Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Volume elvytys kirroosissa sepsiksen aiheuttaman hypotension kanssa

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Madhumita Premkumar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Vertaa eri menetelmien tehokkuutta arvioida elvytystä potilailla, joilla on kirroosi ja sepsiksen aiheuttama hypotensio

Kriittisesti sairailla potilailla, joilla on maksasairaus, kuten kirroosi tai ACLF, nestehoito on aloitettava sen jälkeen, kun on tunnistettu potilaat, jotka reagoivat nesteeseen ja aloittavat asianmukaiset inotroopit ajoissa nesteen ylikuormitukseen liittyvän kuolleisuuden estämiseksi.

Nesteherkkyyden arvioinnissa käytettyjä parametreja ja metodologiaa on tutkittu aiemmin, mutta optimaalista menetelmää ei ole selvitetty. Olemassa olevia suosituksia, jotka perustuvat tietoihin nestevasteesta ja tehohoitoyksiköiden elvytysnesteen valinnasta, ei yleensä voida soveltaa potilaisiin, joilla on maksasairaus, koska maksasairauden yhteydessä ilmenevät hemodynaamiset muutokset, hypoalbuminemia lähtötilanteessa ja sydämen toimintahäiriö häiritsevät tavanomaiset nestetilan arviointimenetelmät, nesteherkkyys sekä reagointi erilaisiin elvytysnesteisiin.

Siksi tutkijat yrittävät vertailla erilaisia ​​menetelmiä arvioidakseen potilaan tämänhetkistä suonensisäistä tilavuutta, mikä voisi olla hyödyllistä nestehoidon ohjaamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

  1. Vertaa keskuslaskimopaineen ja alemman onttolaskimon dynaamisen arvioinnin tarkkuutta ja laktaatin puhdistumaa nesteen elvytyshoidon riittävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kirroosi ja sepsiksen aiheuttama hypotensio [Aika Kehys ilmoittautumisen yhteydessä, 6 tuntia, 24 tuntia]
  2. Kaiken aiheuttaman kuolleisuuden ennustajat päivänä 7 ja päivänä 28. [Aikakehys päivä 7 ja päivä 28]

POTILAS JA MENETELMÄT Tutkimuksen suunnittelu: Prospektiivinen havainnointitutkimus

Tapauksen määritelmä:

Kirroosi määritellään seuraavasti: "Kliiniset piirteet, jotka vastaavat kroonista maksasairautta (CLD), mukaan lukien johdonmukainen historia sekä dokumentoitu CLD-komplikaatio (eli askites, suonikohjut, hepaattinen enkefalopatia) ja/tai kuvantamistulokset, jotka vastaavat kirroosia ja/tai maksan histologiset löydökset, jotka vastaavat kirroosia" ACLF määritellään EASL-kriteerien mukaisesti ja dokumentoidaan elinten vajaatoiminta.

Systeeminen tulehdusreaktiooireyhtymä (SIRS) – 2 muuta seuraavista 4

  1. Suun lämpötila >38,3oC tai <36oC
  2. Syke > 90 lyöntiä/min
  3. Hengitystiheys >20 hengitystä/min tai PaCO2 <32mmHg
  4. Valkosolujen määrä >12000/cumm, <4000/cumm tai >10 % epäkypsiä vyöhykkeitä Sepsis on SIRS vasteena todistettuun tai epäiltyyn mikrobitapahtumaan "Sepsiksen aiheuttama hypotensio" tarkoittaa keskimääräistä valtimopainetta < 65 mmHg tai laskua >40 mmHg lähtötasosta ilman muita hypotension syitä Vaikea sepsis - sepsiksen aiheuttama kudosten hypoperfuusio tai elinten toimintahäiriö (jonkin seuraavista arvellaan johtuvan infektiosta)

    • Sepsiksen aiheuttama hypotensio
    • Laktaatti ylittää laboratorionormaalin ylärajan
    • Virtsan eritys < 0,5 ml/kg/h yli 2 tunnin ajan riittävästä nesteen elvytyksestä huolimatta
    • Akuutti keuhkovaurio PaO2/FIO2 < 250 ilman keuhkokuumetta infektiolähteenä
    • Akuutti keuhkovaurio, jossa PaO2/FIO2 < 200 keuhkokuumeen ollessa infektiolähteenä
    • Kreatiniini > 2,0 mg/dl (176,8 μmol/l)
    • Bilirubiini > 2 mg/dl (34,2 μmol/l)
    • Verihiutalemäärä < 100 000 μl
    • Koagulopatia (kansainvälinen normalisoitu suhde > 1,5) Septinen sokki on "sepsiksen aiheuttama hypotensio huolimatta riittävästä nesteen elvytyksestä sekä elinten toimintahäiriöstä tai perfuusiohäiriöstä".

Akuutti munuaisvaurio (AKI) määritellään joksikin seuraavista:

  1. SCr:n nousu ≥0,3 mg/dl (≥26,5 μmol/l) 48 tunnin sisällä; tai
  2. SCr:n nousu ≥1,5-kertaiseksi lähtötasoon verrattuna, jonka tiedetään tai oletetaan tapahtuneen edellisten 7 päivän aikana; tai
  3. Virtsan tilavuus <0,5 ml/kg/h 6 tunnin ajan

Riittävän suonensisäisen tilavuuden määritelmä - IVC:n halkaisija ≥ 18 mm ja IVCCI < 40 % Riittävän nesteelvytyksen määritelmä - MAP:n saavuttaminen ≥ 65 mmHg nesteboluksella

Kaikille tutkimukseen kelvollisille potilaille tehdään seulonta yllä olevien kriteerien mukaisesti. Kriteerit täyttäviä neuvotaan osallistumaan tutkimukseen ja kirjallinen tietoinen suostumus otetaan potilaalta / lailliselta huoltajalta potilailta, jotka eivät pysty siihen. Allekirjoitetaan myös potilastietolomakkeet, joissa potilaille kerrotaan, miksi tutkimustyö on tarpeen ja myös metodologiasta.

Yksityiskohtainen historia ja kliininen tutkimus tehdään kaikissa tapauksissa ja löydökset sekä kaikki tutkimustulokset kirjataan vakiomuotoiseen tapausrekisterilomakkeeseen. Tietoja kerättäisiin oireiden alkamisesta ja kestosta, etiologiasta ja taudin vakavuudesta, muista kliinisistä lähtötilanteista, demografisista ominaisuuksista sekä rutiininomaisista biokemiallisista ja hematologisista tutkimuksista.

  • Ilmoittautumisen jälkeen otetaan perusnäytteet rutiinitutkimuksia varten ja näytteet sepsiksen arvioimiseksi - otetaan veriviljely, virtsaviljely, nesteviljelmät, prokalsitoniini.
  • Potilaalta arvioitaisiin 5 parametria ja se arvioidaan uudelleen 30 minuuttia ja 4 tuntia nesteelvytyksen aloittamisen jälkeen.

    1. IVC:n halkaisija ja kokoontaittuvuusindeksi
    2. Seerumin laktaattitasot
    3. Laskimo-valtimon pCO2-ero
    4. CVP, johon keskiviiva on lisätty hoitavan lääkärin päätöksen mukaisesti
    5. ScVO2, jossa keskuslinja käytettävissä
  • Potilaat, joilla on septinen shokki, jossa IVC:n halkaisija <18 mm tai IVCCI ≥40 % spontaanisti hengittävillä potilailla, katsotaan nestevajautuneiksi ja heille annetaan aggressiivinen nesteelvytys 20 % albumiinilla 100 ml, joka aloitetaan 30 minuutin sisällä, mikä on normaali neste valinta potilaille, joilla on kirroosi ja muut nesteet - Normaali suolaliuos/tasapainotettu suolaliuos 30 ml/kg 3 tunnin aikana.

(Potilaiden, jotka eivät täytä yllä olevia kriteerejä, oletetaan olevan nesteyllä, ja heille aloitetaan nesteen ylläpitohoito ja inotrooppinen tuki vakioannostusohjeiden mukaisesti) Norepinefriini olisi ykkösvalinta vasopressori – aloitetaan annoksella 4 μg/min ja titrataan. 20 minuutin välein enintään 21,3 μg/min. Jos MAP edelleen <65 mmHg, Vasopressor lisätään alkaen 0,01 U/min - 0,04 U/min. Adrenaliinia lisättäisiin shokkiresistentissä molemmissa vasopressoreissa annoksella 4-24 μg/min.

  • Neste- ja inotrooppisen tuen lisäksi potilas saa myös tavanomaista hoitoa, mukaan lukien empiiriset laajakirjoiset antibiootit, happituki/hengitystuki tarvittaessa.
  • MAP tarkistetaan uudelleen 30 minuuttia nestehoidon aloittamisen jälkeen. IVC-halkaisija ja IVCCI tarkistetaan myös samanaikaisesti, jotta nähdään, näkyykö MAP-muutos (jos sellainen on) IVC-tilassa. Riittävä nesteen elvytys määritellään saavuttamalla MAP ≥ 65 mmHg. Nestehoitoa jatketaan potilailla, joiden MAP-arvo on ≥65 mmHg. Potilaille, joiden MAP on edelleen <65 mmHg, aloitetaan inotrooppinen tuki standardiohjeiden mukaisesti.
  • IVC, IVCCI, laktaatti, laskimo-valtimo-pCO2-ero, CVP ja ScVO2 mitataan uudelleen 4 tunnin kohdalla.
  • Potilasta seurattaisiin sarjatutkimuksilla, SOFA-pisteiden, CTP:n ja MELD:n laskelmilla.
  • Näytteitä sepsiksen testaamiseksi, kuten prokalsitoniini, galaktomannaani, beeta-D-glukaani ja erittäin herkkä CRP, otetaan 48–72 tunnin välein hoitavan lääkärin määrittämänä.
  • Bakteeri- ja sieni-sepsiksen viljelmät otetaan maksan teho-osaston protokollan mukaisesti.
  • Jos kotiutetaan aikaisemmin, 28 päivän kuolleisuutta varten otettaisiin potilaan omaisiin yhteyttä puhelimitse.
  • Tiedot nesteiden kokonaismäärästä, nesteiden tyypistä, virtsan erittymisestä, inotrooppisten annoksesta ja kestosta, aktiivihoidon aloittamisesta, teho-osastolla/sairaalassa viettäneiden päivien kokonaismäärästä, välittömästä kuolinsyystä (kuolleisuuden tapauksessa) kirjataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chandigarh, Intia, 160012
        • Rekrytointi
        • PGIMER
        • Ottaa yhteyttä:
      • Chandigarh, Intia, 160012
        • Rekrytointi
        • Postgraduate Institute of Medical Education and Research
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–65-vuotiaat potilaat, joilla on minkä tahansa etiologian kirroosi ja nyt sepsiksen aiheuttama hypotensio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kliinisesti/kuvannuksella tai biopsialla todettu maksakirroosi mistä tahansa syystä
  2. Hypotensio (MAP <65mmHg tai SBP <90mmHg)
  3. 18-65 vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Saatiin jo kolloidi tai 2 litraa nestettä ensimmäisten 2 tunnin aikana ilman kaikututkimusta.
  2. Jo vasopressoreilla/inotroopeilla
  3. Vaikea aiempi sydän- ja keuhkosairaus
  4. Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)
  5. Aktiivinen verenvuoto, kuten suonikohju 28
  6. Aivoverisuonitapahtumat
  7. Krooninen munuaissairaus – loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) / munuaiskorvaushoitoa saava potilas
  8. Pääsy teho-osastolle maksansiirron, palovammojen, sydänleikkauksen jälkeen
  9. Aivokuolema tai todennäköinen aivokuolema 24 tunnin sisällä
  10. Aikaisempi haittavaikutus ihmisen albumiiniliuokselle
  11. Raskaana oleville tai imettäville naisille
  12. Potilas tai avustaja on kieltäytynyt tietoisesta suostumuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Minkä tahansa etiologian kirroosi/ACLF
Elvytysnesteen tyyppi, annos ja inotroopin käyttö
Muut nimet:
  • Kristalloidi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen valtimopaineen saavuttaminen > 65 mmHg
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluttua sisäänpääsystä (aika nolla)
4 tunnin kuluttua sisäänpääsystä (aika nolla)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoitojakson kesto
Aikaikkuna: Tehohoitojakson kokonaiskesto päivinä
Tehohoidossa oleskelun kokonaiskesto, joka arvioidaan 28 päivään asti
Tehohoitojakson kokonaiskesto päivinä
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sairaalan sairaalahoidon kokonaiskesto, arvioituna 28 päivään
Sairaalassa oleskelun kokonaiskesto, joka arvioidaan 28 päivään asti
Sairaalan sairaalahoidon kokonaiskesto, arvioituna 28 päivään
Vasopressoreiden tarve
Aikaikkuna: 4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Vasopressoreiden tarve
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Albumiinin annos
4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Kristalloidin annos
24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 36 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Nesteiden kokonaismäärä
36 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Albumiinin ja kristalloidin annos
48 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 72 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Albumiinin ja kristalloidin annos
72 tunnin sisäänpääsyn lopussa
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
Sisäänpääsyn yhteydessä
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 7
Kaikki uudet AKI-jaksot, jotka on dokumentoitu pääsyn ensimmäisellä viikolla
Päivä 7
Uusien elinten toimintahäiriöiden ilmaantuvuus (enkefalopatia, hyytymishäiriö, hengitysvajaus)
Aikaikkuna: Päivä 7
Kaikki uudet jaksot uuden elimen toimintahäiriöstä, joka on dokumentoitu ensimmäisellä vastaanottoviikolla
Päivä 7
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
Kuoleman ilmaantuvuus 1 viikon lopussa eli aikainen kuolleisuus
Päivä 7
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 28
Kuoleman ilmaantuvuus 4 viikon lopussa, eli myöhäinen kuolleisuus
Päivä 28
Sydänindeksin dokumentaatio
Aikaikkuna: Aika nolla sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
Aika nolla sisäänpääsyssä
Sydänindeksin dokumentointi 6h
Aikaikkuna: 6 tunnin sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
6 tunnin sisäänpääsyssä
Sydänindeksin dokumentaatio 24h
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsy
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
24 tunnin sisäänpääsy
Sydänindeksin dokumentaatio 48 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 48 tunnin päästä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
48 tunnin päästä
Sydänindeksin dokumentaatio 72 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 72 tunnin sisäänpääsyllä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
72 tunnin sisäänpääsyllä
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentaatio
Aikaikkuna: Aika nolla sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
Aika nolla sisäänpääsyssä
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 6 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: klo 6 sisäänpääsyä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
klo 6 sisäänpääsyä
POCUS:n systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 24 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
24 tunnin sisäänpääsyssä
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 48 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
48 tunnin sisäänpääsyssä
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 72 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: klo 72 sisäänpääsyä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
klo 72 sisäänpääsyä
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: aika nolla sisäänpääsyssä (päivä 0)
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
aika nolla sisäänpääsyssä (päivä 0)
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: Kuuden tunnin sisäänpääsyn kohdalla (päivä 1)
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
Kuuden tunnin sisäänpääsyn kohdalla (päivä 1)
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
24 tunnin sisäänpääsyssä
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyssä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
48 tunnin sisäänpääsyssä
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: klo 72 sisäänpääsyä
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
klo 72 sisäänpääsyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Albumiini

3
Tilaa