- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03663075
Ryhmäkoulutuksen ja yksilöllisen neuvonnan vaikutus mielenterveyteen ja elämänlaatuun 45–60-vuotiailla naisilla
Ryhmä- ja yksilöllisen neuvonnan vaikutus mielenterveyteen, elämänlaatuun ja sairauslomiin 45–60-vuotiailla naisilla, joilla on stressiin liittyviä oireita – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tausta:
Stressin aiheuttama sairaus on nykyään yleisin syy keskellä elämää oleville naisille pitkäaikaisiin sairauslomiin ja yleisin perusterveydenhuollon käyntien syy.
Tavoite:
Toteuttaa ja selvittää perusterveydenhuollon klinikoilla järjestettävän ryhmä- ja/tai yksilöopetuksen vaikutuksia mielenterveyden, elämänlaadun, sairauspoissaolojen ja stressioireista 45-60-vuotiaiden naisten tarpeisiin liittyen.
Menetelmä Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa on kaksi tekijää. Tutkimuksessa arvioidaan sekä ryhmätietoa (GI) että strukturoitua henkilökeskeistä tukea (PCS) ja mahdollisia vuorovaikutusvaikutuksia näiden kahden hoitomuodon välillä. Ryhmäopetus koostuu neljästä infotilaisuudesta, joissa keskustellaan myytteistä vaihdevuosista, fysiologiasta, paikallisista estrogeenipuutosoireista, naisten sydän- ja verisuoniterveydestä, stressiin liittyvistä sairauksista, mielenterveydestä, ihmissuhteista, seksuaalisuudesta, himosta ja mahdollisista hoitovaihtoehdoista. Lisäksi mukana on keskusteluja esteiden ja resurssien näkemisestä, selviytymisstrategioista ja käyttäytymisen muutoksista. Yksilöllisesti jäsennelty henkilökeskeinen tuki koostuu viidestä tapaamisesta, joissa käydään keskustelua stressiin liittyvien sairauden oireista, fysiologiasta ja selviytymisstrategioista. Osallistujat satunnaistetaan neljään ryhmään; GI, PCS, GI+PCS tai ohjaus.
Odotettu tulos Ryhmä- ja henkilökohtaisten tukipyyntöjen toteuttamisen odotetaan parantavan perusterveydenhuoltoon hakevien naisten terveyttä. Tulosten odotetaan lisäävän tietämystä siitä, miten lyhytaikainen perushoito vaikuttaa naisten terveyteen sairauslomien vähenemisen, hoitotarpeiden vähenemisen, työhönpaluun ja elämänlaadun paranemisen kautta. Tulos voi parantaa olemassa olevia naisten perushoidon rutiineja ja tarvittaessa yksilöllisempää hoitokontaktia ja tukea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Stressin aiheuttama sairaus on nykyään yleisin syy keskellä elämää oleville naisille pitkäaikaisiin sairauslomiin ja yleisin perusterveydenhuollon käyntien syy. Naiset näyttävät kärsivän enemmän kuin miehet samassa ikäryhmässä. Näyttöön perustuvia hoitovaihtoehtoja on vähän, eikä millään niistä ole todistetusti vaikutusta työhön paluuseen.
Tavoite:
Toteuttaa ja selvittää perusterveydenhuollon klinikoilla järjestettävän ryhmä- ja/tai yksilöopetuksen vaikutuksia mielenterveyden, elämänlaadun, sairauspoissaolojen ja stressioireista 45-60-vuotiaiden naisten tarpeisiin liittyen.
Menetelmä Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa on kaksi tekijää. Tutkimuksessa arvioidaan sekä ryhmätietoa (GI) että strukturoitua henkilökeskeistä tukea (PCS) ja mahdollisia vuorovaikutusvaikutuksia näiden kahden hoitomuodon välillä. Ryhmäopetus koostuu neljästä infotilaisuudesta, joissa keskustellaan myytteistä vaihdevuosista, fysiologiasta, paikallisista estrogeenipuutosoireista, naisten sydän- ja verisuoniterveydestä, stressiin liittyvistä sairauksista, mielenterveydestä, ihmissuhteista, seksuaalisuudesta, himosta ja mahdollisista hoitovaihtoehdoista. Lisäksi mukana on keskusteluja esteiden ja resurssien näkemisestä, selviytymisstrategioista ja käyttäytymisen muutoksista. Yksilöllisesti jäsennelty henkilökeskeinen tuki koostuu viidestä tapaamisesta, joissa käydään keskustelua stressiin liittyvien sairauden oireista, fysiologiasta ja selviytymisstrategioista. Osallistujat satunnaistetaan neljään ryhmään; GI, PCS, GI+PCS tai ohjaus.
Odotettu tulos Ryhmä- ja henkilökohtaisten tukipyyntöjen toteuttamisen odotetaan parantavan perusterveydenhuoltoon hakevien naisten terveyttä. Tulosten odotetaan lisäävän tietämystä siitä, miten lyhytaikainen perushoito vaikuttaa naisten terveyteen sairauslomien vähenemisen, hoitotarpeiden vähenemisen, työhönpaluun ja elämänlaadun paranemisen kautta. Tulos voi parantaa olemassa olevia naisten perushoidon rutiineja ja tarvittaessa yksilöllisempää hoitokontaktia ja tukea.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Vastra Gotaland
-
Boras, Vastra Gotaland, Ruotsi, 503 38
- Research and Development Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisella on ainakin yksi mahdollinen stressiin liittyvä ongelma, kuten masennus, ahdistuneisuus, maha-suolikanavan häiriö, selittämätön lihaskipu tai sydän- ja verisuonisairaus, kuten verenpainetauti tai sepelvaltimotauti.
- Nainen ei ole ollut sairaslomalla yli 30 päivää edellisten 60 päivän aikana.
- Nainen ymmärtää helposti ja kommunikoi vapaasti ruotsin kielellä.
- Naisella ei ole vakavia mielenterveysongelmia, kuten skitsofreniaa, muuta psykoosia tai tunnettua neuropsykiatrista häiriötä. Nainen ei ole palliatiivisessa hoidossa.
- Naisella ei ole vaikeaa masennusta (MADRS-pisteet >20 tai ilmaista itsemurha-ajatuksia)
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen ei halua jatkaa osallistumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Tämä ryhmä saa interventioryhmän tiedot (GI).
|
Ryhmäopetus koostuu neljästä infotilaisuudesta, joissa käsitellään vaihdevuosien myyttejä ja myyttejä, fysiologiaa, paikallisia estrogeenin puutosoireita, naisten sydän- ja verisuoniterveyttä, stressiin liittyvää sairautta, mielenterveyttä, ihmissuhteita, seksuaalisuutta, himoa ja mahdollisia hoitovaihtoehtoja.
Lisäksi mukana on keskusteluja esteiden ja resurssien näkemisestä, selviytymisstrategioista ja käyttäytymisen muutoksista.
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Tämä ryhmä saa interventioryhmätiedot (GI) ja sen jälkeen strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS)
|
Ryhmäopetus koostuu neljästä infotilaisuudesta, joissa käsitellään vaihdevuosien myyttejä ja myyttejä, fysiologiaa, paikallisia estrogeenin puutosoireita, naisten sydän- ja verisuoniterveyttä, stressiin liittyvää sairautta, mielenterveyttä, ihmissuhteita, seksuaalisuutta, himoa ja mahdollisia hoitovaihtoehtoja.
Lisäksi mukana on keskusteluja esteiden ja resurssien näkemisestä, selviytymisstrategioista ja käyttäytymisen muutoksista.
Yksilöllisesti jäsennelty henkilökeskeinen tuki koostuu viidestä tapaamisesta, joissa käydään keskustelua stressiin liittyvien sairauden oireista, fysiologiasta ja selviytymisstrategioista.
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
Tämä ryhmä saa interventiota strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS)
|
Yksilöllisesti jäsennelty henkilökeskeinen tuki koostuu viidestä tapaamisesta, joissa käydään keskustelua stressiin liittyvien sairauden oireista, fysiologiasta ja selviytymisstrategioista.
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 4
Tämä on kontrolliryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ryhmäkoulutuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus elämänlaadun muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus elämänlaatuun (mitattu SF36-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus sairauspoissaolopäivien muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus sairauspoissaolopäivien määrän muutokseen?
(Alkuvaiheessa sairauslomalla olevien päivien lukumäärä tähän päivään asti ovat tällä hetkellä sairauslomalla olevien naisten ilmoittamia.
Kuuden kuukauden kuluttua haetaan samat tiedot.
Muutos on näiden mittausten välinen ero.)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus masennuksen muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus masentuneeseen mielialaan (mitattu MADRS-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus elämänlaadun muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus elämänlaatuun (mitattu SF36-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus stressitasoihin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus stressitasoihin (mitattu PSS-14-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus sairauspoissaolopäivien muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäopetuksen (GI) vaikutus sairauspoissaolopäivien määrän muutokseen.
(Alkuvaiheessa sairauslomalla olevien päivien lukumäärä tähän päivään asti ovat tällä hetkellä sairauslomalla olevien naisten ilmoittamia.
Kuuden kuukauden kuluttua haetaan samat tiedot.
Muutos on näiden mittausten välinen ero.)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus masennuksen muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus masentuneeseen mielialaan (mitattu MADRS-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus stressitasoihin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus stressitasoihin (mitattu PSS-14-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta kuuteen kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus sairausloman päivien muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus sairauspoissaolopäivien määrän muutokseen?
(Alkuvaiheessa sairauslomalla olevien päivien lukumäärä tähän päivään asti ovat tällä hetkellä sairauslomalla olevien naisten ilmoittamia.
12 kuukauden kuluttua haetaan samat tiedot.
Muutos on näiden mittausten välinen ero.)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus masennuksen muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus masentuneeseen mielialaan (mitattu MADRS-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus elämänlaadun muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus elämänlaatuun (mitattu SF36-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus stressitasoihin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus stressitasoihin (mitattu PSS-14-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäkoulutuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus sairausloman päivien muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäopetuksen (GI) vaikutus sairauspoissaolopäivien määrän muutokseen.
(Alkuvaiheessa sairauslomalla olevien päivien lukumäärä tähän päivään asti ovat tällä hetkellä sairauslomalla olevien naisten ilmoittamia.
12 kuukauden kuluttua haetaan samat tiedot.
Muutos on näiden mittausten välinen ero.)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus masennuksen muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus masentuneeseen mielialaan (mitattu MADRS-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäkoulutuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus elämänlaadun muutokseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus elämänlaatuun (mitattu SF36-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen)
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäkoulutuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus stressitasoihin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus stressitasoihin (mitattu PSS-14-pisteiden muutoksella lähtötilanteesta 12 kuukauteen intervention päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus ahdistustasoon
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus stressitasoihin (mitattu HAD-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäkoulutuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus ahdistustasoon
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäkoulutuksen (GI) vaikutus stressitasoihin (mitattu HAD-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus ahdistustasoon
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus stressitasoihin (mitattu HAD-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus ahdistustasoon
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus stressitasoihin (mitattu HAD-pisteiden muutoksella lähtötasosta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen).
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) lyhytaikainen vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin (naisista kysytään lähtötilanteessa, pitikö heidän käydä perusterveydenhuollossa kahden edellisen kuukauden aikana).
Sama kysymys kysytään 6 kuukauden iässä.
Mitta on muutos perusterveydenhuollossa käyneiden naisten osuudessa).
|
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) pitkäaikainen vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on strukturoidun henkilökeskeisen tuen (PCS) vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin (naisista kysytään lähtötilanteessa, pitikö heidän käydä perusterveydenhuollossa kahden edellisen kuukauden aikana).
Sama kysymys esitetään 12 kuukauden iässä.
Mitta on muutos perusterveydenhuollossa käyneiden naisten osuudessa).
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) lyhytaikainen vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäopetuksen (GI) vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin (naisista kysytään lähtötilanteessa, pitikö heidän käydä perusterveydenhuollossa kahden edellisen kuukauden aikana).
Sama kysymys kysytään 6 kuukauden iässä.
Mitta on muutos perusterveydenhuollossa käyneiden naisten osuudessa).
|
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Ryhmäopetuksen (GI) pitkäaikainen vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Mikä on ryhmäopetuksen (GI) vaikutus perusterveydenhuollon käyntiin (naisista kysytään lähtötilanteessa, pitikö heidän käydä perusterveydenhuollossa kahden edellisen kuukauden aikana).
Sama kysymys esitetään 12 kuukauden iässä.
Mitta on muutos perusterveydenhuollossa käyneiden naisten osuudessa).
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lena Rindner, Vastra Gotaland region, Sweden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1219-6542
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmät | Veri | Analyysi, TapahtumahistoriaSaksa
Kliiniset tutkimukset Ryhmätiedot (GI)
-
Technical University of LisbonTuntematon
-
Temple UniversityInternational Life Sciences InstituteValmis
-
GI DynamicsValmisLihavuus | Tyypin 2 diabetesBrasilia
-
Ohio State UniversityRekrytointiGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Selkäytimen vammat | Aterian jälkeinen hypotensioYhdysvallat
-
Maastricht University Medical CenterUnilever R&DValmisLihavuus | Ruokavalio, Terve | Rasvainen maksa, alkoholitonAlankomaat
-
University of CopenhagenThe Danish Dairy Research Foundation, Denmark; Nordea-Fonden, Denmark; LEGO... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiLihavuus | Raskaus | Raskauden ikä ja paino | Äidinhoito liiallisen sikiön kasvun varalta | AineenvaihduntahäiriötTanska
-
Case Comprehensive Cancer CenterEi vielä rekrytointiaMahasyöpä | Ruokatorven syöpä | Peräsuolen syöpä | Neuroendokriiniset kasvaimet | Paksusuolen syöpä | Haimasyöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä | Anaalisyöpä | Maksa syöpä | Liite SyöpäYhdysvallat
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeValmisLihavuus | Tyypin 2 diabetes | Prediabetes
-
Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACCValmisEteisvärinän ablaatiomenettelyYhdysvallat
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Lopetettu