Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subakuutin oikean aivopuoliskon aivohalvauksen toiminnallinen yhteys ja affektiivisen aprosodiaintervention ennustajat

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämä tutkimus on tutkimus käyttäytymispuheen ja kielen hoitoon emotionaalisen prosodian tunnistamisen ja tuotantohäiriöiden subakuutissa oikean aivopuoliskon aivohalvauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmaus "ei ole kyse siitä, mitä sanot, vaan miten sanot sen" tiivistää siististi prosodian - äänensävymuutokset, jotka välittävät merkitystä. Puheen nopeuden, rytmin, äänenvoimakkuuden ja äänenkorkeuden muutokset tunteiden välittämiseksi kuuluvat affektiivisen tai emotionaalisen prosodian luokkaan. Toisin sanoen ääneen tehdyt muutokset ilmaisemaan tunteita, kuten iloisia tai surullisia.

Aivojen oikean puolen vaurioiden, kuten aivohalvauksen, jälkeen on havaittu vaikeuksia affektiivisen prosodian ymmärtämisessä ja käytössä. Nämä havainnot ovat saaneet tutkijat pitämään oikeaa pallonpuoliskoa tärkeänä roolina tunneprosodiassa. Affektiiviset prosodiavaikeudet eivät aina parane spontaanisti akuutin oikean aivopuoliskon aivohalvauksen jälkeen, ja näille henkilöille on saatavilla vain muutamia todisteisiin perustuvia hoitoja. Ymmärretään myös, että affektiiviset prosodiavaikeudet voivat vaikuttaa negatiivisesti sosiaaliseen vuorovaikutukseen ja suhteisiin, mukaan lukien ne, jotka huolehtivat henkilöistä, joilla on emotionaalisia prosodiavaikeuksia. Koska affektiivisista prosodiahäiriöistä kärsivien ja näiden ihmisten kanssa vuorovaikutuksessa olevien välillä esiintyy usein kommunikaatiovirheitä, elämänlaadun heikkenemisen ja sosiaalisen eristäytymisen riski on mahdollinen, ja se voi liittyä huonompiin terveystuloksiin. Oikean aivopuoliskon aivohalvauksen ja dementian kommunikaatiovaikeuksien huonoon hallintaan saattaa liittyä henkilökohtaisia ​​rasitteita, vaan myös taloudellisia rasitteita. Omaishoitajien, perheen ja ystävien läheisten kommunikaatiomuutoksista neuvonnan lisäksi tarvitaan enemmän näyttöön perustuvia puhe- ja kielenhoitovaihtoehtoja affektiivisista prosodiahäiriöistä kärsiville.

Kognitiivis-lingvistinen ja puhekielen arviointi: Perustestauksen aikana suoritetaan yksityiskohtainen puhekielen ja kognitiivisen kommunikoinnin käyttäytymistesti, jossa keskitytään aprosodiaan, tietoisuuteen, motoriseen puheeseen, huomioimiseen, verbaaliseen työmuistiin, toimeenpanotoimintoihin, keskusteluun, sosiaaliseen osallistumiseen ja tunne. Yksityiskohtainen aprosodiaan keskittyvä testaus suoritetaan jokaisen interventiovaiheen jälkeen.

Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia: Lepotilan toiminnallinen liitettävyys toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS) mitattuna arvioidaan lähtötilanteen, vaiheen I jälkeisen ja vaiheen II jälkeisen testauksen aikapisteissä, jotta voidaan seurata pitkittäisiä muutoksia kohdennettuun aprosodiaan liittyvissä toiminnallisissa yhteyksissä. väliintuloa.

Aprosodia-interventiovaihe: Aprosodia-interventio kohdistuu vastaanottavaan ja ekspressiiviseen prosodiaan neljän (4) viikon aikana (yhteensä 12 istuntoa). Reseptiivinen prosodian interventiovaihe kestää kaksi viikkoa (yhteensä 6 istuntoa, 3 istuntoa/viikko) ja ekspressiivisen prosodian interventiovaihe kestää kaksi viikkoa (yhteensä 6 istuntoa, 3 istuntoa viikossa). Jokaisessa vaiheessa myös osallistujien saamat vihjetyypit vaihtelevat. Puolet ekspressiivisen prosodian interventiovaiheesta käyttää eksplisiittisiä vihjeitä (yhteensä 3 istuntoa, 1 viikko), ja toinen puoli ekspressiivisen prosodian interventiovaiheesta käyttää implisiittisiä vihjeitä (yhteensä 3 istuntoa, 1 viikko). Tätä samaa ilmentyvän prosodian interventiovaiheen asetusta käytetään vastaanottavassa prosodian interventiovaiheessa. Näiden implisiittisten ja eksplisiittisten vihjeiden lisäksi ekspressiivinen prosodiainterventio sisältää myös palautetta tietoisuuden lisäämiseksi.

Ei-interventiovaihe: Osallistujat tapaavat tutkimushenkilöstöä samalla tiheydellä ja kestolla (3 istuntoa/viikko, ~1 ​​tunti/istunto) Interventio-vaiheen aikana kuin REACTin aikana. Istunnot sisältävät keskustelua ajankohtaisista tapahtumista, toipumisen edistymisestä (mukaan lukien ulkopuoliseen interventioon kohdistetut puheterapian tavoitteet [tarvittaessa]), harrastuksista ja muista vastaavista aiheista.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iskeeminen aivohalvaus oikealle aivopuoliskolle
  • Ei aiempia muita merkittäviä aivoihin vaikuttavia neurologisia sairauksia tai vammoja (lukuun ottamatta aiempaa lakunaarista aivohalvausta, oireetonta aivohalvausta tai TIA:ta)
  • Englannin taitava puhuja ennen aivohalvausta omaraportin mukaan
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tai kehottamaan toista antamaan tietoisen suostumuksen
  • Ikäraja 18-89
  • Reseptiivisen ja/tai ekspressiivisen aprosodian osoittaminen standardoiduilla aprosodian mittareilla
  • Hänellä ei ole vakavaa kognitiivista vajaatoimintaa (MoCA > 9)
  • Ei ole vakavasti masentunut (PHQ-9 < 20)
  • Hänellä ei ole enempää kuin lievää motorista puhevammaa (ASRS < 16 ja dysartrian vakavuus < 3)
  • Normaali tai normaaliksi korjattu kuulo ja näkö seulontatehtävien ja itseraportoinnin avulla
  • Lääketieteellisesti vakaa
  • Älä käytä lääkkeitä, jotka voivat häiritä prosodioiden käsittelyä
  • Puheterapiaan osallistuminen ei kohdistu aprosodiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Iskeeminen aivohalvaus oikean aivopuoliskon ulkopuolella tai primaarinen verenvuotohalvaus oikealla pallonpuoliskolla
  • Aiempi oireinen aivohalvaus tai merkittävä neurologinen sairaus tai vamma, joka vaikuttaa aivoihin
  • Ei englannin kielen taitoa itseraportin perusteella
  • Ei voida antaa tietoista suostumusta tai osoittaa toista antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
  • Lapset alle 18 ja aikuiset 90+ vuotta
  • Ei osoitusta ekspressiivisestä tai vastaanottavasta aprosodiasta
  • Vaikea kognitiivis-kielellinen vajaatoiminta (MoCA < 16)
  • Vaikea masennus (PHQ-9 > 19)
  • Enemmän kuin lievä motorinen puhehäiriö (ASRS > 15 + dysartria vaikeusaste < 2)
  • Korjaamaton kuulon/näön menetys seulontatehtävien ja itseraportoinnin kautta
  • Ei lääketieteellisesti vakaa
  • Ilmoitettu lääkitys, joka saattaa häiritä prosodian käsittelyä
  • Osallistuminen ulkopuoliseen aprosodiaan kohdistuvaan puheterapiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksplisiittinen ekspressiivinen prosodiainterventio
Selkeitä vihjeitä tarjotaan auttamaan osallistujia parantamaan kohdistetun affektiivisen prosodian ilmaisua.
Interventio keskittyy parantamaan osallistujien emotionaalisen prosodian käyttöä ja ymmärrystä käyttämällä implisiittisiä ja eksplisiittisiä vihjeitä, biopalautetta, mallintamista ja palautetta.
Kokeellinen: Implisiittinen ekspressiivinen prosodiainterventio
Implisiittisiä vihjeitä tarjotaan auttamaan osallistujia parantamaan kohdistetun affektiivisen prosodian ilmaisua.
Interventio keskittyy parantamaan osallistujien emotionaalisen prosodian käyttöä ja ymmärrystä käyttämällä implisiittisiä ja eksplisiittisiä vihjeitä, biopalautetta, mallintamista ja palautetta.
Kokeellinen: Eksplisiittinen vastaanottava prosodiainterventio
Selkeitä vihjeitä tarjotaan auttamaan osallistujia parantamaan kohdistettujen affektiivisten prosodioiden tunnistamista.
Interventio keskittyy parantamaan osallistujien emotionaalisen prosodian käyttöä ja ymmärrystä käyttämällä implisiittisiä ja eksplisiittisiä vihjeitä, biopalautetta, mallintamista ja palautetta.
Kokeellinen: Implisiittinen vastaanottava prosodiainterventio
Implisiittisiä vihjeitä tarjotaan auttamaan osallistujia parantamaan kohdistettujen affektiivisten prosodioiden tunnistamista.
Interventio keskittyy parantamaan osallistujien emotionaalisen prosodian käyttöä ja ymmärrystä käyttämällä implisiittisiä ja eksplisiittisiä vihjeitä, biopalautetta, mallintamista ja palautetta.
Active Comparator: Ei interventiota
Istunnot sisältävät keskustelua ajankohtaisista tapahtumista, toipumisen edistymisestä (mukaan lukien ulkopuoliseen interventioon kohdistetut puheterapian tavoitteet [tarvittaessa]), harrastuksista ja muista vastaavista aiheista.
Istunnot sisältävät keskustelua ajankohtaisista tapahtumista, toipumisen edistymisestä (mukaan lukien ulkopuoliseen interventioon kohdistetut puheterapian tavoitteet [tarvittaessa]), harrastuksista ja muista vastaavista aiheista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos affektiivisen prosodian ilmentymisen tarkkuudessa aprosodia-intervention jälkeen verrattuna spontaaniin toipumiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa osallistujien kyvyssä ilmaista affektiivista prosodiaa lauseluetteloissa (listapisteiden vaihteluväli 0-45), ja tarkkuuden lisääntyminen osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos affektiivisen prosodian tunnistuksen tarkkuudessa aprosodiaintervention jälkeen verrattuna spontaaniin toipumiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa osallistujien kyvyssä ilmaista affektiivista prosodiaa lauseluetteloissa (listapisteiden vaihteluväli 0-45), ja tarkkuuden lisääntyminen osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos affektiivisen prosodian ilmaisun standardoiduissa kontekstuaalisissa mittareissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa Montrealin viestintäarvioinnissa (pisteet vaihtelevat 0–18), ja pistemäärän nousu osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa affektiivisen prosodian tunnistamisen standardoiduissa kontekstualisoiduissa mittareissa
Aikaikkuna: 1 viikko vaiheen I intervention jälkeen, 1 viikko vaiheen II intervention jälkeen
Muutos tarkkuudessa The Awareness of Social Inference -testissä (pisteet vaihtelevat 0-24, pistemäärän nousu osoittaa parempaa lopputulosta.
1 viikko vaiheen I intervention jälkeen, 1 viikko vaiheen II intervention jälkeen
Muutos lepotilan toiminnallisessa yhteydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Erot lepotilan toiminnallisissa yhteyskuvioissa prosodiakohtaisilla kiinnostavilla alueilla ja vasemmanpuoleisissa homologioissa (liitettävyysassosiaatioalue 0-0,99), assosiaatioarvojen lisääntyminen viittaa vahvempaan liitettävyyteen
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Aprosodioiden interventiotulosten käyttäytymis- ja neurologiset ennustajat
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I tai vaiheen II interventiosta
Kognitiivis-lingvististen perusarvioiden pisteet ja vaurioituneiden kiinnostavien alueiden prosenttiosuudet, suuremmat beetakertoimet osoittavat vahvemman suhteen ennustajamuuttujien (perustason käyttäytymis- ja neurologiset tiedot) ja ennustettujen (prosodian tarkkuus) muuttujien välillä.
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I tai vaiheen II interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos standardoiduissa akustisissa ominaisuuksissa (taajuus, taajuus, intensiteetti, rytmi) prosodian ilmaisun standardoiduissa mittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos z-pisteytetyissä akustisissa ominaisuuksissa Montreal Evaluation of Communication -ilmaisun alatestissä, ja pisteet lähempänä nollaa osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tarkkuudessa affektiivisen prosodian ilmaisun standardoiduissa mittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa Montrealin viestintäarvioinnissa (pisteet vaihtelevat 0–18), ja pistemäärän nousu osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa affektiivisen prosodian tunnistamisen standardoiduissa mittareissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa Montrealin kommunikaatioarvioinnissa (pisteet vaihteluvälit 0–12) ja tietoisuus sosiaalisen päättelyn testistä (pisteet vaihtelevat 0–24, pistemäärän nousu osoittaa parempaa lopputulosta).
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos affektiivisen prosodian ilmaisun tarkkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa osallistujien kyvyssä ilmaista affektiivista prosodiaa lauseluetteloissa (listapisteiden vaihteluväli 0-45), ja tarkkuuden lisääntyminen osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos affektiivisen prosodian tunnistuksen tarkkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa osallistujien kyvyssä tunnistaa affektiivinen prosodia lauselistoilla (listapisteiden vaihteluväli 0-45), ja lisääntynyt tarkkuus osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos sosiaalisen osallistumisen raportissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos sosiaalisessa osallistumisessa Sydneyn psykososiaalisen uudelleenintegraation asteikon versiossa 2 (pisteet vaihtelevat 0-48), pistemäärän nousu osoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos lepotilan toiminnallisessa yhteydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Erot lepotilan toiminnallisissa yhteyskuvioissa prosodiakohtaisilla kiinnostavilla alueilla ja vasemmanpuoleisissa homologioissa (liitettävyysassosiaatioalue 0-0,99), assosiaatioarvojen lisääntyminen viittaa vahvempaan liitettävyyteen
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos standardoiduissa akustisissa ominaisuuksissa (taajuus, taajuus, intensiteetti, rytmi) prosodian ilmaisun standardoiduissa mittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen
Muutos z-pisteytetyissä akustisissa ominaisuuksissa MEC-lausekkeen alatestissä, pisteet lähempänä nollaa osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötaso, 1 viikko vaiheen I toimenpiteen jälkeen, 1 viikko vaiheen II toimenpiteen jälkeen, 4 viikkoa vaiheen II toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Argye E Hillis, MD, MA, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oikean pallonpuoliskon aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Aprosodian interventio

Tilaa