Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mukaansatempaavia virtuaalitodellisuustekniikoita syöpää sairastavien ihmisten kognition vaikutuksista (OncoBRAIN)

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Maite Garolera, Consorci Sanitari de Terrassa

Tutkimus mukaansatempaavien virtuaalitodellisuustekniikoiden vaikutuksiin syöpää sairastavien ihmisten kognitioon (OncoBRAIN)

OncoBRAIN pyrkii arvioimaan innovatiivisen immersiivisen virtuaalitodellisuuteen perustuvan (IVR) intervention, joka sisältää kognitiivisia, fyysisiä ja mindfulness-harjoituksia, vaikutuksia ihmisillä, joilla on diagnosoitu syöpä ja kemoterapiaan liittyvät kognitiiviset puutteet (CRCD). OncoBRAINin päätavoitteena on määrittää RVI-intervention hyödyt syöpä- ja CRQD-potilaiden kognitiiviseen ja emotionaaliseen tilaan ja elämänlaatuun. Oletamme, että OncoBRAINissa löydämme parannuksia syöpä- ja CRCD-potilailla, jotka ovat saaneet IVR-stimulaatiota verrattuna kontrolliryhmään, joilla on syöpä ja CRCD, jotka eivät ole saaneet IVR-stimulaatiota. Koeryhmän ihmiset suoriutuvat paremmin kuin kontrolliryhmän potilaat kognitiossa (jaksomuisti, toimeenpanotoiminta, huomio ja tiedonkäsittelynopeus), osoittavat parempaa emotionaalista hyvinvointia ja kokevat paremman elämänlaadun intervention lopussa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Terrassa, Espanja, 08227
        • Rekrytointi
        • Consorci Sanitari de Terrassa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

A. Yli 18-vuotiaat ja alle 65-vuotiaat B. Syövän diagnoosi C. Vähintään 4 viikkoa viimeisestä solunsalpaajahoidosta D. Kognitiivisten vaivojen esiintyminen solunsalpaajahoidon jälkeen E. Peruskoulutuksen taso suoriutua kognitiiviset testit. F. Suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

A. Vakiintunut diagnoosi psykiatrisesta, neurologisesta, hermoston kehityshäiriöstä tai systeemisestä häiriöstä, joka aiheuttaa kognitiivisia puutteita.

B. Motoriset tai sensoriset häiriöt, jotka estävät ohjelman suorittamisen. C. Kemoterapiahoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mukaansatempaava virtuaalitodellisuusryhmä

Interventio on ryhmäpohjainen, 5 osallistujaa per ryhmä, ja se koostuu yhteensä 24 istunnosta, jotka kestävät 60 minuuttia. Nämä 24 istuntoa järjestetään 12 viikon aikana, 2 istuntoa viikossa. Istunnot koostuvat ryhmäohjelmasta multimodaalista stimulaatiota käyttäen mukaansatempaavan MK360-teknologian avulla kognitiivisten, emotionaalisten ja fyysisten alueiden kouluttamiseen.

Jokaisella istunnolla on erilainen sisältö, vaikka ne noudattavatkin seuraavaa:

  1. Tervetuloa ja tietoisuus tässä ja nyt.
  2. Mindfulness-tekniikat
  3. Kognitiivinen stimulaatio
  4. Fyysinen aktivointi
  5. Palaute ja istunnon loppu.

Kussakin istunnossa käytettävä visuaalinen materiaali on erityistä ja mukautettu ryhmälle.
Käyttäytyminen: Käyttäytyminen: ONCOBrain_ImmersiveVR
Multimodaalinen ja digitaalisesti pohjautuva kognitiivinen koulutus, fyysinen harjoitus ja mindfulness-interventio kasvokkain ja 360MK Virtual Reality -teknologian kautta
Active Comparator: Active Comparator: Aktiivinen ohjausohjelma
Aktiivisen kontrolliryhmän potilaat saavat paperi- tai pdf-muodossa ohjeet fyysiseen ja kognitiiviseen stimulaatioon itsenäiseen kotona tekemiseen. Aktiivisen kontrolliryhmän potilaat saavat ohjeet kognitiiviseen ja fyysiseen stimulaatioon ja meditaatioharjoituksiin paperi- tai pdf-muodossa, jotka tehdään itsenäisesti kotona. Heitä kannustetaan tekemään fyysisiä harjoituksia, meditaatiota ja kognitiivisia toimintoja kaksi kertaa viikossa.
Käyttäytyminen: Käyttäytyminen: Control_Condition
Perinteinen paperi- tai pdf-muotoinen multimodaalinen interventio, jossa yhdistyvät kognitiivinen, mediaatio ja fyysinen toiminta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien väliset erot globaalin kognition pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Globaalia kognitiota arvioitiin Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -seulontatyökalulla, joka on suunniteltu tunnistamaan lieviä kognitiivisia häiriöitä (MCI) ja muita kognitiivisia puutteita. MoCA:n täyttäminen kestää noin 10–15 minuuttia, ja se koostuu 30 kohdasta (väli=0–30). Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot valikoivan huomion, eston ja käsittelynopeuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Valikoiva huomio, esto ja käsittelynopeus mitataan Stroop Color and Word Test -testillä. Osallistujia pyydetään nimeämään värimerkkisarjan väri (Stroop Color Naming), lukemaan sarja värisanoja (Stroop Word Reading) ja nimeämään niiden värisanojen väri, joissa sana ja väri eivät täsmää ( esim. sana "punainen" kirjoitettu sinisellä musteella), Stroop Color-Word Interference. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot visuaalisen skannauksen ja käsittelynopeuden arvoissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Visuaalinen skannaus ja käsittelynopeus mitataan Trail-Making Test-A -versiolla. Osallistujia pyydetään yhdistämään sarja numeroituja ympyröitä sivulla numerojärjestyksessä. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Erot ryhmien välillä toimeenpanotoiminnan ja kognitiivisen joustavuuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Johdon toimivuutta ja kognitiivista joustavuutta mitataan Trail-Making Test-B -versiolla. Osallistujia pyydetään yhdistämään sarja ympyröitä, jotka sisältävät sekä numeroita että kirjaimia vuorotellen numero- ja aakkosjärjestyksessä. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Erot ryhmien välillä auditiivisen huomion pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Kuulon tarkkaavaisuus mitataan numerovälillä eteenpäin WAIS-IV:stä. Osallistujia pyydetään toistamaan numerot samassa järjestyksessä kuin tarkastaja lukee ääneen. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot jatkuvan huomion ja impulsiivisuuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Conners Continuous Performance Test - 2nd edition (CPT-II) on tehtävälähtöinen tietokoneistettu tarkkaavaisuuteen liittyvien ongelmien arviointi. Osallistujille esitetään toistuva joukko visuaalisia ärsykkeitä tietokoneen näytöllä 14 minuutin ajan. Osallistujia kehotetaan painamaan välilyöntiä aina, kun jokin muu kirjain kuin "X" tulee näkyviin, ja olemaan painamatta välilyöntiä, kun "X" tulee näkyviin. Ärsykkeen esitysnopeus vaihtelee 1, 2 ja 4 sekunnin välein koko tehtävän ajan. Toimenpiteet: Oikea havaitseminen (suuremmat luvut osoittavat parempaa lopputulosta), reaktioajat (pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta), laiminlyönnit (pienempi määrä tarkoittaa parempaa lopputulosta) ja komission virheet (pienempi määrä tarkoittaa parempaa lopputulosta).
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot käsittelynopeuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Digit Symbol Coding -alitesti WAIS-III:sta on neuropsykologinen arviointiväline lasten ja aikuisten aivojen toimintahäiriöiden havaitsemiseen. Se koostuu symbolien, joilla ei ole sanallista merkitystä, korvaamisesta avaimeen perustuvilla numeroilla. Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot sanallisen muistin ja oppimisen pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Verbaalista muistia ja oppimista mitataan Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) -testillä. Se on sanan oppimiskoe, jossa esitetään viisi esitystä 15-sanaisesta luettelosta, joista kutakin seuraa palautusyritys. Tätä seuraa toinen 15-sanainen häiriöluettelo (luettelo B), jota seuraa luettelon A palauttaminen. Myös viivästetty palautus ja tunnistus testataan. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Erot ryhmien välillä foneettisen sujuvuuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Foneettista sujuvuutta mitataan FAS-testillä. Se koostuu tietyllä kirjaimella alkavien sanojen sanomisesta, niin monta sanaa kuin mahdollista on mainittava tietyn minuutin aikana. Testin vakiohallinta sisältää kolme kirjainta, joista eniten käytetään kirjaimia F, A ja S. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suoritusta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot semanttisen verbaalisen sujuvuuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Semantista verbaalista sujuvuutta mitataan ANIMAL-testillä. Se koostuu mahdollisimman monen eläinlajin nimen luomisesta 1 minuutin sisällä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot muistissa ja jokapäiväisessä unohtamisessa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Muistia ja jokapäiväistä unohtamista mitataan The Memory Failures of Everyday-MFE Questionnaire on itseraportoitu testi, jonka avulla voidaan arvioida muistia ja jokapäiväistä unohtamista. Kyselylomake on yksipuolinen ja sisältää 30 kohtaa. Kokonaispistemäärä muodostuu kunkin kohteen pisteiden summasta 1-30. MFE osaa arvioida potilaiden nykytilannetta ja kehitystä pitkällä aikavälillä tai hoidosta johtuvia muutoksia. Pisteet <8 edustavat optimaalista muistitoimintoa. Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot työmuistin pistemäärissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Työmuisti mitataan numerovälillä taaksepäin WAIS-IV:stä. Osallistujia pyydetään toistamaan numerot käänteisessä järjestyksessä kuin tarkastajan esittämä. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot sanatiedossa ja sanallisessa käsityksessä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Word Knowledge ja sanallinen käsite ovat mittauksia Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV) sanaston osatestillä. Se edellyttää, että osallistuja yrittää määritellä enintään 30 sanaa, ja korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot itseraportoidussa toimeenpanotoiminnassa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Itseraportoitua johdon toimintaa mitataan The Behavior Rating Inventory of Executive Function-Adult Version (BRIEF-A), jossa on 75 kohdetta yhdeksässä teoreettisesti ja empiirisesti johdetussa kliinisessä asteikossa, jotka eivät ole päällekkäisiä, mukaan lukien Esto, Shift, Emotional Control, Self- Tarkkaile, käynnistä, työmuisti, suunnittele/järjestä, tehtävien valvonta ja materiaalien järjestäminen. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien väliset erot toiminnallisuudessa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Toimivuutta mitataan 12-kohtaisella Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointikaaviolla II (WHODAS-II). Potilaita pyydetään ilmoittamaan kokemansa vaikeusaste ottaen huomioon, kuinka he yleensä tekevät toiminnan. Asteikko pisteyttää jokaisen kohdan "ei mitään" (1) - "ei voi tehdä" (5). Kokonaispisteet lasketaan SPSS-syntaksilla, ja vaihteluväli vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat pisteet heijastavat merkittävämpää vammaa.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Erot ryhmien välillä ahdistuspisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ahdistuneisuutta mitataan 7-kohdan yleisellä ahdistuneisuushäiriöasteikolla (GAD-7), Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa kysymykset vaihtelevat "ei ollenkaan" (0 pistettä) "lähes joka päivä" (3 pistettä). Maksimipistemäärä on 24. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Erot ryhmien välillä masennuksen pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Masennus mitataan Patient Health Questionnaire-9:llä (PHQ-9), joka antaa jokaisen 9 DSM-IV-kriteerin arvosanaksi "ei ollenkaan" (0 pistettä) - "lähes joka päivä" (3 pistettä). Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot väsymysarvoissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Väsymystä mitataan Chalder Fatigue Scale -asteikolla, joka on 11-osainen kyselylomake, joka mittaa fyysisen ja henkisen väsymyksen vakavuutta kahdella eri ala-asteikolla. Seitsemän kohtaa edustaa fyysistä väsymystä (kohdat 1-7) ja 4 henkistä väsymystä (kohdat 8-11). Jokainen kohde "vähemmän kuin tavallisesti" (0) - "paljon enemmän kuin tavallisesti" (3). Kohteiden arvosanat lasketaan yhteen kokonaispistemäärän laskemiseksi (väli=0-33). Korkeat pisteet edustavat suurta väsymystä.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot unen laatupisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI). Tämä testi esittää 24 kohdetta, vaikka vain 19 otetaan huomioon korjauksessa. Tämä testi on jaettu 7 ulottuvuuteen, nimittäin unen laatuun, unen alkamislatenssiin, unen kestoon, unen tehokkuuteen, unihäiriöihin, hypnoottisiin lääkkeisiin ja päiväsaikaan. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot elämänlaatupisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Elämänlaatua mitataan EuroQol-itsetäytetyllä kyselylomakkeella, joka koostuu viidestä kysymyksestä: liikkuvuus, hygienia, aktiviteetit, kipu ja ahdistus. Kuvaava järjestelmä jakaa kunkin viidestä ulottuvuudesta kolmeen vastaustasoon: ongelman puuttuminen, jokin ongelma ja äärimmäinen ongelma. Pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia. Lisäksi kyselyssä on plus-asteikko, jossa osallistujat arvioivat terveydentilansa asteikolla 0-100. Tällä asteikolla korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot suoritetun fyysisen aktiivisuuden pisteissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Suoritettua fyysistä aktiivisuutta mitataan. Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (IPAQ) on 7 kysymyksestä koostuva kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida suoritetun liikunnan, kävelyn ja istumisajan tiheyttä, kestoa ja intensiteettiä (voimakasta tai kohtalaista) työpäivän aikana. viimeisen 7 päivän aikana. Myöhemmin osallistujan vastauksista saaduista minuutteista suoritetaan METS-muunnos (metabolic ekvivalent tehtävät), joka mahdollistaa luokittelun kullekin toiminnalle saadun energiankulutuksen mukaan kolmeen kategoriaan (matala, keskitaso, korkea). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot syöpään liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Jokaisen syöpätyypin elämänlaatuasteikot arvioidaan EORTC:n rintasyövän elämänlaatukyselyllä EORTC QLQ-BR23. EORTC QLQ-BR23 on rintakohtainen moduuli, joka sisältää 23 kysymystä kehonkuvan, seksuaalisen toiminnan, seksuaalisen nautinnon, tulevaisuuden perspektiivin, systeemisen hoidon sivuvaikutusten, rintojen oireiden, käsivarsien oireiden ja hiustenlähtöön liittyvien häiriöiden arvioimiseksi. Tällä asteikolla korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot yksinäisyydessä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Yksinäisyyden tasoa mitataan UCLA Loneliness Scalen avulla, joka on laajalti tunnustettu työkalu subjektiivisten yksinäisyyden tai sosiaalisen eristäytymisen tunteiden mittaamiseen. Uusin versio sisältää 20 kohdetta, jotka on arvioitu asteikolla 1 (Ei koskaan) 4 (aina). Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien väliset erot syöpään liittyvien psykologisten selviytymisreaktioiden pistemäärissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Selviytymisstrategioita arvioidaan käyttäen Mini-Mental Adjustment to Cancer (Mini-MAC) -asteikkoa (Watson et al., 1994), joka on 29 koetta sisältävä validoitu mittari syövän psykologisiin reaktioihin. Jokainen koelause arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = ei päde lainkaan, 4 = päsee täysin). Asteikko sisältää viisi osa-asteikkoa: Taistelutahto, Avuttomuus/toivottomuus, Ahdistunut kiinnittyminen, Fatalismi ja Kognitiivinen välttely. Osa-asteikkojen pisteet lasketaan yhteenlaskemalla koelauseiden vastaukset, jolloin korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa sitoutumista kuhunkin selviytymistyylin.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Ryhmien välisten erojen arviointi syöpäpelon uusiutumisen pelon pisteytyksissä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin
Syöpätaudin uusiutumisen pelkoa arvioidaan käyttäen Syöpätaudin Uusiutumisen Pelon Inventaaria (FCRI; Simard & Savard, 2009), joka on 42-kohdainen itsearviointimenetelmä, jolla mitataan moniulotteisesti syöpätaudin uusiutumisen pelkoa. Kohdat arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei lainkaan/koskaan - 4 = erittäin paljon/koko ajan). Menetelmä sisältää seitsemän ala-asteikkoa: Liipaisimet, Vakavuus, Psykologinen ahdistus, Toimintakyvyn heikkeneminen, Oivallus, Vakuuttelu ja Selviytymisstrategiat. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa syöpätaudin uusiutumisen pelkoa. Vakavuus-ala-asteikkoa (kohdat 9-17) käytetään yleisesti lyhyenä mittarina kliinisesti merkittävästä pelosta, ja leikkauspiste ≥13 viittaa mahdollisiin kliinisiin tasoihin.
Ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Consorci Sanitari de Terrassa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01-22-107-107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen: ONCOBrain_ImmersiveVR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa