- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04728048
Duraalipunktio epiduraali VS tavallinen epiduraali lääkärin lisäyksissä synnytyksen analgesian aikana (DPE)
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan lääkäreiden lisätoimenpiteiden määrää synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana kahden erilaisen hermokiputuksen tekniikan välillä: duraalipunktio epiduraali ja tavallinen epiduraali
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Riittävän synnytyksen analgesian tarjoaminen on aina ollut tärkeä kysymys synnytysanestesiassa. Erityyppisiä neuraksiaalitekniikoita ovat standardi epiduraalikivut (EPL), yhdistetty spinaalinen epiduraalinen analgesia (CSE) ja duraalipunktio epiduraalikivut (DPE). Viime vuosina suosiota kasvattanut DPE on samanlainen kuin CSE, jossa kovakalvo puhkaistaan, mutta ilman lääkeinjektiota aivo-selkäydinnesteeseen (CSF). Viimeaikaiset tutkimukset ovat havainneet DPE-tekniikan etuja, kuten vähemmän sikiön bradykardiaa kuin CSE:tä, paremman molemminpuolisen ristin kivunlievityksen kuin EPL:n ja nopeamman alkamisen kuin EPL. Yhdessäkään tutkimuksessa ei ole vielä verrattu DPE:tä EPL:ään, kun analgesian ylläpitoon käytetään erittäin pientä paikallispuudutusprotokollaa. Oletamme, että aikavälillä synnyttäneillä ja monisynnyttäjillä duraalipunktio-epiduraalitekniikka parantaa synnytyksen analgesian laatua synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa (perustuu lääkärin lisätoimenpiteisiin) verrattuna tavanomaiseen epiduraalitekniikkaan, kun potilasohjattu epiduraalikipuvaikutus (PCEA) ) erittäin matalapitoisella epiduraaliseoksella, jota käytetään laitoksessamme perinteisesti sairaalan määräystemme ja kansallisten ohjeidemme perusteella.
Tämän tutkimuksen päähypoteesi on osoittaa, että synnyttäjien ilmaantuvuus, jotka tarvitsevat vähintään yhden lääkärin lisätoimenpiteen synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana, vähenee 50 % EPL-ryhmään verrattuna.
Anestesian tutkimusryhmä lähestyy potilaita synnytysosastolle saapuessaan. Satunnaistaminen tehdään silloin, kun synnyttäjä pyytää epiduraalia. Satunnaistaminen suoritetaan suhteessa 1:1, kunnes kussakin ryhmässä on 65 henkilöä.
Ennen neuraksiaalikatetrin asettamista asetetaan 20G tai 18G suonensisäinen (IV) katetri ja sovelletaan standardiseurantaa.
Hoitava tai anestesiologiassa asuva sijoittaa neuraksiaalikatetrin seuraavien vaiheiden mukaisesti:
- Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa (L2-L3 tai L3-L4) epiduraalineulalla 17G 10 cm Tuohy.
- Suolaliuostekniikan kestävyyden menetys.
- Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5-tuuman Whitacre-selkäydinneulaa.
- Ryhmässä DPE suoritetaan yksi duraalipunktio, jossa varmistetaan vapaan virtauksen CSF, ja ryhmässä EPL ei tehdä duraalipunktiota.
- Katetri asetetaan 4-5 cm epiduraalitilaan: 19G moniaukkoinen Perifix FX -katetri.
Analgesian aloitus molemmissa ryhmissä tapahtuu seuraavasti:
- Koeannos 3 ml bupivakaiinia 0,25 %.
- Ensimmäinen bolus (10 ml bupivakaiinia 0,125 % plus fentanyyli 50 mikrogrammaa) fraktioituna kahteen annokseen.
- Sen jälkeen PCEA aloitetaan perusinfuusiolla 6 ml/h (bupivakaiiniliuos 0,0625 % + fentanyyli 2 mcg/ml) ja 8 ml bolukset sallitaan 20 minuutin välein.
Jos analgesia on riittämätön, määritellään NPRS ≥ 4, ensimmäisten 30 minuutin aikana epiduraalista aloituksesta TAI yli 30 minuuttia katetrin asettamisen jälkeen ja 2 PCEA-boluksen jälkeen alle 1 tunnissa, ensimmäinen vaihe on hoitajan lisäys interventio: 10 ml epiduraaliinfuusiobolus (bupivakaiini 0,0625 % + fentanyyli 2 mcg/ml) infuusiopumpun kautta. Jos analgesia ei ole vieläkään riittävä 30 minuutin kuluttua hoitajan ensimmäisestä lisätoimesta, kutsutaan anestesiologi, katetria vedetään 1 cm taaksepäin ja annetaan lääkärille manuaalinen 10 ml 0,125 % bupivakaiinibolus. Jos 30 minuutin kuluttua lääkärin manuaalisesta lisäyksestä boluskipulääke ei ole vieläkään riittävä, analgesian hallinta siirretään hoitavalle anestesiologille.
Normaalia sairaanhoitajan hoitoa katetrin asettamisen aikana ja sen jälkeen sovelletaan keskuksessamme jo vakiintuneen protokollan mukaisesti.
Analgesiaa arvioidaan käyttämällä Gélinas C.:n (2007) verbaalista NPRS:ää, jonka avulla synnyttäjät voivat arvioida kipunsa asteikolla 0-10. Sensorinen salpaus arvioidaan jään avulla. Arviointi alkaa S2-dermatomista, jossa S2 arvioidaan polvitaipeen keskikohdassa, ja se liikkuu caudadista päähän suuntaan. Arvioija arvioi epäsymmetrisen salpauksen, joka määritellään potilaan vasemman ja oikean puolen väliseksi aistinvaraisen salpauksen ja kylmän tunteen väliseksi eroksi, joka on yli 2 dermatomaalista tasoa. Motorinen esto arvioidaan käyttämällä Bromagen pistemäärää (1978).
Ambulaatiokriteerit arvioidaan tiettyinä aikoina lääkärin ensimmäisen boluksen jälkeen. Keskuksessamme jo vahvistetut kriteerit on lueteltu alla:
- Ei synnytyksen vasta-aiheita.
- Sensorinen salpaus ≤ T4.
- Motorisen salpauksen puuttuminen Bromagen pistemäärän mukaan (pisteet = 4).
- Systolinen verenpaine ≥ 90 mmHg JA/TAI lasku alle 20 mmHg verrattuna potilaan alkuperäiseen systoliseen verenpaineeseen.
- Negatiivinen posturaalinen hypotensiotesti.
- Onnistunut kyykkytesti.
Synnyttäjien yleinen tyytyväisyys neuraksiaaliseen analgesiaan arvioidaan synnytystä seuraavana päivänä. Duraalipunktion jälkeisten päänsäryn oireiden esiintyminen tai puuttuminen havaitaan 24 tuntia synnytyksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christian Loubert
- Puhelinnumero: 5145677340
- Sähköposti: christian.loubert@umontreal.ca
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nadia Godin
- Puhelinnumero: 3193 514-252-3400
- Sähköposti: ngodin.hmr@ssss.gouv.qc.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T2M4
- Rekrytointi
- CIUSSS de l'Est de l'Ile de Montréal
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian Loubert
- Puhelinnumero: 1-514-567-7340
- Sähköposti: loubertch@yahoo.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet raskaana olevat naiset (ASA 1 ja 2) hakevat epiduraalikipua synnytyksen aikana.
- Alku- ja usean synnytyksen synnyttäjät raskauden aikana (37-42 viikkoa).
- Naiset 18v ja vanhemmat.
- Epiduraalisen analgesian anto arkisin klo 7-16.
- Singleton ja vertex esitys sikiö.
- Kohdunkaulan laajeneminen ≤ 5 cm.
- BMI ≤ 40.
- ranskankielinen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaussairaudet, kuten raskausajan hypertensio, preeklampsia ja raskausdiabetes.
- Neuraksiaalisen analgesian vasta-aiheet: trombosytopenia < 70 x 109/L, selkäydinhäiriöt, antikoagulaatiohoito jne.
- Tunnetut tärkeät sikiön epämuodostumat.
- Allergia jollekin tutkimuksessa käytetylle lääkkeelle.
- Epäilty korioamnioniitti, johon liittyy spontaani ennenaikainen kalvon repeämä (PROM).
- Vaikeus ymmärtää ja puhua ranskaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Duraalipunktio epiduraali (ryhmä DPE)
Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa L2- ja L5-välitilojen välissä 17G-10 cm Tuohy-epiduraalineulalla (CHS®, Oakville, ON, Kanada) käyttämällä suolaliuostekniikan vastustuskyvyn menetystä.
Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5 tuuman Whitacre-selkäydineulaa (BD®, Franklin Lakes, NJ, USA).
Ryhmässä DPE suoritetaan yksi duraalipunktio, jossa varmistetaan vapaan virtauksen CSF.
Jos aivo-selkäydinnestettä ei palaa vapaasti selkärangan neulan kautta, epiduraalikatetri pujotetaan 4-5 cm epiduraalitilaan ja potilas määrätään edelleen DPE-ryhmään "intent-to-treat" -protokollan mukaisesti.
|
jo kuvattu
|
Active Comparator: Normaali epiduraali (ryhmä EPL)
Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa L2- ja L5-välitilojen välissä 17G-10 cm Tuohy-epiduraalineulalla (CHS®, Oakville, ON, Kanada) käyttämällä suolaliuostekniikan vastustuskyvyn menetystä.
Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5-tuuman Whitacre-selkäydinneulaa (BD®, Franklin Lakes, NJ, USA). Ryhmässä EPL ei suoriteta duraalipunktiota ja katetri kierretty 4-5 cm epiduraalitilaan.
|
jo kuvattu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tarvitaan 1 lääkärin epiduraalilisäys
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Niiden synnyttäjien määrä, jotka tarvitsevat vähintään yhden lääkärin lisätoimenpiteen synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lääkärin epiduraalin lisäysten määrä
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Vertaa synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa tarvittavien lääkärien lisätoimenpiteiden määrää molempien ryhmien välillä.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Lääkärin lisäysten ajoitus
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Mittaa lääkärin täydennystoimenpiteiden pyyntöjen ajoitusta ja varsinaisten lääkärin täydennystoimenpiteiden ajoitusta.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Analgesia tulokset
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Arvioi analgesia käyttämällä verbaalista numeerista kivun arviointiasteikkoa (NPRS) 0–10 5 minuutin välein katetrin asettamisen jälkeen, kunnes NPRS ≤ 3, ja sen jälkeen tunnin välein.
Joka kerta synnyttäjä arvioi maksimaalisen kipunsa viimeisen supistuksen aikana.
Jos synnyttäjä nukkuu eikä herää 30 minuutin kuluessa suunnitellun analgesiaarvioinnin jälkeen, kunnioitamme unta ja katsomme, että analgesia on tuolloin riittävä ja NPRS:ssä arvostetaan 0.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Sakraali lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Arvioida S2-kahdenvälisen salpauksen esiintyvyys joka tunti, jossa S2 arvioidaan polvitaipeen keskikohdassa.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Epäsymmetrinen lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Arvioida epäsymmetrisen salpauksen esiintyvyys joka tunti, mikä määritellään eroksi aistinvaraisessa salpauksessa kylmyyden tunteeseen, joka on suurempi kuin 2 dermatomaalista tasoa potilaan vasemman ja oikean puolen välillä.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Moottorin lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Motorisen eston arvioimiseksi tunnin välein käyttämällä Bromage-arvoa (1-4).
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Ambulaatiokriteerit
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Ambulaatiokriteerit täyttävien synnyttäjien lukumäärän määrittäminen 30 minuutin, 1 tunnin ja 2 tunnin kuluttua katetrin asettamisesta.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Ambulointi
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Määrittää synnyttäjien lukumäärä, jotka liikkuvat milloin tahansa synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Virtsan katetrointi
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Määrittää niiden synnyttäjien lukumäärän, jotka tarvitsevat virtsakatetrointia mihin tahansa indikaatioon.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Paikallispuudutus- ja fentanyyliannokset
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Määrittää ensimmäisen vaiheen synnytyksen aikana saadun paikallispuudutuksen (mg) ja fentanyylin (mcg) kokonaismäärän molemmissa ryhmissä, mukaan lukien lisäbolukset.
|
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Jopa 48 tuntia sisällyttämisen jälkeen.
|
Arvioida synnyttäjien yleistä tyytyväisyyttä hermokivunlievitykseen 24 tuntia synnytyksen jälkeen käyttämällä asteikkoa 0-100.
Raja ≤ 60 katsotaan huonoksi tyytyväisyydeksi.
|
Jopa 48 tuntia sisällyttämisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-2334
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Synnytyksen kipu
-
HaEmek Medical Center, IsraelValmis
-
Ain Shams UniversityTuntematonLabor Stage, kolmasEgypti
-
Menoufia UniversityRekrytointi
-
University Hospital of the West IndiesValmisLabor Stage, ensimmäinenJamaika
-
University of LeedsNational Institute of Academic Anaesthesia (NIAA), UK; Obstetric Anaethetists...TuntematonRaskaus | Työvoimaa | Epiduraalinen esto | Primigravida LaborYhdistynyt kuningaskunta
-
American University of Beirut Medical CenterValmisLabor Stage, toinenLibanon
-
Atatürk UniversityValmisAbortti, aiheutettu | Raskauskolmanneksen toinen | Labor Stage, kolmas / huumeiden vaikutukset | Oksitosiini/Anto ja annostusTurkki
-
Oregon Health and Science UniversityMedical Research Foundation, Oregon; Bloomlife Technologies; OHSU School of...TuntematonSynnytyksen alkaminen | Kohdunkaulan laajeneminen | Labor Onset BiomarkersYhdysvallat
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
Kliiniset tutkimukset Dural-punktio epiduraali
-
Mayo ClinicUniversity of British ColumbiaIlmoittautuminen kutsustaAnalgesia | AnestesiaYhdysvallat, Kanada
-
Atatürk UniversityRekrytointi
-
Cairo UniversityValmisGynekologinen sairaus, joka vaatii laparoskooppista kohdunpoistoa hermopuudutuksessaEgypti
-
Zongxun LinRekrytointi
-
Stryker CraniomaxillofacialFortreaIlmoittautuminen kutsusta
-
Cairo UniversityAktiivinen, ei rekrytointiDural Puncture EpiduraalitekniikkaEgypti
-
HyperBranch Medical Technology, IncValmisValinnaiset kallotoimenpiteet duraalisella viillollaYhdysvallat
-
Cook Research IncorporatedValmisAivo-selkäydinnesteen vuotoKanada, Yhdysvallat, Italia
-
Medical University of South CarolinaValmisSynnytyksen kipu | Työvoiman analgesiaYhdysvallat
-
National Research Centre, EgyptCairo UniversityPeruutettuDural Puncture Epiduraalitekniikka