Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiin perustuva siirtymävaiheen etähoito vanhemmille veteraaneille

perjantai 2. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Neil Alexander, VA Ann Arbor Healthcare System

Kotiin perustuva siirtymävaiheen etähoito äskettäin sairaalahoidossa olevien vanhempien veteraanien liikkuvuuden ja fyysisen aktiivisuuden optimoimiseksi

Projekti keskittyy kotihoidon tukemiseen sairaalahoidon jälkeisenä aikana (Home Health Phase) ja sitten edelleen optimoimaan ikääntyneiden veteraanien liikkuvuuden ja fyysisen aktiivisuuden palautumista siirryttäessä takaisin kotiin/yhteisöön (seurantavaihe).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Medicaren rahoittama kotihoito kattaa aukot potilaiden siirtymisessä sairaalasta kotiin; Silti se on silta, jossa on omia aukkoja, ja sillä on rajallinen kommunikaatio sekä kotiuttavaan sairaalalääkäriin että vastaanottavaan perusterveydenhuollon tarjoajaan ja rajallinen tieto potilaan pitkittäisestä sairaushistoriasta. Kun kotihoito on saatu päätökseen, ei useinkaan ole suunnitelmaa jatkuvasta tuesta ikääntyneen veteraanien siirtämiseksi takaisin optimaaliseen koti-/yhteisötoimintoon.

Kotiterveysvaiheessa VA-kotihoidon linkkitiimi (lääkäri, kliininen farmaseutti, sosiaalityöntekijä ja liikuntakouluttaja) huolehtii välittömästä viestinnästä/koordinaatiosta VA Ann Arbor Healthcare Systemin (VAAAHS) ja VAAAHS:n kanssa solmittujen kotihoitotoimistojen välillä. . Interventio perustuu käsitteelliseen malliin kotihoidosta siltana sairaalan ja kodin välillä, jossa kolme toisiinsa liittyvää aluetta määrittävät lyhyen ja pitkän aikavälin tulokset: lääketieteellinen monimutkaisuus (esim. lääkityksen hallinta), sosiaalinen monimutkaisuus (esim. ympäristö) ja toimintahäiriöt (esim. liikkuvuus, fyysinen aktiivisuus). VA Link Team tarjoaa tukea ja arviointia jokaiselle verkkotunnukselle. Tiimi käyttää telelääketieteen teknologiaa ja puettavia antureita kotona kerätäkseen potilastietoja ja helpottaakseen viestintää potilaan, terveydenhuollon tarjoajien ja linkkitiimin välillä. Seurantavaihe alkaa virallisen kotihoidon päättyessä, jolloin Link Team tarjoaa potilaslähtöistä hoitoa kahdella tavalla: 1) Veteraanin ja hoitajan tuki myös terveydentilan tai lääkkeiden muuttuessa. sosiaalisina tai omaishoitajien stressitekijöinä; ja 2) veteraanin ja hoitajan valmennus tämän siirtymäkauden aikana toiminnallisen liikkuvuuden ja fyysisen aktiivisuuden optimoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
        • Rekrytointi
        • VA Ann Arbor Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VA Ann Arbor Healthcare Systemin (VAAAHS) perusterveydenhuollon ammattilaisten (PCP) valvonnassa.
  • Äskettäin kotiutettu sairaalahoidosta.
  • Sai laitoshoidon (ennen kotiutusta) fysioterapiaarvioinnin ja yksilöinyt kuntoutustavoitteet kotona annettavalle hoidolle.
  • Tunnistettu omaishoitaja, joka suostuu osallistumaan ja joka on avainlinkki, jos veteraani ei pysty huolehtimaan itsestään tai hänellä on muistiongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellyttää pitkälle erikoistuneita laitteita tai terapiaa (esim. kuntoutus selkäydinvamman vuoksi, proteesiharjoittelu jalan amputaation jälkeen).
  • Sinulla on aktiivisia mielenterveysongelmia (esim. vainoharhaisuus), joka voi häiritä ohjelmaan osallistumista.
  • Vaadi tiukkaa vuodelepoa (esim. pitkäaikaiset laajat haavanhoitotarpeet) tai tiukka pyörätuolin käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventio
Link-tiimi seuraa osallistujia 6 kuukauden ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Käyttäytyminen: Linkki tiimi
VA-kotihoidon linkkitiimi (kliininen apteekkihenkilökunta, sosiaalityöntekijä, fyysisen aktiviteetin kouluttaja) tarjoaa kotihoidon käsitteelliseen malliin perustuvan intervention siltana sairaalan ja kodin välillä, jossa kolme toisiinsa liittyvää aluetta määrittävät lyhyen ja pitkän aikavälin tulokset. : lääketieteellinen monimutkaisuus (esim. lääkityksen hallinta), sosiaalinen monimutkaisuus (esim. hoito, ympäristö) ja toimintahäiriö (esim. liikkuvuus, fyysinen aktiivisuus). Link Team tarjoaa tukea ja arviointia jokaiselle toimialueelle ja käyttää tablettitekniikkaa ja puettavia antureita kotona kerätäkseen potilastietoja ja helpottaakseen viestintää. Muodollisten kotihoidon palvelujen päätyttyä Link Team tarjoaa potilaskeskeistä hoitoa: 1) veteraanin ja hoitajan tukea sairauden tai lääkkeiden muuttuessa ja sosiaalisten tai hoitajan stressitekijöiden muuttuessa; ja 2) veteraanin ja hoitajan valmennus tämän siirtymäkauden aikana toiminnallisen liikkuvuuden ja fyysisen aktiivisuuden optimoimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telelääketieteen kohtaamiset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Onnistuneiden telelääketieteen kohtaamisten määrä mitataan kunkin osallistujan osalta.
1 vuosi
Onnistunut telelääketieteen kohtaamisprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Onnistuneiden telelääketieteen kohtaamisten prosenttiosuus mitataan kunkin osallistujan osalta.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Remote Short Portable Performance Battery (rSPPB)
Aikaikkuna: (1) Perustaso; (2) Enintään 6 kuukautta; (3) Enintään 1 vuosi.
RSPPB, joka perustuu laajalti käytettyihin kävelynopeuden, useiden tuolien jalustan ja seisontasapainon SPPB-mittauksiin, suoritetaan hoitajan valmiustilassa, kun Veteraania tarkastellaan tabletin kameran kautta.
(1) Perustaso; (2) Enintään 6 kuukautta; (3) Enintään 1 vuosi.
Puettavat anturit
Aikaikkuna: (1) Perustaso; (2) Enintään 6 kuukautta; (3) Enintään 1 vuosi.
Fyysistä aktiivisuutta mitataan seitsemän päivän aikana tutkimustason anturilla, activPAL3VT.
(1) Perustaso; (2) Enintään 6 kuukautta; (3) Enintään 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Ann Arbor Healthcare System

Yhteistyökumppanit

University of Michigan
Michigan Health Endowment Fund

Tutkijat

  • Päätutkija: Neil Alexander, MD, VA Ann Arbor Healthcare System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AWD004365

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Linkki tiimi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa