- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03866980
Tutkimus anti-PD-1 AK105:stä potilailla, joilla on etäpesäkkeinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Akeso
Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus AK105:stä yhdessä karboplatiinin ja pemetreksedin kanssa vs. lumelääke yhdessä karboplatiinin ja pemetreksedin kanssa ensilinjan hoitona potilailla, joilla on metastasoitunut ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tämä on vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskuskliininen tutkimus, jossa verrataan AK105:n (anti-PD1-vasta-aine) tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä karboplatiiniin ja pemetreksediin vs. lumelääkkeeseen yhdistettynä karboplatiinin ja pemetreksedin kanssa ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR ja pemetreksedi. ALK villityypin metastaattinen ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
164
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti.
- ICF:n allekirjoittamisen yhteydessä yli 18-vuotias (mukaan lukien) ja enintään 75 vuotta vanha (mukaan lukien).
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykypisteet 0 tai 1.
- Odotettu elinajanodote ≥ 3 kuukautta.
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu diagnoosi IV vaiheen nonsquamous NSCLC.
- Ei aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa edenneen tai metastaattisen NSCLC:n hoitoon. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet aiempaa adjuvanttikemoterapiaa tai neoadjuvanttikemoterapiaa parantavassa tarkoituksessa tai lopullista solunsalpaajahoitoa pitkälle edenneen taudin vuoksi, ovat kelvollisia edellyttäen, että etenemistä on tapahtunut yli 6 kuukautta viimeisestä hoidosta.
- Vähintään yksi mitattavissa oleva kasvainleesio RECIST 1.1 -kriteeriä kohden. Aiemmin säteilytettyä vauriota ei pidetä kohdevauriona.
- Koehenkilöiden on toimitettava saatavilla oleva kasvainkudosnäyte, joka on otettu < 12 kuukautta ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Tutkittavien on toimitettava villityypin EGFR- ja ALK-arvot, jotka on raportoitu kudospohjaisilla testeillä. Koehenkilöiltä, joilla ei ole dokumentoitua villityypin EGFR/ALK:ta, EGFR/ALK-arviointia varten tarvitaan arkistoitu tai tuore kasvainkudos ennen ilmoittautumista.
- Riittävä elinten toiminta.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia steriloimattoman mieskumppanin kanssa, on käytettävä vähintään yhtä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää.
- Steriloimattomien miesten, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia hedelmällisessä iässä olevan naiskumppanin kanssa, on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää päivästä 1 alkaen ja 120 päivän ajan viimeisen tutkimustuotteen annoksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu NSCLC, jossa on EGFR:ää herkistävä mutaatio tai ALK-geenin translokaatio.
- Potilaat, joilla on muita histologisia NSCLC-tyyppejä, mukaan lukien sekalevyepiteelisyöpä ja adenokarsinooma sekä sekasyöpä, joka sisältää pienisoluisen keuhkokarsinooman tai neuroendokriinisen karsinooman.
- Sai aiempaa hoitoa EGFR-estäjillä tai ALK-estäjillä.
- Viimeisen sädehoidon tai minkä tahansa kasvainten vastaisen hoidon [kemoterapia, kohdennettu hoito, immunoterapia, Kiinan patenttilääkkeet, joilla on antituumoriindikaatioita tai immunomodulaattorit tai kasvaimen embolisaatio] vastaanotto 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Aiempi altistuminen mille tahansa anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-CTLA-4-vasta-aineelle tai mille tahansa muulle vasta-aine- tai lääkehoidolle T-solujen yhteisstimulaatio- tai tarkistuspistereittejä varten, kuten ICOS tai agonistit (esim. CD40, CD137, GITR ja OX40 jne).
- Muut invasiiviset pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä, lukuun ottamatta paikallisesti hoidettavia (parantuneina ilmeneviä) pahanlaatuisia kasvaimia, kuten tyvi- tai ihon okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, kohdunkaulan tai rintasyöpä in situ.
- Potilaat, joilla on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus, lukuun ottamatta seuraavia poikkeuksia: vitiligo, hiustenlähtö, Grave-tauti, psoriaasi tai ihottuma, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana, kilpirauhasen vajaatoiminta (autoimmuunisairauden aiheuttama) kilpirauhastulehdus), joka vaatii vain tasaisia annoksia hormonikorvaushoitoa ja tyypin I diabetes, joka vaatii vain tasaisia annoksia insuliinikorvaushoitoa, tai täysin helpottunut lapsuuden astma, joka ei vaadi hoitoa aikuisiässä, tai primaariset sairaudet, jotka eivät uusiudu, elleivät ulkoiset tekijät laukaise niitä.
