- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03722017
Lääkkeiden vähentäminen iäkkäillä potilailla: DROP-tutkimus (DROP)
Odotettu vaikutus veteraanien terveydenhuoltoon: Polyfarmastia, joka määritellään yli viideksi lääkkeeksi, ja hyperpolyfarmacy, joka määritellään yli 10 lääkkeeksi, ovat molemmat yleisiä iäkkäillä potilailla, jotka on päästetty hoitokoteihin lyhytaikaista oleskelua varten. Useat viimeaikaiset tutkimukset osoittavat polyfarmasian esiintymisen ja mahdollisen sopimattomuuden iäkkäiden potilaiden keskuudessa sekä VA- että ei-VA-terveydenhuollossa. Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että monihoito voi johtaa moniin haitallisiin tapahtumiin ikääntyneiden yhteisössä asuvien ja sairaalahoidossa olevien ihmisten keskuudessa, mukaan lukien lääkkeiden käytön väheneminen, lääkkeiden aiheuttamien haittojen lisääntyminen sekä terveydenhuollon käytön ja kustannusten lisääntyminen. Polyfarmasian ja lääkekuorman mittausmenetelmien on lisäksi havaittu liittyvän seuraavien geriatristen oireyhtymien kehittymiseen: lievä dementia, delirium, kaatumiset, virtsan menetys ja tahaton laihtuminen. Tutkijoiden innovatiivisella, potilaskeskeisellä Drug Reduction in Older Patients (DROP) -menettelyllä on merkittävä potentiaali vaikuttaa suuren iäkkäiden veteraanipopulaatioiden terveyteen, joka on alttiina huonoille terveysvaikutuksille. Juuri sairaalahoidon ja kotihoidon aikana iäkkäät potilaat saavat usein uusia geriatrisia oireyhtymiä ja lääkkeitä, ja siksi vammaisten toimenpiteiden tulee aloittaa VA-hoidon tarjoajien toimesta. Lisäksi sairaalassa ja SNF-oleskelujen aikana tarjottava kliininen hoito mahdollistaa lääkitysmuutosten vaikutusten turvallisuuden seurannan entistä tarkemmin verrattuna veteraaniin kotona olemiseen.
Hankkeen tavoitteet: Ehdotetussa satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan lääkkeiden määrää vähentävien toimenpiteiden (DROP) vaikutuksia sairaalahoidossa oleville vanhemmille veteraanien keskuudessa, jotka on päästetty hoitokoteihin, käyttämällä hybriditutkimussuunnitelmaa, joka antaa tietoa tulevista pyrkimyksistä levittää se kaikkialle VA:han.
Hankkeen tausta/perusteet: Potilaat, jotka on kotiutettu hoitokoteihin lyhytaikaista oleskelua varten, muodostavat suurimman ryhmän Medicaren edunsaajia, jotka on päästetty sairaalahoitoon, ja he ovat erityisen suuri riskiryhmä itsenäisyyden menettämiselle ja muille huonoille kliinisille tuloksille. Tämä tutkijaryhmä sai äskettäin päätökseen VA:n rahoittaman Quality Improvement Award -palkinnon ja Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) -innovaatiopalkinnon, jotka molemmat tarjoavat vahvoja tuloksia polyfarmasian esiintymisestä sekä polyfarmasian ja geriatristen oireyhtymien (esim. lääkkeiden) välisestä suhteesta. liittyy kaatumiseen) tässä potilasryhmässä. Näiden tietojen pohjalta tutkijat kehittivät ja pilottitestasivat potilaskeskeisen kuvaavan toimenpidesarjan yhdistettynä standardoituihin kysymyksiin kahdeksalle geriatriselle oireyhtymälle, jotka toteutetaan sairaalassa ja joita seurataan hoitokodissa oleskelun aikana.
