Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proksimaalisen prioriteetin vs. distaalisen prioriteetin robottipohjustusvaikutukset potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Proksimaalisen prioriteetin ja distaalisen prioriteetin robottipohjustustekniikan vaikutukset yläraajojen toimintojen kuntoutushoidossa kroonista aivohalvausta sairastavilla potilailla

Tämä on yksisokkoutettu satunnaistettu vertaileva tehotutkimus, johon osallistui 40 kroonista aivohalvausta sairastavaa osallistujaa. Osallistujat satunnaistetaan proksimaaliseen prioriteettirobottiryhmään tai distaaliseen prioriteettirobottiryhmään ja saavat 18 interventioistuntoa (90 min/d, 3 d/vko 6 viikon ajan). Fugl-Meyer-arvioinnin yläraajojen alaasteikko, lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko, tarkistettu Nottinghamin sensorinen arviointi ja Wolf Motor Function Test -testi annetaan lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa. Kaksisuuntaista toistuvien mittausten varianssianalyysiä ja Khi-neliön automaattista vuorovaikutuksen ilmaisinmenetelmää käytetään vertailevan tehokkuuden ja tuloksen ennustajien tutkimiseen toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta. Proksimaalisen vakauden tai toiminnan määrittäminen ennen distaalisen kehon osan helpottamista on pitkään tunnustettu aivohalvauksen kuntoutuskäytännössä, mutta siitä puuttuu tieteellistä näyttöä. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus tutkia proksimaalisen prioriteetin robotin esikäsittelyn ja vammaisuuteen suuntautuneen harjoittelun (PRI) sekä distaalisen prioriteetin robottipohjustus- ja vammautumissuuntautuneen harjoittelun (DRI) vaikutuksia.

menetelmät. Tämä on yksisokkoutettu satunnaistettu vertaileva tehotutkimus, johon osallistui 40 kroonista aivohalvausta sairastavaa osallistujaa. Osallistujat satunnaistetaan PRI- tai DRI-ryhmiin, ja he saavat 18 interventioistuntoa (90 min/d, 3 d/vko 6 viikon ajan). Fugl-Meyer-arvioinnin yläraajojen alaasteikko, lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko, tarkistettu Nottinghamin sensorinen arviointi ja Wolf Motor Function Test -testi annetaan lähtötilanteessa, hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa. Kaksisuuntaista toistettujen mittausten varianssianalyysiä ja automaattista vuorovaikutuksen tunnistusmenetelmää khi-neliöllä käytetään vertailevan tehon ja tulosennusteiden tutkimiseen PRI:n ja DRI:n jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Taipei Tzu Chi Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Taichung, Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Rekrytointi
        • Taipei Municipal Wan Fang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit ovat ikä 20–75 vuotta, yli 3 kuukautta ensimmäisen yksipuolisen iskeemisen tai verenvuotoa aiheuttavan aivohalvauksen alkamisesta, keskivaikea tai vaikea UE-motorinen vajaatoiminta (eli Fugl-Meyer Assessment [FMA] -pisteiden UE:n kokonaispistemäärä välillä 18–56), ei vakavaa spastisuutta missään sairaan käsivarren nivelissä (muuntunut Ashworth-asteikon pistemäärä <3 missään sairastuneesta olkapäästä, kyynärpäästä, ranteesta ja sormista), pystyy noudattamaan ohjeita (Mini-Mental State Examination kokonaispistemäärä >24), ei UE-murtumia viimeisen 3 kuukauden aikana, eikä hän ole samanaikaisesti osallistunut muihin lääkitys- tai kuntoutustutkimuksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit ovat muut neurologiset, neuromuskulaariset tai ortopediset sairaudet, kuten epilepsia, tai vakavat terveydelliset tai fyysiset tilat, jotka saattavat haitata osallistumista tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRI ryhmä
PRI- ja DRI-ryhmät saavat saman verran hoitoaikaa, joka käsittää 1,5 tuntia päivässä, 3 päivää viikossa, 6 viikon ajan. PRI-protokolla tarjoaa robottiharjoittelun 45 minuuttia ja vajaatoimintalähtöistä harjoittelua 45 minuuttia. PRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta) ja sitten Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta).
Laite: Bi-Manu-Track
PRI- ja DRI-protokollat ​​tarjoavat robottiharjoittelun 45 minuuttia ja vammaisille suunnattua harjoittelua 45 minuuttia. PRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta) ja sitten Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta). DRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta) ja sitten Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta). Jokaisessa robottiharjoittelussa potilas harjoittelee kahdenvälistä passiivista aluetta. liikeharjoittelu, jossa vahingoittunutta yläraajoa avustaa vahingoittumaton puoli, ja molemminpuolinen aktiivinen liikerataharjoitus. Robottiharjoittelua seuraa vammalähtöinen koulutus.
Muut nimet:
  • vammaisuuteen suuntautunut koulutus
Active Comparator: DRI ryhmä
PRI- ja DRI-ryhmät saavat saman verran hoitoaikaa, joka käsittää 1,5 tuntia päivässä, 3 päivää viikossa, 6 viikon ajan. DRI-protokolla tarjoaa robottiharjoittelun 45 minuuttia ja vajaatoimintasuuntautunutta harjoittelua 45 minuuttia. DRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta) ja sitten Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta).
Laite: Bi-Manu-Track
PRI- ja DRI-protokollat ​​tarjoavat robottiharjoittelun 45 minuuttia ja vammaisille suunnattua harjoittelua 45 minuuttia. PRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta) ja sitten Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta). DRI-ryhmä alkaa Bi-Manu-Track distaalisesta tilasta (eli ranteesta) ja sitten Bi-Manu-Track proksimaalisesta tilasta (eli kyynärvarresta). Jokaisessa robottiharjoittelussa potilas harjoittelee kahdenvälistä passiivista aluetta. liikeharjoittelu, jossa vahingoittunutta yläraajoa avustaa vahingoittumaton puoli, ja molemminpuolinen aktiivinen liikerataharjoitus. Robottiharjoittelua seuraa vammalähtöinen koulutus.
Muut nimet:
  • vammaisuuteen suuntautunut koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin arviointi
Aikaikkuna: Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Fugl-Meyer Assessment -arviointia käytetään kehon toiminnan motorisen heikentymisen arvioimiseen, mukaan lukien yläraajan (UE) nivelten liikealueet sekä UE:n tarttuminen, koordinaatio ja nopeus. liikettä.
Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Fugl-Meyerin arviointi
Aikaikkuna: Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille välittömästi intervention jälkeen.
Fugl-Meyer Assessment -arviointia käytetään kehon toiminnan motorisen heikentymisen arvioimiseen, mukaan lukien UE:n nivelten liikealueet sekä tarttuminen, koordinaatio ja UE:n liikkeen nopeus.
Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille välittömästi intervention jälkeen.
Fugl-Meyerin arviointi
Aikaikkuna: Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Fugl-Meyer Assessment -arviointia käytetään kehon toiminnan motorisen heikentymisen arvioimiseen, mukaan lukien UE:n nivelten liikealueet ja UE:n tarttuminen, koordinaatio ja nopeus. liikettä.
Fugl-Meyer-arviointi annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston asteikko
Aikaikkuna: Lääketieteen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikkoa käytetään vaurioituneiden yläraajan nivelten lihasvoiman arvioimiseen.
Lääketieteen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston asteikko
Aikaikkuna: Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikkoa käytetään vaurioituneiden yläraajan nivelten lihasvoiman arvioimiseen.
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston asteikko
Aikaikkuna: Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikkoa käytetään vaurioituneiden yläraajan nivelten lihasvoiman arvioimiseen.
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Wolf Motor Function Test -testiä käytetään yläraajan toiminnallisen motorisen kyvyn arvioimiseen 15 toiminnallisen tehtävän avulla.
Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Wolf Motor Function Test -testiä käytetään yläraajan toiminnallisen motorisen kyvyn arvioimiseen 15 toiminnallisen tehtävän avulla.
Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Wolf Motor Function Test -testiä käytetään yläraajan toiminnallisen motorisen kyvyn arvioimiseen 15 toiminnallisen tehtävän avulla.
Wolf Motor Function Test -testi suoritetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
ABILHAND-kyselylomake
Aikaikkuna: ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille lähtötilanteessa.
ABILHAND Questionnaire on luettelo 23:sta manuaalisesta toiminnasta, joissa potilas kertoo itse kokemansa suoriutumisvaikeudet 3-asteisella asteikolla (mahdoton, vaikea, helppo).
ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille lähtötilanteessa.
ABILHAND-kyselylomake
Aikaikkuna: ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille välittömästi puuttumisen jälkeen.
ABILHAND Questionnaire on luettelo 23:sta manuaalisesta toiminnasta, joissa potilas kertoo itse kokemansa suoriutumisvaikeudet 3-asteisella asteikolla (mahdoton, vaikea, helppo).
ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille välittömästi puuttumisen jälkeen.
ABILHAND-kyselylomake
Aikaikkuna: ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
ABILHAND Questionnaire on luettelo 23:sta manuaalisesta toiminnasta, joissa potilas kertoo itse kokemansa suoriutumisvaikeudet 3-asteisella asteikolla (mahdoton, vaikea, helppo).
ABILHAND-kysely lähetetään osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Stoke Impact Scale 3.0
Aikaikkuna: Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Stoke Impact Scale 3.0 on 59 pisteen kyselylomake, joka mittaa havaittua vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla osa-alueella: voima, käden toiminta, päivittäiset toimet / päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot, liikkuvuus, viestintä, tunteet, muisti/ajattelu ja osallistuminen/roolitoiminto.
Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Stoke Impact Scale 3.0
Aikaikkuna: Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Stoke Impact Scale 3.0 on 59 pisteen kyselylomake, joka mittaa havaittua vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla osa-alueella: voima, käden toiminta, päivittäiset toimet / päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot, liikkuvuus, viestintä, tunteet, muisti/ajattelu ja osallistuminen/roolitoiminto.
Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Stoke Impact Scale 3.0
Aikaikkuna: Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Stoke Impact Scale 3.0 on 59 pisteen kyselylomake, joka mittaa havaittua vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla osa-alueella: voima, käden toiminta, päivittäiset toimet / päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot, liikkuvuus, viestintä, tunteet, muisti/ajattelu ja osallistuminen/roolitoiminto.
Stoke Impact Scale 3.0 annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely
Aikaikkuna: Aivohalvauksen itsetehokkuuskyselylomake annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire on 13 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan aivohalvauksen jälkeistä toimintakykyä.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskyselylomake annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely
Aikaikkuna: Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely lähetetään osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire on 13 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan aivohalvauksen jälkeistä toimintakykyä.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely lähetetään osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely
Aikaikkuna: Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire on 13 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan aivohalvauksen jälkeistä toimintakykyä.
Aivohalvauksen itsetehokkuuskysely annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Montrealin kognitiivinen arviointi annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Montreal Cognitive Assessment on kognitiivinen seulontaarviointi, jota käytetään mittaamaan useita kognitiivisia alueita, joita ovat työmuisti, viivästynyt muistaminen, visuospatiaaliset kyvyt, toimeenpanotoiminnot, huomio, keskittyminen, kieli sekä aika- ja paikkaorientaatio. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Alle 12 vuoden koulutuksen saaneiden osallistujien kokonaispistemäärää lisätään yksi lisäpiste.
Montrealin kognitiivinen arviointi annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Montrealin kognitiivinen arviointi annetaan osallistujille välittömästi intervention jälkeen.
Montreal Cognitive Assessment on kognitiivinen seulontaarviointi, jota käytetään mittaamaan useita kognitiivisia alueita, joita ovat työmuisti, viivästynyt muistaminen, visuospatiaaliset kyvyt, toimeenpanotoiminnot, huomio, keskittyminen, kieli sekä aika- ja paikkaorientaatio. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Alle 12 vuoden koulutuksen saaneiden osallistujien kokonaispistemäärää lisätään yksi lisäpiste.
Montrealin kognitiivinen arviointi annetaan osallistujille välittömästi intervention jälkeen.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettiluettelo
Aikaikkuna: Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettikartoitus annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
CAHAI arvioi sairastuneen käsivarren ja käden toiminnallisen kyvyn suorittaa tehtäviä aivohalvauksen jälkeen. CAHAI:n sisältämät 13 esinettä edustavat bimanuaalista merkityksellistä jokapäiväistä toimintaa, ja ne koostuvat useista yläraajojen ominaisuuksista, mukaan lukien voima, kätevyys, koordinaatio ja ote. CAHAI:ssa käytetään 7-pisteistä aktiivisuusasteikkoa, jossa 1 tarkoittaa, että "suoritetaan alle 25 % ponnisteluista tehtävän suorittamiseksi" ja 7 tarkoittaa, että "osallistujien sairas yläraaja pystyy suorittamaan tehtävän pätevästi itsenäisesti". CAHAI:n luotettavuus ja pätevyys on varmistettu aivohalvauksessa.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettikartoitus annetaan osallistujille lähtötilanteessa.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettiluettelo
Aikaikkuna: Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettiluettelo jaetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
CAHAI arvioi sairastuneen käsivarren ja käden toiminnallisen kyvyn suorittaa tehtäviä aivohalvauksen jälkeen. CAHAI:n sisältämät 13 esinettä edustavat bimanuaalista merkityksellistä jokapäiväistä toimintaa, ja ne koostuvat useista yläraajojen ominaisuuksista, mukaan lukien voima, kätevyys, koordinaatio ja ote. CAHAI:ssa käytetään 7-pisteistä aktiivisuusasteikkoa, jossa 1 tarkoittaa, että "suoritetaan alle 25 % ponnisteluista tehtävän suorittamiseksi" ja 7 tarkoittaa, että "osallistujien sairas yläraaja pystyy suorittamaan tehtävän pätevästi itsenäisesti". CAHAI:n luotettavuus ja pätevyys on varmistettu aivohalvauksessa.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettiluettelo jaetaan osallistujille välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettiluettelo
Aikaikkuna: Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettikartoitus annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
CAHAI arvioi sairastuneen käsivarren ja käden toiminnallisen kyvyn suorittaa tehtäviä aivohalvauksen jälkeen. CAHAI:n sisältämät 13 esinettä edustavat bimanuaalista merkityksellistä jokapäiväistä toimintaa, ja ne koostuvat useista yläraajojen ominaisuuksista, mukaan lukien voima, kätevyys, koordinaatio ja ote. CAHAI:ssa käytetään 7-pisteistä aktiivisuusasteikkoa, jossa 1 tarkoittaa, että "suoritetaan alle 25 % ponnisteluista tehtävän suorittamiseksi" ja 7 tarkoittaa, että "osallistujien sairas yläraaja pystyy suorittamaan tehtävän pätevästi itsenäisesti". CAHAI:n luotettavuus ja pätevyys on varmistettu aivohalvauksessa.
Chedoke-käsivarsien ja -käsien aktiviteettikartoitus annetaan osallistujille kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

Ministry of Science and Technology, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Tutkijat

  • Päätutkija: Keh-chung Lin, ScD, National Taiwan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202004105RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Bi-Manu-Track

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa