- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04446728
Perheen psykososiaalisen riskin arvioinnin toteuttaminen lasten syövässä (PAT)
Perheen psykososiaalisen riskin arvioinnin toteuttaminen lasten syövässä psykososiaalisen arviointityökalun (PAT) avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Lapsuuden syöpä vaikuttaa sosiaalisen ekologian useisiin tasoihin, mukaan lukien terveyden sosiaaliset tekijät (esim. taloudelliset ja resurssit, lapsi- ja perheongelmat). Lasten syövän psykososiaalisen hoidon 2015 standardit määrittelevät optimaalisen psykososiaalisen hoidon, alkaen standardista, joka on omistettu psykososiaalisen terveydenhuollon tarpeiden arvioimiseen. Psychosocial Assessment Tool (PAT) on validoitu perheen psykososiaalisten riskien seulontatyökalu, joka on nyt valmis laajaan käyttöön. Menetelmä: PAT toteutetaan 18 lasten syöpäohjelman kansallisessa otoksessa vertailevassa tehokkuustutkimuksessa, jota ohjaa vuorovaikutteisten järjestelmien levitys- ja täytäntöönpanokehys ja jossa verrataan kahta strategiaa. Oletetaan, että toteutus onnistuu paremmin potilaan/perheen, palveluntarjoajan ja laitoksen tasolla, kun koulutus (strategia I) yhdistetään toteutuksen laajennettuihin resursseihin (strategia II). Sidosryhmät saavat tietoa kokeilusta, ja tuloksena on verkkopohjainen työkalupakki levitettäväksi kansallisesti. Kohteet satunnaistetaan kohorttiin (yksi kolmesta vuodesta) ja strategiaan (strategia I, II) kokeilua varten. Tuloksia ovat seulonnan käyttöönotto ja leviäminen (potilas/perhe), henkilöstön työtyytyväisyys/uupuminen (palveluntarjoaja) ja perheriskin mukainen resurssien kustannustehokas käyttö (laitos). Keskustelu PAT:n käyttö lasten syöpäohjelmissa kansallisesti voi saavuttaa standardin arvioinnin ja tarjota perheen tarpeisiin sopivaa psykososiaalista hoitoa kaikille potilaille, erityisesti niille, joihin terveyserot eniten vaikuttavat.
Tämä tutkimus perustuu Interactive Systems Framework for Dissemination and Implementation (ISF) -tutkimukseen. Tutkimus on vertaileva tehokkuuskoe kahdelle strategialle 18 lasten syöpäkeskuksessa, joissa on kolmen kokoisia uusia potilaita vuodessa. (toteutettavuus, hyväksyttävyys, työuupumus ja työtyytyväisyys) ja instituutioiden (omaksuminen, kestävyys, kustannukset) toteutustulokset.7 Sivustot satunnaistetaan toteutusajankohdan (kolme kohorttia) ja strategian (kaksi - I, II) mukaan.
Tavoite. Vertaa kahta teoreettisesti ja empiirisesti perusteltua strategiaa PAT:n toteuttamiseksi englanniksi ja espanjaksi käyttämällä klusterin satunnaistettua kontrolloitua koetta. Treeniin verrattuna:
H1. Potilas/perhetasolla TIER liittyy: a) suurempiin osuuteen äskettäin diagnosoitujen lasten perheistä, joille seulotaan ja joille on annettu palautetta (penetraatio); ja b) korkeammat seulonnat etnisten vähemmistöjen ja sosioekonomisesti monimuotoisten perheiden osalta (terveyden tasapuolisuus).
H2. Palveluntarjoajan tasolla TIER on: a) toteuttamiskelpoisempi ja arvioitu asianmukaiseksi ja hyväksyttäväksi; b) liittyy suurempaan sitoutumiseen terveyserojen korjaamiseen; ja c) liittyvät vähemmän työuupumukseen ja parempaan työtyytyväisyyteen.
H3. Laitostasolla TIER liittyy seuraaviin seikkoihin: a) korkeampi osallistumisaste (käyttöönotto), b) positiivisempi käsitys täytäntöönpanon eduista ja vähemmän haasteita (kestävyys); ja c) tarpeisiin paremmin sovitettu psykososiaalinen hoito, joka osoittaa palvelujen ja hoitokustannusten tasapuolisemman jakautumisen.
Kaikki sivustot, riippumatta satunnaistuksesta strategiaan I tai II, osallistuvat 3 tunnin ammattimaisesti valmistettuun Internet-pohjaiseen oppimisistuntoon (webinaari) kohorttinsa alussa. Kukin toimipaikan PI, kaikki seulontaan suoraan osallistuva henkilökunta ja tutkimuskoordinaattori osallistuvat. Strategia II:een satunnaistettujen sivustojen osalta myös Mestari osallistuu. Tutkijat työskentelevät sivustojen kanssa tunnistaakseen seulontaan osallistuvan tiimin ja mestarin (TIER:ssä) ("henkilöt, jotka omistautuvat tukemaan, markkinoimaan ja ajamaan toteutusta, voittamalla välinpitämättömyyden tai vastustuksen, jota interventio voi kohdata organisaatio"), tunnustaen, että nämä määritykset vaihtelevat ohjelmien välillä. Webinaari on ammattimaisesti valmis olemaan mukaansatempaava ja tehokas koulutuslähestymistapa, jossa on tarjolla resurssimateriaaleja (kehittää opetusmateriaaleja, jakaa opetusmateriaaleja).
Koulutuswebinaari sisältää kaikki tiedot, joita tarvitaan verkkopohjaiseen PAT:iin. Sivustoille tarjotaan käyttösopimus, käyttöopas ja pääsy salasanalla suojattuun sivustoon. Valmis PAT pisteytetään välittömästi ja yhteenveto pisteistä ja tunnistetuista kliinisistä huolenaiheista lähetetään. Vain tunnistamattomat tiedot siirretään tutkimustietoytimeen. Sivustoja tuetaan toteutuksen teknisissä asioissa, jotka liittyvät verkkopohjaisten lomakkeiden käyttöön (Keskitetty tekninen tuki). Jos toteutuksen teknisissä näkökohdissa havaitaan ongelmia, tutkimushenkilöstö on yhteydessä toimipisteisiin viipymättä. Koulutuksen aikana jokainen paikanpäällikkö ja seulonnassa mukana oleva henkilökunta laativat erityisen toteutussuunnitelman, jossa kuvataan, kuka toteuttaa PAT:n, kenelle seulotaan, mihin tulokset tallennetaan, miten tuloksista tiedotetaan ja miten tuloksia käytetään (kehitetään Muodollinen toteutussuunnitelma). TIER:n osalta suunnitelma sisältää kysymyksiä Championista ja neuvottelukutsuista.
Strategia I. Strategia I (koulutus) satunnaistetuille sivustoille webinaari on toteutusehto. Sivustot saavat myös teknologiatukea tarpeen mukaan koko yhden vuoden toteutusjakson ajan. Nämä strategiat vastaavat toteutusstrategioita: toteutusrakenteen luominen mukaan lukien toteutusryhmien luominen, toteutussuunnitelman laatiminen.2
Strategia II. Strategia II, Koulutus + Implementation Expanded Resources (TIER), sisältää saman webinaarin ja teknisen tuen kuin strategia I sekä kaksi näyttöön perustuvaa resurssia, jotka voivat parantaa toteutusta (tavoite 1 -haastattelujen analyysin perusteella). Sivuston PI ja seulontaa suorittava keskuksen henkilökunta osallistuvat kuukausittain tunnin pituiseen PAT-toteutusneuvotteluun (tarjoa jatkuvaa konsultaatiota, luo oppimisyhteistyötä). Tämän strategian ryhmämuoto on tarkoitettu edistämään ryhmän ongelmanratkaisua yleisistä täytäntöönpanoon liittyvistä ongelmista ja tarjoamaan vertaistukea PAT:n toteuttajille. Toteutuksen edistymistä ja ehdotuspyyntöjen haasteita koskevia tietoja käsitellään myöhemmissä ehdotuspyynnöissä, ja ne otetaan huomioon työkalupakin kehittämisessä. Toiseksi sivustot tunnistavat PAT-toteutuksen mestari (Identify and Prepare Champions), joka on todennäköisesti jaostopäällikkö, sairaanhoitaja johtavassa roolissa tai kliininen järjestelmänvalvoja.
Potilas/perhetasolla seuraavat tiedot PAT:n englannin- ja espanjankielisistä versioista raportoidaan kuukausittain: uudet potilaat, jotka täyttävät PAT:n toteutussuunnitelmassa esitetyt kelpoisuusvaatimukset (n); potilaat, joilla on dokumentaatio PAT-seulonnasta (n); potilaat, joilla on todisteita perheen palautekirjeestä (n); väestötiedot (rotu, etnisyys, postinumero, vakuutus). Osana PAT-toteutussuunnitelmaa Site PI ja koordinaattori määrittävät laitoskohtaisia tapoja tunnistaa uusia potilaita ja heidän demografisia ominaisuuksiaan.
Palveluntarjoajatasolla toimipaikan päällikkö ja seulojaksi tunnistettu henkilökunta suorittavat itseraportointitoimenpiteet lähtötilanteessa sekä 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Laitostasolla on neljä tulosta. Ensimmäinen tulos on hyväksyminen tai sivustojen aikomus käyttää PAT:ta tutkimalla sivuston osallistumisastetta. Sen arvioimiseksi, missä määrin seulontaa pidetään hyödyllisenä laitokselle, kerätään ja yhdistetään kunkin perheen sähköiset sairauskertomustiedot (EHR) paikkatasolla 30, 60 ja 90 päivää seulonnan jälkeen. Se tarjoaa summan sairaalapohjaisista palveluista ja ulkopuolisista lähetteistä sekä laitos- ja avohoitokäyntien lukumäärästä ja pituudesta, poissaoloista ja todisteista hoidon laiminlyönnistä tai hoidon vaikeuksista, minkä avulla voidaan määrittää terveydenhuollon käyttöaste tai toimitetut lääketieteelliset palvelut. Kustannukset arvioidaan PAT-riskitason, tarjottujen psykososiaalisten palvelujen ja sairaanhoidon näkökohtien välisen suhteen ymmärtämiseksi, jotka saattavat heijastaa tarpeettomia tai tehottomia palveluja. Koska tarjottu hoito saattaa liittyä sairaanhoidon intensiteettiin, käytetään hoidon intensiteetin asteikkoa.
Analyysi
H1. ANOVA vertaa näiden kahden toteutusstrategian tehokkuutta levinneisyyteen ja terveyden tasapuolisuuteen. Tulokset ovat suhteellisia: seulotut perheet / kelpoiset perheet, palautetta annetut perheet / seulotut perheet, etnisten vähemmistöjen perheet seulotut / etnisen vähemmistön perheet tukikelpoiset, alhaisen sosioekonomisen aseman (SES) perheet seulotut / matalan SES-perheet kelpoisia. Klusterien väliset interclass-korrelaatiokertoimet (ICC) lasketaan ja niitä käytetään klusterivaikutuksen mukauttamiseen.
H2. Testataan kolmea tulosmuuttujajoukkoa - toteutuksen käsitys, sitoutuminen terveyserojen korjaamiseen ja työuupumus/tyytyväisyys työhön. Kahden ryhmän analyysi rakenneyhtälön mallinnuksen (SEM) puitteissa suoritetaan näiden kahden strategian tehokkuuden vertaamiseksi. Ajan vaikutuksen (T1, T2, T3) testaamiseksi suoritetaan piilevän kasvukäyrän analyysi; palveluntarjoajan tulosten odotetaan paranevan ajan myötä. Analyysit suoritetaan käyttämällä Mplus 5.0:aa ML-estimoinnilla tulosmuuttujille, jotka täyttävät jakautumisoletukset, ja Robust Least Weighted Squares (WLSMV) -estimaatilla tulosmuuttujille, jotka eivät täytä. Toteutuksen suotuisan käsityksen mahdollisia välitysvaikutuksia työnantajan työtyytyväisyyteen ja työuupumukseen tarkastellaan mediaatiomallien avulla. TIER:n odotetaan liittyvän suotuisampiin käsityksiin täytäntöönpanosta, mikä puolestaan johtaa vähemmän työuupumukseen ja parempaan työtyytyväisyyteen.