Projektimenetelmät: Tutkijat ehdottavat innovatiivista hybriditutkimussuunnitelmaa, joka suoritetaan yhdessä VA-sairaalassa. Ehdotetun DROP-toimenpiteen tavoitteena on poistaa lääkkeet turvallisesti, kuten on määritelty vähentämällä annoksia tai lopettamalla lääkitys kliinisten kriteerien ja veteraanien mieltymysten yhdistelmän perusteella. Tässä kolmen vuoden ajan suoritetussa satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan tämän sairaalapohjaisen toimenpiteen vaikutuksia lääkkeiden käyttöön, geriatrisiin oireyhtymiin ja terveydentilaan veteraanien hoidon siirtymisessä sairaalasta hoitokodista kotiin, ja siihen sisältyy 90 päivän seurantajakso. hoitokodista poistumisen jälkeen. Hypoteesi on, että ikääntyneiden veteraanien lääkkeiden vähentäminen vaikuttaa suotuisasti geriatrisiin oireyhtymiin. Lisäksi tutkijat pyrkivät ymmärtämään veteraanien, sekä VA:n että ei-VA-palveluntarjoajan ja järjestelmätason tekijöitä, jotka auttavat tai estävät kuinka hyvin alentavat menetelmät toteutetaan, jotta saadaan tietoa tulevasta kliinisestä ottamisesta ja leviämisestä kaikkialla VA:ssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huomautus: Olemme jatkaneet muiden kuin COVID-potilaiden ilmoittautumista kasvokkain 17.8.2020 alkaen. COVID+-potilaita lähestytään puhelimitse.
Yleiskatsaus ja erityiset tavoitteet Polypharmacy, joka määritellään viideksi tai useammaksi lääkkeeksi, on yleistä iäkkäillä potilailla, jotka on kotiutettu ammattitaitoiseen hoitoon (SNF), ja siihen liittyy haitallisia terveysvaikutuksia. Osana äskettäistä VA-projektia tutkijat keräsivät lääketietoja 134 sairaalahoidossa olevasta vanhemmasta veteraanista. Nämä tiedot osoittivat, että SNF:lle kotiutetuille veteraaneille tilattiin keskimäärin 14,2 lääkettä, joista 2,5 sairaalassa äskettäin määrättyä lääkettä, jotka täyttivät potentiaalisesti sopimattomien lääkkeiden (PIM) kriteerit. Lisäksi 75 prosentilla näistä veteraaneista oli kaksi tai useampi geriatrista oireyhtymää. Geriatriset oireyhtymät ovat iäkkäillä aikuisilla yleisiä kliinisiä tiloja, kuten kognitiivinen heikentyminen, tahaton laihtuminen ja kaatumiset. Useiden oireyhtymien samanaikainen esiintyminen liittyy itsenäisyyden menettämiseen ja terveydenhuollon korkeampaan käyttöön.8 Kaikilla monifarmasian veteraanilla oli myös yksi tai useampi geriatriseen oireyhtymään liittyvä lääke. Polyfarmasian ja useiden geriatristen oireyhtymien yleisyys saattaa osittain selittää, miksi näillä potilailla on usein huonoja terveystuloksia SNF:n kotiutuksen jälkeen. Viimeaikaiset tiedot viittaavat siihen, että vain 28 % SNF:stä kotiutetuista potilaista asuu kotona 100 päivää myöhemmin, ja 35 % kokee haittavaikutuksen.
Useiden samanaikaisesti esiintyvien geriatristen oireyhtymien hoitoon liittyvää näyttöä on niukasti, ja vain vähän interventioita on toteutettu lääkkeiden vähentämiseksi samalla kun seurataan terveysvaikutuksia. Polyfarmasian, haittavaikutusten ja geriatristen oireyhtymien välinen suhde VA-väestössä tukee perustetta interventiolle, joka keskittyy lääkkeiden vähentämiseen ennen sairaalasta kotiutumista. Tutkijat ovat pilottitestaneet monitahoista interventiota (Drug Reduction in Older Patients, DROP) saadakseen potilaat ja palveluntarjoajat vähentämään lääkkeiden määrää ja/tai annosta ennen sairaalasta kotiutumista. Ehdotetulla satunnaistetulla, kontrolloidulla tutkimuksella on tarkoitus arvioida tämän toimenpiteen vaikutusta lääkkeiden vähentämiseen määrättyjen lääkkeiden kokonaismäärän, PIM-lääkkeiden lukumäärän, antikolinergisten ja rauhoittavien lääkkeiden taakan sekä geriatrisiin oireyhtymiin liittyvien lääkkeiden määrän perusteella. Lisäksi tutkijat keräävät relevanttia tietoa geriatristen oireyhtymien esiintyvyydestä ja vakavuudesta sekä muista kliinisistä tuloksista. Tutkijat käyttävät myös hybriditutkimussuunnitelmaa arvioidakseen sekä tehokkuutta että toteutuskysymyksiä saadakseen paremman tiedon tulevasta käyttöönotosta ja kestävyydestä. Yleinen hypoteesimme on, että sairaalapohjainen interventio lääkkeiden kokonaismäärän turvalliseksi vähentämiseksi on toteuttamiskelpoisin tapa vaikuttaa moniin terveyteen liittyviin tuloksiin ikääntyneiden veteraanien keskuudessa. Erityistavoitteemme heijastavat ensisijaisia tuloksia, jotka ovat analyysien painopisteenä, vaikka tutkijat mittaavat myös toissijaisia tuloksia, jotka liittyvät VA-terveydenhuollon käyttöön ja potilasturvallisuuteen:
Erityinen tavoite 1: Toteuta sairaalassa potilaskeskeinen masentava interventio (DROP) veteraaneille määrättyjen lääkkeiden kokonaismäärän vähentämiseksi sairaalasta poistuttaessa.
Hypoteesi 1a: DROP vähentää merkittävästi kokonaislääkitysaltistusta johtuen hoidon keskeytyksistä ja annoksen pienentämisestä sairaalasta, SNF:stä ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen.
Hypoteesi 1b: DROP vähentää merkittävästi mahdollisesti sopimattomien lääkkeiden (PIM) määrää sairaalasta, SNF:stä ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen.
Hypoteesi 1c: DROP vähentää merkittävästi antikolinergisten ja rauhoittavien lääkeaineiden kuormitusta sairaalasta, SNF:stä ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen.
Hypoteesi 1d: DROP johtaa merkittävästi vähemmän geriatrisiin oireyhtymiin liittyviin lääkkeisiin sairaalasta, SNF:stä ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen.
Erityinen tavoite 2: Dokumentoi veteraanikeskeisen masentavan toimenpiteen (DROP) vaikutukset lääkityksen noudattamiseen, terveydentilaan ja geriatrisiin oireyhtymiin.
Hypoteesi 2a: DROP parantaa merkittävästi lääkityksen noudattamista ja itsearvioitua terveydentilaa 7 ja 90 päivää SNF:n purkamisen jälkeen.
Hypoteesi 2b: DROP johtaa geriatristen oireyhtymien pienempään esiintyvuuteen ja vaikeusasteeseen 7 ja 90 päivää SNF:n purkamisen jälkeen.
Erityistavoite 3: Arvioi toimenpiteiden täytäntöönpanoa tulevaisuuden käyttöönoton ja kestävyyden kannalta.
Tavoite 3a: Tunnista potilastason esteet ja DROP:n edistäjät. Tavoite 3b: Tunnista VA- ja ei-VA-palveluntarjoajatason esteet ja DROP:n edistäjät.
Tavoite 3c: Tunnista järjestelmätason tekijät, jotka vaikuttavat kestävyyteen sairaalasta poistumisen jälkeen.
Vaikutuspotentiaali: DROP-toimenpiteellä on merkittävä potentiaali vaikuttaa ikääntyneiden sairaalassa olevien veteraanien terveyteen, jotka ovat alttiina huonoille terveystuloksille. Sairaalahoidon ja SNF-hoidon aikana vanhemmat veteraanit saavat usein uusia geriatrisia oireyhtymiä ja lääkkeitä, juuri silloin, kun hoitohenkilöstön tulisi kliinisen valvonnan yhteydessä aloittaa estävät toimet. Lopuksi, innovatiivisen hybriditutkimussuunnitelman soveltaminen antaa meille mahdollisuuden kerätä kriittistä tietoa sekä interventioiden tehokkuudesta että toteutuksesta, jotta voimme tiedottaa paremmin tulevasta käyttöönotosta ja kestävyydestä koko VA-alueella.
Innovaatio: Tutkimuksemme edistää tiedettä monin tavoin:
- Ehdotettu tutkimus heijastaa yhtä ensimmäisistä kontrolloiduista interventiotutkimuksista, joiden tarkoituksena on parantaa kotiutuksen jälkeisiä tuloksia iäkkäiden veteraanien korkean riskin väestössä, joka siirtyy sairaalasta SNF:ään kotiin. Tämän potilasjoukon terveydenhuollon kustannukset kasvavat, ja heillä on suuri riski saada lääkitykseen liittyviä komplikaatioita ja vasta hankittuja geriatrisia oireyhtymiä.
