Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen aktiivisuus dialyysissä: kliininen ja biologinen vaikutus

keskiviikko 18. lokakuuta 2023 päivittänyt: Elsan

Fyysisen passiivisuuden tiedetään lisäävän riskiä sairastua moniin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin, diabetekseen, joihinkin syöpiin ja muihin kroonisiin sairauksiin.

Inaktiivisuuden vaikutus on vieläkin suurempi herkässä väestössä, kuten kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) sairastavilla potilailla, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa. Tämä voi johtaa vakaviin haittatapahtumiin näiden potilaiden eliniän aikana, kuten arteriopatiaan, joka voi johtaa amputaatioon, yleiskunnon heikkenemiseen, itsenäisyyden menettämiseen ja laihtumisen masentumiseen.

Huolimatta tarpeesta edistää fyysistä aktiivisuutta tässä CRF-potilaiden hemodialyysipotilaiden populaatiossa, näille potilaille suoritetun valvotun fyysisen toiminnan vaikutuksista tiedetään vain vähän.

Tällä tutkimuksella tutkijat ehdottavat fyysisen aktiivisuusohjelman vaikutusten arvioimista useisiin parametreihin hemodialyysipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuvan ja liikkumattoman elämäntavan terveysriski tunnetaan väestössä, mikä lisää riskiä sairastua diabetekseen (+ 25 %), lihavuuteen, verenpainetautiin, aivohalvaukseen, sydäninfarktiin ja tiettyjen syöpien kehittymiseen.

Istuva elämäntapa lyhentää pitkäikäisyyttä ja eliniänodotetta 5 ja 8 vuodella.

Samalla tunnistetaan fyysisen aktiivisuuden (PA) edut (luettelo ei ole tyhjentävä):

  • Fyysistä suorituskykyä parantava tekijä,
  • Ehkäisevä vaikutus moniin kardiovaskulaarisiin riskitekijöihin,
  • Psykologisen hyvinvoinnin parantaminen (ahdistus, masennus, stressi jne.),
  • Kognitiiviset toiminnot, tiettyjen syöpien (pääasiassa paksusuolen ja rintasyöpä) esiintyvyyden väheneminen,
  • Oksidatiivisen stressin vähentäminen. Terveysviranomainen (HAS) tunnustaa liikunnan omaksi terapiaksi kroonisten sairauksien ehkäisyssä havaittuaan liikumattomuuden (PI) haitalliset vaikutukset elinajanodotteeseen.

PI:n uskotaan aiheuttavan vuosittain 1,9 miljoonaa kuolemantapausta maailmanlaajuisesti, mikä lisää kansanterveyskustannuksia, arviolta 150-300 euroa vuodessa asukasta kohti.

Dialyysipotilaiden, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta (CRF), fyysinen kapasiteetti on alhainen, matala PA:n taso laskee dialyysivuosien lisääntyessä.

Nämä parametrit korreloivat kuolleisuuden kanssa: alle 4000 askeleen kriittinen määrä päivässä tai alle 50 minuutin aktiivisuus päivässä ilman dialyysihoitoa pahentaa kuolleisuutta merkittävästi.

Kuolleisuuden ja PA-tason välinen yhteys on lineaarinen ja tämä lineaarisuus säilyy ajan myötä.

CRF ja dialyysi edistävät aineenvaihdunnan katabolisia tekijöitä, lihasmassan ja voiman vähenemistä sarkopeniaan (liittyy tulehdukseen, hypoandrogenismiin, riittämättömän proteiinin saantiin, metaboliseen asidoosiin, insuliiniresistenssiin ja inaktiivisuuteen).

Fyysisen suorituskyvyn heikkeneminen edistää kaatumisia, murtumia, autonomian menetystä ja sairaalahoitojen määrää, mikä epäsuorasti lisää kansanterveyskustannuksia.

Useat tutkimukset ovat osoittaneet per-dialyyttisen PA-ohjelman kehittämisen hyödyn, joka parantaa elämänlaatua, fyysistä suorituskykyä, verenpaineen laskua, masennusta ja VO2 max -arvoa. Vastusharjoittelu lisää myös lihasmassaa ja voimaa.

PA toimii kardioprotektorina alentamalla kokonaiskolesterolia, triglyseridejä, parantamalla verenpaineprofiilia ja siten vähentämällä kardiovaskulaaristen tapahtumien määrää 2 vuoden seurannassa.

Lopuksi DOPPS 2009–2011 -havaintotutkimus osoittaa fyysisen aerobisen aktiivisuuden tason ja samanaikaisen kuolleisuuden vähenemisen välisen yhteyden.

Lisäksi perifeeriset verisuoni- ja valtimokomplikaatiot ovat yleisiä CRF- ja dialyysipotilailla. Oireisen alaraajojen ahtauttavan valtimotaudin esiintyvyyden arvioidaan olevan 20–25 %, mutta japanilaisessa Matsuzawa-tutkimuksessa se on 40 %, ja lukuisat oireettomat potilaat yhdistävät 70 prosenttiin.

Väestön ikääntymiseen ja lisääntyvään istuvaan elämäntapaan liittyy äärimmäisen vakavia iskeemisiä troofisia sairauksia, joita on vaikea hoitaa asianmukaisesta lääketieteellisestä, kirurgisesta ja nivelkuormasta huolimatta, mikä usein johtaa amputaatioon, yleiskunnon heikkenemiseen, itsenäisyys, tuhlaamisen masennus.

Myös oireettomilla potilailla on lisääntynyt riski sydän- ja verisuoniperäiseen kuolleisuuteen. Mitä vakavampi valtimotauti on, sitä suurempi riski on. Siten potilaiden, joilla on kriittinen iskemia, yhden vuoden kuolleisuus on 25 %.

Huolimatta näiden tietojen tärkeydestä, joka liittyy amputaatioiden jälkeisiin yksittäisiin seurauksiin, lääketieteellinen kiinnostus tätä patologiaa kohtaan on suhteellisen vähäistä, ja hemodialyysipotilailla on vain vähän tutkimuksia.

Liikuntaa, erityisesti kävelyä, suositellaan potilaille, joilla on jaksoittaisen kyynärhäiriön vaihe. Yleisväestölle tehty meta-analyysi osoitti, että kävelyharjoittelu paransi kävelykykyä 150 %.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida fyysisen aktiivisuusohjelman kliinistä hyötyä suorituskyvyn kannalta 6 minuutin kävelytestissä.

Yksi tämän tutkimuksen toissijaisista tavoitteista on arvioida PA-ohjelman vaikutusta alaraajojen obstruktiivisen valtimotaudin esiintymiseen. Tutkijat haluavat tarkistaa, parantaisiko per-dialyyttisen fyysisen aktiivisuuden ohjelman toteuttaminen alaraajojen mikroverenkiertoa ja vähentäisikö arteriitin komplikaatioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13006
        • Rekrytointi
        • Clinique Bouchard
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stanislas BATAILLE, MD
      • Ollioules, Ranska, 83190
        • Rekrytointi
        • Polyclinique Les Fleurs
        • Ottaa yhteyttä:
          • Valérie MASSON, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt mies tai nainen.
  • Hemodialyysipotilas.
  • Potilas, joka on riittävässä kliinisessä kunnossa, mikä mahdollistaa fyysisten harjoitusten suorittamisen dialyysin aikana, tutkijan arvion mukaan.
  • Potilas, jolle ilmoitettiin tutkimuksesta ja joka antoi tietoisen suostumuksensa.
  • Potilas, joka hyötyy pakollisesta sosiaaliturvasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen sydäninfarkti (< 1 kuukausi).
  • Reumatologinen patologia, joka ei salli polkemista.
  • Verraton alaraajojen amputaatio.
  • Potilaat laillisen suojan alaisina.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikunta.
Potilaat hyötyvät fyysisen aktiivisuuden ohjelmasta dialyysijaksonsa aikana.

Tutkittava toimenpide (fyysinen aktiivisuusohjelma) sisältää joka viikko 12 kuukauden ajan kaksi aerobisen kapasiteetin kehittämiseen omistettua istuntoa ja lihasten rakentamista.

Siksi koeryhmälle tarjotaan 3 fyysistä aktiivisuutta (PA) viikossa. PA sijoitetaan ensimmäisten kahden tunnin aikana dialyysijakson alkamisen jälkeen. Jokainen istunto sisältää 5 minuuttia yleistä lämmittelyä, sitten 15 minuuttia itse PA:ta ja lopuksi 5 minuuttia jäähtymisjaksoa. Itse PA-aikaa lisätään istuntojen edetessä potilaiden fyysisten kykyjen edistymisen ja paranemisen mukaan.

Ei väliintuloa: Ei fyysistä toimintaa.
Potilaat pääsevät dialyysihoitoihinsa ilman ylimääräistä fyysistä aktiivisuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikuntaohjelman kliininen vaikutus kävelykykyyn.
Aikaikkuna: Perustaso.
Suorituksen mittaaminen ja kehitys 6 minuutin kävelytestiin.
Perustaso.
Liikuntaohjelman kliininen vaikutus kävelykykyyn.
Aikaikkuna: 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Suorituksen mittaaminen ja kehitys 6 minuutin kävelytestiin.
6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
12 kuukauden fyysisen aktiivisuusohjelman kliininen vaikutus potilaiden ilmailukykyyn.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Suorituksen mittaaminen ja kehitys 6 minuutin kävelytestiin.
Satunnaistuskäynnillä ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuusohjelman kliininen vaikutus lihasten sitoutumiseen.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Alaraajojen venymisvoiman mittaus ja kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuusohjelman kliininen vaikutus lihasten sitoutumiseen.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Kädensijan venymisvoiman mitta ja kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuusohjelman kliininen vaikutus lihasten sitoutumiseen.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Kyynärpään venymisvoiman mitta ja kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuusohjelman kliininen vaikutus lihasten sitoutumiseen.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Istu-/seisomatestin venymisvoiman mitta ja kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Painon mittaus ja kehitys kg.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
BMI:n mittaus ja kehitys kg/m².
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Kehon pinnan mitta ja kehitys neliömetrinä.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Aktiivisen solumassan mittaus ja kehitys kilogrammoina.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Lihasmassan mittaus ja kehitys kg.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Laihan massaindeksin mittaus ja kehitys kg.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Albuminemian mittaus ja kehitys g/l.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Esialbuminemian mittaus ja kehitys g/l.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
NPCR:n (Normalized Protein Catabolic Rate) mittaus ja kehitys yksikössä g/kg/päivä.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus ravitsemustilaan.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Kreatiniinin mittaus ja kehitys mmol/l.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuusohjelman vaikutus alaraajojen ahtauttavaan valtimotautiin.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Systolisen paineen indeksin ja SYSTOE:n mittaaman varpaan systolisen paineen mittaus ja kehitys, revaskularisaatioiden määrä, iskeemisten haavojen määrä, amputaatioiden määrä ja alavaltimotautiin liittyvien kuolemantapausten lukumäärä Raajat.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Arvioida fyysisen toiminnan ohjelman vaikutusta biologisiin parametreihin.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Hemoglobiinin mittaus ja kehitys g/dl.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen toimintaohjelman vaikutus biologisiin parametreihin.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
CRP:n mittaus ja kehitys μg/ml.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen toimintaohjelman vaikutus biologisiin parametreihin.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
PTH:n mittaus ja kehitys pg/ml.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Arvioi liikuntaohjelman vaikutusta elämänlaatuun.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
SF-36-kyselyllä saadun pistemäärän kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Liikuntaohjelman vaikutus selviytymiseen.
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Elintilan kehitys.
Satunnaistuskäynnillä, 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen ja 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Arvioida liikuntaohjelman vaikutusta hoitajien ja potilaiden väliseen suhteeseen, sosiaalisten siteiden luomiseen ja "selviytymiseen" (kyky selviytyä ja sopeutua stressiin)
Aikaikkuna: Satunnaistuskäynnillä ja 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
WCC-R-kyselyssä saadun pistemäärän kehitys.
Satunnaistuskäynnillä ja 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuuden noudattaminen.
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan suorittaman fyysisen harjoituksen jälkeen.
Aerobisen kapasiteetin kehittäminen: kesto ja tarvittaessa vastustaso määritellään jokaiselle harjoitukselle.
Jokaisen potilaan suorittaman fyysisen harjoituksen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuuden noudattaminen.
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan suorittaman fyysisen harjoituksen jälkeen.
Lihasten vahvistaminen: suoritettujen toistojen määrä ja vastustaso määritetään jokaiselle harjoitukselle.
Jokaisen potilaan suorittaman fyysisen harjoituksen jälkeen.
Fyysisen toiminnan sietokyky.
Aikaikkuna: 1 vuosi jokaisen liikunnan aikana.
Haittatapahtumat: yleisyyden ja vakavuuden kokoelma. PA-ohjelmaan liittyvien haittatapahtumien kokoelma (vain ryhmäkokeellinen).
1 vuosi jokaisen liikunnan aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Liikunta.

Tilaa