Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Galunisertibi ja kapesitabiini pitkälle kehittyneessä resistentissä TGF-beeta-aktivoidussa paksusuolensyövässä (EORTC1615)

maanantai 22. heinäkuuta 2019 päivittänyt: The Netherlands Cancer Institute

MoTriColor: Vaiheen I/II tutkimus galunisertibillä (LY2157299) yhdistettynä kapesitabiiniin potilailla, joilla on pitkälle kehittynyt kemoterapiaresistentti kolorektaalisyöpä ja aktivoitu TGF-beeta-allekirjoitus

Tämän tutkimuksen osan I tarkoituksena on tunnistaa galunisertibin/kapesitabiinin yhdistelmähoidon suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) toisen linjan hoidoksi potilailla, joilla on 5-FU- tai kapesitabiiniresistentti CRC. Osa II on suunniteltu todisteeksi galunisertibin ja kapesitabiinin yhdistelmän periaatteesta potilailla, joilla on kemoresistentti CRC. Galunisertibin ja kapesitabiinin yhdistelmä annetaan toisen linjan hoitona tämän tutkimuksen vaiheen II osassa.

Potilaat, joilla on kemoterapiaresistenttejä aktivoituja TGF-β-signatuurin kaltaisia ​​kasvaimia, ovat saaneet fluoropyrimidiiniä (5FU tai kapesitabiini) ensimmäisen rivin kemoterapiassa, yleensä yhdistettynä oksaliplatiiniin ja paikallisen sairaalan mieltymysten tai kansallisten ohjeiden mukaan myös bevasitsumabia tai setuksimabia/ panitumumabi, jos kasvain on villityyppinen KRAS. Galunisertibin lisäämisen kapesitabiiniin pitäisi siten johtaa reagoimattomuuden kääntymiseen, mikä on ensimmäinen askel tämän käsitteen tutkimisessa klinikalla. Kapesitabiinia voidaan käyttää ainoana aineena pitkälle edenneessä CRC:ssä, ja se on siten houkutteleva tälle tutkimuskonseptille. Jos periaatteen todisteet saavutetaan, myös muita kasvaintyyppejä voidaan tutkia tällä geneettisellä koostumuksella, kuten ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) toisella hoitolinjalla ensimmäisen linjan platinaduplettihoidon jälkeen, yleensä sisplatiini/karboplatiini-pemetreksedi ei-hoidossa. -squamous ja sisplatiini/karboplatiini-gemsitabiini tai sisplatiini/karboplatiini-paklitakseli squamous-tyypin NSCLC:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1066 CX
        • Antoni van Leeuwenhoek (NKI-AVL)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologinen tai sytologinen todiste CRC:stä;
  2. Sairauden eteneminen tai uusiutuminen ensimmäisellä hoitolinjalla (maksimihoitolinjat ovat yksi tämän tutkimuksen vaiheissa I ja vaiheissa II) edenneen CRC:n tapauksessa fluoripyrimidiiniä sisältävällä kemoterapialla yksinään tai yhdistelmänä (yhdistelmät oksaliplatiinin, irinotekaanin, bevasitsumabin ja setuksimabin kanssa/ panitumumabi sallitaan);
  3. Aktivoidun TGF-β-allekirjoituksen kaltaisen geenin allekirjoituksen kirjallinen dokumentaatio, joka on määritetty Agendian validoidulla määrityksellä;
  4. Ikä ≥ 18 vuotta;
  5. Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
  6. WHO:n suorituskykytila ​​≤ 1;
  7. LVEF ≥ 55 %;
  8. Pystyy ja halukas ottamaan verinäytteitä PK- ja PD-analyysiä varten;
  9. Kyky ja halukas ottamaan kasvainbiopsiat ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja hoidon lopussa
  10. Odotettavissa oleva elinikä ≥ 3 kuukautta, mikä mahdollistaa riittävän myrkyllisyyden arvioinnin ja kasvainten vastaisen toiminnan seurannan;
  11. Arvioitavissa oleva sairaus RECIST 1.1 -kriteerien mukaan (mitattavissa oleva sairaus vaiheen II osalle; arvioitava sairaus riittää vaiheen I osaan);
  12. Hyväksytyt vähimmäisturvallisuuslaboratorioarvot

    1. ANC ≥ 1,5 x 109 /L
    2. Verihiutaleiden määrä ≥ 100 x 109 /l
    3. Maksan toiminta määriteltynä seerumin bilirubiiniarvona ≤ 1,5 x ULN, ALAT ja ASAT ≤ 3,0 x ULN tai ALAT ja ASAT ≤ 5 x ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja
    4. Munuaisten toiminta määriteltynä seerumin kreatiniiniarvona ≤ 1,5 x ULN
    5. kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaavan tai MDRD:n mukaan);
  13. Negatiivinen raskaustesti (virtsa tai seerumi) hedelmällisessä iässä oleville naispotilaille.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa hoito tutkimuslääkkeillä 30 päivän sisällä ennen ensimmäisen tutkimushoidon annoksen saamista;
  2. Tunnettu tai epäilty dihydropirimidiinidehydrogenaasipuutos (DPD*2A-genotyypin, 1236 GA-genotyypin, 1679TG-genotyypin ja 2846A>T-genotyypin mutantti);
  3. Oireellinen tai hoitamaton leptomeningeaalinen sairaus;
  4. Oireellinen metastaasi aivoissa. Potilaat, joita on aiemmin hoidettu tai joita ei ole hoidettu näihin tiloihin, jotka ovat oireettomia kortikosteroidihoidon puuttuessa, voivat ilmoittautua. Aivometastaasien on oltava stabiileja kuvantamisella (esim. aivojen MRI tai CT (
  5. Aiempi sydänsairaus, mukaan lukien sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa, epästabiili angina pectoris, New York Heart Associationin luokan III/IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai hallitsematon verenpainetauti, suuret sydämen poikkeavuudet, taipumus aneurysmien kehittymiseen, mukaan lukien suvussa esiintynyt aneurysma, Marfanin oireyhtymä, kaksikuumeinen aorttaläppä tai todisteet sydämen suurten verisuonten vaurioista.
  6. Maha-suolikanavan (GI) toiminnan heikkeneminen tai GI-sairaus, joka voi merkittävästi muuttaa suun kautta otetun galunisertibin imeytymistä (esim. haavaiset sairaudet, hallitsematon pahoinvointi, oksentelu, ripuli, imeytymishäiriö, ohutsuolen resektio);
  7. raskaana oleva tai imettävä nainen;
  8. Epäluotettavat ehkäisymenetelmät. Sekä tähän tutkimukseen osallistuvien miesten että naisten on suostuttava käyttämään luotettavaa ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan (sopivia ehkäisymenetelmiä ovat: kondomi, sterilointi, muut esteelliset ehkäisymenetelmät mieluiten yhdessä kondomien kanssa);
  9. Säde- tai kemoterapia viimeisen 2 viikon aikana ennen ensimmäisen tutkimushoidon annoksen saamista. Palliatiivinen säteily (1x 8Gy) on sallittu;
  10. Potilaat, joille on tehty suuri leikkaus kahden viime viikon aikana ennen tutkimuslääkkeen aloittamista tai jotka eivät olisi täysin toipuneet edellisestä leikkauksesta;
  11. Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemisiä antibiootteja tai hallitsematon tartuntatauti;
  12. Potilaat, joilla on tiedossa B- tai C-hepatiitti tai joilla tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus HIV-1- tai HIV-2-tyypin potilaat;
  13. Muu vakava, akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen tila tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä tai joka voi häiritä tutkimustulosten tulkintaa ja tutkijan arvion mukaan saattaisi potilaan sopimaton tutkimukseen;
  14. Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeestä tai apuaineesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TGF-beeta-aktivoitu paksusuolen syöpä
TGF-beeta-aktivoitu pitkälle edennyt paksusuolen syöpä, jota hoidetaan galunisertibillä ja kapesitabiinilla
hoito kapesitabiinilla ja galunisertibillä
Muut nimet:
  • Kapesitabiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vaihe I: Suositeltu faasin 2 annos (RP2D) galunisertibia ja kapesitabiinia potilaille, joilla on kemoterapiaresistentti aktivoitunut TGF-β signature-like CRC.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Vaihe II: Galunisertibin vasteprosentti (RR) yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa potilailla, joilla on kemoterapiaresistentti aktivoitunut TGF-β allekirjoituksen kaltainen CRC.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
vastauksen kesto
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
aikaa vastata
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
kokonaiseloonjääminen (vain vaihe II)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
etenemisvapaa eloonjääminen (vain vaihe II)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
Galunisertibin pitoisuudet plasmassa yhdessä kemoterapian kanssa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
Geenimuutokset/ekspressioprofiilit (esim. lähtötaso, uusiutuminen) kasvainkudoksessa etenemisen jälkeen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta
Kasvainvasteen mahdollisten ennustavien markkerien molekyylitason perustaso
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metastaattinen paksusuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Galunisertib

Tilaa