- Vaikka lääkkeiden määrä liittyy vahvasti geriatristen oireyhtymien lisääntymiseen, ei tiedetä, parantaako lääkkeiden vähentäminen geriatrisia oireyhtymiä. Tämä tutkimus tuottaa tietoja, joilla arvioidaan lääkityksen vähentämisen vaikutusta veteraanien terveystuloksiin.
- Toistaiseksi ei ole tehty kontrolloituja interventiotutkimuksia, joissa olisi keskitytty vähentämään SNF:n hoitoon kotiutuneille sairaalapotilaille määrättyjen lääkkeiden määrää, ja ehdotettu interventio on yksi ensimmäisistä, joissa veteraanien mieltymykset sisällytetään nimenomaisesti alentamistoimiin, mikä on sopusoinnussa veteraanikeskeisen kanssa. hoito-aloitteita. Lisäksi alustavat tietomme osoittavat, että potilaan mieltymysten sisällyttäminen interventioprotokollaan muuttaa merkittävästi näitä kliinisiä päätöksiä.
- Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan sekä kliinistä tehokkuutta että toteutusta saadakseen tietoa DROP:n mahdollisuudesta ottaa käyttöön VA:n kliininen käytäntö.
VA-tutkimuksen perusteet: Tohtori Simmonsille myönnettiin äskettäin National Institute on Aging (NIA) R01, joka keskittyi sairaalahoitoon kuulumattomien ei-veteraanien monihoitoon. Tutkijat tekevät yhteenvedon alla tärkeimmistä eroista kahden tutkimuksen välillä ja perustelumme ehdotetun VA-tutkimuksen tärkeydelle:
Lisää todisteiden tarve: NIA-tutkimuksemme keskittyy ei-veteraaneihin, jotka on joutunut sairaalaan Vanderbiltin yliopiston lääketieteelliseen keskukseen (VUMC) ja jotka on kotiutettu valikoidulle joukolle SNF:itä, jotka ovat tehneet yhteistyötä VUMC:n kanssa akuutin jälkeisen hoidon palveluissa. Valitettavasti NIA-tutkimuksen laajuus ei salli meidän arvioida interventiota kahdessa erillisessä terveydenhuoltojärjestelmässä, joissa on kaksi ainutlaatuista potilaspopulaatiota ja suurempi määrä SNF:itä, mukaan lukien VA Community Living -keskukset ja VA-sopimusyhteisön hoitokodit.
Veteraaniväestön ainutlaatuisuus: Alustavat tietomme osoittavat merkittäviä eroja vanhemmissa sairaalahoidossa olevissa veteraaneissa ja ei-veteraanien välillä, jotka on kotiutettu SNF:lle. Sen lisäksi, että vanhemmat veteraanit olivat pääosin miehiä tutkijoiden aiemmassa tutkimuksessa, heillä oli korkeampi yleinen geriatrian oireyhtymien esiintyvyys, ja heille määrättiin enemmän lääkkeitä sairaalasta poistuessaan kuin ei-veteraaneille, erityisesti masennuslääkkeitä ja psykoosilääkkeitä. Tiedot viittaavat myös siihen, että veteraanit voivat olla halukkaampia vähentämään lääkkeitään; siten interventiovaikutusten suuruus voi vaihdella VA:ssa. Lopuksi sairaalaan joutuneet veteraanit kotiutetaan erilaisiin SNF-ryhmiin, joista monet sijaitsevat maaseutuyhteisöissä. Toisin kuin tutkijoiden NIA-tutkimus, joka sisältää vain tietyn ryhmän yhteistyökumppaneita, jotka sijaitsevat pääosin Vanderbiltin lähellä sijaitsevalla kaupunkialueella, ehdotetussa tutkimuksessa seurataan veteraaneja sairaalasta SNF:ään kotiin, riippumatta siitä, mitä SNF:ää he käyttävät. VA-tutkimus jäljittelee siksi tarkemmin todellista käytäntöä. Tehokkuuden ja toteutuksen hybridisuunnittelun innovatiivinen sovellus antaa lisää tietoa VA-terveydenhuoltojärjestelmän ainutlaatuisista näkökohdista, jotka ovat kriittisiä käyttöönoton kannalta.
VA-terveydenhuoltojärjestelmän ainutlaatuisuus: VA-terveydenhuoltojärjestelmä eroaa merkittävästi muista sairaalajärjestelmistä sisältäen lääkkeiden määräämiskäytännöt ja tavan, jolla potilaat saavat lääkkeet ja maksavat niistä. Näin ollen tutkijat eivät odota VUMC:n NIA-tutkimuksen tulosten olevan suoraan muunnettavissa VA terveydenhuoltojärjestelmään. Ehdotettu tutkimus antaa myös ymmärryksen veteraanien ja VA-palveluntarjoajien asenteista masennusta ja muita VA:lle ainutlaatuisia järjestelmätekijöitä kohtaan, jotka voivat vaikuttaa interventioiden toteuttamiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viitattu SNF:ään (fysikaalisen terapian ja/tai sosiaalityön muistiinpanojen mukaan)
- Kotiutettu Nashville VA:n sairaalasta lääketieteen tai ortopedian tiimistä
- Ikä > tai = 50
- sinulla on moniapteekki, joka määritellään yli 5 lääkkeellä, jotka perustuvat sairaalaan edeltäviin ja sairaalan sisäisiin lääkkeisiin
- Pystyy antamaan suostumuksensa tai hänellä on sijaissija
Poissulkemiskriteerit:
- Asuu pitkäaikaishoidossa
- Saattohoidossa
- Ei odoteta vapautuvan 48 tunnin kuluessa lähetyksestä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hallinta - tavallinen hoito
Lääkityshistoria: Kaikki osallistujat/korvikkeet saavat jäsennellyn haastattelun ja kaaviokatsauksen tutkimuksen apteekista tai sairaanhoitajalta ilmoittautumisen yhteydessä selvittääkseen: Lääkkeet: Lääkkeisiin sisältyvät KAIKKI lääkkeet, joita voidaan jatkaa sairaalasta kotiutuksen yhteydessä, mukaan lukien sairaalahoitoa edeltävät lääkkeet, [OTC-lääkkeet] ja aktiiviset sairaalalääkkeet. Sairaalaa edeltävät [ja OTC]-lääkkeet vahvistetaan veteraani-/korjaajahaastattelulla ja apteekkien täyttömäärällä. Jos veteraani hyväksytään SNF:stä (lyhytaikainen oleskelu), tutkijat pyytävät kopion lääkehallinnon tietueesta (MAR) viimeisten 30 päivän ajalta. Nykyiset lääkkeet määritellään lääkkeiksi, jotka on otettu 30 päivää ennen indeksi- (ilmoittautumis) sairaalahoitotapahtumaa. |
|
|
Kokeellinen: Interventio - estävä protokolla
Lääkityshistorian lisäksi tutkimusapteekki tai sairaanhoitaja tarkastelee sovitun lääkitysluettelon. Seuraavat tiedot varmistetaan jokaisesta lääkkeestä: (1) Lääkitysindikaatio; ja (2) Kuvailemisen perustelut: Jokaisen lääkkeen vähentämisen (eli annoksen lopettamisen tai pienentämisen) perusteet arvioidaan. Kuvailemissuositukset: Jokaisen lääkkeen vähentämiseen suositellun lääkkeen vähentävä vaikutus määritellään seuraavasti: (1) Lopeta ennen sairaalasta kotiuttamista ilman valvontaa; (2) Pysäytä ennen sairaalasta kotiutumista oireiden/fysiologisen seurannan kanssa; (3) Pysähdy määrättynä ajankohtana sairaalasta poistumisen jälkeen; (4) Vähennä ajan mittaan seurannalla, kunnes lääkitys lopetetaan; (5) Pienennä annosta pienempään ilman valvontaa; (6) Pienennä annosta pienempään oireiden/fysiologisen seurannan avulla. |
Lääkityshistorian lisäksi tutkimusapteekki tai sairaanhoitaja tarkastelee sovitun lääkitysluettelon. Seuraavat tiedot varmistetaan jokaisesta lääkkeestä: (1) Lääkitysindikaatio; ja (2) Kuvailemisen perustelut: Jokaisen lääkkeen vähentämisen (eli annoksen lopettamisen tai pienentämisen) perusteet arvioidaan. Kuvailemissuositukset: Jokaisen lääkkeen vähentämiseen suositellun lääkkeen vähentävä vaikutus määritellään seuraavasti: (1) Lopeta ennen sairaalasta kotiuttamista ilman valvontaa; (2) Pysäytä ennen sairaalasta kotiutumista oireiden/fysiologisen seurannan kanssa; (3) Pysähdy määrättynä ajankohtana sairaalasta poistumisen jälkeen; (4) Vähennä ajan mittaan seurannalla, kunnes lääkitys lopetetaan; (5) Pienennä annosta pienempään ilman valvontaa; (6) Pienennä annosta pienempään oireiden/fysiologisen seurannan avulla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkkeiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Sairaalan kotiutus, SNF:n kotiutus ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen
|
Osallistujan käyttämien lääkkeiden määrä.
Tämä sisältää kaikki reseptilääkkeet ja reseptivapaat lääkkeet sekä sekä aikataulun mukaiset että tarpeen mukaan (PRN) lääkkeet.
|
Sairaalan kotiutus, SNF:n kotiutus ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Total Drug Burden Index (DBI): Antikolinergiset ja sedatiiviset huumetaakka
Aikaikkuna: Sairaalan kotiutus, SNF:n kotiutus ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen
|
Drug Burden Index (DBI) -pistemäärä lasketaan jokaiselle antikolinergiselle ja rauhoittavalle lääkkeelle jakamalla yksittäisen lääkkeen määräämä päiväannos pienimmän tehokkaan annoksen (per FDA:n vähimmäissuositeltua annosta) ja potilaan päivittäisen annoksen summalla.
Kunkin yksittäisen lääkkeen pistemäärä on 0–1, ja raportoitu antikolinerginen ja sedatiivinen DBI on yksittäisten lääkityspisteiden summa.
Antikolinergisen ja rauhoittavan DBI:n vähimmäispistemäärä on 0 eikä enimmäispistemäärää.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa huumetaakkaa (eli pienempi pistemäärä on parempi tulos).
|
Sairaalan kotiutus, SNF:n kotiutus ja 90 päivää SNF:n kotiuttamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Amanda S Mixon, MD MSPH MS, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIR 17-033
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hauraat vanhukset
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisRehabilitation Frail Elderly SubjectsRanska
-
Horsholm MunicipalityEi vielä rekrytointiaAvohoito | Vanhemmat aikuiset (65 vuotta ja vanhemmat) | Rehabilitation Frail Elderly SubjectsTanska
-
University of NottinghamEi vielä rekrytointiaDementia | Viestintä | Lonkkamurtuma | Viestintätutkimus | Kommunikointitaidot | Rehabilitation Frail Elderly Subjects | Varhainen mobilisaatio | Vanhojen potilaiden kuntoutusstrategiat leikkauksen jälkeen
-
National Medical Research Council (NMRC), SingaporeAlexandra Hospital; St Luke's Hospital, Singapore; National University of...Valmis
-
PfizerLopetettu
-
Université Catholique de LouvainFonds National de la Recherche ScientifiqueValmisFrail Vanhusten SairaalaBelgia
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Ei vielä rekrytointiaFrail Vanhusten oireyhtymä
-
Cedars-Sinai Medical CenterHuntington Hospital; UniHealth Foundation; Ronald Reagan Medical Center; Torrance...ValmisFrail Older Adutls
-
NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)Rekrytointi
-
University of UtahThe Center for Health DesignValmisVanhukset, Frail | Satunnaiset putoukset | SairaalatYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Interventiota kuvaava
-
Biolux Research Holdings, Inc.LopetettuOrtodonttinen hampaiden liikeKanada
-
University of FloridaValmis
-
Vanderbilt UniversityValmisMatematiikan oppimishäiriö | Lukemisen oppimisvaikeusYhdysvallat
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrytointiTerveysopetus | Terveyskoulutuksen pelaaminenEspanja
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstituto de Salud Carlos IIIEi vielä rekrytointia
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiivinen, ei rekrytointiAlaselän kipu, asento | OrtoosiTurkki
-
Faculdade de Motricidade HumanaFundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT)Ei vielä rekrytointia
-
Centre for Addiction and Mental HealthUniversity of Calgary; Douglas Mental Health University Institute; London...Aktiivinen, ei rekrytointiAggressio | Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia (AD)Kanada
-
Rabin Medical CenterAcademic College of Tel Aviv-Jaffa; Israel Cancer AssociationTuntematonMunasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Endometriumin syöpäIsrael
-
University of Kansas Medical CenterValmis