Sinkkisulfaatti ihmisen papilloomavirukselle (HPV)
torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: Spectrum Health Hospitals
Suun kautta otettava sinkkisulfaatti korkean riskin kohdunkaulan HPV:n hoitoon verrattuna lumelääkkeeseen
Ihmisen papilloomavirus (HPV) on vakiintunut sekä syylien että kohdunkaulan syövän ensisijaisena aiheuttajana.
Vaikka kohdunkaulan korkean riskin HPV-infektioilla (hrHPV) on korkea spontaani paranemisnopeus, tämä vie aikaa ja infektio voi aiheuttaa kohdunkaulan solujen etenemisen syöpää edeltäviin ja syöpävaurioihin.
Sinkin on osoitettu olevan keskeinen rooli immuniteetissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko oraalinen sinkkisulfaatti parantaa korkean riskin HPV:n puhdistumaastetta lumelääkkeeseen verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautumisen yhteydessä osallistujat satunnaistetaan ja heille annetaan kolmen kuukauden määrä sinkkisulfaattia tai lumelääkettä ohjeiden mukaan.
Heillä on sinkkiseerumilaboratoriotestit ilmoittautumisen yhteydessä ja tutkimuksen päätyttyä.
Potilaita pyydetään myös täyttämään lyhyet kyselylomakkeet ja tiedottamaan tutkimushenkilöstölle mahdollisista sivuvaikutuksista, joita heidän tulisi kokea.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- Spectrum Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epänormaali sytologia epätyypillisistä levyepiteelisoluista, joilla on määrittelemätön merkitys (ASCUS) Papa-näytteessä TAI
- Matala-asteiset levyepiteelivauriot (LSIL) Pap-kokeissa TAI
- Positiivinen hrHPV rutiiniseulonnassa (positiivisen HPV:n oletetaan olevan korkealaatuista)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka jatkavat leikkaustoimenpiteitä (silmukan sähkökirurginen leikkaus tai kylmäveitsen konisaatio)
- Raskaana olevat potilaat
- Imettävät potilaat
- Immuunipuutteiset potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Sinkkisulfaatti 220 mg kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
|
Osallistuja ottaa yhden 220 mg:n tabletin kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Gelatin Placebo tabletti kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
|
Osallistuja ottaa yhden tabletin kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Korkean riskin HPV:n poistumisprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson aikana
|
3 kuukauden hoitojakson aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progressio vs. regressio
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson aikana
|
Etenemisen ilmaantuvuus vs. kohdunkaulan muutosten regressio oraalisen sinkkisulfaattihoidon jälkeen
|
3 kuukauden hoitojakson aikana
|
|
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Sinkkisulfaatin sivuvaikutusten määrä
|
3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
|
Vaatimustenmukaisuusasteet
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Tutki potilaiden määrää, jotka ovat päättäneet 3 kuukauden sinkkisulfaattihoidon
|
3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
|
Pariteetti
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Tutki HPV-puhdistuman pariteetin korrelaatiota
|
3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
|
Matala sinkkitaso ja pysyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Tutki mahdollista korrelaatiota seerumin alhaisten sinkkipitoisuuksien ja HPV:n pysyvyyden välillä.
|
3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
|
Sinkkitasot ja regressio
Aikaikkuna: 3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Tutki sinkkitasojen suhdetta ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä suhdetta HPV:n regressioon.
|
3 kuukauden hoitojakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebecca Prudnick, DO, Spectrum Health Hospitals
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- de Sanjose S, Quint WG, Alemany L, Geraets DT, Klaustermeier JE, Lloveras B, Tous S, Felix A, Bravo LE, Shin HR, Vallejos CS, de Ruiz PA, Lima MA, Guimera N, Clavero O, Alejo M, Llombart-Bosch A, Cheng-Yang C, Tatti SA, Kasamatsu E, Iljazovic E, Odida M, Prado R, Seoud M, Grce M, Usubutun A, Jain A, Suarez GA, Lombardi LE, Banjo A, Menendez C, Domingo EJ, Velasco J, Nessa A, Chichareon SC, Qiao YL, Lerma E, Garland SM, Sasagawa T, Ferrera A, Hammouda D, Mariani L, Pelayo A, Steiner I, Oliva E, Meijer CJ, Al-Jassar WF, Cruz E, Wright TC, Puras A, Llave CL, Tzardi M, Agorastos T, Garcia-Barriola V, Clavel C, Ordi J, Andujar M, Castellsague X, Sanchez GI, Nowakowski AM, Bornstein J, Munoz N, Bosch FX; Retrospective International Survey and HPV Time Trends Study Group. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70230-8. Epub 2010 Oct 15.
- Franco EL, Villa LL, Sobrinho JP, Prado JM, Rousseau MC, Desy M, Rohan TE. Epidemiology of acquisition and clearance of cervical human papillomavirus infection in women from a high-risk area for cervical cancer. J Infect Dis. 1999 Nov;180(5):1415-23. doi: 10.1086/315086.
- Munoz N, Mendez F, Posso H, Molano M, van den Brule AJ, Ronderos M, Meijer C, Munoz A; Instituto Nacional de Cancerologia HPV Study Group. Incidence, duration, and determinants of cervical human papillomavirus infection in a cohort of Colombian women with normal cytological results. J Infect Dis. 2004 Dec 15;190(12):2077-87. doi: 10.1086/425907. Epub 2004 Nov 22.
- Shankar AH, Prasad AS. Zinc and immune function: the biological basis of altered resistance to infection. Am J Clin Nutr. 1998 Aug;68(2 Suppl):447S-463S. doi: 10.1093/ajcn/68.2.447S.
- Al-Gurairi FT, Al-Waiz M, Sharquie KE. Oral zinc sulphate in the treatment of recalcitrant viral warts: randomized placebo-controlled clinical trial. Br J Dermatol. 2002 Mar;146(3):423-31. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04617.x.
- Simonart T, de Maertelaer V. Systemic treatments for cutaneous warts: a systematic review. J Dermatolog Treat. 2012 Feb;23(1):72-7. doi: 10.3109/09546634.2010.500324. Epub 2010 Nov 6.
- Stefani M, Bottino G, Fontenelle E, Azulay DR. Efficacy comparison between cimetidine and zinc sulphate in the treatment of multiple and recalcitrant warts. An Bras Dermatol. 2009 Jan-Feb;84(1):23-9. doi: 10.1590/s0365-05962009000100003. English, Portuguese.
- Kim JH, Bae SN, Lee CW, Song MJ, Lee SJ, Yoon JH, Lee KH, Hur SY, Park TC, Park JS. A pilot study to investigate the treatment of cervical human papillomavirus infection with zinc-citrate compound (CIZAR(R)). Gynecol Oncol. 2011 Aug;122(2):303-6. doi: 10.1016/j.ygyno.2011.04.026. Epub 2011 May 24.
- Bulkmans NW, Berkhof J, Bulk S, Bleeker MC, van Kemenade FJ, Rozendaal L, Snijders PJ, Meijer CJ; POBASCAM Study Group. High-risk HPV type-specific clearance rates in cervical screening. Br J Cancer. 2007 May 7;96(9):1419-24. doi: 10.1038/sj.bjc.6603653. Epub 2007 Mar 6.
- Nobbenhuis MA, Helmerhorst TJ, van den Brule AJ, Rozendaal L, Voorhorst FJ, Bezemer PD, Verheijen RH, Meijer CJ. Cytological regression and clearance of high-risk human papillomavirus in women with an abnormal cervical smear. Lancet. 2001 Nov 24;358(9295):1782-3. doi: 10.1016/S0140-6736(01)06809-X.
- Lopez-Garcia DR, Gomez-Flores M, Arce-Mendoza AY, de la Fuente-Garcia A, Ocampo-Candiani J. Oral zinc sulfate for unresponsive cutaneous viral warts: too good to be true? A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Clin Exp Dermatol. 2009 Dec;34(8):e984-5. doi: 10.1111/j.1365-2230.2009.03623.x. No abstract available.
- Fosmire GJ. Zinc toxicity. Am J Clin Nutr. 1990 Feb;51(2):225-7. doi: 10.1093/ajcn/51.2.225.
- Molano M, Van den Brule A, Plummer M, Weiderpass E, Posso H, Arslan A, Meijer CJ, Munoz N, Franceschi S; HPV Study Group. Determinants of clearance of human papillomavirus infections in Colombian women with normal cytology: a population-based, 5-year follow-up study. Am J Epidemiol. 2003 Sep 1;158(5):486-94. doi: 10.1093/aje/kwg171.
- Raza N, Khan DA. Zinc deficiency in patients with persistent viral warts. J Coll Physicians Surg Pak. 2010 Feb;20(2):83-6.
- Miranda PM, Silva NN, Pitol BC, Silva ID, Lima-Filho JL, Carvalho RF, Stocco RC, Becak W, Lima AA. Persistence or clearance of human papillomavirus infections in women in Ouro Preto, Brazil. Biomed Res Int. 2013;2013:578276. doi: 10.1155/2013/578276. Epub 2013 Nov 5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HPV-Zinc
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ihmisen papilloomavirus
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandValmis
-
Provention Bio, Inc.ValmisVirus; Infektio, Coxsackie (virus)Suomi
-
Leiden University Medical CenterUMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Leiden University; Netherlands Institute...Valmis
-
Vanderbilt University Medical CenterValmis
-
Meissa Vaccines, Inc.RekrytointiRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
PfizerValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdistynyt kuningaskunta
-
ModernaTX, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiHengitykseen liittyvä synsytiaalinen virusYhdysvallat
-
Sinovac Biotech Co., LtdValmisInfektio, virus, enterovirusKiina
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiHengitykseen liittyvä synsytiaalinen virusKanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Yhdysvallat, Chile, Tanska, Panama, Etelä-Afrikka
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmisHengitykseen liittyvä synsytiaalinen virusYhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset Sinkkisulfaatti
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisKeisarileikkauksen komplikaatiot | Leikkauksen jälkeinen vilunväristykset | Magnesiumsulfaatti, joka aiheuttaa haittavaikutuksia terapeuttisessa käytössäTurkki
-
Jose David Suarez, MDSesderma S.L.; Westchester General Hospital Inc. DBA Keralty Hospital Miami ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointia
-
University of AberdeenFight for SightValmis
-
Hacettepe UniversityValmisRaudanpuuteanemiaTurkki
-
Revision SkincareAblon Skin Institute Research CenterValmisRypyt | Valokuvauksen ikääntyminen | JuonteitaYhdysvallat
-
Revision SkincareValmisRypistyä | Valokuvauksen ikääntyminenYhdysvallat
-
Revision SkincareValmisRypistyä | Ihon löysyys | Valokuvauksen ikääntyminenYhdysvallat
-
Oxford University Clinical Research Unit, VietnamChildren's Hospital Number 1, Ho Chi Minh City, Vietnam; Hospital for Tropical...ValmisKäsi-, suu- ja sorkkatautiVietnam