H3. Laitostasolla PAT:n käyttöönottoa mitataan toteutuksen aloittaneiden paikkojen ja hyväksyneiden sivustojen suhteella (H3a). Jos vaihdot ovat välttämättömiä, uudet kutsut lisätään nimittäjään ja käyttöönotto lasketaan hyväksymismäärän / kutsutun kokonaismäärän perusteella. ANOVA suoritetaan näiden kahden strategian tehokkuuden vertaamiseksi. H3b-kestävyyden (PIQ-havainnot täytäntöönpanon eduista ja haasteista) varten suoritetaan ANOVA, jossa verrataan näiden kahden strategian tehokkuutta hyötyjen ja haasteiden suhteen. H3c:n kannalta kiinnostava on se, missä määrin psykososiaalista hoitoa sovitetaan tarpeeseen ja missä määrin intensiivisiä lääketieteellisiä ja psykososiaalisia palveluita tarjotaan eniten apua tarvitseville. Vielä ei ole vahvistettu kustannustehokkuuden kynnystä tai kriteeriä, johon verrata seulonnan kustannuksia näihin kahteen toteutusstrategiaan, minkä vuoksi meidän on otettava huomioon arvostetut tulokset psykososiaalisessa seulontakirjallisuudessa ja käytettävissä olevissa resursseissa. ANOVA suoritetaan sen testaamiseksi, vastaako psykososiaalista hoitoa psykososiaalisten riskien tasoa, jolloin tuloksena on 2 (strategia) x 3 (psykososiaaliset riskit: kliininen, kohdennettu, yleinen) suunnittelu palveluiden jakelulle ja hoidon kustannuksille. Lasten psykososiaalisen ennaltaehkäisevän terveysmallin (PPPHM) 3 tasoa odotetaan liittyvän tarjottujen palvelujen määrään ja kustannuksiin psykososiaalisten palvelujen ja sairaanhoidon tarkistuslistalla (PSMTC) mitattuna. Lisäanalyyseillä verrataan englannin- ja espanjankielisiä perheitä, eri etnisiä, rodullisia ja SES-ryhmiä sekä vakuutustilannetta tulosmuuttujien osalta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19083
- Nemours Children's Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohteet valittiin etukäteen aiemmassa tutkimuksessa kerättyjen tietojen perusteella, jotka koskivat lasten syöpäohjelman psykososiaalista henkilöstöä.
- Sivustot, jotka olivat vähintään mediaanin psykososiaalisen henkilöstön kokoisia, olivat kelvollisia. ---
- Paikan valinnassa otettiin huomioon uusien lasten syöpäpotilaiden vuosittainen lukumäärä, maantieteellinen edustus ja paikat, joissa oli merkittävä osuus espanjankielisiä perheitä ja/tai perheitä, joilla on alhainen sosioekonominen asema.
Poissulkemiskriteerit:
- Sivustot, joissa psykososiaalinen henkilöstö oli alle edellisen tutkimuksen mediaanin, eivät olleet kelvollisia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Strategia I. Koulutus
Strategia I:n piiriin satunnaistetut sivustot saavat kolmen tunnin koulutuswebinaarin PAT:n käyttöönoton valmistelemiseksi keskuksessaan.
|
Koulutuswebinaari on kolmen tunnin koulutus.
Tutkimuksen tarkoituksena on ottaa käyttöön Psychosocial Assessment Tool (PAT) heidän keskuksessaan.
|
|
Active Comparator: Strategia II. Koulutus + Toteutuksen tehostetut resurssit (TIER)
Strategia II:een satunnaistetut sivustot tunnistavat mestarin seulontaa varten ja osallistuvat kuukausittain järjestettävään konsultaatiopuheluun sen lisäksi, että ne suorittavat kolmen tunnin koulutusverkkoseminaarin PAT:n toteuttamiseksi omassa keskuksessaan.
|
Koulutuswebinaari on kolmen tunnin koulutus.
Tutkimuksen tarkoituksena on ottaa käyttöön Psychosocial Assessment Tool (PAT) heidän keskuksessaan.
Koulutuswebinaarin lisäksi strategiaan II satunnaistetut sivustot tunnistavat mestarin ja osallistuvat kuukausittaisiin konsultaatiopyyntöihin PAT:n täytäntöönpanon tukemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheet seulotaan
Aikaikkuna: Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Seulottujen perheiden määrä jaettuna tukikelpoisten perheiden lukumäärällä
|
Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Sivuston osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätteeksi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tutkimuksen suorittaneiden sivustojen määrä jaettuna ilmoittautuneilla sivustoilla
|
Tutkimuksen päätteeksi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Perheet antoivat palautetta
Aikaikkuna: Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Palautteen antaneiden perheiden määrä jaettuna seulottujen perheiden lukumäärällä
|
Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Seulottiin etnisiin vähemmistöihin kuuluvia perheitä
Aikaikkuna: Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Seulottujen etnisten vähemmistöperheiden lukumäärä jaettuna tukikelpoisten etnisten vähemmistöperheiden lukumäärällä
|
Kohorttivuoden lopussa (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Lääkäreiden sitoutuminen rodun ja etnisen terveydenhuollon erojen käsittelemiseen (AREA)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 ja 12 kuukautta
|
Muutokset sitoutumisen tasossa terveyserojen korjaamiseen AREA:lla mitattuna, 9 pisteen asteikolla 5 pisteen likert-vaste.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–36, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sitoutumista
|
Perustaso, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 ja 12 kuukautta
|
Työuupumuksen muutokset mitattuna tällä 22 pisteen asteikolla 7 pisteen Likert-asteikolla, korkeammat pisteet osoittavat parempaa työtyytyväisyyttä.
Pisteiden vaihteluväli on 0-42.
|
Perustaso, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys (AIM)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Muutokset PAT:n hyväksyttävyydessä käyttämällä tätä neljän kohteen kyselyä 5 pisteen likert-asteikolla; pistemäärä on 5-25; korkeampi pistemäärä on suurempi hyväksyttävyys
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Intervention soveltuvuustoimenpide (IAM)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Muutokset koettuun PAT:n tarkoituksenmukaisuuteen käyttämällä tätä neljän kohteen kyselyä 5 pisteen likert-asteikolla; pistemäärä on 5-25; korkeampi pistemäärä on korkeampi soveltuvuus
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus (FIM)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Muutokset käsityksissä PAT:n käyttökelpoisuudesta mitattuna tällä neljän kohteen kyselyllä 5 pisteen likert-asteikolla; pistemäärä on 5-25; korkeampi pistemäärä on suurempi toteutettavuus
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Deatrick JA, Kazak AE, Scialla MA, Madden RE, McDonnell GA, Okonak K, Barakat LP. Advancing health equity in pediatric cancer through implementation of universal family psychosocial risk screening. Psychooncology. 2022 Sep;31(9):1483-1490. doi: 10.1002/pon.5978. Epub 2022 Jul 1.
- Deatrick JA, Kazak AE, Madden RE, McDonnell GA, Okonak K, Scialla MA, Barakat LP. Using qualitative and participatory methods to refine implementation strategies: universal family psychosocial screening in pediatric cancer. Implement Sci Commun. 2021 Jun 5;2(1):62. doi: 10.1186/s43058-021-00163-4.
- Kazak AE, Deatrick JA, Scialla MA, Sandler E, Madden RE, Barakat LP. Implementation of family psychosocial risk assessment in pediatric cancer with the Psychosocial Assessment Tool (PAT): study protocol for a cluster-randomized comparative effectiveness trial. Implement Sci. 2020 Jul 29;15(1):60. doi: 10.1186/s13012-020-01023-w.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AK001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lasten syöpä
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrytointiPediatric-alkuinen multippeliskleroosi (POMS)Turkki (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaEi vielä rekrytointiaHarjoituskoulutus | Pediatric-alkuinen multippeliskleroosi (POMS)
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaEi vielä rekrytointiaUusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
Wake Forest University Health SciencesValmis
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Outcomes'10Nestlé Health Science SpainValmis
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaRelapsed/Refractory Pediatric B-ALL
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
University of VirginiaOctapharmaValmisVerenvuoto | Pediatric HDYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Koulutus webinaari
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
University of MichiganNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrytointiEturistiside | ACL | ACL-vammaYhdysvallat
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
University of KasselValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis
-
University of MagdeburgValmisAivovammat, traumaattiset | HemianopiaSaksa