Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopohjaisen terveyskasvatuksen vaikutukset äitien ja lasten terveyteen Etiopiassa (MCH)

perjantai 3. joulukuuta 2021 päivittänyt: University Ghent

Videopohjaisen terveyskasvatuksen vaikutukset raskaana olevien äitien ja heidän vauvojensa (0–6 kuukauden ikäisten) terveydentilaan Etelä-Etiopiassa Dirashen alueella – satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus.

Suositeltujen terveys- ja ravitsemusstrategioiden vähäinen noudattaminen kriittisen 1000 päivän mahdollisuuksien ikkunan aikana on monitekijäistä, mutta heikkolaatuinen viestintä on keskeinen rajoitus. Innovatiiviset strategiat ihmisten välisen kommunikoinnin parantamiseksi voivat vähentää yhteisön terveydenhuoltoalan työntekijöiden taakkaa ja väsymystä ja johtaa suurempiin muutokseen. Tämän projektin tulokset tukevat hallituksia ja muita sidosryhmiä vaikuttavien ravitsemus- ja terveyskäytäntöjen toteuttamisessa.

Tällä interventiolla pyritään parantamaan synnytystä edeltävien ja synnytyksen jälkeisten hoitokäytäntöjen ja suositusten noudattamista videopohjaisen terveyskasvatuksen avulla. Nämä videot toteutetaan koulutettujen avustajien kotiohjauksella ja videopohjaisella foorumilla, jota johtavat yhteisön sairaanhoitajat ja terveydenhuoltotyöntekijät. Kuukausittain järjestettävien foorumien aikana koulutuspaketti toimitetaan videomuodossa - paikallisesti valmistettuna käyttäen useita lähestymistapoja, kuten todistus, komedia, draama kysymysten ja vastausten muodossa, ryhmäkeskusteluja ja deduktiivisia lähestymistapoja. Langattomat projektorit ja paikallisesti luodut videot antavat terveysyhteisölle paremman loppuviestin laadunhallinnan, laajentavat tavoittavien ihmisten määrää, mahdollistavat vähän koulutettujen ei-asiantuntija-ohjaajien, kuten nauhoittajien, käytön ja mahdollistavat asiayhteyteen sopivan tiedon. Niitä voidaan käyttää myös alueilla, joilla ei ole sähköä, mikä auttaa kuromaan umpeen digitaalista kuilua ja toimimaan hyppyteknologiana alueilla, joilla ei muuten olisi pääsyä mediaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytystä edeltävässä ja jälkeisessä hoidossa suositeltujen terveys- ja ravitsemusstrategioiden vähäinen noudattaminen kriittisen 1000 päivän mahdollisuuksien aikana on monitekijäistä, mutta heikkolaatuinen viestintä on keskeinen rajoitus. Innovatiiviset strategiat ihmisten välisen kommunikoinnin parantamiseksi voivat vähentää yhteisön terveydenhuoltoalan työntekijöiden taakkaa ja väsymystä ja johtaa suurempiin muutokseen. Tämän projektin tulokset tukevat hallituksia ja muita sidosryhmiä vaikuttavien ravitsemus- ja terveyskäytäntöjen toteuttamisessa.

Kohdennettu synnytystä edeltävä hoito (FANC), mukaan lukien rauta- ja foolihappolisähoito (IFA), on yksi tärkeimmistä strategioista äitien ja lasten kuolemien vähentämiseksi. WHO suosittelee vähintään neljää sairaalakäyntiä raskauden aikana. IFA-lisän käyttö raskauden aikana parantaa syntymäpainoa ja vähentää megaloblastista anemiaa 79 %. Ravitsemus- ja terveyskäytäntöjen omaksumiseen vaikuttavat monimutkaiset, kontekstuaaliset tekijät yksilön ja yhteisön tasolla. Todisteet osoittivat, että sosiaalinen ja käyttäytymisen muutosviestintä (SBCC) on tehokas tapa lisätä keskeisten strategioiden käyttöönottoa ja ylläpitää käyttäytymisen muutosta.

Etiopia, pienituloinen maa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, on yksi korkeimmista äitiys- ja lapsikuolleisuusluvuista. On arvioitu, että 676 äitiä kuolee 100 000 elävänä syntynyttä kohden ja 59 vauvaa 1 000 elävänä syntynyttä kohden. Äidin anemiaan liittyy lisääntynyt äidin kuoleman riski. Raudanpuuteanemia on vahva riskitekijä alhaiselle syntymäpainolle (LBW) ja perinataaliselle kuolleelle. sukupuolielinten infektioita, kuten bakteerivaginoosia, kandidoosia ja matoinfektioita (kuten suoliston hakamatoinfektiot), pidetään tärkeinä infektioina, jotka saattavat hämmentää tutkimustuloksia. Bakteerivaginoosi ja kandidoosi ovat tunnettu ennenaikaisen synnytyksen riskitekijä. nämä infektiot liittyvät myös anemiaan ja äidin ravitsemustilaan. Hakamatoinfektiot ovat erittäin yleisiä Etiopiassa, ja ne liittyvät aliravitsemukseen ja anemiaan.

Etiopian väestö- ja terveystutkimuksen raportit osoittivat, että 15–49-vuotiaiden naisten määrä kasvoi Etiopiassa ammattitaitoiselta palveluntarjoajalta synnytystä edeltävää hoitoa (ANC) saavien naisten määrässä jopa 62 % vuonna 2016 (EDHS, 2016). IFA-lisäravinteita 90 päivää tai pidempään käyttävien naisten osuus on edelleen vain 5 %:ssa (EDHS, 2016). Synnytyksen kattavuus vähintään yhdellä käynnillä on 28 %, mutta vähintään neljän käynnin kattavuus laskee 12 prosenttiin, mikä viittaa systeemisiin esteisiin, jotka mahdollisesti estävät äitejä palaamasta terveyskeskuksiin. Yksi esteistä voi olla se, että nykyiset interventiot eivät pysty saavuttamaan mielekästä vaikutusta, joka voisi stimuloida haluttua käyttäytymismuutosta.

Tällä interventiolla pyritään parantamaan synnytystä edeltävien ja synnytyksen jälkeisten hoitokäytäntöjen ja suositusten noudattamista videopohjaisen terveyskasvatuksen avulla. Nämä videot toteutetaan koulutettujen avustajien kotiohjauksella ja videopohjaisella foorumilla, jota johtavat yhteisön sairaanhoitajat ja Health Extension Workers (HEWs). Ravitsemuskohtaiset koulutuspaketit perustuvat WHO-UNICEF:n avainsanomavihkoon, jossa käsitellään yhteisöllistä, imeväisten ja pikkulasten ruokintaneuvontapakettia, ja ne mukautetaan kulttuurisesti paikalliseen kontekstiin sopiviksi ja käännetään neljälle tärkeimmälle paikalliselle kielelle. Videot sisältävät myös joitain hygienianäkökohtia, jotka vähentävät sekä sukupuolielinten että loisten aiheuttamien infektioiden riskiä, ​​jotka myös aiheuttavat aliravitsemusta, anemiaa ja/tai haitallisia raskausvaikutuksia. Kuukausittain järjestettävien foorumien aikana koulutuspaketti toimitetaan videomuodossa – paikallisesti valmisteltuna useilla lähestymistavoilla, kuten todistus, komedia, draamat kysymysten ja vastausten muodossa, ryhmäkeskusteluja ja deduktiivisia lähestymistapoja (lisätietoja löytyy OMPT:n verkkosivuilta https ://www.ompt.org/).

Tämän projektin päätavoitteena on arvioida tämän innovatiivisen videopohjaisen terveyskasvatuksen vaikutuksia lisääntymisterveyteen, synnytystuloksiin ja naisten ja heidän vauvojensa ravitsemustilaan syntymästä kuuden kuukauden ikään.

ENSISIJAISET TAVOITTEET

  1. Arvioida raskaana oleville ja imettäville naisille tarjottavan videopohjaisen terveyskasvatuspaketin vaikutuksia suositeltuun terveyteen liittyvään tietoon, asenteeseen ja käytäntöön, mukaan lukien ANC-käyntien noudattaminen ja IFA-lisähoito.
  2. Arvioida videopohjaisen terveyskasvatuksen vaikutuksia synnytystuloksiin ja naisten anemiatilaan raskauden, synnytyksen ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä.
  3. Arvioida videopohjaisen terveyskasvatuksen vaikutusta 0–6 kuukauden ikäisten imeväisten varhaiseen aloittamiseen ja yksinomaiseen imetykseen Tässä kaksihaaraisessa satunnaistetussa klusteritutkimuksessa 675 raskaana olevaa naista ensimmäisellä kolmanneksella (12 raskausviikkoa) heidät rekrytoidaan ja seurataan synnytykseen asti ja sitten vauvojensa kanssa kuuden kuukauden ajan synnytyksen jälkeen.

Interventio sisältää kotoa kotiin käynnin terveellisen ravitsemuksen ja hygieniaviestien välittämiseksi valmiiden videopohjaisten viestien avulla. Kuukausittain järjestettäviin foorumeihin osallistumista helpottavat sairaanhoitajat käyttämällä myös videoita ravitsemus- ja hygieniahoidon esittelyyn, ja koulutettu HEW toimittaa ne osallistujien kotiin joka kuukausi synnytykseen asti ANC:n säännöllisten käyntien lisäksi. Kuukausittain järjestettävillä foorumeilla (yhteensä kuusi raskauden ja synnytyksen jälkeisten jaksojen aikana) viestit välitetään videoshowna, jota koordinoi sairaanhoitaja/terveydenhuollon ammattilainen, joka vastaa edelleen mahdollisiin kysymyksiin. Synnytyksen jälkeisenä aikana järjestetään kaksi neuvontaa kahden ensimmäisen viikon aikana synnytyksen jälkeen ja kuusi lisäistuntoa (joka kuukausi) 6 kuukautta synnytyksen jälkeen.

HEW jakaa IFA 30 -tabletteja (30 mg alkuainerautaa ja 400 µg foolihappoa) kuukausittain sekä neuvoo noudattamisen tärkeydestä ja ohjeista sekä muista aiemmin kerrotuista suosituksista. Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset saavat Etiopian ohjeiden mukaisen vakiokoulutuspaketin. Normaalissa terveydenhuollossa raskaana olevat naiset saavat vähintään neljä ANC-käyntiä terveyskeskuksissa, joiden aikana he saavat myös IFA-lisää. Kontrolli- ja interventioryhmät saavat saman määrän tabletteja (eli 30 tablettia, jotka sisältävät 30 mg alkuainerautaa ja 400 µg foolihappoa, joka kuukausi). Kuukausittainen IFA:n käyttö tarkistetaan HEW:n tai koulutettujen palvelutoimittajien kautta kotikäynnin aikana. Naisia, joiden testi on positiivinen maaperän leviävän helmintin suhteen, hoidetaan kansallisen protokollan mukaisesti toisesta kolmanneksesta alkaen (hoitoa ei suositella ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana). Naiset, jotka kokevat hajua, kutinaa tai vuotoa, hoidetaan kandidiaasin ja bakteerivaginoosin vuoksi.

Tietoja kerätään raskaana olevista naisista lähtötilanteessa, kuuden ja yhdeksän raskauskuukauden kohdalla. Synnytyksen jälkeiset tiedot kerätään äiti-vauva-parista kahden viikon sisällä sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä. Eri ajankohtina kerätään biologisia näytteitä hivenravinnetilan, tulehdusten sekä sukupuolielinten ja loisten infektioiden esiintymisen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

675

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dirashe District
      • Arba Minch, Dirashe District, Etiopia
        • Arba Minch University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  • Ikää vähintään 18 vuotta
  • Tutkimuksen interventio/kontrollikylän vakituinen asukas
  • Suunniteltu saatavuus koko tutkimuksen ajan (12 kuukautta)
  • Interventiopaketin hyväksyminen, joka sisältää kotikäynnit tiedonkeruuta ja sairastuvuuden seurantaa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea anemia (hemoglobiini <70 g/l),
  • Aliravitsemus (määritelty painoindeksinä ennen raskautta <18,5 kg/m2),
  • Kroonisesti sairaat äidit, joilla on tuberkuloosi tai jokin muu krooninen sairaus,
  • Ilmoitettu HIV-positiivinen äiti.
  • Henkilöt, joilla on anatomisia epämuodostumia, suljetaan pois pituuden mittaamisen vaikeuden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Normaali neuvonta
Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset saavat Etiopian ohjeiden mukaisen vakiokoulutuspaketin. Normaalissa terveydenhuollossa raskaana olevat naiset saavat vähintään neljä synnytyskäyntiä terveyskeskuksissa, joiden aikana he saavat myös rauta- ja foolihappolisää. He osallistuvat sairaanhoitajien järjestämille kuukausittaisille foorumeille vastatakseen ravitsemushoitoon liittyviin kysymyksiin ja huolenaiheisiin.

Kontrollikohortti saa kansallista standardineuvontaa neljän synnytystä edeltävän hoitokäynnin aikana.

Kontrolliryhmän naiset saavat lisäksi

  1. kansallinen ravitsemus- ja terveydenhuolto, mukaan lukien IFA-lisät,
  2. minkä tahansa oireisen sairauden hoitoon ja madotukseen, jos oireista ilmenee toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana,
  3. Naiset, jotka kokevat hajua, kutinaa tai vuotoa, hoidetaan kandidiaasin ja bakteerivaginoosin vuoksi.
Muut nimet:
  • Ohjaus
Kokeellinen: Terveys-video
Terveys-Video-ryhmän naiset saavat kahden viikon välein kotikäyntejä terveellisestä ravitsemuksesta kertovien viestien välityksellä. He osallistuvat myös sairaanhoitajien järjestämiin kuukausittain järjestettäviin foorumeihin, joissa käytetään myös videoita ravitsemushoidon esittelyyn. Kuukausittain järjestettävillä foorumeilla (yhteensä kuusi raskauden ja synnytyksen jälkeisten jaksojen aikana) viestit välitetään sairaanhoitajan/terveydenhuollon ammattilaisen koordinoimana videoesityksenä mahdollisiin kysymyksiin. Synnytyksen jälkeisenä aikana järjestetään kaksi neuvontaa kahden viikon sisällä syntymästä ja 12 kertaa tai kahdesti kuukaudessa 6 kuukauden ajan.

Interventiokohortti Health-Video saa innovatiivista videopohjaista ravitsemus- ja hygieniakasvatusta.

Tämän ryhmän naiset saavat lisäksi:

  1. Kansallinen ravitsemus- ja terveydenhuolto, mukaan lukien IFA-lisät
  2. minkä tahansa oireisen sairauden hoitoon ja madotukseen, jos oireista ilmenee toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana,
  3. Naiset, jotka kokevat hajua, kutinaa tai vuotoa, hoidetaan kandidiaasin ja bakteerivaginoosin vuoksi.
Muut nimet:
  • Videopohjainen neuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raudan ja foolihappolisän noudattaminen raskauden aikana
Aikaikkuna: Kuukausittain kuuden kuukauden raskauden aikana
IFA-tablettien katoamisprosentti kuukausittain
Kuukausittain kuuden kuukauden raskauden aikana
Rauta- ja foolihappolisän noudattaminen synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausittain kolmen kuukauden ajan synnytyksen jälkeen
IFA-tablettien katoamisprosentti kuukausittain
Kuukausittain kolmen kuukauden ajan synnytyksen jälkeen
Äidin anemia raskauden aikana
Aikaikkuna: Hemoglobiinipitoisuudet mitataan raskauden 9 kuukauden kohdalla
Hemoglobiinipitoisuudet (g/dl)
Hemoglobiinipitoisuudet mitataan raskauden 9 kuukauden kohdalla
Äidin anemia synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Hemoglobiinipitoisuudet mitataan kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Hemoglobiinipitoisuudet (g/dl)
Hemoglobiinipitoisuudet mitataan kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Varhainen aloitus
Aikaikkuna: Syntyessä (kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen)
Rintaan kiinnitettyjen vastasyntyneiden yleisyys ensimmäisen tunnin aikana syntymän jälkeen
Syntyessä (kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen)
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: Syntymä kuusi kuukautta synnytyksen jälkeen
Äidin raportteja ja deuterium-annos-äidille -tekniikkaa käyttävien yksinomaan rintaruokittujen imeväisten esiintyvyys (alaryhmässä)
Syntymä kuusi kuukautta synnytyksen jälkeen
Ruokavalio kuuden kuukauden raskauden aikana
Aikaikkuna: Arvioitu raskauden 6 ja 9 kuukauden kohdalla
Riittävästi ravinnon saaneiden naisten yleisyys kuuden kuukauden raskauden aikana
Arvioitu raskauden 6 ja 9 kuukauden kohdalla
Ruokavalio kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Aikaikkuna: Arvioitu kuusi kuukautta synnytyksen jälkeen
Riittävästi ravinnon saaneiden naisten yleisyys kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Arvioitu kuusi kuukautta synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausajan painonnousu
Aikaikkuna: Raskausajan painonnousu mitataan kaikilta raskaana olevilta naisilta kuuden ja yhdeksän raskauskuukauden aikana
Painonnousu aikavälillä (kg)
Raskausajan painonnousu mitataan kaikilta raskaana olevilta naisilta kuuden ja yhdeksän raskauskuukauden aikana
Äidin sukupuolielinten tulehdukset
Aikaikkuna: Äidin sukupuolielinten tulehdukset arvioidaan yhdeksän kuukauden raskauden jälkeen
Sukuelinten infektiot, joiden tiedetään vaikuttavan terveeseen raskauteen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, bakteerivaginoosi, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Listeria monocytogenes.
Äidin sukupuolielinten tulehdukset arvioidaan yhdeksän kuukauden raskauden jälkeen
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntymäpaino arvioidaan kaikille vastasyntyneille
Syntymäpaino (g)
Syntymäpaino arvioidaan kaikille vastasyntyneille
Vauvan paino
Aikaikkuna: Vauvojen paino mitataan kuukausittain syntymästä kuuden kuukauden ikään asti
Vauvan paino (g) kuukausittain
Vauvojen paino mitataan kuukausittain syntymästä kuuden kuukauden ikään asti
Vauvan pituus
Aikaikkuna: Vauvojen pituus mitataan kuukausittain syntymästä kuuden kuukauden ikään asti
Vauvan pituus (cm) kuukausittain
Vauvojen pituus mitataan kuukausittain syntymästä kuuden kuukauden ikään asti
Lapsen anemia
Aikaikkuna: Hemoglobiinipitoisuudet mitataan kuuden kuukauden iässä
Hemoglobiinipitoisuudet (g/dl)
Hemoglobiinipitoisuudet mitataan kuuden kuukauden iässä
Äidin loisinfektiot
Aikaikkuna: Matoinfektiot arvioidaan kaikilta naisilta 6 kuukauden raskauden, 9 kuukauden raskauden sekä kahden viikon ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä
Matoloisten esiintyminen ja munan tiheys ulosteessa. Tutkimuksessa tutkitaan kolme yleistä loista ja niiden munat, ts. Ascaris lumbricoides (pyöreämato), Trichuris trichiura (piiskamato) ja Ancyclostoma duodenale tai Necater americanus (hakamato).
Matoinfektiot arvioidaan kaikilta naisilta 6 kuukauden raskauden, 9 kuukauden raskauden sekä kahden viikon ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä
Vauvojen loisinfektiot
Aikaikkuna: Vauvojen loisinfektiot arvioidaan 6 kuukauden iässä.
Giaridan ja Cryposporidiumin esiintyvyys arvioidaan kaikilla imeväisillä
Vauvojen loisinfektiot arvioidaan 6 kuukauden iässä.
Äidin plasman ferritiini
Aikaikkuna: Plasman ferritiini arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Ilmoitettu raudan tila plasman ferritiini (mikro_g/L) on testi rautavarastojen arvioimiseksi
Plasman ferritiini arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Vauvan plasman ferritiini
Aikaikkuna: Plasman ferritiini arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Ilmoitettu raudan tila plasman ferritiini (mikro_g/L) on testi rautavarastojen arvioimiseksi
Plasman ferritiini arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Äidin liukoinen transferriinireseptori
Aikaikkuna: Plasman ferritiini arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Liukoinen transferriinireseptori (mg/l) on raudanpuutteen indikaattori erityisesti korkeassa tulehduksessa
Plasman ferritiini arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Vauvan liukoinen transferriinireseptori
Aikaikkuna: Liukoinen transferriinireseptori arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Liukoinen transferriinireseptori (mg/l) on raudanpuutteen indikaattori erityisesti korkeassa tulehduksessa
Liukoinen transferriinireseptori arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Äidin seerumin A-vitamiinipitoisuudet (retinoli)
Aikaikkuna: Seerumin A-vitamiinipitoisuudet arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Seerumin retinolipitoisuudet ovat A-vitamiinin tilan indikaattori
Seerumin A-vitamiinipitoisuudet arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Vauvan seerumipitoisuudet A-vitamiinissa (retinoli)
Aikaikkuna: Seerumin A-vitamiinipitoisuudet arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Seerumin retinolipitoisuudet ovat A-vitamiinin tilan indikaattori
Seerumin A-vitamiinipitoisuudet arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Äidin seerumin B12-vitamiinipitoisuudet
Aikaikkuna: B12-vitamiinipitoisuudet arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Seerumin B12-vitamiinipitoisuudet
B12-vitamiinipitoisuudet arvioidaan naisten alaryhmässä 9 kuukauden raskauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä
Vauvan seerumin B12-vitamiinipitoisuudet
Aikaikkuna: B12-vitamiinipitoisuudet arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä
Seerumin B12-vitamiinipitoisuudet
B12-vitamiinipitoisuudet arvioidaan kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten alaryhmässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruno Levecke, PhD, University of Ghent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot, jotka voivat vaikuttaa pää- tai toissijaisiin tuloksiin, käytetään analyyseissä ja jaetaan tarvittaessa.

Helmintisistä infektiota koskevissa tiedoissa käytetään kotitalouden ominaisuuksia sekä naisten ja pikkulasten ravitsemustilaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali neuvonta

3
Tilaa