- Aktiivinen tai aiemmin dokumentoitu tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai krooninen ripuli).
- Potilaat, jotka tarvitsevat systeemisiä kortikosteroideja (annos, joka vastaa >10 mg/vrk prednisonia) tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Suuri leikkaus (tutkijan määrittelemällä tavalla) 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Koehenkilöt, jotka saivat muuta kuin rintakehän sädehoitoa >30 Gy 4 viikon aikana ennen ensimmäistä annosta tai rintakehän sädehoitoa >30 Gy 24 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta.
- Aiemmin ollut maha-suolikanavan perforaatio ja/tai fisteli 6 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Tiedossa oleva primaarinen immuunikatovirusinfektio.
- Tunnettu allogeeninen elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto.
- Tunnettu interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Tunnettu aktiivinen tuberkuloosi (TB).
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Potilaat, joilla on hoitamattoman kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) DNA:ta yli 500 IU/ml tai aktiivista hepatiitti C -virusta (HCV), tulee sulkea pois. Potilaita, joilla on ei-aktiivisia HBsAg-kantajia, hoidettu ja stabiili hepatiitti B (HBV DNA < 500 IU/ml) ja parantunut hepatiitti C, voidaan ottaa mukaan. Positiiviset HCV-vasta-aineet ovat kelvollisia vain, jos HCV-RNA-testitulokset ovat negatiivisia.
- Tunnettu positiivisten testien historia ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) suhteen.
- Meningeaaliset etäpesäkkeet, selkäytimen kompressio, leptomeningeaalinen sairaus tai aktiivinen aivometastaasi.
- Hallitsematon keuhkopussin effuusio, perikardiaalinen effuusio tai askites, joka vaatii toistuvaa tyhjennystä.
- Kliinisesti aktiivinen hemoptysis, aktiivinen divertikuliitti, peritoneaalinen paise tai maha-suolikanavan tukos.
- Kliinisesti merkittävät verenvuotooireet tai merkittävä verenvuototaipumus, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, hemorraginen mahahaava tai vaskuliitti kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Aiemmasta syöpähoidosta johtuvat ratkaisemattomat toksisuudet, jotka eivät ole parantuneet NCI CTCAE v5.0:n asteeseen 0 tai 1 tai sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien määräämille tasoille, lukuun ottamatta kaljuutta.
- Elävän tai heikennetyn rokotteen vastaanottaminen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta tai aiot saada elävän tai heikennetyn rokotteen tutkimuksen aikana.
- Tunnettu palvelimen yliherkkyys muille monoklonaalisille vasta-aineille.
- Tunnetut vakavat allergiset reaktiot anlotinibille, pemetreksedille, karboplatiinille tai platinaa sisältäville aineosille tai niiden ennaltaehkäiseville lääkkeille.
- Tunnetut allergiset reaktiot AK105:n aineosille.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaarantaa tutkimuslääkkeellä hoidetut koehenkilöt tai häiritä tutkimuslääkkeen tai koehenkilön turvallisuuden arviointia tai tutkimustulosten tulkintaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: AK105 plus karboplatiini ja pemetreksedi
Koehenkilöt saavat AK105 200 mg suonensisäisesti (IV) plus pemetreksedia 500 mg/m^2 IV ja karboplatiinia käyrän alla (AUC) 5 IV jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä (Q3W) 4 sykliä, jonka jälkeen AK105 200 mg IV plus pemetreksedi 500 mg/m^2 IV Q3 etenemiseen asti.
|
IV-infuusio
IV-infuusio
IV-infuusio
|
Placebo Comparator: Plasebo plus karboplatiini ja pemetreksedi
Koehenkilöt saavat lumelääkettä suonensisäisesti (IV) plus pemetreksedia 500 mg/m^2 IV ja karboplatiinia käyrän alla (AUC) 5 IV jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä (Q3W) 4 sykliä, jonka jälkeen AK105 200 mg IV plus pemetreksedi 500 mg/m^2 IV Q3W etenemiseen asti.
|
IV-infuusio
IV-infuusio
IV-infuusio
|
Kokeellinen: AK105 plus anlotinibi
Koehenkilöt saavat AK105:tä 200 mg suonensisäisesti (IV) ja anlotinibia 12 mg/d PO D1-14, Q3W etenemiseen asti.
|
IV-infuusio
PO
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Progression-free survival (PFS) intent-to-treat (ITT) -populaatiossa, jonka Independent Radiologist Review Committee (IRRC) on arvioinut RECIST v1.1:n mukaisesti
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
PFS määritellään ajalle satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen sairauden etenemisen dokumentointiin (RECIST v1.1 -kriteerien mukaan), jonka IRRC on arvioinut, tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
|
jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Havaitut AK105-pitoisuudet
Aikaikkuna: Ensimmäisestä AK105-annoksesta 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
AK105:n PK:n arvioinnin päätepisteisiin kuuluvat AK105:n seerumipitoisuudet eri ajankohtina AK105:n annon jälkeen.
|
Ensimmäisestä AK105-annoksesta 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
Koehenkilöiden määrä, joille kehittyy havaittavia lääkevasta-aineita (ADA)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä AK105-annoksesta 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
AK105:n immunogeenisuus arvioidaan tekemällä yhteenveto niiden koehenkilöiden lukumäärästä, jotka kehittävät havaittavia lääkevasta-aineita (ADA:t).
|
Ensimmäisestä AK105-annoksesta 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (TEAE) ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkestä 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
Haittatapahtuma (AE) on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma tai olemassa olevan lääketieteellisen tapahtuman huononeminen kliinisessä tutkimuskohteessa, jolle annettiin tutkimuslääkettä, jolla ei välttämättä ole yksiselitteistä syy-yhteyttä tutkimustuotteen kanssa.
|
Tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkestä 90 päivään viimeisen AK105-annoksen jälkeen
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
ORR on sellaisten koehenkilöiden osuus, joilla on CR tai PR RECIST v1.1:n perusteella.
|
Jopa 2 vuotta
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
DoR määritellään ajanjaksoksi objektiivisen vasteen ensimmäisestä dokumentoinnista ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa 2 vuotta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Käyttöjärjestelmä on aika satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Jopa 2 vuotta
|
Tutkijan arvioima PFS RECIST v1.1:n mukaisesti
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen tutkijan arvioimaan sairauden etenemisen (RECIST v1.1 -kriteerien mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentointiin (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
|
Jopa 2 vuotta
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
DCR määritellään CR-, PR- tai SD-potilaiden suhteeksi RECIST v1.1:n perusteella.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Shunchang Jiao, MD, Chinese PLA General Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Baohui Han, MD, Shanghai Chest Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Foolihappoantagonistit
- Karboplatiini
- Pemetreksedi
Muut tutkimustunnusnumerot
- AK105-301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä ei-pienisoluinen vaihe IV
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterPeruutettuMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset karboplatiini
-
Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoRekrytointiKeuhkosyöpä | Sarkopenia | MyrkyllisyysMeksiko
-
James ElderValmisAikuisten anaplastinen astrosytooma | Aikuisten anaplastinen oligodendrogliooma | Toistuva aikuisen aivokasvainYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupValmisMunajohtimien syöpä | Munasarjan kirkassoluinen kystadenokarsinooma | Munasarjan endometrioidinen adenokarsinooma | Munasarjan seroosi kystadenokarsinooma | Ensisijainen vatsaontelon syöpä | Brennerin kasvain | Toistuva munasarjan epiteelisyöpä | Munasarjojen limakalvokystadenokarsinooma | Munasarjojen sekaepiteelisyövä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Northwestern UniversityEisai Inc.TuntematonMiehen rintasyöpä | Vaiheen II rintasyöpä | Vaiheen IIIA rintasyöpä | Vaiheen IIIB rintasyöpä | Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä | Vaiheen IIIC rintasyöpä | Estrogeenireseptori-negatiivinen rintasyöpä | Progesteronireseptorinegatiivinen rintasyöpä | HER2-negatiivinen...Yhdysvallat
-
Heath SkinnerRekrytointi
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...TuntematonKastraatioresistentti eturauhassyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisMäärittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTetraLogic Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettuToistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Ensisijainen vatsakalvon korkea-asteinen seroottinen adenokarsinooma | Korkea-asteinen munasarjojen seroosi adenokarsinooma | Korkea-asteinen munanjohtimien seroottinen adenokarsinoomaYhdysvallat
-
LungenClinic GrosshansdorfTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpäSaksa