Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarveiskalvon ja kiteisen kuvantaminen lähi-infrapunaretrovalaistuksella (RETRO-ILLUMI)

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Retrovalokuvaus on vaikeaa. Heijastukset sarveiskalvossa ja linssissä ovat vakioita ja estävät täydellisen ja selkeän kuvan saamisen. Tutkimusryhmä on modifioinut rakolamppua, joka on tarkoitettu valokuvaamaan silmän etuosaa jälkivalaistuksessa käyttämällä valonlähdettä lähi-infrapunassa (780 nm) ja prosessia, joka eliminoi heijastukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

384

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Étienne, Ranska
        • CHU Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on sarveiskalvon patologia, kiteinen patologia tai pigmentaarinen glaukooma, jossa on läpivalaiseva iiris. Kahdenvälisen sairauden tapauksessa molemmat silmät valokuvataan
  • Potilas, jolle on tiputettu silmätippoja valokuvattavan silmän (tai molempien silmien) pupillin laajentamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuri blefarospasmi
  • Pupillien laajeneminen on heikko tai ei ollenkaan: potilas, joka on allerginen tai ei siedä pupillien laajentamiseen käytettäviä silmätippoja, kieltäytyy pupillin laajennuksesta
  • Raskaana oleva tai imettävä potilas
  • Oikeussuojan alainen henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilas, jolla on sarveiskalvon patologia, kiteinen patologia tai pigmentaarinen glaukooma

Mukaan otetaan potilas, jolla on sarveiskalvon patologia, kiteinen patologia tai pigmentaarinen glaukooma.

Kuvaus jälkivalaistuksella toteutetaan. Kahdenvälisen sairauden tapauksessa molemmat silmät valokuvataan
Laite: Retro-valaisin
Retro-illuminaattoria käytetään silmien kuvaamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvien prosenttiosuus ilman heijastusta (%)
Aikaikkuna: Vuosi: 1
Laitteen jälkivalaistuksen arviointi. Kuvat ilman heijastusta: ei heijastusta tai vähäinen heijastus ilman tiedon menetystä.
Vuosi: 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhtaiden kuvien prosenttiosuus patologiselta alueelta (%)
Aikaikkuna: Vuosi: 1
Laitteen jälkivalaistuksen arviointi. Kuvat puhtaat: sumeuden puuttuminen tai vähäinen epäselvyys, joka ei aiheuta tietojen menetystä.
Vuosi: 1
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Vuosi: 1
Vakavien haittatapahtumien määrä
Vuosi: 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21CH117
  • 2021-A01496-35 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaudet

Kliiniset tutkimukset Retro-valaisin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa