- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05905588
Tutkimus vetypitoisesta vedestä verrattuna lumelääkkeeseen tyypin 2 diabetespotilailla
tiistai 6. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Tongshang Ni, Qingdao University
Vetypitoisen veden tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vetypitoisen veden tehoa ja turvallisuutta tyypin 2 diabetespotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida vetyä sisältävän veden tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla 12 viikon hoidon jälkeen satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa mallissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tongshang Ni, Ph.D
- Puhelinnumero: +86 17354605382
- Sähköposti: neetongshang@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kiina, 266000
- Rekrytointi
- Qingdao Traditional Chinese Medicine Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tongshang Ni, Ph.D
- Puhelinnumero: +86 17354605382
- Sähköposti: neetongshang@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-75-vuotiaat ja molempien sukupuolten sukupuolet;
- painoindeksi 18,5 kg/m2 - 40 kg/m2;
- Diagnosoitu tyypin 2 diabetekseksi WHO:n vuonna 1999 vahvistamien tyypin 2 diabeteksen diagnostisten kriteerien mukaan;
- Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, joiden verensokeri ei ole hyvin hallinnassa yli 3 kuukautta kestäneen ruokavalion ja liikuntahoidon jälkeen;
- HbA1c 7 % - 10 % ja paastolaskimoplasman glukoosi ≤ 15 mmol/L;
- Pystyy ymmärtämään tämän kliinisen tutkimuksen menettelyt ja menetelmät, osallistumaan vapaaehtoisesti ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes, raskausdiabetes tai muut tietyt diabeteksen tyypit;
- Diabeteslääkehoidon seulonta 3 kuukauden sisällä tai jatkuvan diabeteslääkehoidon seulonta milloin tahansa ennen seulontaa yli 3 kuukauden ajan;
- Diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen hyperglykeeminen hyperosmolaarinen oireyhtymä, maitohappoasidoosi, diabeettinen hypoglykemia; tai se on tällä hetkellä yhdistetty retinopatiaan, diabeettiseen nefropatiaan ja diabeettiseen neuropatiaan;
- Hyperlipidemiapotilaat, joilla on epäsäännöllinen tai epävakaa annos lipidejä alentavia lääkkeitä;
- Krooniset maha-suolikanavan sairaudet, joihin liittyy ilmeisiä ruoansulatus- ja imeytymishäiriöitä, sekä muut endokriiniset sairaudet, kuten kilpirauhasen liikatoiminta, hyperkortisolismi, akromegalia jne.;
- Potilaat, joilla on sairauksia, jotka voivat pahentua suoliston ilmavaivojen vuoksi (kuten Roemheldin oireyhtymä, vaikea tyrä, suolen tukkeuma, suolistoleikkaus ja suoliston haavaumat);
- sinulla on ollut ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenkiertohäiriö tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana; Aiemmin sydäninfarkti tai sepelvaltimon angioplastia tai sepelvaltimon ohitusleikkaus; Sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus, vaihe III tai IV) tai EKG:n osoittama vasemman kammion hypertrofia;
- Koehenkilöillä (jotka käyttivät tai eivät käyttäneet verenpainelääkkeitä) verenpaineen hallinta oli huono (SBP ≥ 160 mmhg tai DBP ≥ 100 mmhg);
- Maksasairaus, ALAT tai AST > 2 ULN tai TBIL > 2 ULN, ja diagnoosi varmistettiin viikon kuluessa;
- Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (Cr > 1 ULN tai Ccr < 60 ml/min) ja jotka on vahvistettu uudelleentarkastelulla viikon sisällä;
- Oli pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, mukaan lukien tyvisolusyöpä;
- Aiempi akuutti tai krooninen haimatulehdus tai siihen liittyvät sairaudet, jotka ovat yleisin syy akuuttiin haimatulehdukseen (kuten toistuva sappikivitauti jne.);
- Glukoosin aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden, kuten glukokortikoidien, yhdistetty käyttö;
- Yhdistetty kiinalaisen kasviperäisen lääkkeen käyttö, joka säätelee verensokeria 3 kuukauden sisällä;
- henkilöt, joilla on vakavia sairauksia ja jotka voivat olla hengenvaarassa hoidon ja seurannan aikana;
- Psyykkiset ja neurologiset häiriöt, jotka eivät pysty ilmaisemaan toiveitaan oikein;
- Alkoholistit ja huumeiden väärinkäyttäjät ja addiktit;
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset ovat raskaana, imettävät, heillä on raskausaikomus tai heillä on positiivinen raskaustesti (virtsan HCG tai veren HCG), eikä heidän tule käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana (tehokkaita ehkäisykeinoja ovat sterilointi, kohdunsisäinen ehkäisyväline, oraalinen ehkäisy tai kalvo paikallisen lain määräämä menetelmä);
- Potilaat, jotka ovat osallistuneet muiden lääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Potilaat, joilla on muita sairauksia, joiden tutkijat uskovat, etteivät pysty arvioimaan odotettua hoitoa ja seurantaa tai jotka eivät todennäköisesti saa päätökseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Plasebo
Potilaat saavat lumelääkettä.
|
Potilaat juovat 600 ml vesijohtovettä päivässä käyttämällä analogista kuppia 12 viikon ajan.
Tämä kuppi on saman näköinen kuin vetyrikas vesikuppi, ja vetyrikas vesi ja lumevesi olivat erottamattomia.
Liuenneen vedyn pitoisuus on 0 ppm lumelääkkeessä.
|
Kokeellinen: Vetyrikas vesi
Potilaat saavat vetypitoista vettä.
|
Potilaat juovat 600 ml vetyrikasta vettä päivässä käyttämällä vetyrikasta vesikuppia (Qingdao Haizhisheng Corp., LTD, Qingdao, Kiina) 12 viikon ajan.
Liuenneen vedyn pitoisuus on 5 ppm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos glykosyloidussa hemoglobiinissa (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
HbA1c:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaat, joiden HbA1c <7,0 %
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat HbA1c <7 % viikolla 12
|
Viikolla 12
|
Potilaat, joiden HbA1c <6,5 %
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat HbA1c < 6,5 % viikolla 12
|
Viikolla 12
|
Muutos oksidatiivisessa stressiindeksissä ja tulehdusindeksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Seerumin MDA:n ja SOD:n, TNF-a:n, IL-6:n kvantifiointi suoritettiin käyttämällä kaupallisia tarvikkeita lähtötasosta viikkoon 12 asti.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos paastoplasman glukoosissa (FPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
FPG:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos plasman glukoosissa 2 tuntia aterian jälkeen (2h-PPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos 2h-PPG:ssä lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos paastoplasman insuliinissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Plasman paastoinsuliinin muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos insuliiniherkkyydessä ja beetasolujen toiminnassa arvioitu homeostaattisella malliarviolla (HOMA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
HOMA-IR:n ja HOMA-β:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos seerumin lipidiprofiilissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Kokonaiskolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinin, korkeatiheyksisen lipoproteiinin, triglyseridien muutos lähtötilanteesta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä plaseboon verrattuna.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Vyötärön ympärysmitan muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
BMI:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Verenpaineen muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 12
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittavaikutuksia lähtötilanteesta viikkoon 12.
|
Lähtötilanne viikkoon 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tongshang Ni, Ph.D, Qingdao Universtiy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- QDU-HD-2023/1803
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes
-
Ain Shams Maternity HospitalRekrytointiHuono vaste ovulaation induktioon Poseidon Type IVEgypti
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Azienda Provinciale per i Servizi Sanitari, Provincia...Ministero della Salute, Italy; Fondazione Bruno Kessler; Provincia Autonoma... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Abbott NutritionEi vielä rekrytointiaDiabetes tyyppi 2
-
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.Public Health Agency of Canada (PHAC)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitus
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdRekrytointi
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitusKiina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset Vetyrikas vesi
-
Procter and GambleValmis
-
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulValmisHarjoituksen jälkeinen hypotensioBrasilia
-
Croma-Pharma GmbHValmisLateraaliset Canthal Lines | Perioraaliset rytmihäiriötItävalta
-
University of NebraskaPeruutettu
-
Water Pik, Inc.Valmis
-
Water Pik, Inc.Lopetettu
-
University of British ColumbiaB.C. Rehabilitation FoundationValmisSatunnaistettu kontrolloitu vesiprotokollan kokeilu asiakkaille, joilla on ohut nestemäinen dysfagiaOhut nestemäinen dysfagiaKanada
-
All Sum Research Center Ltd.Water Pik, Inc.ValmisPehmytkudosvauriot
-
Universidade Federal do vale do São FranciscoRekrytointiMasennus | Ahdistus | MasennusoireetBrasilia
-
Johnson & Johnson Pte LtdShanghai China-Norm Management Consulting co.,LTD; Shanghai Skin Disease...ValmisAikuisten ihon terveen merkitKiina