Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaismentorointi ylläpitohemodialyysipotilaiden tulosten parantamiseksi

keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Albert Einstein College of Medicine
Tämä projekti testaa vertaismentorin interventiota parantaakseen loppuvaiheen munuaissairautta (ESRD) sairastavien potilaiden tuloksia. Tutkijat kouluttavat vertaismentoreita antamaan sosiaalista tukea ja antamaan tietoa ja motivaatiota sitoutumiskäyttäytymisen ja itsehallinnon käytäntöjen parantamiseksi määrätyillä mentoroitavilla, jotka ovat myös ylläpitohemodialyysipotilaita. Interventio koostuu viikoittaisesta puhelusta mentorin ja mentoroitavan välillä kolmen kuukauden ajan. Tutkimukseen rekrytoidaan potilaita 7 dialyysikeskuksessa (5 Bronxissa, NY ja 2 Nashvillessä, TN) ja satunnaistetaan potilaat vertaismentorointiin verrattuna tavalliseen hoitoon. Ensisijainen tulos on päivystyskäyntien ja sairaalahoitojen lukumäärä 3 kuukauden interventio- ja 9 tai 15 kuukauden seurantatarkkailun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on parantaa loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) aiheuttamaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta. ESRD-potilaiden sairaanhoito on erittäin monimutkaista ja erittäin kallista. Sairaalahoidot aiheuttavat jopa 40 % ESRD-hoidon kustannuksista. Sydän- ja verisuonitaudit ja infektiot aiheuttavat yli 50 % ESRD:hen liittyvistä sairaalahoidoista, ja ne lisäävät suhteettoman suurta kuolleisuutta tässä potilaspopulaatiossa. Tässä tutkimuksessa testataan vertaismentorin johtaman intervention toteutusta ja vaikutusta sairaalahoidon tuloksiin, jotka on suunniteltu lisäämään hemodialyysihoitoa saavien potilaiden tehokasta itsehoitoa todellisessa ympäristössä, jossa on suuri potentiaali laajalle leviämiselle.

Hemodialyysiä saavat potilaat, jotka pystyvät itse hallitsemaan nestetilaansa tehokkaasti, noudattavat dialyysiaikatauluaan ja ruokavaliotaan, joutuvat sairaalaan harvemmin, ja heillä on pienempi sairastuvuus ja kuolleisuus kuin potilailla, jotka noudattavat vähemmän hoitoa. Dialyysin itsehallinnolle on kuitenkin olemassa lukuisia esteitä, mukaan lukien laitos-, lääkäri- ja potilastason esteet. Seuraavat ovat potilastason esteitä optimaalisen itsehallinnan tielle: 1) huono tietämys arvioidun kuivapainon (EDW) perusteista ja mittareista, 2) heikko tieto urean puhdistuman mittareista ja ravitsemusparametreista, 3) aineen vajaakäyttö. käytettävissä olevat tunnit suunnittelemattomaan dialyysihoitoon ja 4) alhainen itsetehokkuus, mikä johtaa aikataulun ja ruokavalion noudattamatta jättämiseen. Dialyysi-itsehoitokoulutus ei useinkaan ole onnistunut parantamaan potilaiden taitoja. Dialyysilaitosten ja palveluntarjoajien opetusvälineet ovat didaktisia, niissä on lääketieteellistä ammattikieltä, ja niistä puuttuu konkreettisia toimenpiteitä potilaiden ensiapuosastoilla (ED) ja myöhempien sairaalahoitojen vähentämiseksi. Kulttuurisesti herkkä, helposti ymmärrettävä koulutusohjelma, joka voi lisätä hemodialyysin itsehoitoa, on erittäin tärkeä.

Vertaismentorointia on käytetty tehokkaasti parantamaan kroonista sairautta sairastavien potilaiden omatehokkuutta ja itsejohtamiskäyttäytymistä. Yhdessä tutkimuksessa vertaismentoroinnista ESRD-potilaille todettiin, että vertaismenttorit paransivat mentoroitavien hoitoon sitoutumista ja tyytyväisyyttä. Tällä strategialla on hyvät mahdollisuudet parantaa tekijöitä, jotka johtavat sairaalahoitoihin tämän riskipotilasryhmän keskuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa vertaismentorikoulutusohjelma, joka lisää potilaiden tietämystä hemodialyysin mittareista, parantaa itsehallintaa EDW-, ravitsemus- ja sitoutumistavoitteiden saavuttamiseksi sekä parantaa mentoroitavien itsetehokkuutta. Vertaismentoriinterventio perustuu terveyskäyttäytymisen tieto-, motivaatio-, käyttäytymismalliin (IMB) ja kroonisten sairauksien itsehallintaohjelmaan. Siellä on didaktinen komponentti tiedon lisäämiseksi ja puolirakenteinen komponentti, joka lisää käsitystä sosiaalisesta tuesta. Tutkijat testaavat tämän ohjelman toteutettavuutta ja sen tehokkuutta sairaalahoitojen vähentämisessä pragmaattisessa kokeessa, jossa verrataan mentoroitavien vertaismentoreiden interventiota tavanomaiseen hoitoon määrättyyn kontrolliryhmään. Tutkimuksessa testataan myös interventiota kahdessa maantieteellisesti erilaisessa paikassa (Bronx, NY ja Nashville, TN), jotta saadaan näyttöä sen skaalautumisesta ja hyväksyttävyydestä eri potilasryhmissä. Tutkimushypoteesi väittää: jäsennelty vertaismentorin puhelininterventio on tavallista tehokkaampaa hemodialyysitietoa, itsehallinnan sitoutumiskäyttäytymistä ja ED-käyntien ja sairaalahoitojen vähentämisessä ESRD:ssä.

Erityinen tavoite 1: Arvioida 3 kuukauden puolistrukturoidun ja puhelimitse toimitetun vertaismentoriintervention vaikutuksia ED-käyntien ja sairaalahoitojen yhdistelmään 100 korkean riskin hemodialyysipotilaalla satunnaistettuna vertaismentoriinterventioon verrattuna 100 korkean riskin potilaaseen. tavanomaiseen hoitoon määrätty hemodialyysi.

  • Toissijaisia ​​tuloksia ovat: 1) dialyysihoitoon sitoutuminen (keskimääräinen viikoittainen dialyysiminuutit), 2) keskimääräinen kuukausittainen inter-dialyyttinen painonnousu (IDWG) ja 3) keskimääräinen kuukausittainen albumiinitaso interventiomentoroitavissa verrokkeihin verrattuna.
  • Vertaa ryhmittäin potilaiden dialyysitietoa, itsetehokkuutta ja sosiaalista tukea.

Erityistavoite 2: Testaa sellaisen vertaiskoulutusohjelman toteutettavuutta, joka keskittyy itsehallintataitojen opettamiseen sitoutumiseen, ruokavalioon ja nesteenhallintaan, dialyysilaitoksissa.

  • Testatakseen 7:ssä dialyysilaitoksessa suoritettavan koulutusohjelman toteutettavuutta tutkijat järjestävät vertaiskoulutusta 20 rekrytoidulle mentorille (10 New Yorkissa ja 10 Nashvillessä) käyttäen puolistrukturoitua opetussuunnitelmaa, jota opetetaan neljässä 2 tunnin jaksossa, yli 4 viikkoa laitosta kohden.
  • Opetussuunnitelmakoulutuksen tarkkuuden testaamiseksi tutkijat käyttävät läsnäolotietoja, sisältöanalyysiä, tiedon ennakko- ja jälkiarviointeja sekä kurssiarvioita.

Tämä pragmaattinen tutkimus testaa edullisen, koulutuksellisen, puhelinpohjaisen vertaismentorin intervention vaikutuksia ja toteutusta hemodialyysihoitoa saavien potilaiden itsehallintokäyttäytymisen lisäämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >21 vuotta

Jokin seuraavista:

  • Yksi tai useampi sairaalahoito tai lääkärikäynti edellisen kuukauden aikana
  • >1 väliin jäänyt hoito tai 2 lyhennettyä dialyysihoitoa viimeisen kuukauden aikana
  • katetrin käyttö ainoana pääsynä
  • >4 % dialyyttinen painonnousu
  • seerumin albumiini alle 3,5 viimeisen kuukauden aikana
  • Dialyysipotilas
  • Halukas antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja tulla satunnaistetuksi sekä sallimaan puhelinkeskustelun mentoreiden kanssa
  • Puhuu espanjaa tai englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kehitysvamma/aktiivinen mielisairaus tai vaikuttavien aineiden väärinkäyttö
  • alle 6 kuukauden elinajanodote
  • ei ole potilas jossakin osallistuvassa dialyysilaitoksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaismentorointiinterventio
Tämä mentoroitavien ryhmä määrätään viikoittaisiin puheluihin sopivan mentorin kanssa kolmen kuukauden ajan.
Tähän tutkimuksen osaan satunnaistetut osallistujat keskustelevat dialyysitutkija-mentorinsa kanssa kerran viikossa nesteen saannista ja dialyysin noudattamisesta.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämä mentoroitava ryhmä ei saa määrätyn mentoroitavan puhelininterventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ED-käyntien ja sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 12 tai 18 kuukautta
Yhdistelmätulos
12 tai 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dialyysihoitojen väliin jääneiden tai keskeytettyjen hoitojen määrä
Aikaikkuna: 12 tai 18 kuukautta
Interventiomentoroitavien keskimääräiset viikoittaiset jääneet minuutit dialyysihoidoista verrattuna kontrollimentoroitaviin interventio- ja seurantajaksojen aikana
12 tai 18 kuukautta
Keskimääräinen kuukausittainen interdialyyttinen painonnousu interventiomentoroitavissa verrattuna kontrollimentoroitaviin interventio- ja seurantajaksojen aikana
Aikaikkuna: 12 tai 18 kuukautta
Keskimääräinen kuukausittainen muuttunut nestepainon määrä interventiomentoroitavien dialyysihoitojen välillä verrattuna kontrollimentoroitaviin interventio- ja seurantajaksojen aikana.
12 tai 18 kuukautta
Keskimääräiset kuukausittaiset albumiinitasot
Aikaikkuna: 12 tai 18 kuukautta
Interventiomentoroitavien kuukausittaiset albumiinitasot verrattuna kontrollimentoroitaviin interventio- ja seurantajaksojen aikana.
12 tai 18 kuukautta
Intervention tehokkuus muuttaa mentoroitavien dialyysitietoa
Aikaikkuna: 3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta

Kroonisen hemodialyysin tietotutkimuksen (CHeKS) ja tiedon arvioinnin pisteet interventioon osoitetuilla mentoroitavilla verrattiin kontrolliin määrättyihin mentoroitaviin.

TARKISTUKSET: prosentti oikein 23 kysymyksestä

3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta
Intervention tehokkuus muuttaa opetussuunnitelmakohtaista dialyysitietoa mentoroitavissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta

Kroonisen hemodialyysin tietotutkimuksen (CHeKS) pisteet sekä tiedon arvioinnit interventioon osoitetuissa mentoroitavissa verrattuna kontrolliin määrättyihin mentoroitaviin.

CHeKS Plus: prosentti oikein yhteensä 8 kysymyksestä

3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta
Intervention tehokkuus muuttaa interventiomentoroitavien elämänlaatua verrattuna kontrollimentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukauden (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukauden iässä.

SF36-terveystutkimuksen (RAND:n terveyskyselyn 36 kohtaa lyhyt muoto) pisteet interventioon kohdistetuissa mentoroitavissa verrattuna kontrollimentoroitaviin.

SF-36 Health Survey -tutkimuksessa pisteytys vaihtelee kysymyksestä riippuen, joidenkin kysymysten asteikko on 1-6 ja toisten asteikolla 1-3. Kaikki kohteet pisteytetään, joten korkea pistemäärä määrittelee suotuisamman terveydentilan. (https://www.rand.org/health-care/surveys_tools/mos/36-item-short-form/scoring.html)

3 kuukauden (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
Intervention tehokkuus muuttamaan interventiomentoroitavien itsetehokkuutta verrattuna tavallisiin hoidon mentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.

Pisteet "Perceived Dialysis Self Management Scale (PKDSMS)" ja Munuaisten "Sairaus Self Management Behavioral Index" (KDBI) mentoroitavissa, jotka on määrätty interventioon verrattuna kontrolliin määrättyihin mentoroitaviin.

PKDSMS: pisteet asteikolla 1-5 jokaisesta kahdeksasta kohdasta, jossa 1 tarkoittaa "täysin samaa mieltä" ja 5 "täysin eri mieltä".

KDBI: pisteet asteikolla 1-4, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" 4 tarkoittaa "koko ajan"

3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
Intervention tehokkuus muuttaa opetussuunnitelmaa opetti dialyysitietoa interventiomentoroitavissa verrattuna tavallisiin hoidon mentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta

Kroonisen hemodialyysin tietämystutkimuksen (CHeKS Plus) (tutkijoiden kehittämä) arvioinnin pisteet interventioon määrätyillä mentoroitavilla verrattuna kontrolliin määrättyihin mentoroitaviin.

CHeKS Plus: prosentti oikein yhteensä 8 kysymyksestä

3 kuukautta (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja 12 tai 18 kuukautta
Intervention tehokkuus muuttamaan interventiomentoroitavien selviytymiskykyä verrattuna tavallisiin hoitomentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
Lyhyen KCOPE:n pisteet interventioon osoitetuissa mentoroitavissa verrattuna kontrollimentoroitaviin. Lyhyt KCOPE (kehittäjä C.S. Carver (1997)): Asteikko 1-4, jossa 1 osoitus ei ollenkaan ja 4 ilmaisee "teen paljon".
3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
Intervention tehokkuus muuttamaan masennuspisteitä interventiomentoroitavissa verrattuna tavallisiin hoidon mentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
CESD-10 (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised) pisteet interventioon osoitetuilla mentoroitavilla verrattuna kontrollimentoroitaviin. CESD-R10:n kysymyksillä on asteikko 1-4, jossa 1 tarkoittaa harvoin tai ei ollenkaan ja 4 koko ajan. (https://cesd-r.com/)
3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.
Intervention tehokkuus muuttamaan interventiomentoroitavien käsitystä sosiaalisesta tuesta verrattuna tavallisiin hoidon mentoroitaviin
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.

Pisteet koetun sosiaalisen tuen moniulotteisesta pelosta (MSPSS) ja dialyysikohtaisesta sosiaalisen tuen tutkimuksesta (pitäjän kehittämä) interventioon määrätyillä mentoroitavilla verrattuna kontrolliin määrättyihin mentoroitaviin. MSPSS: pisteet asteikolla 1-7, jossa 1 tarkoittaa "erittäin täysin eri mieltä" ja 7 "erittäin täysin samaa mieltä".

Dialyysikohtainen sosiaalinen tukitutkimus: pisteet asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 "koko ajan".

3 kuukauden ja 12 tai 18 kuukauden iässä.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testaa mentoriaineiden osallistumista suunniteltuihin koulutusohjelmiin
Aikaikkuna: kerran 4 viikossa harjoittelun alusta

Tutkijoiden keskitetysti 4,2 tunnin aikana suorittaman koulutusohjelman toteutettavuuden testaamiseksi läsnäolotiedot tarkistetaan ja ajoissa paikalle saapuneiden suhde odotettua kokonaismäärää vastaan ​​raportoidaan.

Tutkijat tarkistavat läsnäolotiedot, tarvittavien täydennyskoulutusistuntojen lukumäärän ja he tekevät laadullisen katsauksen harjoittelijoiden mentoreiden suorittamista formatiivisista ja summatiivisista arvioinneista. Kirjoittajat keräävät myös tietoa harjoittelijoiden välipalojen käytöstä, mahdollisista myöhästymisistä ja kouluttajien vaikutelmista osallistumisesta.

kerran 4 viikossa harjoittelun alusta
Koulutusohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: kerran 4 viikossa harjoittelun alusta
Opetussuunnitelmakoulutuksen hyväksyttävyyden testaamiseksi tutkijat tallentavat täydennyskoulutusistuntojen määrän, joka tarvitaan kaikkien mentoreiden koulutuksen suorittamiseksi.
kerran 4 viikossa harjoittelun alusta
Koulutusohjelman tehokkuus muuttaa mentoreiden esittämän tiedon määrää.
Aikaikkuna: kerran 4 viikossa harjoittelun alusta
Testaakseen koulutuksen tehokkuutta tutkijat tekevät CHeKS-mentoreiden tulosten vertailun ennen ja jälkikäteen hetkellä 0 (alkuarvioinnin aikana) ja mentorikoulutuksen jälkeen (viimeisen koulutusmoduulin lopussa).
kerran 4 viikossa harjoittelun alusta
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein (mentoroitavan interventiojakson lopussa)
Tutkijat seuraavat mentoreiden ja heidän määrättyjen mentoroitavien välisten puhelinyhteyksien kestoa kolmen kuukauden interventiojakson aikana.
3 kuukauden välein (mentoroitavan interventiojakson lopussa)
Koulutusohjelman tehokkuus koulutettujen mentoreiden mentorointitaitojen tukemiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tutkijat seuraavat mentorien suorituksen itsearviointia jokaisen interventiojakson jälkeen käyttämällä tutkimushenkilöstön kehittämää "Mentorien itsearviointia neljännesvuosittain" -työkalua.

"Mentorien itsearviointi neljännesvuosittain" -kysely on "vapaa teksti" -kysely, jonka tutkijat arvioivat laadullisesti.

3 kuukautta
Koulutusohjelman tehokkuus muuttaa mentoreiden esittämän opetussuunnitelmaan keskittyvän tiedon määrää
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Harjoittelun tehokkuuden testaamiseksi tutkijat tekevät vertailun ennen ja jälkeen opetussuunnitelman pisteistä: "CHeKS PLus" hetkellä 0 (alkuarvioinnin aikana) ja koulutuksen jälkeen (viimeisen koulutusmoduulin lopussa). )
3 kuukautta
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tutkijat tekevät myös laadullisen analyysin kuukausittain tallennetuista keskusteluista (mentorien tallentamisesta) kuukausittain jokaiselle mentoroitavalle/mentorikeskustelulle.
3 kuukautta
Koulutusohjelman tehokkuus auttaa mentoreita auttamaan interventiomentoroitavia selviytymistaidoissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tutkijat suorittavat Health Care Climate Questionnairen (HCCQ) (https://selfdeterminationtheory.org/questionnaires) mitatakseen mentoreiden suorituskykyä heille määrättyjen mentoroitavien näkökulmasta.

HCCQ:n pitkän muodon asteikko on 1-7, jossa 1 tarkoittaa "täysin eri mieltä" ja 7 "täysin samaa mieltä".

3 kuukautta
Koulutusohjelman tehokkuus auttaa mentoreita suoriutumaan hyvin tehtävistään
Aikaikkuna: 3 kuukautta

"Tarkistuslista mentoreiden mentoroitavaksi arvioimiseksi" (tutkijahenkilöstön kehittämä "Peer Up" -ohjelmasta mukautuksen jälkeen) mittaamaan mentorien suorituskykyä heille määrättyjen mentoroitavien näkökulmasta.

"Tarkistuslista mentoreiden arvioimiseksi" asteikolla 1-7, jossa 1 tarkoittaa "täysin eri mieltä" ja 7 "täysin samaa mieltä"

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-8531

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaismentorointi

3
Tilaa