Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EPISODE-PS-COVID: Pään pulssi iskeemisen aivohalvauksen havaitsemiseksi sairaalaa edeltävässä tutkimuksessa COVID-19-pandemian aikana (EPISODEPSCOVID) (EPISODE-PH-COV)

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: MindRhythm, Inc.

EPISODE-PS-COVID: Pään pulssi iskeemisen aivohalvauksen havaitsemiseksi sairaalaa edeltävässä tutkimuksessa COVID-19-pandemian aikana

Sairaalaa edeltävät hoitajat kohtaavat usein potilaita, joilla epäillään aivohalvausta. Aivohalvaus ja COVID-19 liittyvät toisiinsa, mikä saattaa asettaa nämä terveydenhuollon työntekijät COVID-19-tartunnan riskiin. Lisäksi esisairaalapalvelujen tarjoajat tarvitsevat työkaluja suurten suonten aivohalvauspotilaiden jakamiseen kattaviin aivohalvauskeskuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havainnollinen prospektiivinen tutkimus dokumentoi COVID-19-tilan potilailla, jotka on nähty sairaalaa edeltävässä ympäristössä aivohalvauksen epäilyn vuoksi. Tämä antaa arvion siitä, kuinka usein aivohalvaus esiintyy aivohalvauksen aikana, ja myös palveluntarjoajien altistumisriskin tässä tilanteessa.

Lisäksi potilailla on kuulokemikrofoni, joka tallentaa pääpulssinsa tapaamisen aikana. Näitä mittauksia käytetään analyyttisen mallin kehittämiseen, jota käytetään ennustamaan suurten suonten tukkeuma (LVO) -halvaus. Tämä voi auttaa luomaan laitteen, jota voidaan käyttää esisairaalaympäristössä kohdesairaalan kauppapäätöksen avuksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

486

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Wayne State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita Detroitin ensihoitajat/EMT:t arvioivat sairaalaa edeltävässä ympäristössä ja joilla epäillään aivohalvausta ja joilla saattaa olla riski saada COVID-19-infektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • epäilty aivohalvaus esisairaalalla
  • potilas, jolla on COVID-19-riski

Poissulkemiskriteerit:

  • päänahan haavauma
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Vanki, muu haavoittuva väestö
  • Esisairaalan hoitaja katsoo, että tallennus voi häiritä hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Laite: MindRhythm Harmony
Pään pulssin passiivinen tallennus
Pään pulssin passiivinen tallennus
Muut nimet:
  • Kraniaalinen kiihtyvyysmittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-infektion esiintyvyys epäillyssä aivohalvausväestössä
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattamisen kautta keskimäärin 6 kuukautta
Opintojen loppuunsaattamisen kautta keskimäärin 6 kuukautta
Laadukkaat pään pulssitallenteet
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Pään pulssitutkimusten osuus, jota pidettiin korkealaatuisina lisäanalyysiä varten
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset MindRhythm Harmony

Tilaa