- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05059795
Volume elvytys kirroosissa sepsiksen aiheuttaman hypotension kanssa
Vertaa eri menetelmien tehokkuutta arvioida elvytystä potilailla, joilla on kirroosi ja sepsiksen aiheuttama hypotensio
Kriittisesti sairailla potilailla, joilla on maksasairaus, kuten kirroosi tai ACLF, nestehoito on aloitettava sen jälkeen, kun on tunnistettu potilaat, jotka reagoivat nesteeseen ja aloittavat asianmukaiset inotroopit ajoissa nesteen ylikuormitukseen liittyvän kuolleisuuden estämiseksi.
Nesteherkkyyden arvioinnissa käytettyjä parametreja ja metodologiaa on tutkittu aiemmin, mutta optimaalista menetelmää ei ole selvitetty. Olemassa olevia suosituksia, jotka perustuvat tietoihin nestevasteesta ja tehohoitoyksiköiden elvytysnesteen valinnasta, ei yleensä voida soveltaa potilaisiin, joilla on maksasairaus, koska maksasairauden yhteydessä ilmenevät hemodynaamiset muutokset, hypoalbuminemia lähtötilanteessa ja sydämen toimintahäiriö häiritsevät tavanomaiset nestetilan arviointimenetelmät, nesteherkkyys sekä reagointi erilaisiin elvytysnesteisiin.
Siksi tutkijat yrittävät vertailla erilaisia menetelmiä arvioidakseen potilaan tämänhetkistä suonensisäistä tilavuutta, mikä voisi olla hyödyllistä nestehoidon ohjaamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet:
- Vertaa keskuslaskimopaineen ja alemman onttolaskimon dynaamisen arvioinnin tarkkuutta ja laktaatin puhdistumaa nesteen elvytyshoidon riittävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kirroosi ja sepsiksen aiheuttama hypotensio [Aika Kehys ilmoittautumisen yhteydessä, 6 tuntia, 24 tuntia]
- Kaiken aiheuttaman kuolleisuuden ennustajat päivänä 7 ja päivänä 28. [Aikakehys päivä 7 ja päivä 28]
POTILAS JA MENETELMÄT Tutkimuksen suunnittelu: Prospektiivinen havainnointitutkimus
Tapauksen määritelmä:
Kirroosi määritellään seuraavasti: "Kliiniset piirteet, jotka vastaavat kroonista maksasairautta (CLD), mukaan lukien johdonmukainen historia sekä dokumentoitu CLD-komplikaatio (eli askites, suonikohjut, hepaattinen enkefalopatia) ja/tai kuvantamistulokset, jotka vastaavat kirroosia ja/tai maksan histologiset löydökset, jotka vastaavat kirroosia" ACLF määritellään EASL-kriteerien mukaisesti ja dokumentoidaan elinten vajaatoiminta.
Systeeminen tulehdusreaktiooireyhtymä (SIRS) – 2 muuta seuraavista 4
- Suun lämpötila >38,3oC tai <36oC
- Syke > 90 lyöntiä/min
- Hengitystiheys >20 hengitystä/min tai PaCO2 <32mmHg
Valkosolujen määrä >12000/cumm, <4000/cumm tai >10 % epäkypsiä vyöhykkeitä Sepsis on SIRS vasteena todistettuun tai epäiltyyn mikrobitapahtumaan "Sepsiksen aiheuttama hypotensio" tarkoittaa keskimääräistä valtimopainetta < 65 mmHg tai laskua >40 mmHg lähtötasosta ilman muita hypotension syitä Vaikea sepsis - sepsiksen aiheuttama kudosten hypoperfuusio tai elinten toimintahäiriö (jonkin seuraavista arvellaan johtuvan infektiosta)
- Sepsiksen aiheuttama hypotensio
- Laktaatti ylittää laboratorionormaalin ylärajan
- Virtsan eritys < 0,5 ml/kg/h yli 2 tunnin ajan riittävästä nesteen elvytyksestä huolimatta
- Akuutti keuhkovaurio PaO2/FIO2 < 250 ilman keuhkokuumetta infektiolähteenä
- Akuutti keuhkovaurio, jossa PaO2/FIO2 < 200 keuhkokuumeen ollessa infektiolähteenä
- Kreatiniini > 2,0 mg/dl (176,8 μmol/l)
- Bilirubiini > 2 mg/dl (34,2 μmol/l)
- Verihiutalemäärä < 100 000 μl
- Koagulopatia (kansainvälinen normalisoitu suhde > 1,5) Septinen sokki on "sepsiksen aiheuttama hypotensio huolimatta riittävästä nesteen elvytyksestä sekä elinten toimintahäiriöstä tai perfuusiohäiriöstä".
Akuutti munuaisvaurio (AKI) määritellään joksikin seuraavista:
- SCr:n nousu ≥0,3 mg/dl (≥26,5 μmol/l) 48 tunnin sisällä; tai
- SCr:n nousu ≥1,5-kertaiseksi lähtötasoon verrattuna, jonka tiedetään tai oletetaan tapahtuneen edellisten 7 päivän aikana; tai
- Virtsan tilavuus <0,5 ml/kg/h 6 tunnin ajan
Riittävän suonensisäisen tilavuuden määritelmä - IVC:n halkaisija ≥ 18 mm ja IVCCI < 40 % Riittävän nesteelvytyksen määritelmä - MAP:n saavuttaminen ≥ 65 mmHg nesteboluksella
Kaikille tutkimukseen kelvollisille potilaille tehdään seulonta yllä olevien kriteerien mukaisesti. Kriteerit täyttäviä neuvotaan osallistumaan tutkimukseen ja kirjallinen tietoinen suostumus otetaan potilaalta / lailliselta huoltajalta potilailta, jotka eivät pysty siihen. Allekirjoitetaan myös potilastietolomakkeet, joissa potilaille kerrotaan, miksi tutkimustyö on tarpeen ja myös metodologiasta.
Yksityiskohtainen historia ja kliininen tutkimus tehdään kaikissa tapauksissa ja löydökset sekä kaikki tutkimustulokset kirjataan vakiomuotoiseen tapausrekisterilomakkeeseen. Tietoja kerättäisiin oireiden alkamisesta ja kestosta, etiologiasta ja taudin vakavuudesta, muista kliinisistä lähtötilanteista, demografisista ominaisuuksista sekä rutiininomaisista biokemiallisista ja hematologisista tutkimuksista.
- Ilmoittautumisen jälkeen otetaan perusnäytteet rutiinitutkimuksia varten ja näytteet sepsiksen arvioimiseksi - otetaan veriviljely, virtsaviljely, nesteviljelmät, prokalsitoniini.
Potilaalta arvioitaisiin 5 parametria ja se arvioidaan uudelleen 30 minuuttia ja 4 tuntia nesteelvytyksen aloittamisen jälkeen.
- IVC:n halkaisija ja kokoontaittuvuusindeksi
- Seerumin laktaattitasot
- Laskimo-valtimon pCO2-ero
- CVP, johon keskiviiva on lisätty hoitavan lääkärin päätöksen mukaisesti
- ScVO2, jossa keskuslinja käytettävissä
- Potilaat, joilla on septinen shokki, jossa IVC:n halkaisija <18 mm tai IVCCI ≥40 % spontaanisti hengittävillä potilailla, katsotaan nestevajautuneiksi ja heille annetaan aggressiivinen nesteelvytys 20 % albumiinilla 100 ml, joka aloitetaan 30 minuutin sisällä, mikä on normaali neste valinta potilaille, joilla on kirroosi ja muut nesteet - Normaali suolaliuos/tasapainotettu suolaliuos 30 ml/kg 3 tunnin aikana.
(Potilaiden, jotka eivät täytä yllä olevia kriteerejä, oletetaan olevan nesteyllä, ja heille aloitetaan nesteen ylläpitohoito ja inotrooppinen tuki vakioannostusohjeiden mukaisesti) Norepinefriini olisi ykkösvalinta vasopressori – aloitetaan annoksella 4 μg/min ja titrataan. 20 minuutin välein enintään 21,3 μg/min. Jos MAP edelleen <65 mmHg, Vasopressor lisätään alkaen 0,01 U/min - 0,04 U/min. Adrenaliinia lisättäisiin shokkiresistentissä molemmissa vasopressoreissa annoksella 4-24 μg/min.
- Neste- ja inotrooppisen tuen lisäksi potilas saa myös tavanomaista hoitoa, mukaan lukien empiiriset laajakirjoiset antibiootit, happituki/hengitystuki tarvittaessa.
- MAP tarkistetaan uudelleen 30 minuuttia nestehoidon aloittamisen jälkeen. IVC-halkaisija ja IVCCI tarkistetaan myös samanaikaisesti, jotta nähdään, näkyykö MAP-muutos (jos sellainen on) IVC-tilassa. Riittävä nesteen elvytys määritellään saavuttamalla MAP ≥ 65 mmHg. Nestehoitoa jatketaan potilailla, joiden MAP-arvo on ≥65 mmHg. Potilaille, joiden MAP on edelleen <65 mmHg, aloitetaan inotrooppinen tuki standardiohjeiden mukaisesti.
- IVC, IVCCI, laktaatti, laskimo-valtimo-pCO2-ero, CVP ja ScVO2 mitataan uudelleen 4 tunnin kohdalla.
- Potilasta seurattaisiin sarjatutkimuksilla, SOFA-pisteiden, CTP:n ja MELD:n laskelmilla.
- Näytteitä sepsiksen testaamiseksi, kuten prokalsitoniini, galaktomannaani, beeta-D-glukaani ja erittäin herkkä CRP, otetaan 48–72 tunnin välein hoitavan lääkärin määrittämänä.
- Bakteeri- ja sieni-sepsiksen viljelmät otetaan maksan teho-osaston protokollan mukaisesti.
- Jos kotiutetaan aikaisemmin, 28 päivän kuolleisuutta varten otettaisiin potilaan omaisiin yhteyttä puhelimitse.
- Tiedot nesteiden kokonaismäärästä, nesteiden tyypistä, virtsan erittymisestä, inotrooppisten annoksesta ja kestosta, aktiivihoidon aloittamisesta, teho-osastolla/sairaalassa viettäneiden päivien kokonaismäärästä, välittömästä kuolinsyystä (kuolleisuuden tapauksessa) kirjataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Chandigarh, Intia, 160012
- Rekrytointi
- PGIMER
-
Ottaa yhteyttä:
- Madhumita Premkumar, MD, DM
- Puhelinnumero: +91 1722756344
- Sähköposti: drmadhumitap1@gmail.com
-
Chandigarh, Intia, 160012
- Rekrytointi
- Postgraduate Institute of Medical Education and Research
-
Ottaa yhteyttä:
- Madhumita PREMKUMAR, DM
- Puhelinnumero: 01722756344
- Sähköposti: drmadhumitap@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti/kuvannuksella tai biopsialla todettu maksakirroosi mistä tahansa syystä
- Hypotensio (MAP <65mmHg tai SBP <90mmHg)
- 18-65 vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Saatiin jo kolloidi tai 2 litraa nestettä ensimmäisten 2 tunnin aikana ilman kaikututkimusta.
- Jo vasopressoreilla/inotroopeilla
- Vaikea aiempi sydän- ja keuhkosairaus
- Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)
- Aktiivinen verenvuoto, kuten suonikohju 28
- Aivoverisuonitapahtumat
- Krooninen munuaissairaus – loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) / munuaiskorvaushoitoa saava potilas
- Pääsy teho-osastolle maksansiirron, palovammojen, sydänleikkauksen jälkeen
- Aivokuolema tai todennäköinen aivokuolema 24 tunnin sisällä
- Aikaisempi haittavaikutus ihmisen albumiiniliuokselle
- Raskaana oleville tai imettäville naisille
- Potilas tai avustaja on kieltäytynyt tietoisesta suostumuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Minkä tahansa etiologian kirroosi/ACLF
|
Elvytysnesteen tyyppi, annos ja inotroopin käyttö
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Keskimääräisen valtimopaineen saavuttaminen > 65 mmHg
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluttua sisäänpääsystä (aika nolla)
|
4 tunnin kuluttua sisäänpääsystä (aika nolla)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tehohoitojakson kesto
Aikaikkuna: Tehohoitojakson kokonaiskesto päivinä
|
Tehohoidossa oleskelun kokonaiskesto, joka arvioidaan 28 päivään asti
|
Tehohoitojakson kokonaiskesto päivinä
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sairaalan sairaalahoidon kokonaiskesto, arvioituna 28 päivään
|
Sairaalassa oleskelun kokonaiskesto, joka arvioidaan 28 päivään asti
|
Sairaalan sairaalahoidon kokonaiskesto, arvioituna 28 päivään
|
Vasopressoreiden tarve
Aikaikkuna: 4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
|
Vasopressoreiden tarve
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
|
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Albumiinin annos
|
4 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Kristalloidin annos
|
24 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 36 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Nesteiden kokonaismäärä
|
36 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Albumiinin ja kristalloidin annos
|
48 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Infusoidun nesteen määrä
Aikaikkuna: 72 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Albumiinin ja kristalloidin annos
|
72 tunnin sisäänpääsyn lopussa
|
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
|
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kaikki uudet AKI-jaksot, jotka on dokumentoitu pääsyn ensimmäisellä viikolla
|
Päivä 7
|
Uusien elinten toimintahäiriöiden ilmaantuvuus (enkefalopatia, hyytymishäiriö, hengitysvajaus)
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kaikki uudet jaksot uuden elimen toimintahäiriöstä, joka on dokumentoitu ensimmäisellä vastaanottoviikolla
|
Päivä 7
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kuoleman ilmaantuvuus 1 viikon lopussa eli aikainen kuolleisuus
|
Päivä 7
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Kuoleman ilmaantuvuus 4 viikon lopussa, eli myöhäinen kuolleisuus
|
Päivä 28
|
Sydänindeksin dokumentaatio
Aikaikkuna: Aika nolla sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
|
Aika nolla sisäänpääsyssä
|
Sydänindeksin dokumentointi 6h
Aikaikkuna: 6 tunnin sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
|
6 tunnin sisäänpääsyssä
|
Sydänindeksin dokumentaatio 24h
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsy
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
|
24 tunnin sisäänpääsy
|
Sydänindeksin dokumentaatio 48 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 48 tunnin päästä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
|
48 tunnin päästä
|
Sydänindeksin dokumentaatio 72 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 72 tunnin sisäänpääsyllä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksi), systeeminen verisuoniresistenssiindeksi (SVRI) 0 h, 6 h päivänä 1
|
72 tunnin sisäänpääsyllä
|
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentaatio
Aikaikkuna: Aika nolla sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
Aika nolla sisäänpääsyssä
|
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 6 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: klo 6 sisäänpääsyä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
klo 6 sisäänpääsyä
|
POCUS:n systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 24 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
24 tunnin sisäänpääsyssä
|
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 48 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
48 tunnin sisäänpääsyssä
|
POCUS-systeemisen verisuoniresistenssiindeksin dokumentointi 72 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: klo 72 sisäänpääsyä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
klo 72 sisäänpääsyä
|
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: aika nolla sisäänpääsyssä (päivä 0)
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
aika nolla sisäänpääsyssä (päivä 0)
|
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: Kuuden tunnin sisäänpääsyn kohdalla (päivä 1)
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
Kuuden tunnin sisäänpääsyn kohdalla (päivä 1)
|
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: 24 tunnin sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
24 tunnin sisäänpääsyssä
|
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: 48 tunnin sisäänpääsyssä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
48 tunnin sisäänpääsyssä
|
IVC-dynamiikan dokumentaatio
Aikaikkuna: klo 72 sisäänpääsyä
|
POC-ultraääni- ja kaikukardiografiadokumentaatio kaikuparametrien (sydänindeksin), systeemisen verisuoniresistenssiindeksin (SVRI) muutoksille
|
klo 72 sisäänpääsyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Marik PE, Baram M, Vahid B. Does central venous pressure predict fluid responsiveness? A systematic review of the literature and the tale of seven mares. Chest. 2008 Jul;134(1):172-8. doi: 10.1378/chest.07-2331.
- Jansen TC, van Bommel J, Schoonderbeek FJ, Sleeswijk Visser SJ, van der Klooster JM, Lima AP, Willemsen SP, Bakker J; LACTATE study group. Early lactate-guided therapy in intensive care unit patients: a multicenter, open-label, randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 15;182(6):752-61. doi: 10.1164/rccm.200912-1918OC. Epub 2010 May 12.
- Bentzer P, Griesdale DE, Boyd J, MacLean K, Sirounis D, Ayas NT. Will This Hemodynamically Unstable Patient Respond to a Bolus of Intravenous Fluids? JAMA. 2016 Sep 27;316(12):1298-309. doi: 10.1001/jama.2016.12310.
- ARISE Investigators; ANZICS Clinical Trials Group; Peake SL, Delaney A, Bailey M, Bellomo R, Cameron PA, Cooper DJ, Higgins AM, Holdgate A, Howe BD, Webb SA, Williams P. Goal-directed resuscitation for patients with early septic shock. N Engl J Med. 2014 Oct 16;371(16):1496-506. doi: 10.1056/NEJMoa1404380. Epub 2014 Oct 1.
- Moreau R, Hadengue A, Soupison T, Kirstetter P, Mamzer MF, Vanjak D, Vauquelin P, Assous M, Sicot C. Septic shock in patients with cirrhosis: hemodynamic and metabolic characteristics and intensive care unit outcome. Crit Care Med. 1992 Jun;20(6):746-50. doi: 10.1097/00003246-199206000-00008.
- Velissaris D, Pierrakos C, Scolletta S, De Backer D, Vincent JL. High mixed venous oxygen saturation levels do not exclude fluid responsiveness in critically ill septic patients. Crit Care. 2011 Jul 26;15(4):R177. doi: 10.1186/cc10326.
- Lee YK, Hwang SY, Shin TG, Jo IJ, Suh GY, Jeon K. Prognostic Value of Lactate and Central Venous Oxygen Saturation after Early Resuscitation in Sepsis Patients. PLoS One. 2016 Apr 7;11(4):e0153305. doi: 10.1371/journal.pone.0153305. eCollection 2016. Erratum In: PLoS One. 2016;11(6):e0157225.
- Lee J, de Louw E, Niemi M, Nelson R, Mark RG, Celi LA, Mukamal KJ, Danziger J. Association between fluid balance and survival in critically ill patients. J Intern Med. 2015 Apr;277(4):468-77. doi: 10.1111/joim.12274. Epub 2014 Jun 27.
- Sefidbakht S, Assadsangabi R, Abbasi HR, Nabavizadeh A. Sonographic measurement of the inferior vena cava as a predictor of shock in trauma patients. Emerg Radiol. 2007 Jul;14(3):181-5. doi: 10.1007/s10140-007-0602-4. Epub 2007 Jun 1.
- Premkumar M, Rangegowda D, Kajal K, Khumuckham JS. Noninvasive estimation of intravascular volume status in cirrhosis by dynamic size and collapsibility indices of the inferior vena cava using bedside echocardiography. JGH Open. 2019 Mar 12;3(4):322-328. doi: 10.1002/jgh3.12166. eCollection 2019 Aug.
- Du W, Liu DW, Wang XT, Long Y, Chai WZ, Zhou X, Rui X. Combining central venous-to-arterial partial pressure of carbon dioxide difference and central venous oxygen saturation to guide resuscitation in septic shock. J Crit Care. 2013 Dec;28(6):1110.e1-5. doi: 10.1016/j.jcrc.2013.07.049.
- Izzy M, VanWagner LB, Lin G, Altieri M, Findlay JY, Oh JK, Watt KD, Lee SS; Cirrhotic Cardiomyopathy Consortium. Redefining Cirrhotic Cardiomyopathy for the Modern Era. Hepatology. 2020 Jan;71(1):334-345. doi: 10.1002/hep.30875. Epub 2019 Oct 11. Erratum In: Hepatology. 2020 Sep;72(3):1161.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Infektiot
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Maksasairaudet
- Maksan vajaatoiminta, akuutti
- Loppuvaiheen maksasairaus
- Fibroosi
- Sepsis
- Toxemia
- Maksan vajaatoiminta
- Maksan vajaatoiminta
- Akuutti-on-krooninen maksan vajaatoiminta
- Maksakirroosi
- Hypotensio
Muut tutkimustunnusnumerot
- Im/2019/2917
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrytointiSepsis | Septinen shokki | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakava | Sepsis bakteeri | Sepsis BakteremiaYhdysvallat
-
Jip GroenInBiomeRekrytointiMikrobien kolonisaatio | Vastasyntyneen infektio | Vastasyntyneen sepsis, varhain alkava | Mikrobien sairaus | Kliininen sepsis | Kulttuurinegatiivinen vastasyntyneiden sepsis | Vastasyntyneen sepsis, myöhään alkava | Kulttuuripositiivinen vastasyntyneiden sepsisAlankomaat
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalTuntematon
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenValmisSepsis | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakavaRuotsi
-
Ohio State UniversityValmisSepsis, vaikea sepsis ja septinen shokkiYhdysvallat
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsValmisSepsis | Septinen shokki | Vaikea sepsis | Sepsis-oireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta
-
Indonesia UniversityValmisVaikea sepsis ja septinen shokki | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaIndonesia
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityRekrytointiVaikea sepsis | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaYhdysvallat
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... ja muut yhteistyökumppanitValmisSepsis | Septinen shokki | Vaikea sepsis | Infektio | Sepsis-oireyhtymäYhdysvallat
-
Inverness Medical InnovationsValmisSepsis | Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä | Vaikea sepsis | Sepsis-oireyhtymäYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Albumiini
-
Karolinska University HospitalKarolinska Institutet; University of Witten/Herdecke; Ekhagastiftelsen; Regional... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Heidelberg UniversityVerein für Krebsforschung, Arlesheim, Swizzerland; Weleda AG, D-73525 Schwäbisch...ValmisMetastaattinen rintasyöpäSaksa