- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03735706
Kontrastiaineen tilavuuden ja CT-putken jännitteen välinen suhde optimaaliseen maksan parantumiseen kehon painon perusteella. (COMpLEx)
Kontrastiväliaineen tilavuuden ja letkun jännitteen välinen suhde maksan tietokonetomografiassa optimaaliseen parantumiseen kehon kokonaispainon perusteella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. [COMpLEx-kokeilu]
Tietokonetomografiaa (CT) käytetään laajalti vatsan alueen kuvantamisessa useisiin eri indikaatioihin. Varjoaineita (CM) käytetään parantamaan verisuonirakenteita ja elinten parenkyymiä. Maksan heikkeneminen mahdollistaa hypo- ja hypervaskulaaristen leesioiden tunnistamisen, jotka ovat usein näkymättömiä tehostamattomissa TT-kuvissa. Leesiot voidaan havaita vain, jos ne ovat riittävän suuria ja kontrasti taustaan nähden on riittävän suuri. Heiken et ai. osoitti jo vuonna 1995, että tarvitaan vähintään 50 HU:n ero Hounsfieldin yksiköissä (HU) voidakseen tunnistaa maksavaurioita [1]. Toisaalta potilaiden ei pitäisi saada enempää CM:ää kuin välttämättä, mahdollisten taustalla olevien fysiologisten vaikutusten vuoksi [2-4]. Vaikka tästä on viime aikoina ollut kiistaa, potilaille ei ole tarvetta antaa enemmän CM:ää kuin tarvitaan, koska kustannukset kohoavat, laatu ei parane ja heillä saattaa silti olla yhteys kontrastin aiheuttamaan nefropatiaan (CIN) [5].
Viimeaikaiset julkaisut ehdottivat injektioprotokollien yksilöintiä, joka voi perustua joko kokonaispainoon (TBW) tai laihaan painoon (LBW) [6-9]. Tutkijaosastolla on tällä hetkellä käytössä TBW:hen perustuva injektioprotokolla.
CM-injektioparametrien lisäksi myös skannerin parametrit vaikuttavat vaimennukseen. Viimeaikaisen teknisen kehityksen ansiosta oli mahdollista saavuttaa hyvä kuvanlaatu (IQ) pienemmillä putkijännitteillä [10]. Kun röntgensäteen ulostulo lähestyy jodin 33 keV:n k-rajaa, vaimennus kasvaa. Lyhyesti sanottuna putken jännitteen pienentäminen lisää jodin vaimennusta. Pyyhkäisy pienemmällä putkijännitteellä johtaa siis vielä pienempään CM-tilavuuksiin. Lopuksi, olisi vallankumouksellista saada aikaan maksan tehostaminen, joka on homogeeninen, riittävä leesioiden havaitsemiseen ja vertailukelpoinen potilaiden välillä ja samoissa potilaissa painosta ja käytetyistä skannerin asetuksista riippumatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietokonetomografia (CT) on ei-invasiivinen kuvantamistyökalu, jota käytetään monenlaisiin indikaatioihin. Varjoaineita (CM) käytetään parantamaan verisuonirakenteita ja elinten parenkyymiä. Maksavaurioiden näkyvyys riippuu pääasiassa leesion koon ja taustan välisen eron välisestä suhteesta. Suuri leesio saattaa olla näkyvissä ilman CM:n antamista, kun taas pienempi leesio tarvitsee CM:n lisäämistä tullakseen näkyväksi. Lisäksi CM voi olla hyödyllinen maksavaurioiden karakterisoinnissa. Heiken et ai. (1995) havaitsivat, että parenkyyman heikkeneminen CM-annon jälkeen vähintään ∆ 50 Hounsfield-yksikköä (HU) verrattuna tehostamattomaan skannaukseen (samalla potilaalla) on välttämätöntä maksavaurioiden tunnistamiseksi. Tässä tutkimuksessa ehdotettiin, että annostuskerroin 0,521 g I/kg on välttämätön tällaisen vaimennuksen saavuttamiseksi 120 kV:n putkijännitteellä [1].
Parenkymaalisen vahvistumisen määrä riippuu potilaasta, CT-skannerista ja CM-tekijöistä. Paino, pituus, sydämen minuuttitilavuus, ikä, sukupuoli, laskimopääsy, hengityksen pidättäminen, munuaisten toiminta ja samanaikainen sairaus kuuluvat kaikki potilastekijöihin [8]. Viime aikoina monet tutkimukset ovat osoittaneet parempia tuloksia yksilöllisillä CM-injektioprotokollalla, joissa varjoainebolus mukautetaan potilaan TBW-, LBW- tai kehon pinta-alaan (BSA) [6, 7, 9, 13-15]. Tutkijoiden osastolla hiljattain tehdyssä toteutettavuustutkimuksessa arvioitiin maksan parenkyymin heikkenemistä. Tulokset osoittivat, että kehon painoon mukautettu CM-injektioprotokolla johti homogeenisempaan maksan parantumiseen verrattuna kiinteään CM-annokseen (ei vielä julkaistu).
Röntgenputkitekniikan viimeaikaisen teknologisen kehityksen myötä tuli mahdolliseksi käyttää pienempiä putkijännitteitä. Tuloksena on mahdollista tehdä skannauksia riittävällä kuvanlaadulla (IQ) ja alhaisella putkijännitteellä ja siten pienemmällä säteilyannoksella [10]. Toinen etu on se, että putken jännitteen pienentäminen, joka lähestyy jodin k-reunaa 33 keV, johtaa jodin vaimennuksen lisääntymiseen. Uusi teknologinen kehitys mahdollistaa säteilyannoksen ja CM-määrän pienentämisen samanaikaisesti. Putken jännitteen vähentäminen mahdollistaa siis myös CM:n äänenvoimakkuuden pienentämisen.
Toimittajan suositusten mukaisesti on mahdollista laskea kokonaisjodikuorma (TIL), joka voidaan säästää käyttämällä pienempiä kV-asetuksia [16]. 10 kV:n vähennyksen pitäisi johtaa CM-tilavuuden vähenemiseen 10 %. Putken jännitteen alentamisen 120 kV:sta 90 kV:iin pitäisi näin ollen johtaa CM:n tilavuuden vähenemiseen 30 %. Kuten aiemmin mainittiin, on edullista käyttää yksilöllistä CM-injektioprotokollaa, joka perustuu TBW:hen tai LBW:hen. Tätä tutkimusta varten tämä teoria on mukautettu TBW:n käsitteeseen. Seuraavassa on esitetty, mitä annostelukertoimia tulee käyttää kullekin kV-asetukselle edellä mainittujen suositusten perusteella.
120 kV -> 0,521 g I/kg 110 kV -> 0,469 g I/kg 100 kV -> 0,417 g I/kg 90 kV -> 0,365 g I/kg 80 kV -> 0,313 g I/kg 70 kV -> 0,313 g I/kg 70 kV -> 0. g I/kg
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako TBW:hen perustuvan annostelukertoimen ja siten CM-tilavuuden sovittaminen käytettyyn putken jännitteeseen homogeenisempaan maksan parantumiseen. Hypoteesi on löytää homogeenisempi tehostus potilaiden välillä ja samalla potilaalla riippumatta kehon koostumuksesta ja käytetystä putkijännitteestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6224 CG
- MUMC+
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat lähetetään vatsan TT:hen portaalilaskimovaiheessa
- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja päteviä allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Hemodynaaminen epävakaus
- Raskaus
- Munuaisten vajaatoiminta (määritelty glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) < 30 ml/min/1,73 m2 [Odin-protokolla 004720])
- Jodiallergia (Odin-protokolla 022199)
- Ikä <18 vuotta
- Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Kontrolliryhmä - 120 kV - 0,521 g I/kg
Paino mitataan ennen skannausta. Ennen kontrastitehostettujen CT-skannausten suorittamista, maksan läpi leikataan tehostamaton porttilaskimon tasolla. Varjoaineen injektioprotokolla standardiannostelukertoimella 0,521 g I/kg TBW:tä ja putkijännitteellä 120 kV. Interventiossa käytetään vakiovarjoainetilavuutta ja 120 kV:n standardiputken jännitettä. |
Yksi tehostamaton viipale porttilaskimon tasolla lisätään protokollaan ennen varjoaineen antamista.
Tämän ylimääräisen leikkeen suorittaminen vie vain minuutin.
Potilaan ei tarvitse käydä osastolla toista kertaa eikä (ylimääräistä) kontrastia tarvita tälle siivulle.
Punnitusvaakaa käytetään potilaan painon mittaamiseen juuri ennen skannausta.
|
Kokeellinen: 90 kV - 0,521 g I/kg
Paino mitataan ennen skannausta. Ennen kontrastitehostettujen CT-skannausten suorittamista, maksan läpi leikataan tehostamaton porttilaskimon tasolla. Varjoaineen ruiskutusprotokolla standardiannostelukertoimella 0,521 g I/kg TBW:tä. Säteilyannosta pienennetään 120 kV:sta 90 kV:iin. Interventio on putken jännitteen muutos 90 kV:iin verrattuna ryhmään 1. Toinen väliintulo; varjoainemäärä on muuttumaton ryhmään 1 verrattuna. |
Yksi tehostamaton viipale porttilaskimon tasolla lisätään protokollaan ennen varjoaineen antamista.
Tämän ylimääräisen leikkeen suorittaminen vie vain minuutin.
Potilaan ei tarvitse käydä osastolla toista kertaa eikä (ylimääräistä) kontrastia tarvita tälle siivulle.
Punnitusvaakaa käytetään potilaan painon mittaamiseen juuri ennen skannausta.
Säteilyannos vaihtelee ryhmien välillä
|
Kokeellinen: 100 kV - 0,417 g I/kg
Paino mitataan ennen skannausta. Ennen kontrastitehostettujen CT-skannausten suorittamista, maksan läpi leikataan tehostamaton porttilaskimon tasolla. Varjoainetilavuuden vähentäminen annostuskertoimella 0,417 g I/kg TBW:tä. Säteilyannoksen pienennys 120 kV:sta 100 kV:iin verrattuna ryhmään 1. Interventio on putken jännitteen muutos 100 kV:iin verrattuna ryhmään 1. Toinen toimenpide on varjoainetilavuuden muutos, joka mukautetaan käytetyn putken jännitteen mukaan ja alennetaan siten arvoon 0,417 g I/kg. |
Yksi tehostamaton viipale porttilaskimon tasolla lisätään protokollaan ennen varjoaineen antamista.
Tämän ylimääräisen leikkeen suorittaminen vie vain minuutin.
Potilaan ei tarvitse käydä osastolla toista kertaa eikä (ylimääräistä) kontrastia tarvita tälle siivulle.
Punnitusvaakaa käytetään potilaan painon mittaamiseen juuri ennen skannausta.
Säteilyannos vaihtelee ryhmien välillä
Kontrastimedian äänenvoimakkuus vaihtelee ryhmien välillä
|
Kokeellinen: 90 kV - 0,365 g I/kg
Paino mitataan ennen skannausta. Ennen kontrastitehostettujen CT-skannausten suorittamista, maksan läpi leikataan tehostamaton porttilaskimon tasolla. Varjoainetilavuuden vähentäminen annostuskertoimella 0,365 g I/kg TBW:tä. Säteilyannoksen pienennys 120 kV:sta 90 kV:iin verrattuna ryhmään 1. Interventio on putken jännitteen muutos 90 kV:iin verrattuna ryhmään 1. Toinen toimenpide on varjoainetilavuuden muutos, joka mukautetaan käytetyn putken jännitteen mukaan ja alennetaan siten arvoon 0,365 g I/kg. |
Yksi tehostamaton viipale porttilaskimon tasolla lisätään protokollaan ennen varjoaineen antamista.
Tämän ylimääräisen leikkeen suorittaminen vie vain minuutin.
Potilaan ei tarvitse käydä osastolla toista kertaa eikä (ylimääräistä) kontrastia tarvita tälle siivulle.
Punnitusvaakaa käytetään potilaan painon mittaamiseen juuri ennen skannausta.
Säteilyannos vaihtelee ryhmien välillä
Kontrastimedian äänenvoimakkuus vaihtelee ryhmien välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Maksan heikkeneminen (Δ HU)
Aikaikkuna: Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Maksan parenkyymin heikkeneminen mitattuna mittaamalla maksan parenkyymin Hounsfield-yksiköt (HU) tehostamattomassa CT-skannauksessa ja skannauksessa portaalilaskimovaiheessa.
Tehostetun ja tehostamattoman CT-skannauksen välinen ero on Δ HU.
Kaikkien ryhmien skannausten Δ HU odotetaan olevan vähintään 50 HU, jota pidetään riittävänä.
Siksi se on ei-alempi tulos.
|
Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivinen kuvanlaatu - signaali-kohina ja kontrasti-kohinasuhde
Aikaikkuna: Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Objektiiviset kuvanlaatuparametrit koostuvat signaali-kohinasuhteesta (SNR) ja kontrasti-kohinasuhteesta (CNR).
SNR lasketaan jakamalla maksan parenkyymin vaimennus vastaavalla vaimennuksen standardipoikkeamalla (SD).
Vasemman erector spinae -lihaksen vaimennus mitataan maksan tasolla CNR:n laskemiseksi käyttämällä seuraavaa vakiintunutta kaavaa: maksan segmentin vaimennus miinus lihaksensisäinen vaimennus, jaettuna lihaksensisäisen vaimennuksen SD:llä.
Molemmille suurempi luku osoitti parempaa kuvanlaatua.
Lopputulos ei saa poiketa merkittävästi ryhmien välillä.
|
Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Subjektiivinen kuvanlaatu - arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Kaksi kokenutta radiologia arvioi subjektiivisen kuvanlaadun yksimielisesti, vaikka he ovat sokeutuneet käytetystä protokollasta.
Käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jossa 1 = erinomainen; 2 = hyvä; 3 = kohtalainen; 4 = huono; 5 = erittäin huono.
Joten suurempi luku on huonompi tulos.
Vaakalla ei ole erityistä nimeä.
|
Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Säteilyannos
Aikaikkuna: Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Keskimääräiset tehokkaat mA:t (± SD), keskimääräiset CTDIvol (mGy) (± SD) ja keskimääräiset DLP (mGy*cm) (± SD) näkyvät näytöllä ja raportoidaan ryhmien välisten säteilyannoserojen vertaamiseksi.
Suurempi luku tarkoittaa suurempaa säteilyannosta ja on siksi huonompi tulos.
|
Jokaisen skannauksen mittaus suoritetaan 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Paino
Aikaikkuna: Se mitataan välittömästi ennen skannausta ja tiedot kerätään kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Potilaan paino (kg) arvioidaan painotusasteikolla
|
Se mitataan välittömästi ennen skannausta ja tiedot kerätään kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Korkeus (m)
Aikaikkuna: Se mitataan välittömästi ennen skannausta ja tiedot kerätään kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Potilaalta kysytään pituutta
|
Se mitataan välittömästi ennen skannausta ja tiedot kerätään kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Kontrastimedian äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Erillinen tiedonkeruuohjelma (Certega Informatics Solution; Bayer) tarkkailee ja kerää jatkuvasti kaikkia ruiskutusparametreja (esim. CM:n kokonaismäärä [millilitraa] ja huippuvirtausnopeus [millilitraa sekunnissa]).
Suurempi luku tarkoittaa suurempaa säteilyannosta ja on siksi huonompi tulos.
Ja tuloksia verrataan ryhmien välillä.
|
Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Neulan koko
Aikaikkuna: Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta. Se on valmis, kun kaikki potilaat on skannattu.
|
Erillinen tiedonkeruuohjelma (Certega Informatics Solution; Bayer) tarkkailee ja kerää jatkuvasti kaikkia injektioparametreja, joista neulan koko on yksi parametreista.
Pienempi neulan mitta voi mahdollisesti tarkoittaa, että haluttu virtausnopeus ei ole mahdollista.
Yleensä on odotettavissa, että käytetty neulan koko ei eroa merkittävästi ryhmien välillä.
|
Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta. Se on valmis, kun kaikki potilaat on skannattu.
|
Neulan sijoitus
Aikaikkuna: Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Erillinen tiedonkeruuohjelma (Certega Informatics Solution; Bayer) tarkkailee ja kerää jatkuvasti kaikkia injektioparametreja, joista yksi on neulan sijoitus.
Yleensä odotetaan, että neulan sijoittelu ei eroa merkittävästi ryhmien välillä.
|
Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
BMI
Aikaikkuna: Laskettu skannauksen jälkeen, 1 kuukauden sisällä skannauksesta.
|
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2
|
Laskettu skannauksen jälkeen, 1 kuukauden sisällä skannauksesta.
|
Seksiä
Aikaikkuna: Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
On kerätty
|
Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Ikä
Aikaikkuna: Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
On kerätty
|
Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Skannauksen ilmaisin
Aikaikkuna: Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
On kerätty
|
Teknikko keräsi ennen tarkistusta ja haettiin järjestelmästä kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Virtausnopeus
Aikaikkuna: Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Erillinen tiedonkeruuohjelma (Certega Informatics Solution; Bayer) tarkkailee ja kerää jatkuvasti huippuvirtausnopeutta [millilitraa sekunnissa]).
|
Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Varjoaineen pitoisuus
Aikaikkuna: Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Kaikki potilaat saavat saman varjoainepitoisuuden kuin päivittäisessä kliinisessä rutiinissa; 300 mg/ml
|
Tiedot haetaan järjestelmästä 1 kuukauden kuluessa skannauksesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joachim Wildberger, Professor, Maastricht University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL66971.068.18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kehon paino
-
Avid RadiopharmaceuticalsValmisParkinsonin tauti | Primaarinen parkinsonismi | Lewy Body Parkinsonin tautiYhdysvallat, Australia
-
Swansea UniversityMedical University of South Carolina; Charles University, Czech Republic; Radboud... ja muut yhteistyökumppanitValmisOhjaustila | Body Scan -meditaatio | Loving-Kindness -meditaatio | Tietoisen hengityksen meditaatio | Tietoinen kävely meditaatioYhdistynyt kuningaskunta
-
Northwestern UniversityRekrytointiPolven nivelrikko | Polven vammat | Meniscus repeämä | Polven synoviitti | Polven nivelsiteiden vamma | Vasemman polven suulakevamma | Oikean polven suulakevaurio | Loose Body PolviYhdysvallat
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)RekrytointiLewyn kehon dementia, johon liittyy käyttäytymishäiriöitä | Lewy Body Parkinsonin tauti | Lewyn kehon sairausYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)RekrytointiParkinsonin tauti | Lewyn kehon dementia, johon liittyy käyttäytymishäiriöitä | Lewy Body Parkinsonin tauti | Parkinsonin taudin dementiaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Tehostamaton siivu
-
Assiut UniversityTuntematonMSCT synnynnäisissä sydän- ja verisuonisairauksissa
-
Assiut UniversityTuntematonTulehdukselliset suolistosairaudet
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalValmisKrooniset munuaissairaudet | Sydämen vajaatoiminta, diastolinen | Systolinen sydämen vajaatoiminta | Kardiorenaalinen oireyhtymäNorja
-
Maxima Medical CenterValmisSepelvaltimotauti | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiollaAlankomaat
-
University Hospital AugsburgValmisKeuhkokuume | Aortan ahtauma | Keuhkosyöpä | Keuhkosairaus | KeuhkoveritulppaSaksa
-
ECRI bvGE Healthcare; HeartFlow, Inc.ValmisSydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Monisuoninen sepelvaltimotauti | SepelvaltimotauditBelgia, Ranska, Saksa, Italia, Sveitsi
-
ECRI bvBoston Scientific Corporation; Volcano CorporationValmisSydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | 3 Aluksen sepelvaltimotautiAlankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta