Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus vetypitoisesta vedestä verrattuna lumelääkkeeseen tyypin 2 diabetespotilailla

tiistai 6. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Tongshang Ni, Qingdao University

Vetypitoisen veden tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vetypitoisen veden tehoa ja turvallisuutta tyypin 2 diabetespotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida vetyä sisältävän veden tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla 12 viikon hoidon jälkeen satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa mallissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kiina, 266000
        • Rekrytointi
        • Qingdao Traditional Chinese Medicine Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-75-vuotiaat ja molempien sukupuolten sukupuolet;
  2. painoindeksi 18,5 kg/m2 - 40 kg/m2;
  3. Diagnosoitu tyypin 2 diabetekseksi WHO:n vuonna 1999 vahvistamien tyypin 2 diabeteksen diagnostisten kriteerien mukaan;
  4. Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, joiden verensokeri ei ole hyvin hallinnassa yli 3 kuukautta kestäneen ruokavalion ja liikuntahoidon jälkeen;
  5. HbA1c 7 % - 10 % ja paastolaskimoplasman glukoosi ≤ 15 mmol/L;
  6. Pystyy ymmärtämään tämän kliinisen tutkimuksen menettelyt ja menetelmät, osallistumaan vapaaehtoisesti ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tyypin 1 diabetes, raskausdiabetes tai muut tietyt diabeteksen tyypit;
  2. Diabeteslääkehoidon seulonta 3 kuukauden sisällä tai jatkuvan diabeteslääkehoidon seulonta milloin tahansa ennen seulontaa yli 3 kuukauden ajan;
  3. Diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen hyperglykeeminen hyperosmolaarinen oireyhtymä, maitohappoasidoosi, diabeettinen hypoglykemia; tai se on tällä hetkellä yhdistetty retinopatiaan, diabeettiseen nefropatiaan ja diabeettiseen neuropatiaan;
  4. Hyperlipidemiapotilaat, joilla on epäsäännöllinen tai epävakaa annos lipidejä alentavia lääkkeitä;
  5. Krooniset maha-suolikanavan sairaudet, joihin liittyy ilmeisiä ruoansulatus- ja imeytymishäiriöitä, sekä muut endokriiniset sairaudet, kuten kilpirauhasen liikatoiminta, hyperkortisolismi, akromegalia jne.;
  6. Potilaat, joilla on sairauksia, jotka voivat pahentua suoliston ilmavaivojen vuoksi (kuten Roemheldin oireyhtymä, vaikea tyrä, suolen tukkeuma, suolistoleikkaus ja suoliston haavaumat);
  7. sinulla on ollut ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenkiertohäiriö tai epästabiili angina pectoris viimeisen 6 kuukauden aikana; Aiemmin sydäninfarkti tai sepelvaltimon angioplastia tai sepelvaltimon ohitusleikkaus; Sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus, vaihe III tai IV) tai EKG:n osoittama vasemman kammion hypertrofia;
  8. Koehenkilöillä (jotka käyttivät tai eivät käyttäneet verenpainelääkkeitä) verenpaineen hallinta oli huono (SBP ≥ 160 mmhg tai DBP ≥ 100 mmhg);
  9. Maksasairaus, ALAT tai AST > 2 ULN tai TBIL > 2 ULN, ja diagnoosi varmistettiin viikon kuluessa;
  10. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (Cr > 1 ULN tai Ccr < 60 ml/min) ja jotka on vahvistettu uudelleentarkastelulla viikon sisällä;
  11. Oli pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, mukaan lukien tyvisolusyöpä;
  12. Aiempi akuutti tai krooninen haimatulehdus tai siihen liittyvät sairaudet, jotka ovat yleisin syy akuuttiin haimatulehdukseen (kuten toistuva sappikivitauti jne.);
  13. Glukoosin aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden, kuten glukokortikoidien, yhdistetty käyttö;
  14. Yhdistetty kiinalaisen kasviperäisen lääkkeen käyttö, joka säätelee verensokeria 3 kuukauden sisällä;
  15. henkilöt, joilla on vakavia sairauksia ja jotka voivat olla hengenvaarassa hoidon ja seurannan aikana;
  16. Psyykkiset ja neurologiset häiriöt, jotka eivät pysty ilmaisemaan toiveitaan oikein;
  17. Alkoholistit ja huumeiden väärinkäyttäjät ja addiktit;
  18. Hedelmällisessä iässä olevat naiset ovat raskaana, imettävät, heillä on raskausaikomus tai heillä on positiivinen raskaustesti (virtsan HCG tai veren HCG), eikä heidän tule käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana (tehokkaita ehkäisykeinoja ovat sterilointi, kohdunsisäinen ehkäisyväline, oraalinen ehkäisy tai kalvo paikallisen lain määräämä menetelmä);
  19. Potilaat, jotka ovat osallistuneet muiden lääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana;
  20. Potilaat, joilla on muita sairauksia, joiden tutkijat uskovat, etteivät pysty arvioimaan odotettua hoitoa ja seurantaa tai jotka eivät todennäköisesti saa päätökseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Potilaat saavat lumelääkettä.
Potilaat juovat 600 ml vesijohtovettä päivässä käyttämällä analogista kuppia 12 viikon ajan. Tämä kuppi on saman näköinen kuin vetyrikas vesikuppi, ja vetyrikas vesi ja lumevesi olivat erottamattomia. Liuenneen vedyn pitoisuus on 0 ppm lumelääkkeessä.
Kokeellinen: Vetyrikas vesi
Potilaat saavat vetypitoista vettä.
Potilaat juovat 600 ml vetyrikasta vettä päivässä käyttämällä vetyrikasta vesikuppia (Qingdao Haizhisheng Corp., LTD, Qingdao, Kiina) 12 viikon ajan. Liuenneen vedyn pitoisuus on 5 ppm.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos glykosyloidussa hemoglobiinissa (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
HbA1c:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, joiden HbA1c <7,0 %
Aikaikkuna: Viikolla 12
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat HbA1c <7 % viikolla 12
Viikolla 12
Potilaat, joiden HbA1c <6,5 %
Aikaikkuna: Viikolla 12
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat HbA1c < 6,5 % viikolla 12
Viikolla 12
Muutos oksidatiivisessa stressiindeksissä ja tulehdusindeksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Seerumin MDA:n ja SOD:n, TNF-a:n, IL-6:n kvantifiointi suoritettiin käyttämällä kaupallisia tarvikkeita lähtötasosta viikkoon 12 asti.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos paastoplasman glukoosissa (FPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
FPG:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos plasman glukoosissa 2 tuntia aterian jälkeen (2h-PPG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos 2h-PPG:ssä lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos paastoplasman insuliinissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Plasman paastoinsuliinin muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos insuliiniherkkyydessä ja beetasolujen toiminnassa arvioitu homeostaattisella malliarviolla (HOMA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
HOMA-IR:n ja HOMA-β:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos seerumin lipidiprofiilissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Kokonaiskolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinin, korkeatiheyksisen lipoproteiinin, triglyseridien muutos lähtötilanteesta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä plaseboon verrattuna.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Vyötärön ympärysmitan muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
BMI:n muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Verenpaineen muutos lähtötasosta viikkoon 12 vetypitoisessa vesiryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 12
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittavaikutuksia lähtötilanteesta viikkoon 12.
Lähtötilanne viikkoon 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tongshang Ni, Ph.D, Qingdao Universtiy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Vetyrikas vesi

3
Tilaa