Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän varhainen kuntoutus – satunnaistettu kontrollikoe

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shana Harrington, University of South Carolina

Tulevaisuuden seuranta-kuntoutusmallin käyttöönotto rintasyöpää sairastaville naisille - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Yläraajojen voimakkuus, liikerajat, aktiivisuusrajoitukset, väsymys ja kipu ovat hyvin dokumentoituja huolenaiheita rintasyöpähoitoa saaville naisille. Tutkimus on osoittanut, että syöpään liittyvät hoidon sivuvaikutukset ovat soveltuvia kuntoutustoimenpiteisiin, kun ne tunnistetaan varhain rintasyövän hoidon aikana. Tästä huolimatta varhaista kuntoutusta on raportoitu vain 1-2 prosentilla syöpädiagnooseista. Prospective Surveillance Model (PSM), American Cancer Societyn ja National Cancer Instituten tukema kattava selviytymishoidon malli, suosittelee lähtötilanteen arviointia (lähellä diagnoosin ajankohtaa) sekä jatkuvaa seurantaa ja hoitoa syövän vaikutuksen minimoimiseksi. hoidot. PSM:n käytön tehokkuudessa tiedossa on tällä hetkellä merkittävä puute.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PSM:n käyttöönoton vaikutusta rintasyöpädiagnoosin saaneiden naisten vajavuuksiin ja toimintarajoituksiin kuuden ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkitaan yhteensä 28 naista, joilla on diagnosoitu vaiheen I-III rintasyöpä ja joille tehdään rinnanpoisto Prisma Healthissa Columbiassa, S.C.:ssä. Naiset satunnaistetaan kahteen ryhmään: PSM tai tavallinen hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia varhaisen kuntoutuksen käytön vaikutuksia toteuttamalla Prisma Health Midlandsissa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus naisiin, joilla on diagnosoitu vaiheen I-III rintasyöpä ja joille tehdään rinnanpoisto.

Seuraavat tulokset kerätään 3 kertaa (perustilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen)

  • Objektiiviset toimenpiteet: Yläraajojen aktiivinen liikealue, yläraaja, voima, fyysinen toiminta ja käsivarren tilavuus
  • Potilaan raportoimat (kysely) mittaukset: Yläraajojen toiminta, toiminnallinen liikkuvuus, tasapaino, terveyteen liittyvä elämänlaatu, kipu, väsymys, kaatumiset ja ahdistus.

Potilaan raportoimat mittaukset kerätään myös sähköisesti 24 tuntia kunkin kolmen arvioinnin jälkeen (perustilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen)

Jokainen kolmesta opintovierailusta kestää ~60 minuuttia.

Jos sinut satunnaistetaan interventioryhmään, saat ~10 hoitokäyntiä laillistetun fysioterapeutin luona. Aikataulu on sinulle sopiva ja fysioterapeutin suositteleman perusteella. Interventioryhmään kuuluvat saavat yksilöllisiä fysioterapiahoitoja havaittujen vammojen perusteella. Hoito voi sisältää, mutta ei rajoittuen, seuraavat: passiivinen, avustettu ja aktiivinen ROM, manuaalinen terapia, pehmytkudoshieronta, myofaskiaalinen vapautuminen, terapeuttiset toiminnot ja liikunta sekä potilaiden koulutus. Hoidon kesto ja tiheys määräytyvät kullekin potilaalle yksilöllisesti. Fysioterapiainterventio tapahtuu 1-2x/viikko 3-6 viikon ajan alkaen ~4 viikkoa leikkauksen jälkeen (x̄=10 käyntiä). Jokainen käynti kestää noin 60 minuuttia.

Tavallisia hoitoryhmiä ohjataan jatkamaan tyypillisiä päivittäisiä toimintojaan.

Kaikki tutkimukseen osallistujat saavat monisteen, joka sisältää koulutusta ja kotiharjoitusta, joka on rutiinihoitoa.

Osallistujat saavat 25 dollarin lahjakortin lahjakortin jokaisesta henkilökohtaisesti suoritetusta arvioinnista (perustilanne, 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen), yhteensä 75 dollaria.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
        • University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskelpoisia ovat aikuiset 18-vuotiaat naispotilaat, joilla on ensisijainen rintasyöpädiagnoosi ja jotka on lähetetty 1.1.2021 tai sen jälkeen rinnanpoistoleikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset suljetaan pois, jos heille tehdään kahdenvälinen leikkaus, rintaa säästävä leikkaus, rintasyövän uusiutuminen, vaihe IV tai neoadjuvanttihoito ennen leikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fysioterapian interventio
Yksilöllisiä fysioterapiahoitoja tarjotaan arvioinnin aikana havaittujen vajavuuksien perusteella. Hoito voi sisältää, mutta ei rajoittuen, seuraavat: passiivinen, avustettu ja aktiivinen ROM, manuaalinen terapia, pehmytkudoshieronta, myofaskiaalinen vapautuminen, terapeuttiset toiminnot ja liikunta sekä potilaiden koulutus. Hoidon kesto ja tiheys määräytyvät kullekin potilaalle yksilöllisesti. Tämän tyyppistä interventiota pidetään pragmaattisena lähestymistapana, joka mahdollistaa tulosten yleistämisen, koska se on samankaltainen kliinisen käytännön kanssa.71 Pilottitiedot osoittavat, että naiset saavat fysioterapiahoitoa 1-2 kertaa viikossa 3-6 viikon ajan noin 4 viikkoa leikkauksen jälkeen (x̄=10 käyntiä).
Muut: Fysioterapia
Yksilöllisiä fysioterapiahoitoja tarjotaan arvioinnin aikana havaittujen vajavuuksien perusteella. Hoito voi sisältää, mutta ei rajoittuen, seuraavat: passiivinen, avustettu ja aktiivinen ROM, manuaalinen terapia, pehmytkudoshieronta, myofaskiaalinen vapautuminen, terapeuttiset toiminnot ja liikunta sekä potilaiden koulutus. Hoidon kesto ja tiheys määräytyvät kullekin potilaalle yksilöllisesti. Tämän tyyppistä interventiota pidetään pragmaattisena lähestymistapana, joka mahdollistaa tulosten yleistämisen, koska se on samankaltainen kliinisen käytännön kanssa.71 Pilottitiedot osoittavat, että naiset saavat fysioterapiahoitoa 1-2 kertaa viikossa 3-6 viikon ajan noin 4 viikkoa leikkauksen jälkeen (x̄=10 käyntiä).
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavanomaista hoitoryhmää ohjataan jatkamaan tyypillisiä päivittäisiä toimintojaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Aktiivinen liikealue (AROM) mitataan asteina. Toimenpiteisiin kuuluvat olkapään taivuttaminen, ulkoinen kierto 90° olkapään sieppauksesta ja olkapään sieppaus
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen vahvuus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kahdenvälinen huippulihasvoima nauloissa arvioidaan olkapään sisäisen kiertoliikkeen, olkapään ulkoisen kiertoliikkeen, olkapään irtoamisen ja olkapään vaakasuoran adduktion osalta.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yläraajojen toiminta
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Pankki v2.0 – fyysistä toimintaa käytetään yläraajojen toiminnan arvioimiseen. Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) Pankki v2.0 - Physical Function on tietokoneen mukautuva testi (CAT), jossa fyysiseen toimintaan liittyvät kohteet valitaan dynaamisesti hallintaan kohdepankista vastaajan aiempien vastausten perusteella. Yleensä 4-12 kysymykseen vastataan korkealla mittaustarkkuudella.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Yläraajojen toiminta
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuutta (DASH) käytetään yläraajojen toiminnan arvioimiseen. Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vamma on 30 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan potilaan ilmoittamaa yläraajojen toimintaa. Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Saldo
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Tasapainoongelmia määritetään seuraavan kysymyksen perusteella: "Onko sinulla viimeisten 12 kuukauden aikana (tai edellisen käynnin jälkeen) ollut tasapaino- tai kävelyvaikeuksia? 1 = Kyllä, 2 = Ei".
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Syöpäterapian toiminnallinen arviointi - Breast versio 4 arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua. Syöpäterapian toiminnallinen arviointi – Rintojen versio 4 on itseraportin mitta, joka koostuu kuudesta osa-alueesta: fyysinen hyvinvointi, sosiaalinen/perheen hyvinvointi, emotionaalinen hyvinvointi, toiminnallinen hyvinvointi, suhde lääkäriin ja muut huolenaiheita, jotka sisältävät 41 kysymystä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL. Syöpäterapian toiminnallinen kokonaisarvio – Rinta+4 kokonaispistemäärä vaihtelee 0-148, fyysisen hyvinvoinnin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0-28, sosiaalisen/perheen hyvinvoinnin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0-28, emotionaalisen hyvinvoinnin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0- 24, toiminnallisen hyvinvoinnin ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0-28, rintasyövän ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0-40, käsivarren ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0-20.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
NCCN hätälämpömittari
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
NCCN-hätälämpömittari on lyhyt seulontatyökalu, joka arvioi syöpädiagnoosin saaneiden henkilöiden ahdistusta. Tämä on potilasraportin mitta 11 pisteen asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus)
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
NCCN-hätäongelmaluettelo
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
NCCN-hätäongelmaluettelo on lyhyt seulontatyökalu, joka arvioi syöpädiagnoosin saaneiden henkilöiden ahdistusta. Ongelman tarkistuslistaan ​​vastataan kyllä ​​tai ei ja kysytään, liittyykö ilmoitettu ahdistustaso käytännön, perhe-, emotionaalisiin, henkisiin/uskonnollisiin tai fyysisiin ongelmiin
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Kivun häiriö
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Kipu mitataan käyttämällä PROMIS-pankkia (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) v1.1 - Pain Interference scale. Tämä on tietokonesovitettu testi (CAT), jossa kivun häiriöihin liittyvät kohteet valitaan dynaamisesti hoidettaviksi esinepankista vastaajan aiempien vastausten perusteella. Yleensä jokaisesta työkalusta vastataan 4-12 kysymykseen korkealla mittaustarkkuudella
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Kivun voimakkuus mitataan käyttämällä PROMIS-mittausjärjestelmän (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) asteikkoa v1.0 - Kivun voimakkuus 3a. Tämä on tietokonesovitettu testi (CAT), jossa kivun voimakkuuteen liittyvät asiat valitaan dynaamisesti hoidettaviksi esinepankista vastaajan aiempien vastausten perusteella. Yleensä jokaisesta työkalusta vastataan 4-12 kysymykseen korkealla mittaustarkkuudella
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Väsymys
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Väsymys arvioidaan käyttämällä 10-pisteistä numeerista väsymyksen arviointiasteikkoa (NRS) ja PROMIS Bank v1.0 -väsymys-asteikkoa.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. 24 tuntia perustason arvioinnin jälkeen, 24 tuntia 3 ja 6 kuukauden leikkauksen jälkeisten arvioiden jälkeen
Falls
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Pudotukset viimeisten 12 kuukauden aikana (tai edellisen käynnin jälkeen) määritetään seuraavalla kysymyksellä: "Pukutko viimeisten 12 kuukauden aikana (tai edellisen käynnin jälkeen)? 1 = Kyllä, 2 = Ei".
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Käsien äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Käsivarren tilavuus arvioidaan ottamalla ympärysmittauksia käyttämällä tavallista 8 mm leveää joustavaa mittanauhaa, jota käytetään sitten raajan tilavuuden laskemiseen katkaistun kartion avulla.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
2 minuutin askeltesti
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Suorittaakseen 2 minuutin askeltestin osallistuja seisoo seinän vieressä koskematta ja marssi paikalleen nostaen polvet seinälle merkittyyn kohteeseen. Tämä kohde on puolivälissä reisiluun lateraalisen epikondyylin eli alemman reisiluun ja ASIS:n tai näkyvän lonkkaluun välillä. Kuinka monta kertaa oikea polvi saavuttaa merkityn tavoitteen 2 minuutin aikana, kirjataan
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
30 sekuntia istua seisomaan
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
30 sekunnin istuminen seisomaan hoidetaan käyttämällä 18 tuuman vakiotyötuolia ilman pyöriä. Alkaen istuma-asennosta potilas laskee kätensä rintakehän päälle käyttämättä käsinojia tai apua ja suorittaa mahdollisimman monta istumaan seisomaan toistoa 30 sekunnissa.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Ajastettu käsivarren kihartaminen
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
5 kilon painoa käytetään suorittamaan hauiskihara istuma-asennossa. Lähtöasennossa kämmenen tulee olla lepoasennossa osallistujan vartaloa päin. Käsivarren tulee sitten pyöriä niin, että heidän kämmen on olkapäätä kohti käsivarren kierteen päässä. Käsien kiharoiden määrä kirjataan. Tämä tehdään kummallakin puolella.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Aika kuluu ja menoksi
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Ajastettu ja meno suoritetaan kymmenen jalan kävelyreitillä, joka on merkitty kartiolla. Osallistuja aloittaa istuma-asennossa tavallisessa työtuolissa ilman pyöriä. Aika tallennetaan sekunteina, kun he nousevat seisomaan, kävelevät kartion ympäri ja palaavat istuma-asentoon.
Leikkausta edeltävä aika (perustila), 3 ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Prisma Health-Midlands

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 115300-20-52703

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvaimet, rinta

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa