP3A:n estäjiä tai vahvoja CYP3A:n indusoijia.
  16. Aiemmin aivohalvaus tai kallonsisäinen verenvuoto 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  17. Hän on saanut allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron ennen ilmoittautumista.

HUOMAA: Muut protokollassa määritellyt sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit voivat olla voimassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zanubrutinibi
Zanubrutinibi 160 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman, kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus
Suun kautta 80 mg:n kapseleilla
Muut nimet:
  • Brukinsa
  • BGB-3111

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suuri vastausprosentti (MRR) riippumattoman arviointikomitean arvioimana
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
MRR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttivat täydellisen vasteen (CR) + erittäin hyvän osittaisen vasteen (VGPR) + osittaisen vasteen (PR), riippumattoman arviointikomitean arvioimana Owenin muokattujen kriteerien mukaisesti.
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
PFS määritellään ajaksi ensimmäisestä annoksesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman dokumentointiin sen mukaan, kumpi tulee ensin, riippumattoman arviointikomitean arvioimana käyttämällä Owenin muutettuja kriteerejä.
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
PFS: Tapahtumavapaa hinta
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Etenemis-/kuolemisvapaat määrät arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä 95 %:n luottamusvälillä (CI:t) arvioitiin Greenwoodin kaavalla
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, joilla on vähäinen, osittainen, erittäin hyvä osittainen ja täydellinen vastaus riippumattoman arviointikomitean arvioituna käyttäen muokattuja Owenin kriteerejä.
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Suuren vastauksen kesto (DOMR)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
DOMR määritellään ajalle päivästä, jolloin tärkeimmät vastekriteerit täyttyvät, siihen päivään, jolloin etenevä sairaus (PD) on objektiivisesti dokumentoitu, tai kuolema, sen mukaan kumpi tulee ensin, riippumattoman arviointikomitean arvioimana käyttäen muokattuja Owenin kriteerejä.
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
DOMR: Tapahtumavapaa hinta
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
DOMR-tapahtumavapaat nopeudet arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä 95 % CI:llä arvioitiin Greenwoodin kaavalla
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoa aiheuttavat oireet ratkesivat
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Niiden osallistujien lukumäärä, joiden hoitoa aiheuttavat oireet hävisivät, mikä määritellään WM-oireiden arvioinnissa hoidon aloittamisen indikaatioiden ratkaisemiseksi ("Kyllä" lähtötilanteessa "Ei" missä tahansa lähtötilanteen jälkeisessä vaiheessa tutkimuksen aikana).
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, joilla on lymfoomavaikutus
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, joilla on lymfoomavaikutus, joka määritellään lymfoplasmasytoidisten lymfosyyttien aiheuttamana luuytimen osallistumisen vähentymiseen tutkimuksen aikana ja/tai lymfadenopatian ja/tai splenomegalian koon tietokonetomografialla riippumattoman arviointikomitean arvioimana; lymfadenopatiaksi määritellään mikä tahansa solmu, jonka pisin halkaisija (LDi) on > 1,5 cm ja splenomegalia määritellään pernan pystysuuntaiseksi pituudeksi > 13 cm
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
Haitallisia tapahtumia aiheuttavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa noin 3 vuotta ja 5 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE), asteen 3 tai korkeampia TEAE-tapahtumia, vakavia haittatapahtumia (SAE), hoitoon liittyviä haittatapahtumia (AE), erityisen kiinnostavia haittatapahtumia ja TEAE-tapahtumia, jotka johtivat tutkimuslääkkeen käytön lopettamiseen, annos vähentäminen ja hoidon keskeyttäminen
Jopa noin 3 vuotta ja 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Study Director, BeiGene

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Waldenströmin makroglobulinemia (WM)

Kliiniset tutkimukset Zanubrutinibi

Tilaa