Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Duraalipunktio epiduraali VS tavallinen epiduraali lääkärin lisäyksissä synnytyksen analgesian aikana (DPE)

tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Philippe Richebe, Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan lääkäreiden lisätoimenpiteiden määrää synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana kahden erilaisen hermokiputuksen tekniikan välillä: duraalipunktio epiduraali ja tavallinen epiduraali

Tämän prospektiivisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on verrata lääkärin lisätoimenpiteiden määrää synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana kahden erilaisen neuraksiaalisen analgesiatekniikan välillä: epiduraalisen duraalipunktion ja tavallisen epiduraalin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Riittävän synnytyksen analgesian tarjoaminen on aina ollut tärkeä kysymys synnytysanestesiassa. Erityyppisiä neuraksiaalitekniikoita ovat standardi epiduraalikivut (EPL), yhdistetty spinaalinen epiduraalinen analgesia (CSE) ja duraalipunktio epiduraalikivut (DPE). Viime vuosina suosiota kasvattanut DPE on samanlainen kuin CSE, jossa kovakalvo puhkaistaan, mutta ilman lääkeinjektiota aivo-selkäydinnesteeseen (CSF). Viimeaikaiset tutkimukset ovat havainneet DPE-tekniikan etuja, kuten vähemmän sikiön bradykardiaa kuin CSE:tä, paremman molemminpuolisen ristin kivunlievityksen kuin EPL:n ja nopeamman alkamisen kuin EPL. Yhdessäkään tutkimuksessa ei ole vielä verrattu DPE:tä EPL:ään, kun analgesian ylläpitoon käytetään erittäin pientä paikallispuudutusprotokollaa. Oletamme, että aikavälillä synnyttäneillä ja monisynnyttäjillä duraalipunktio-epiduraalitekniikka parantaa synnytyksen analgesian laatua synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa (perustuu lääkärin lisätoimenpiteisiin) verrattuna tavanomaiseen epiduraalitekniikkaan, kun potilasohjattu epiduraalikipuvaikutus (PCEA) ) erittäin matalapitoisella epiduraaliseoksella, jota käytetään laitoksessamme perinteisesti sairaalan määräystemme ja kansallisten ohjeidemme perusteella.

Tämän tutkimuksen päähypoteesi on osoittaa, että synnyttäjien ilmaantuvuus, jotka tarvitsevat vähintään yhden lääkärin lisätoimenpiteen synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana, vähenee 50 % EPL-ryhmään verrattuna.

Anestesian tutkimusryhmä lähestyy potilaita synnytysosastolle saapuessaan. Satunnaistaminen tehdään silloin, kun synnyttäjä pyytää epiduraalia. Satunnaistaminen suoritetaan suhteessa 1:1, kunnes kussakin ryhmässä on 65 henkilöä.

Ennen neuraksiaalikatetrin asettamista asetetaan 20G tai 18G suonensisäinen (IV) katetri ja sovelletaan standardiseurantaa.

Hoitava tai anestesiologiassa asuva sijoittaa neuraksiaalikatetrin seuraavien vaiheiden mukaisesti:

  • Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa (L2-L3 tai L3-L4) epiduraalineulalla 17G 10 cm Tuohy.
  • Suolaliuostekniikan kestävyyden menetys.
  • Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5-tuuman Whitacre-selkäydinneulaa.
  • Ryhmässä DPE suoritetaan yksi duraalipunktio, jossa varmistetaan vapaan virtauksen CSF, ja ryhmässä EPL ei tehdä duraalipunktiota.
  • Katetri asetetaan 4-5 cm epiduraalitilaan: 19G moniaukkoinen Perifix FX -katetri.

Analgesian aloitus molemmissa ryhmissä tapahtuu seuraavasti:

  • Koeannos 3 ml bupivakaiinia 0,25 %.
  • Ensimmäinen bolus (10 ml bupivakaiinia 0,125 % plus fentanyyli 50 mikrogrammaa) fraktioituna kahteen annokseen.
  • Sen jälkeen PCEA aloitetaan perusinfuusiolla 6 ml/h (bupivakaiiniliuos 0,0625 % + fentanyyli 2 mcg/ml) ja 8 ml bolukset sallitaan 20 minuutin välein.

Jos analgesia on riittämätön, määritellään NPRS ≥ 4, ensimmäisten 30 minuutin aikana epiduraalista aloituksesta TAI yli 30 minuuttia katetrin asettamisen jälkeen ja 2 PCEA-boluksen jälkeen alle 1 tunnissa, ensimmäinen vaihe on hoitajan lisäys interventio: 10 ml epiduraaliinfuusiobolus (bupivakaiini 0,0625 % + fentanyyli 2 mcg/ml) infuusiopumpun kautta. Jos analgesia ei ole vieläkään riittävä 30 minuutin kuluttua hoitajan ensimmäisestä lisätoimesta, kutsutaan anestesiologi, katetria vedetään 1 cm taaksepäin ja annetaan lääkärille manuaalinen 10 ml 0,125 % bupivakaiinibolus. Jos 30 minuutin kuluttua lääkärin manuaalisesta lisäyksestä boluskipulääke ei ole vieläkään riittävä, analgesian hallinta siirretään hoitavalle anestesiologille.

Normaalia sairaanhoitajan hoitoa katetrin asettamisen aikana ja sen jälkeen sovelletaan keskuksessamme jo vakiintuneen protokollan mukaisesti.

Analgesiaa arvioidaan käyttämällä Gélinas C.:n (2007) verbaalista NPRS:ää, jonka avulla synnyttäjät voivat arvioida kipunsa asteikolla 0-10. Sensorinen salpaus arvioidaan jään avulla. Arviointi alkaa S2-dermatomista, jossa S2 arvioidaan polvitaipeen keskikohdassa, ja se liikkuu caudadista päähän suuntaan. Arvioija arvioi epäsymmetrisen salpauksen, joka määritellään potilaan vasemman ja oikean puolen väliseksi aistinvaraisen salpauksen ja kylmän tunteen väliseksi eroksi, joka on yli 2 dermatomaalista tasoa. Motorinen esto arvioidaan käyttämällä Bromagen pistemäärää (1978).

Ambulaatiokriteerit arvioidaan tiettyinä aikoina lääkärin ensimmäisen boluksen jälkeen. Keskuksessamme jo vahvistetut kriteerit on lueteltu alla:

  • Ei synnytyksen vasta-aiheita.
  • Sensorinen salpaus ≤ T4.
  • Motorisen salpauksen puuttuminen Bromagen pistemäärän mukaan (pisteet = 4).
  • Systolinen verenpaine ≥ 90 mmHg JA/TAI lasku alle 20 mmHg verrattuna potilaan alkuperäiseen systoliseen verenpaineeseen.
  • Negatiivinen posturaalinen hypotensiotesti.
  • Onnistunut kyykkytesti.

Synnyttäjien yleinen tyytyväisyys neuraksiaaliseen analgesiaan arvioidaan synnytystä seuraavana päivänä. Duraalipunktion jälkeisten päänsäryn oireiden esiintyminen tai puuttuminen havaitaan 24 tuntia synnytyksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T2M4
        • Rekrytointi
        • CIUSSS de l'Est de l'Ile de Montréal
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet raskaana olevat naiset (ASA 1 ja 2) hakevat epiduraalikipua synnytyksen aikana.
  2. Alku- ja usean synnytyksen synnyttäjät raskauden aikana (37-42 viikkoa).
  3. Naiset 18v ja vanhemmat.
  4. Epiduraalisen analgesian anto arkisin klo 7-16.
  5. Singleton ja vertex esitys sikiö.
  6. Kohdunkaulan laajeneminen ≤ 5 cm.
  7. BMI ≤ 40.
  8. ranskankielinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaussairaudet, kuten raskausajan hypertensio, preeklampsia ja raskausdiabetes.
  2. Neuraksiaalisen analgesian vasta-aiheet: trombosytopenia < 70 x 109/L, selkäydinhäiriöt, antikoagulaatiohoito jne.
  3. Tunnetut tärkeät sikiön epämuodostumat.
  4. Allergia jollekin tutkimuksessa käytetylle lääkkeelle.
  5. Epäilty korioamnioniitti, johon liittyy spontaani ennenaikainen kalvon repeämä (PROM).
  6. Vaikeus ymmärtää ja puhua ranskaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Duraalipunktio epiduraali (ryhmä DPE)
Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa L2- ja L5-välitilojen välissä 17G-10 cm Tuohy-epiduraalineulalla (CHS®, Oakville, ON, Kanada) käyttämällä suolaliuostekniikan vastustuskyvyn menetystä. Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5 tuuman Whitacre-selkäydineulaa (BD®, Franklin Lakes, NJ, USA). Ryhmässä DPE suoritetaan yksi duraalipunktio, jossa varmistetaan vapaan virtauksen CSF. Jos aivo-selkäydinnestettä ei palaa vapaasti selkärangan neulan kautta, epiduraalikatetri pujotetaan 4-5 cm epiduraalitilaan ja potilas määrätään edelleen DPE-ryhmään "intent-to-treat" -protokollan mukaisesti.
jo kuvattu
Active Comparator: Normaali epiduraali (ryhmä EPL)
Epiduraalitila tunnistetaan istuma-asennossa L2- ja L5-välitilojen välissä 17G-10 cm Tuohy-epiduraalineulalla (CHS®, Oakville, ON, Kanada) käyttämällä suolaliuostekniikan vastustuskyvyn menetystä. Molemmissa ryhmissä neula-neula-tekniikka suoritetaan käyttämällä 25G 5-tuuman Whitacre-selkäydinneulaa (BD®, Franklin Lakes, NJ, USA). Ryhmässä EPL ei suoriteta duraalipunktiota ja katetri kierretty 4-5 cm epiduraalitilaan.
jo kuvattu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarvitaan 1 lääkärin epiduraalilisäys
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Niiden synnyttäjien määrä, jotka tarvitsevat vähintään yhden lääkärin lisätoimenpiteen synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin epiduraalin lisäysten määrä
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Vertaa synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa tarvittavien lääkärien lisätoimenpiteiden määrää molempien ryhmien välillä.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Lääkärin lisäysten ajoitus
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Mittaa lääkärin täydennystoimenpiteiden pyyntöjen ajoitusta ja varsinaisten lääkärin täydennystoimenpiteiden ajoitusta.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Analgesia tulokset
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Arvioi analgesia käyttämällä verbaalista numeerista kivun arviointiasteikkoa (NPRS) 0–10 5 minuutin välein katetrin asettamisen jälkeen, kunnes NPRS ≤ 3, ja sen jälkeen tunnin välein. Joka kerta synnyttäjä arvioi maksimaalisen kipunsa viimeisen supistuksen aikana. Jos synnyttäjä nukkuu eikä herää 30 minuutin kuluessa suunnitellun analgesiaarvioinnin jälkeen, kunnioitamme unta ja katsomme, että analgesia on tuolloin riittävä ja NPRS:ssä arvostetaan 0.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Sakraali lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Arvioida S2-kahdenvälisen salpauksen esiintyvyys joka tunti, jossa S2 arvioidaan polvitaipeen keskikohdassa.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Epäsymmetrinen lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Arvioida epäsymmetrisen salpauksen esiintyvyys joka tunti, mikä määritellään eroksi aistinvaraisessa salpauksessa kylmyyden tunteeseen, joka on suurempi kuin 2 dermatomaalista tasoa potilaan vasemman ja oikean puolen välillä.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Moottorin lohko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Motorisen eston arvioimiseksi tunnin välein käyttämällä Bromage-arvoa (1-4).
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Ambulaatiokriteerit
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Ambulaatiokriteerit täyttävien synnyttäjien lukumäärän määrittäminen 30 minuutin, 1 tunnin ja 2 tunnin kuluttua katetrin asettamisesta.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Ambulointi
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Määrittää synnyttäjien lukumäärä, jotka liikkuvat milloin tahansa synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Virtsan katetrointi
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Määrittää niiden synnyttäjien lukumäärän, jotka tarvitsevat virtsakatetrointia mihin tahansa indikaatioon.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Paikallispuudutus- ja fentanyyliannokset
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Määrittää ensimmäisen vaiheen synnytyksen aikana saadun paikallispuudutuksen (mg) ja fentanyylin (mcg) kokonaismäärän molemmissa ryhmissä, mukaan lukien lisäbolukset.
Jopa 24 tuntia sisällyttämisen jälkeen. Epiduraalisen analgesian asennuksesta synnytyksen ensimmäisen vaiheen loppuun, joka määritellään kohdunkaulan täydelliseksi laajentumiseksi tai hoitavan synnytyslääkärin päätökseksi jatkaa keisarinleikkaukseen.
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Jopa 48 tuntia sisällyttämisen jälkeen.
Arvioida synnyttäjien yleistä tyytyväisyyttä hermokivunlievitykseen 24 tuntia synnytyksen jälkeen käyttämällä asteikkoa 0-100. Raja ≤ 60 katsotaan huonoksi tyytyväisyydeksi.
Jopa 48 tuntia sisällyttämisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-2334

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen kipu

Kliiniset tutkimukset Dural-punktio epiduraali

3
Tilaa