Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus yliruokinnan vaikutuksista glukokortikoideihin laihoilla ja lihavilla henkilöillä (Gluco-Food)

tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Eleonora Seelig

Glukokortikoidien akuutti vaste ruoan nauttimisen yhteydessä

Tutkijat viittaavat siihen, että laihoilla koehenkilöillä kortisoli lisääntyy vasteena yliruokintaan ja että tämä nousu on tasaista lihavilla henkilöillä. Ryhmälle 18 miestä, tervettä laihaa koehenkilöä ja toiselle 18 miespuoliselle terveelle lihaville koehenkilölle tehdään korkeakalorinen ateriatesti. Ennen ateriaa arvioidaan epäsuora kalorimetria, biosähköimpedanssi, sykevaihtelu, paastoverinäyte ja koetun stressin kyselylomake. Tutkimusaterian nauttimisen jälkeen tehdään verikokeita kortisolin, glukoosi- ja lipidiaineenvaihdunnan ja tulehdusmerkkiaineiden erityksen mittaamiseksi. Epäsuora kalorimetria arvioidaan uudelleen 60 ja 180 minuuttia aterian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus on yksi 2000-luvun vakavimmista terveysongelmista. Runsasenergiainen ruoka ja istuvat elämäntavat ajavat nykyistä liikalihavuuspandemiaa. Nämä tekijät aktivoivat hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) -akselin, joka on energian homeostaasin tärkein säätelyreitti. HPA-akselin aktivoituminen johtaa glukokortikoidien erittymiseen lisämunuaisista, jotka säätelevät energian homeostaasia mobilisoimalla ja uudelleenjakamalla energiasubstraatteja.

Lihavuuden eläinmallit ovat osoittaneet, että glukokortikoideilla on keskeinen rooli metabolisen oireyhtymän kehittymisessä. Ihmisillä tehdyt tutkimukset tuottivat kuitenkin ristiriitaisia ​​tuloksia. Näillä tutkimuksilla on suuri yhteinen rajoitus. He eivät ota huomioon glukokortikoidirytmisyyttä, vaan pikemminkin tutkivat tilannekuvan glukokortikoidien erityksestä. Rytmisyys on kuitenkin ratkaisevan tärkeää, koska jo pienet glukokortikoidivaiheen häiriöt aiheuttavat sairauksia ja voivat edistää liikalihavuutta.

Mielenkiintoista on, että liiallinen ruoan saanti voi nostaa kortisolitasoja terveillä henkilöillä. Tämän ruoan aiheuttaman kortisolin piikin seurauksia ei ymmärretä, mutta se voi olla avainasemassa energian homeostaasin palauttamisessa aterian jälkeen. Ei tiedetä, häiriintyykö ruoan aiheuttama kortisolin huippu lihavilla henkilöillä

Tällä tutkimuksella tutkijat pyrkivät ymmärtämään paremmin glukokortikoidien roolia ylipainon ja liikalihavuuden synnyssä. Tutkijat tutkivat laihoilla ja lihavilla henkilöillä, lisääntyykö kortisolin sykkivä vapautuminen korkeakalorisen aterian nauttimisen jälkeen. Tutkimukseen osallistuu 36 koehenkilöä: ryhmä 18 miespuolista laihaa tutkimushenkilöä ja toinen ryhmä 18 mieslihavaa potilasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte. Lihava ryhmä on sekä yhteisö että kliininen näyte.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi (BMI) >18,5 ja
  • BMI > 30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki kliinisesti merkittävät samanaikaiset sairaudet laihoilla koehenkilöillä
  • Kaikki kliinisesti merkittävät samanaikaiset sairaudet lihavilla potilailla, lukuun ottamatta metabolisen oireyhtymän piirteitä (dyslipidemia, hypertensio ja insuliiniresistenssi)
  • Laktoosi-intoleranssi
  • Vaikea ruoka-aineallergia
  • Säännöllinen alkoholin kulutus (>30 g/pv)
  • Säännöllinen kuntoharjoittelu (>4 tuntia/viikko)
  • Aiempi ilmoittautuminen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Kyvyttömyys tai ristiriitaisuudet tutkittavan interventioon
  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kevyitä aiheita
24 tuntia ennen opintovierailua osallistujia pyydetään pidättäytymään alkoholista ja rasittavasta liikunnasta. Potilaita pyydetään pysymään paastona 10 tuntia ennen tutkimuskäyntiä. Opintokäyntipäivänä potilaat otetaan sairaalaan ja tutkimusaterian jälkeen otetaan verinäytteitä.
Kalorisen aterian (2500-3000 kaloria) nauttiminen 15 minuutissa.
Lihavat aiheet
24 tuntia ennen opintovierailua osallistujia pyydetään pidättäytymään alkoholista ja rasittavasta liikunnasta. Potilaita pyydetään pysymään paastona 10 tuntia ennen tutkimuskäyntiä. Opintokäyntipäivänä potilaat otetaan sairaalaan ja tutkimusaterian jälkeen otetaan verinäytteitä.
Kalorisen aterian (2500-3000 kaloria) nauttiminen 15 minuutissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kortisolin sykkivässä erittymisessä vastauksena korkeakaloriseen ateriaan (nmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhashormonit (nmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Kasvuhormoni (mIU/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Katekoliamiinit (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Mahalaukkua estävä polypeptidi (GIP) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Peptidi YY (PYY) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Glukoosi (mmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Insuliini (mIU/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
C-peptidi (pmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Kokonaiskolesteroli (mmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)-kolesteroli (mmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
HDL-kolesteroli (mmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Triglyseridit (mmol/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Kasvun erotuskerroin 15 (GDF15) (ng/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Erittäin herkkä c-reaktiivinen proteiini (hsCRP) (mg/l)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Interleukiini-6 (IL-6) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Interleukiini-8 (IL-8) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Interleukiini-1-reseptorin antagonisti (IL-1Ra) (pg/ml)
Aikaikkuna: 195 minuuttia
Verikoe
195 minuuttia
Syke (bpm)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Sykevaihteluanalyysi
5 minuuttia
Verenpaine: diastolinen ja systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 1 minuutti
Normaali verenpainemittari
1 minuutti
Paino: ruumiinpainokilo (kg)
Aikaikkuna: 1 minuutti
Vakioasteikko
1 minuutti
Energiankulutus: perusaineenvaihdunta
Aikaikkuna: 200 minuuttia
Epäsuora kalorimetria
200 minuuttia
Substraatin käyttö: hengitysosamäärä
Aikaikkuna: 200 minuuttia
Epäsuora kalorimetria
200 minuuttia
Rasva ja vähärasvainen massa (kg)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Kehon impedanssianalyysi
20 minuuttia
Koko kehon vesi (l)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Kehon impedanssianalyysi
20 minuuttia
Ruokahalu: visuaalinen analoginen asteikkoluokitus
Aikaikkuna: 3 tuntia
Visuaalinen analoginen asteikko
3 tuntia
Stressi: koettu stressitaso (0-56)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Koetun stressin kyselylomake
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Eleonora Seelig, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202000384

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylipaino ja lihavuus

Kliiniset tutkimukset Kalorinen ateria

Tilaa