- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03332173
BTK-estäjän BGB-3111 tutkimus kiinalaisilla henkilöillä, joilla on uusiutunut/refraktiivinen Waldenströmin makroglobulinemia (WM)
keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: BeiGene
Vaihe 2, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) inhibiittorista BGB-3111 kiinalaisilla henkilöillä, joilla on uusiutunut/refraktorinen Waldenströmin makroglobulinemia (WM)
Tämä oli yksihaarainen, monikeskusvaiheinen 2. vaiheen tutkimus kiinalaisille osallistujille, joilla oli uusiutunut tai refraktaarinen Waldenströmin makroglobulinemia ja joilla oli yksi tai useampi hoitovaatimuksen kriteeri perustuen Waldenströmin makroglobulinemiaa käsittelevän seitsemännen kansainvälisen työpajan (IWWM) konsensusohjeisiin.
Tutkimus käsitti alkuseulontavaiheen (enintään 28 päivää), yhden haaran hoitovaiheen ja seurantavaiheen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Guangdong Provincial Peoples Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
- The First Affiliated Hospital of Soochow University Branch Shizi
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Rui Jin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
- The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Tärkeimmät osallistumiskriteerit:
- WM:n kliininen ja lopullinen histologinen diagnoosi, joka täyttää vähintään yhden hoidon kriteerin seitsemännen IWWM:n konsensuspaneelikriteerien mukaan.
- WM-patologian vahvistus keskuslaboratoriosta ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Edellinen patologiaraportti, samanaikaisesti äskettäin luodun keskuslaboratorioraportin kanssa, joka tarkistetaan WM-diagnoosin tukemiseksi.
- Miehet ja naiset ≥ 18 vuotta.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-2.
- Aiemmin hoidettu vähintään yhdellä aikaisemmalla tavanomaista kemoterapiaa sisältävällä hoito-ohjelmalla (ja ≥ 2 jatkuvaa hoitosykliä).
- Dokumentoitu epäonnistuminen saavuttaa vähintään vähäistä vastetta tai dokumentoitu sairauden eteneminen viimeisimmän hoito-ohjelman jälkeen.
- Neutrofiilit ≥ 0,75 x 10^9/l kasvutekijän tuesta riippumatta 7 päivän sisällä ensimmäisestä annoksesta.
- Verihiutaleet ≥ 50 x 10^9/l, kasvutekijän tuesta tai verensiirrosta riippumatta 7 päivän kuluessa ensimmäisestä annoksesta.
- Hemoglobiini ≥ 80 g/l, riippumatta erytropoietiinin (EPO) tuesta tai verensiirrosta 7 päivän kuluessa ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta.
- Kreatiniinipuhdistuma ≥ 30 ml/min (arvioitu Cockcroft-Gault-yhtälöllä tai arvioidulla glomerulussuodatusnopeudella [eGFR] munuaistaudin ruokavalion muuttamisesta [MDRD]).
- Aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3,0 x normaalin yläraja (ULN).
- Bilirubiini ≤ 2 x ULN (ellei dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
- Kansainvälinen normalisoitu suhde ≤ 1,5 ja aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika ≤ 1,5 x ULN. Osallistujat, joilla on lupus antikoagulantti tai hankittu von Willebrandin tauti WM:n vuoksi, voidaan ottaa mukaan keskusteltuaan lääkärin kanssa.
- ECHO:n on osoitettava vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 %.
- Osallistujat, jotka uusiutuvat autologisen kantasolusiirron jälkeen, voidaan ottaa mukaan, jos he ovat vähintään 6 kuukautta siirrosta seulonnassa. Ollakseen kelpoisia elinsiirron jälkeen osallistujilla ei saa olla aktiivisia infektioita.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymuotoja koko tutkimuksen ajan ja vähintään 90 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Erittäin tehokkaat ehkäisymenetelmät voidaan määritellä raittiudeksi, kohdunpoistoon, molemminpuoliseen munanpoistoon ilman kuukautisvuotoa 6 kuukauteen asti, kohdunsisäinen ehkäisy, hormonaaliset menetelmät, kuten ehkäisyinjektio, oraalinen ehkäisy jne. Miehille on täytynyt tehdä sterilointi-vasektomia tai käyttää estemenetelmää, jossa naispuolinen kumppani käyttää yllä mainittuja tehokkaita ehkäisymenetelmiä eikä saa luovuttaa siittiöitä vähintään 90 päivään viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen.
- Elinajanodote > 4 kuukautta.
- Pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja ymmärtää tutkimuksen vaatimukset ja noudattaa niitä.
Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:
- WM:n osallistuminen keskushermostoon.
- Aiempi altistuminen BTK-estäjälle.
- Todisteet taudin muutoksesta.
- Kortikosteroidit, jotka on annettu enemmän kuin prednisonia 10 mg/vrk tai sitä vastaavaa antineoplastista tarkoitusta 7 päivän sisällä, aiempi kemoterapia, kohdennettu hoito tai sädehoito 3 viikon sisällä, antineoplastinen hoito kiinalaisella kasvirohdolla tai vasta-ainepohjaisilla hoidoilla 4 viikon sisällä aloittamisesta tutkimuslääkkeestä.
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä satunnaistamisesta.
- ≥ Asteen 1 toksisuus aikaisemmasta syöpähoidosta (paitsi absoluuttinen neutrofiilien määrä [ANC], verihiutaleet ja hemoglobiini). ANC:n, verihiutaleiden ja hemoglobiinin osalta noudata sisällyttämiskriteerejä #7 [neutrofiilit], #8 [verihiutaleet] ja #9 [hemoglobiini]).
- Aiemmat muut aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet 2 vuoden sisällä tutkimukseen osallistumisesta, lukuun ottamatta (1) asianmukaisesti hoidettua kohdunkaulan in situ karsinoomaa; (2) paikallinen ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä; (3) aiempi pahanlaatuisuus, joka on rajoitettu ja hoidettu paikallisesti (leikkaus tai muu menetelmä) parantavalla tarkoituksella.
- Tällä hetkellä aktiivinen kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, kuten hallitsematon rytmihäiriö, hallitsematon verenpainetauti, sydämen vajaatoiminta, mikä tahansa New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokituksen määrittelemä luokan 3 tai 4 sydänsairaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä seulonnasta.
- QTcF-ajan pidentyminen (määritelty QTc:ksi >480 ms Friderician kaavan perusteella) tai muut merkittävät EKG-poikkeavuudet, mukaan lukien tyypin II toisen asteen eteiskammio (AV) katkos tai kolmannen asteen AV-katkos.
- Ei pysty nielemään kapseleita tai sairaus, joka vaikuttaa merkittävästi ruoansulatuskanavan toimintaan, kuten imeytymishäiriö, mahalaukun tai ohutsuolen resektio, oireinen tulehduksellinen suolistosairaus tai osittainen tai täydellinen suolitukos.
- Aktiivinen infektio, mukaan lukien infektiot, jotka vaativat oraalista tai suonensisäistä antimikrobista hoitoa.
- Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio (todettu positiivinen polymeraasiketjureaktiolla [PCR]).
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Mikä tahansa hengenvaarallinen sairaus, lääketieteellinen tila tai elinjärjestelmän toimintahäiriö, joka voi tutkijan mielestä vaarantaa tutkittavan turvallisuuden tai vaarantaa tutkimuksen.
- Lääkkeillä, jotka ovat vahvoja CYP3A:n estäjiä tai vahvoja CYP3A:n indusoijia.
- Aiemmin aivohalvaus tai kallonsisäinen verenvuoto 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Hän on saanut allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron ennen ilmoittautumista.
HUOMAA: Muut protokollassa määritellyt sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit voivat olla voimassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Zanubrutinibi
Zanubrutinibi 160 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman, kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus
|
Suun kautta 80 mg:n kapseleilla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suuri vastausprosentti (MRR) riippumattoman arviointikomitean arvioimana
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
MRR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttivat täydellisen vasteen (CR) + erittäin hyvän osittaisen vasteen (VGPR) + osittaisen vasteen (PR), riippumattoman arviointikomitean arvioimana Owenin muokattujen kriteerien mukaisesti.
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
PFS määritellään ajaksi ensimmäisestä annoksesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman dokumentointiin sen mukaan, kumpi tulee ensin, riippumattoman arviointikomitean arvioimana käyttämällä Owenin muutettuja kriteerejä.
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
PFS: Tapahtumavapaa hinta
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
Etenemis-/kuolemisvapaat määrät arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä 95 %:n luottamusvälillä (CI:t) arvioitiin Greenwoodin kaavalla
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, joilla on vähäinen, osittainen, erittäin hyvä osittainen ja täydellinen vastaus riippumattoman arviointikomitean arvioituna käyttäen muokattuja Owenin kriteerejä.
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
Suuren vastauksen kesto (DOMR)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
DOMR määritellään ajalle päivästä, jolloin tärkeimmät vastekriteerit täyttyvät, siihen päivään, jolloin etenevä sairaus (PD) on objektiivisesti dokumentoitu, tai kuolema, sen mukaan kumpi tulee ensin, riippumattoman arviointikomitean arvioimana käyttäen muokattuja Owenin kriteerejä.
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
DOMR: Tapahtumavapaa hinta
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
DOMR-tapahtumavapaat nopeudet arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä 95 % CI:llä arvioitiin Greenwoodin kaavalla
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoa aiheuttavat oireet ratkesivat
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joiden hoitoa aiheuttavat oireet hävisivät, mikä määritellään WM-oireiden arvioinnissa hoidon aloittamisen indikaatioiden ratkaisemiseksi ("Kyllä" lähtötilanteessa "Ei" missä tahansa lähtötilanteen jälkeisessä vaiheessa tutkimuksen aikana).
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on lymfoomavaikutus
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on lymfoomavaikutus, joka määritellään lymfoplasmasytoidisten lymfosyyttien aiheuttamana luuytimen osallistumisen vähentymiseen tutkimuksen aikana ja/tai lymfadenopatian ja/tai splenomegalian koon tietokonetomografialla riippumattoman arviointikomitean arvioimana; lymfadenopatiaksi määritellään mikä tahansa solmu, jonka pisin halkaisija (LDi) on > 1,5 cm ja splenomegalia määritellään pernan pystysuuntaiseksi pituudeksi > 13 cm
|
Jopa noin 1 vuosi ja 9 kuukautta
|
|
Haitallisia tapahtumia aiheuttavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa noin 3 vuotta ja 5 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE), asteen 3 tai korkeampia TEAE-tapahtumia, vakavia haittatapahtumia (SAE), hoitoon liittyviä haittatapahtumia (AE), erityisen kiinnostavia haittatapahtumia ja TEAE-tapahtumia, jotka johtivat tutkimuslääkkeen käytön lopettamiseen, annos vähentäminen ja hoidon keskeyttäminen
|
Jopa noin 3 vuotta ja 5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Study Director, BeiGene
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Waldenströmin makroglobulinemia
- Tyrosiinikinaasin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Zanubrutinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- BGB-3111-210
- CTR20170208 (Rekisterin tunniste: Center for drug evaluation, NMPA)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Waldenströmin makroglobulinemia (WM)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrytointi
-
Henan Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaMZL | Indolent lymfooma | CLL / SLL | WMKiina
-
University Hospital, Strasbourg, FranceEi vielä rekrytointiaSkitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt | Potilas, jolla on skitsofrenia -spektrihäiriö | NLM -luokitus WM 203, Psykologia: Skitsofreeninen psykologia
-
Calithera Biosciences, IncValmisMultippeli myelooma | Non-Hodgkinin lymfooma (NHL) | Waldenströmin makroglobulinemia (WM) | Muut B-solujen NHL-alatyypit, mukaan lukien WM | T-solu NHLYhdysvallat
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaWaldenströmin makroglobulinemia (WM)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointia
-
Peking Union Medical College HospitalEi vielä rekrytointiaWaldenströmin makroglobulinemia (WM)Kiina
-
Acerta Pharma BVAktiivinen, ei rekrytointiWaldenströmin makroglobulinemia (WM)Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kreikka, Alankomaat
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSAktiivinen, ei rekrytointiWaldenströmin makroglobulinemia (WM)Italia
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrytointiLymfooma | Lymfoplasmasyyttinen lymfooma | DLBCL - diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Follikulaarinen lymfooma (FL) | Waldenströmin makroglobulinemia (WM) | FL Lymfooma | PMBCL | HGBCLAustralia
Kliiniset tutkimukset Zanubrutinibi
-
KeshuZhouEi vielä rekrytointiaFollikulaariset lymfoomat
-
Peking University People's HospitalEi vielä rekrytointiaImmuuni trombosytopenia
-
Azienda Ospedaliera di PadovaClinOpsHub Srl (CRO)RekrytointiAnti-MAG IgM-liittyvä demyelinoiva polyneuropatiaItalia
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL)Kiina
-
Anne Louise Tølbøll SørensenEi vielä rekrytointiaMultippeli myelooma | Waldenströmin makroglobulinemiaTanska
-
BeiGeneValmisUusiutunut diffuusi suuri B-solulymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfoomaKiina
-
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen NederlandAktiivinen, ei rekrytointiLymfoomaNorja, Tanska, Alankomaat, Belgia
-
Ruijin HospitalEi vielä rekrytointiaKeskushermoston lymfoomaKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrytointi
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrytointiB-solulymfooma | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosiKiina