Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exergames sairaalahoidossa

torstai 8. joulukuuta 2022 päivittänyt: Eling DeBruin

Teknologiaan perustuvan kognitiivisen motorisen koulutuksen toteutettavuus kuntoutuksessa: pilottikoe

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida teknologiapohjaisen kognitiivis-motorisen koulutuksen toteutettavuutta ja tehokkuutta kuntoutusklinikoilla geriatrisilla, neurologisilla ja sydänpotilailla.

Tämän pilottitutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida exergame-pohjaisen kognitiivis-motorisen harjoittelun toteutettavuutta laitoskuntoutustilanteissa.

Tämän pilottitutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida laajennetun kuntoutushoidon (jossa yhdistetään exergame-harjoittelu tavanomaiseen hoitoon) tehokkuutta fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan eri potilasryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on pilottitutkimus, jossa on kaksi haaraa: interventioryhmä, jossa potilaskuntoutusklinikalla oleskelun aikaista perinteistä hoitoa laajennetaan teknologiapohjaisella kognitiivis-motorisella interventiolla ja vain tavanomaista hoitoa seuraava kontrolliryhmä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä. Valitut menetelmät primaaristen ja toissijaisten päätepisteiden arvioimiseksi sisältävät kvantitatiivisia ja laadullisia mittareita. Tämä kansallinen tutkimus suoritetaan Sveitsissä monikeskusjärjestelmässä; Kolme kuntoutusklinikkaa on mukana opintokeskuksina.

Tutkimukseen osallistuu vähintään 40 potilasta jokaiselta tutkimuskeskuksena mukana olevalta kuntoutusklinikalta (20 potilasta interventioryhmässä, 20 potilasta kontrolliryhmässä), jolloin otoskoko on 120 potilasta. Klinikalle saapuessa potilaille, jotka mahdollisesti täyttävät kaikki osallistumiskriteerit, tiedotetaan suullisesti ja kirjallisesti tutkimuksesta ja kysytään, haluavatko he osallistua. Kaikkien kiinnostuneiden osallistujien kelpoisuus seulotaan sitten. Mukana oleville osallistujille suoritetaan sitten perusarviointi, ja heidät jaetaan satunnaisesti interventioon tai kontrolliryhmään käyttämällä lohkosatunnaistusta.

Seulonta sekä perusmittaukset (T1-mittaukset) tehdään kahden ensimmäisen päivän aikana kuntoutusklinikalle saapumisesta. T1-mittaukset kestävät noin 60-70 minuuttia. Päivä T1-mittausten jälkeen aloitetaan interventio (interventioryhmän potilailla). Interventiojakso vastaa kuntoutusklinikalla oleskelun kestoa (2-3 viikkoa, kunkin kantonin/alueellisen määräyksen ja vakuutusturvan mukaan) ja sisältää lyhyet päivittäiset harjoitukset Dividat Sensolla (5x/viikko à 10-15min), jolloin yhteensä 10-15 harjoituskertaa. Harjoituksia valvoo pätevä tutkimustutkija (tarkkailee potilaita huolellisesti koulutuksen aikana ja myös ehkäisee/auttaa haittatapahtumien sattuessa). Viimeisenä kahden päivän aikana ennen klinikalta kotiutumista kaikille (interventio- ja kontrolli)tutkimuksen osallistujille tehdään jälkimittaukset (T2-mittaukset). T2-mittaukset kestävät noin 70-80 minuuttia.

Interventioryhmä:

Interventioryhmään allokoidut potilaat suorittavat samanaikaisesti yhdistettyä kognitiivis-motorista harjoittelua harjoituspelejä tarjoavalla teknologisella laitteella, Dividat Sensolla. Sekä laitteisto (Dividat Senso) että ohjelmisto (exergames) on kehitetty erityisesti vanhempien aikuisten tarpeet ja vaatimukset huomioon ottaen, mutta myös kliinikot/terapeutit.

Dividat Senso on alusta dynaamiseen askeleiden, painonsiirtojen ja muiden voimia tuottavien kehon liikkeiden tallentamiseen. Alusta sisältää 20 anturia (venymämittaria), 5 tärinämoottoria ja LED (light-emitting diode) -ohjaimen. Se on sertifioitu luokan 1 lääkinnällisiksi laitteiksi, ja sitä käyttävät klinikat, sairaalat sekä hoito- ja hoitokodit 15 maassa maailmanlaajuisesti. Se on kytketty pieneen tietokoneeseen (jossa ohjelmisto on käynnissä) ja suureen näyttöön.

Dividat-exergames on kohdistettu erityisesti kaikkiin kognitiivisiin toimintoihin, jotka ovat tärkeitä päivittäisen elämän toimintojen onnistuneen hallitsemisen kannalta, kuten toimeenpano- ja huomiotoimintoja sekä fyysisiä toimintoja, kuten tasapainoa ja koordinaatiota. Pelejä pelataan johtamalla kehon liikkeitä, pääosin askeleita neljään suuntaan (edessä, oikealla, vasemmalla, takana), mutta myös kehon painoa siirtämällä.

Dividat-ohjelmisto on verkkopohjainen ympäristö, joka sisältää datan taustan (Dividat), hallinnollisen käyttöliittymän (Dividat Manager) ja älykkään, mukautuvan harjoitusympäristön motoris-kognitiivisten harjoituspelien kanssa (Dividat Play). Dividat Managerissa osallistujat voidaan rekisteröidä käyttäjiksi ja hallita heidän koulutusohjelmaa. Harjoitusohjelmisto (Dividat Play) sisältää algoritmin harjoituspelin vaikeusasteen automaattiseen, reaaliaikaiseen sovittamiseen käyttäjän taitojen mukaan. Lisäksi tässä tutkimuksessa käytetty koulutus on progressiivista interventiojakson aikana; potilaat aloittavat helpommilla peleillä ensimmäisellä viikolla, etenevät vaikeampiin peleihin toisella viikolla ja niin edelleen. Terapeuteilla ja tutkimustutkijoilla on mahdollisuus muokata harjoitussuunnitelmaa yksilöllisesti kunkin potilaan toimintakykyä vastaavaksi Dividat Managerissa. Näin varmistetaan henkilökohtainen koulutus ja optimaalinen haaste jokaiselle potilaalle.

Interventiojakso kuntoutusympäristössä vastaa kuntoutusklinikalla oleskelun kestoa (2-3 viikkoa, kunkin kantonin/alueellisen säännöstön ja vakuutusturvan mukaan) ja sisältää lyhyet päivittäiset harjoitukset Sensolla (5x). /viikko à 10-15min), jolloin harjoituksia on yhteensä 10-15.

Jokainen pelikerta sisältää erilaisia ​​Dividat-exergame-yhdistelmiä (kukin peli kestää noin 2-3 minuuttia).

Kontrolliryhmä:

Kontrolliryhmän potilaat noudattavat normaalia kuntoutusmenettelyä sisältäen viikossa: 3x 30 min fysioterapiaa, 8x 30 min ryhmäterapiaa, 3x 45 min ryhmäterapiaa (ryhmäterapia sisältää kehokeskeistä terapiaa, mindfulness-terapiaa, hengitysterapiaa, voimistelua, vaellusta jne.).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • TG
      • Dussnang, TG, Sveitsi, 8374
        • Rehaklinik Dussnang
      • Zihlschlacht-Sitterdorf, TG, Sveitsi, 8588
        • Rehaklinik Zihlschlacht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on määrätty kuntoutusresepti*
  • ≥ 50 vuotta vanha
  • Pystyy saamaan ≥ 20 pistettä Mini Mental State Examinationissa (MMSE)
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen
  • Pystyy fyysisesti seisomaan vähintään 3 minuuttia ilman ulkoista tukea (itseraportti)

Poissulkemiskriteerit:

  • Liikkumis- tai kognitiiviset rajoitukset tai liitännäissairaudet, jotka heikentävät kykyä käyttää harjoituspelejä ja yleistä järjestelmää
  • Konservatiivisesti hoidetut osteoporoottiset murtumat
  • Aiempi tai nykyinen vakava psykiatrinen sairaus (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, toistuvat vakavat masennusjaksot)
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia
  • Parantumaton sairaus
  • Vaikeat aistivammat (pääasiassa näkö-, kuulo-, värisokeus)
  • Riittämätön saksan kielen taito ohjeiden/pelien ymmärtämiseen

    • *Oppimiskeskuksina toimivilla kuntoutusklinikoilla pääosin sydän- ja verisuonitaudeista sairastavat (klinikka Seewis), neurologisista sairauksista kärsivät (esim. Parkinsonin tauti Yhdistyneen kuningaskunnan Brain Bankin kriteerien mukaan (klinikka Zihlschlacht) ja iäkkäät potilaat (klinikka Dussnang) otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmään allokoidut potilaat suorittavat samanaikaisesti vakiokuntoutushoitosuunnitelman lisäksi kognitiiv-motorista harjoittelua harjoituspelien muodossa Dividat Sensolla. Sekä Dividat Senso että harjoituspelit on kehitetty erityisesti iäkkäiden aikuisten, mutta myös kliinikon/terapeuttien tarpeet ja vaatimukset huomioon ottaen.

Interventiojakso kuntoutusympäristössä vastaa kuntoutusklinikalla oleskelun kestoa (2-3 viikkoa kunkin kantonin/alueellisen säännöstön ja vakuutusturvan mukaisesti) ja sisältää lyhyet päivittäiset harjoitukset Sensolla (5x). /viikko à 10-15min), jolloin harjoituksia on yhteensä 15-20.

Jokainen pelikerta sisältää erilaisia ​​Dividat-exergame-yhdistelmiä (kukin peli kestää noin 2-3 minuuttia).

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän potilaat noudattavat normaalia kuntoutushoitosuunnitelmaa sisältäen: 3x 30 min fysioterapiaa, 8x 30 min ryhmäterapiaa, 3x 45 min ryhmäterapiaa (ryhmäterapia sisältää kehokeskeistä terapiaa, mindfulness-terapiaa, hengitysterapiaa, voimistelua, vaellusta jne.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Haittatapahtumat arvioidaan tiedonkeruujakson aikana, keskimäärin 3–4 viikkoa.
Aiheeseen liittyvät ja asiaankuulumattomat haittatapahtumat pre-post arvioinnin aikana sekä jokaisen harjoituskerran aikana rekisteröidään
Haittatapahtumat arvioidaan tiedonkeruujakson aikana, keskimäärin 3–4 viikkoa.
Poistoprosentti
Aikaikkuna: Poistumisaste arvioidaan tiedonkeruujakson aikana, keskimäärin 3-4 viikkoa.
Kokeen aikana menetettyjen osallistujien määrä kirjataan (poistuneet molemmissa ryhmissä)
Poistumisaste arvioidaan tiedonkeruujakson aikana, keskimäärin 3-4 viikkoa.
Sitoutumisaste
Aikaikkuna: Sitoutumisprosenttia arvioidaan kaikille interventiojakson harjoituksille, keskimäärin 3-4 viikkoa.
Osallistuneiden koulutustilaisuuksien lukumäärän prosenttiosuus suhteessa suunniteltujen harjoitusten määrään
Sitoutumisprosenttia arvioidaan kaikille interventiojakson harjoituksille, keskimäärin 3-4 viikkoa.
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Interventioryhmä suorittaa SUS:n jälkimittauksen yhteydessä. Kysely kestää 2 minuuttia.
Interventioryhmän osallistujat saavat interventiojakson lopussa kyselylomakkeen exergame-koulutuksen toimittamiseen käytetyn laitteen käytettävyydestä (Dividat Senso)
Interventioryhmä suorittaa SUS:n jälkimittauksen yhteydessä. Kysely kestää 2 minuuttia.
NASA Task Load Index (NASA-TLX)
Aikaikkuna: NASA-TLX arvioidaan jokaisen harjoittelun jälkeen interventiojakson aikana. Kysely kestää 1-2 minuuttia.
NASA-TLX on itseraportoiva, moniulotteinen arviointityökalu, joka arvioi havaittua työmäärää tehtävän, järjestelmän tai muiden suorituskyvyn näkökohtien arvioimiseksi (tässä tapauksessa DIVIDAT-exergames). Se sisältää viisi ala-asteikkoa: henkinen kysyntä, fyysinen kysyntä, ajallinen kysyntä, suorituskyky, ponnistelu ja turhautuminen. Pistemäärä 1-100 lasketaan kaikkien kysymysten kaikkien vastausten keskiarvon perusteella.
NASA-TLX arvioidaan jokaisen harjoittelun jälkeen interventiojakson aikana. Kysely kestää 1-2 minuuttia.
Käyttäjäkokemus
Aikaikkuna: Interventioryhmä täyttää kyselyn jälkimittauksen yhteydessä. Kysely kestää 2 minuuttia.
Interventioryhmä täyttää kyselylomakkeen, jossa on (itse kehitettyjä) kysymyksiä koskien koettua nautintoa harjoittelun aikana, havaittuja positiivisia vaikutuksia, aikomusta käyttää tutkimuksen päätyttyä jne.
Interventioryhmä täyttää kyselyn jälkimittauksen yhteydessä. Kysely kestää 2 minuuttia.
Harjoittelumotivaatio
Aikaikkuna: Kysymys arvioidaan ennen jokaista koulutusta interventiojakson aikana, keskimäärin 3-4 viikkoa.
Keskimääräinen harjoittelumotivaatio kunkin istunnon motivaatiokysymyksen perusteella (asteikko 1-5), joihin potilaat vastasivat.
Kysymys arvioidaan ennen jokaista koulutusta interventiojakson aikana, keskimäärin 3-4 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset psykomotorisessa nopeudessa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. 6-RTT kestää 5 minuuttia.
Dividat Sensolla suoritettu reaktioaikatesti (6-RTT) mittaa psykomotorista nopeutta reaktiona visuaalisiin ärsykkeisiin käyttämällä alaraajoja kuuteen suuntaan (etuoikea, edessä vasen, oikea, vasen, takaoikea ja takavasen).
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. 6-RTT kestää 5 minuuttia.
Muutokset henkisessä joustavuudessa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. TMT kestää n. 10 minuuttia.
Henkisen joustavuuden (osa toimeenpanotoimintoja) arvioimiseksi käytetään Trail Making Test (TMT) -testiä ennen ja jälkikäteen. Tämä paperi-kynätesti antaa aika-arvon sekunneissa. Testin suorittamiseen tarvittava vähemmän aikaa liittyy parempaan suorituskykyyn.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. TMT kestää n. 10 minuuttia.
Muutokset estokontrollissa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Testi kestää 10 minuuttia.
Häiriöiden hallinnan arvioimiseksi (osa toimeenpanotoimintoja) käytetään Color-Word Interference Test -testiä ennen ja jälkikäteen. Tuloksena on sekunteina mitattu aika-arvo, minkä lisäksi virheet lasketaan. Vähemmän aikaa ja vähemmän virheitä liittyy parempaan suorituskykyyn.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Testi kestää 10 minuuttia.
Muutokset valikoivassa huomiossa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Go/No-Go kestää 5 minuuttia.
Dividat Sensolla tehty Go/No-Go -testi mittaa valikoivaa huomiota. Osallistujat kiinnittyvät pieneen harmaaseen pisteeseen näytön keskellä. Ristit (+) ja Xs (x) näkyvät harmaan pisteen oikealla ja vasemmalla puolella satunnaisessa järjestyksessä. Tehtävänä on jättää + huomioimatta ja vain suorittaa askel mahdollisimman nopeasti siihen suuntaan, johon x ilmestyy.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Go/No-Go kestää 5 minuuttia.
Muutokset toiminnallisessa liikkuvuudessa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. TUG kestää 2 minuuttia.
Timed Up and Go (TUG) -testi suoritetaan. Lähtösignaalissa osallistujien tulee nousta ylös tuolista, kävellä kolme metriä mukavalla kävelynopeudella, palata takaisin ja istua uudelleen tuolille. Tehtävän suorittamiseen kulunut aika sekunneissa tallennetaan. Kävelyapuvälineiden käyttö on huomioitu.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. TUG kestää 2 minuuttia.
Muutokset fyysisessä suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. SPPB kestää 5 minuuttia.
Fyysisen suorituskyvyn arvioinnissa käytetään lyhyttä fyysistä suorituskykyä (SPPB) -akkua, jonka kokonaispistemäärä on 12 pistettä, vähintään 0 ja maksimipistemäärä 4 kustakin osatestistä. SPPB koostuu kolmesta osatestistä, mukaan lukien tasapainotesti (esim. tandem-asento, semi-tandem-asento, yksijalka-asento), 4 metrin kävelytesti ja 5-tuolin nousutesti. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tasapainosuoritusta.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. SPPB kestää 5 minuuttia.
Muutoksia yhden tehtävän kävelyyn
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Yhden tehtävän kävely kestää 3 minuuttia.
Osallistujien tulee kävellä 10 metrin matka haluamallaan nopeudella ja maksiminopeudella, mutta silti tuntea itsensä turvalliseksi.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Yhden tehtävän kävely kestää 3 minuuttia.
Muutoksia kaksitehtäväkävelyyn
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Dual-Task Walk kestää 3 minuuttia.
Osallistujien tulee kävellä 10 metrin matka haluamallaan nopeudella samalla kun lasketaan sarjaseitsemiä taaksepäin.
Arviointi suoritetaan ennen ja jälkimittauksen yhteydessä kahden päivän kuluessa tulon jälkeen ennen kotiutumista. Dual-Task Walk kestää 3 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Eling De Bruin, Prof. Dr., ETH Zurich - Institute of Human Movement Sciences and Sport

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Dividat Senso Exergames

3
Tilaa