Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuvoja ja tukea miehille, joilla on metastasoitunut syöpä (LIAM Mc)

maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: University College Cork
Arvioida miesten syövän selviytymisohjelman toteuttamiskelpoisuutta rutiininomaisessa seurantahoidossa potilailla, joilla on pitkälle edennyt sukuelinten pahanlaatuinen kasvain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu: peräkkäiset kohortit / rinnakkaiset näytteenottoryhmät Erityistavoite: Arvioida kattavan monialaisen interventioohjelman toteutettavuutta miehille, joilla on pitkälle edennyt/metastaattinen virtsatiesyöpä. Otoskoko: 72

Pääsykriteerit: Pitkälle edennyt/metastaattinen sukuelinten syöpä (mukaan lukien eturauhas-, munuais-, virtsatie-, kives- ja/tai peniksen syöpä), jos ne täyttävät seuraavat ehdot:

  • Eturauhassyöpä – Histologisesti vahvistettu eturauhassyöpä, jonka on täytynyt aloittaa androgeenideprivaatiohoito (ADT) gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) analogin tai GnRH-reseptorin antagonistin ja/tai androgeenireseptorin antagonistin muodossa ja/tai eturauhasen molemminpuolinen orkideektomia syöpä.
  • Virtsaputken syöpä - vaiheen II - IV virtsatiesyöpä systeemisellä hoidolla tehdyn perushoidon jälkeen
  • Munuaissyöpä - Vaihe II - III munuaissolusyöpä
  • Kivessyöpä - Vaiheen II - III kivessyöpä perushoidon päätyttyä
  • Peniksen syöpä - • Vaiheen III - IV peniksen syöpä systeemisellä hoidolla tehdyn primaarisen hoidon jälkeen
  • Tällä hetkellä aktiivisessa valvonnassa (esim. ei tällä hetkellä aktiivisia systeemisiä hoitoja) tai jatkavat systeemistä ylläpitohoitoa, mikäli heillä ei ole jatkuvia haittatapahtumia, jotka vaikuttavat heidän osallistumiseensa 12 viikon toimenpiteen alkaessa.
  • Huomautus: Miehet, joilla on resektoitu sairaus (adjuvanttihoito), ovat kelvollisia, jos he ovat aloittaneet tai lopettaneet systeemisen adjuvanttihoidon viimeisten 12 kuukauden aikana ja ovat toipuneet näistä hoidoista 12 viikon ohjelman alkaessa käynnissä olevasta systeemisestä hoidosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Anne Marie Cusack, BSc
  • Puhelinnumero: 0879563385
  • Sähköposti: acusack@ucc.ie

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Cork, Irlanti, T12 DC4A
        • Rekrytointi
        • Cork University Hospital
        • Päätutkija:
          • Richard Bambury, MB. BCh. BAO.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet, joiden ikä on ≥ 18 vuotta tutkimukseen ilmoittautumishetkellä.
  2. Halukas osallistumaan 12 viikon interventio-ohjelmaan ja seuraamaan toimintasuunnitelman osiossa kuvattuja menettelyjä.
  3. ECOG-suorituskykytila ​​0-2.
  4. Toipuminen CTCAE Grade ≤2 haittatapahtumiin kaikista aikaisemmista hoidoista tai riittävästi toipuneista haittatapahtumista, jolloin PI:n mielestä ne eivät vaikuta osallistujien kykyyn suorittaa 12 viikon interventio loppuun.

  5. Tautikohtaiset sisällyttämiskriteerit:

    Eturauhassyöpä:

    • Histologisesti vahvistettu eturauhassyöpä
    • On täytynyt aloittaa androgeenideprivaatioterapia (ADT) gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) analogin tai GnRH-reseptorin antagonistin ja/tai androgeenireseptorin antagonistin muodossa ja/tai tehty molemminpuolinen orkideektomia eturauhassyövän vuoksi. Miehillä on täytynyt olla viimeinen ADT-hoito 12 kuukauden sisällä ohjelman aloittamisesta tai heillä on oltava meneillään hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia ohjelman alkaessa, jos ADT on lopetettu toksisuuden vuoksi.
    • Potilaat, joilla ei ole histologisesti vahvistettua syöpää, ovat kelvollisia, jos sekä hoitava lääkäri että tutkimuksen PI ovat yhtä mieltä siitä, että potilaan historia viittaa yksiselitteisesti edenneeseen eturauhassyöpään (esim. korkea eturauhasspesifinen antigeeni (PSA), joka reagoi ADT:hen eturauhassyövässä).

    Uroteelikanavan syöpä:

    • Vaiheen II - IV uroteelikanavasyöpä (lihasinvasiivinen, solmupositiivinen tai metastaattinen sairaus) systeemisen hoidon (mukaan lukien neoadjuvantti- tai adjuvanttihoito) ja/tai leikkauksen jälkeen ja näistä hoidoista toipuminen tyydyttävälle tasolle.
    • Systeemistä ylläpitohoitoa jatkavat potilaat, joilla on metastaattinen sairaus, ovat sallittuja, jos heillä ei ole meneillään olevia CTCAE Grade >2 haittavaikutuksia, jotka vaikuttavat heidän osallistumiseensa 12 viikon ohjelman alkaessa.

    Munuaissyöpä:

    • Vaiheen II - III munuaissolusyöpä (kirkassoluinen tai ei-selvä soluhistologia sallittu) munuaisten poiston jälkeen, joka on vaatinut ja aloittanut tai lopettanut systeemisen adjuvanttihoidon viimeisten 12 kuukauden aikana ja on toipunut näistä hoidoista CTCAE-asteelle ≤2 tai ei sinulla on meneillään CTCAE Grade >2 haittatapahtumia 12 viikon ohjelman alkaessa meneillään olevasta systeemisestä hoidosta.

    Tai

    • IV-vaiheen munuaissolusyöpä (kirkassoluinen tai ei-selvä soluhistologia sallittu), jossa osallistujat jatkavat vakaan annoksen systeemistä ylläpitohoitoa eikä heillä ole meneillään CTCAE Grade >2 haittavaikutuksia 12 viikon ohjelman alkaessa .

    Kivessyöpä:

    • Vaiheen II-III kivessyöpä sen jälkeen, kun ensisijainen hoito systeemisellä hoidolla ja/tai leikkauksella on saatu päätökseen viimeisen 12 kuukauden aikana ja kaikista näistä hoidoista aiheutuneiden haittatapahtumien toipuminen CTCAE-asteelle ≤2.

    Peniksen syöpä:

    • Vaiheen III - IV peniksen syöpä (solmukohtapositiivinen, uusiutuva tai metastaattinen sairaus) systeemisen hoidon (mukaan lukien neoadjuvantti- tai adjuvanttihoito) ja/tai leikkauksen jälkeen ja näistä hoidoista toipuminen CTCAE-asteelle ≤2.
    • Systeemistä ylläpitohoitoa jatkavat potilaat, joilla on metastaattinen sairaus, ovat sallittuja, jos heillä ei ole meneillään olevia CTCAE Grade >2 haittavaikutuksia, jotka vaikuttavat heidän osallistumiseensa 12 viikon ohjelman alkaessa.
  6. Muihin translaatio- tai interventiotutkimuksiin osallistuminen on sallittua, jos edellä mainitut sairauskohtaiset sisällyttämiskriteerit täyttyvät.
  7. Osallistujan tai laillisesti valtuutetun edustajan (LAR) allekirjoittama suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, jotka tutkijan tai ohjaavan kliinikon näkemyksen mukaan eivät pysty tekemään riittävää yhteistyötä tutkimusprotokollan kanssa, esimerkiksi ne, jotka saavat systeemistä hoitoa samanaikaisen syöpädiagnoosin vuoksi, joilla on elinjärjestelmän toimintahäiriö, joka vaikuttaisi heidän turvalliseen tutkimukseen osallistumiseensa tai muu hallitsematon lääketieteellinen sairaus, joka vaikuttaisi heidän turvalliseen osallistumiseensa tutkimukseen.

  2. Äskettäinen (12 kuukauden sisällä) osallistuminen tutkimukseen/ohjelmaan, johon liittyy elämäntapainterventio (esim. ruokavalio, liikunta, selviytyminen).

    1. Huomautus: PI:n harkinnan mukaan voiko se vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventio käsi
Osallistujat osallistuvat 12 viikon ohjelmaan, joka sisältää kahdesti viikossa harjoituksia ja arviointiistuntoja.
Muut: Fysioterapia
Osallistujalla on 2 x 1h liikuntatuntia viikossa fysioterapeutin kanssa, joka laatii yksilölliset suunnitelmat sairaushistorian ja skannausarvostelujen perusteella. Osallistujia ohjataan asteittain ohjelman läpi, asteittain intensiteetin lisäten tai oireiden perusteella tapahtuvin muutoksin. Tämä perustuu heidän lähtötasonsa vahvuuteen ja kardiovaskulaariseen kuntotestaukseen ja perustuu näyttöön perustuviin protokolliin, jotka ovat aiemmin osoittaneet vaikutuksen tähän potilasryhmään. Yksilöllinen harjoitusohjelma, joka sisältää voimaa ja kuntoilua.
Muut: Ravitsemusterapeutin tuki
Ravitsemusintervention päätavoitteena on parantaa jokaisen potilaan ruokavalion laatua standardoidulla ravitsemusarvioinnissa, näyttöön perustuvalla ruokavalioryhmäkoulutuksella ja yksilöllisten ravitsemustavoitteiden kehittämisellä. Osallistujia opastetaan asteittain ravitsemuskasvatusohjelman läpi; muokkaamalla yksilön tavanomaista ruokavaliota, tunnistaen siten henkilökohtaiset ruokailutottumukset ja -mieltymykset, jotka muodostavat perustan yksilölliselle ravitsemusneuvontalle. Ruokavalioneuvonnassa tunnistetaan ruokinnan tyyppi, määrä ja tiheys ja määritellään saavutettava kalori-/proteiinitaso sekä mahdolliset rajoitukset ja rajoitetut tai lisätyt yksittäiset ruokavalion komponentit.
Muut: Hoitotyö ja psykososiaalinen
Hoitotyötä, psykoonkologiaa, sielunhoitoa ja sosiaalityön johtamia istuntoja, joissa tiedotetaan osallistujille muun muassa diagnoosisokista, hyväksynnästä, suhteen muutoksista selviytymisestä kumppanin ja roolien kanssa, epävarmuuden ja tulevaisuuden pelko, lääkityksen hallinta, maskuliinisuus (miesarvot) vahva, osaava, riippumaton), käytännön laskujen ja kotitöiden hallinta. Mukana on käytännön tiedotustilaisuuksia, jotka sisältävät tietoa terveydenhuoltojärjestelmistä ja sivuvaikutusten, kuten virtsaamisoireiden, kuumat aallot, peniksen lyhenemistä ja kehon karvojen menetystä, hallintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävä miesten syövästä selviytymisohjelman sisällyttäminen rutiininomaiseen seurantahoitoon potilailla, joilla on edennyt sukuelinten syöpä
Aikaikkuna: Viikolla 12
Käytetään tarkoituksenmukaisesti suunniteltua toteutettavuuskyselyä. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
Viikolla 12
Hyväksyttävä miesten syövästä selviytymisohjelman sisällyttäminen rutiininomaiseen seurantahoitoon potilailla, joilla on edennyt sukuelinten syöpä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Käytetään tarkoituksenmukaisesti suunniteltua toteutettavuuskyselyä. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Toteutettavuus on arvioitu tarkoituksenmukaisesti suunnitellulla toteutettavuuskyselyllä
Aikaikkuna: Viikolla 12
Mahdollisuus ottaa miesten syövästä selviytymisohjelma osaksi edenneen urogenitaalisyöpää sairastavien potilaiden rutiiniseurantahoitoa. Käytetään tarkoituksenmukaisesti suunniteltua toteutettavuuskyselyä. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
Viikolla 12
Toteutettavuus on arvioitu tarkoituksenmukaisesti suunnitellulla toteutettavuuskyselyllä
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mahdollisuus ottaa miesten syövästä selviytymisohjelma osaksi edenneen urogenitaalisyöpää sairastavien potilaiden rutiiniseurantahoitoa. Käytetään tarkoituksenmukaisesti suunniteltua toteutettavuuskyselyä. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta terveyteen liittyvässä elämänlaatukyselyssä (QLQ), jonka on arvioinut Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon ohjelman lopussa

Elämänlaatututkimus; European Organisation for the Research and Treatment of Cancer of Cancer Life Quality Questionnaire (EORTC QoL).

Kaikki potilaat vastaavat toimenpiteen alussa ja lopussa EORTC QLQ-C30 (30 kohdetta). Pisteytys suoritetaan EORTC:n pisteytyskäsikirjan mukaisesti. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
Perustaso ja 12 viikon ohjelman lopussa
Muutos lähtötasosta väsymykseen liittyvissä elämänlaatukyselyn (QLQ) pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon ohjelman lopussa

syöpään liittyvä väsymyspisteet; European Organisation for the Research and Treatment of Cancer of Cancer Life Quality Questionnaire (EORTC QLQ-FA12).

Kaikki potilaat vastaavat lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa, viikolla 12. Kaikki pisteet muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100.
Perustaso ja 12 viikon ohjelman lopussa
Muutos peruspainosta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Ravitsemusterapeutti kirjaa painon kg.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos lähtötilanteesta lihasvoimassa ja -massassa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Fysioterapeutti tekee fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Fysioterapeutti mittaa lihasvoiman ja -massan jalkojen venytyksen ja hauiskiharan avulla kg.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muuta lähtötasosta 6 minuutin kävelytestissä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Fysioterapeutti tekee 6 minuutin kävelytestin ja mittaa sen metreinä (m).
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Kädensijamittausten lihasvoimapisteiden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Lihasvoimaa mitataan Jamar-dynamometriin (malli 091011725) perustuvalla käden pitovoimalla (HGS).
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos ruokavalion saantipisteiden perustasosta useiden 24 tunnin palautusten perusteella, täydennettynä Food Frequency Questionnairella (FFQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Kaikki potilaat vastaavat FFQ-kyselyyn toimenpiteen alussa ja lopussa. Kaikki potilaat vastaavat aloitusvaiheessa ja toimenpiteen lopussa ruokatiheyskyselyyn. Tiedot syötetään FFQ European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) -analyysityökaluun (FETA). FETA laskee 46 ravintoaineen ja 14 ruokaryhmän keskimääräisen päivittäisen saannin kullekin yksilölle. Oletusravintoaineluettelo sisältää kuvauksen jokaisesta ravintoaine-/elintarvikeryhmästä ja käytetyistä yksiköistä. FFQ-ruokien ravintoarvotiedot ovat peräisin McCancen ja Widdowsonin "The Composition of Foods (5. painos)" ja siihen liittyvistä lisäravinteista.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos ruokavalion laatupisteiden lähtötasosta Maailman syöväntutkimusrahaston/American Institute for Cancer Researchin (WCRF/AICR) standardoidusta pisteytysjärjestelmästä (Shams-White et al 2019).
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Kaikki potilaat vastaavat WCRF/AICR-kyselyyn toimenpiteen alussa ja lopussa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi ruokavalion laatu.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos lähtötasosta BMI-pisteissä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2. Paino ilmoitetaan kg.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Lean Body Mass (LBM) -pisteiden muutos lähtötasosta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Paino ja kehon rasva yhdistetään ilmoittamaan LBM kilogrammoina* (prosentteina kehosta/100).
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos perustasosta vyötärön ympärysmitan pisteissä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Vyötärön ympärysmitta mitataan cm.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Muutos perustasosta segmentin kehon koostumuksen pisteissä mitattuna Body Composition Monitorin bioimpedanssispektroskopialla (BIS).
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Ravitsemusterapeutti suorittaa fyysiset arvioinnit jokaiselle potilaalle tutkimuksen alussa ja lopussa. Paino (kg) ja kehon rasva (%) ja kokonaisvesi (TBW) yhdistetään kehon koostumuksen pisteytyksen raportoimiseksi.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Aliravitsemusseulontatyökalun (MST) arvioimien ravitsemusriskipisteiden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Kaikki potilaat suorittavat MST-tutkimuksen toimenpiteen alussa ja lopussa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi aliravitsemuksen riski.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Itsehoitovirasto ja sen suhde elämänlaatuun ja koettuihin oireisiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
  • Välineitä itsehoitoviraston mittaamiseen kuuluu ASAS-R
  • Laajennusvaiheessa määritellyt lisäarvioinnit sisällytetään laajennusvaiheeseen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi itsehoitotoimisto.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa).
Viitoitettujen palvelujen resurssien käyttö 12 viikon interventio-ohjelman osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa). Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeita toiminnallisia ongelmia.
Laatumukautettu elinvuosi (QALY) (EQ-5D-5L). Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeita toiminnallisia ongelmia.
Lähtötilanne ja ohjelman päätepiste (12 viikkoa). Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeita toiminnallisia ongelmia.
Osallistujien ja terveydenhuollon ammattilaisten tyytyväisyys ohjelmaan ja heidän käsityksensä järjestelmien käytettävyydestä.
Aikaikkuna: Ohjelman päätepisteessä (12 viikkoa)
Käytettävyys-, tyytyväisyys- ja toteutettavuuskyselyn laadullinen analyysi Osallistujia, terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja laajempaa ohjelman kehittämiseen ja toteuttamiseen osallistuvaa tiimiä pyydetään antamaan palautetta sen jälkeen, kun heidän osallistumisensa tutkimukseen on saatu päätökseen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käytettävyys ja osallistujan tyytyväisyys
Ohjelman päätepisteessä (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College Cork

Yhteistyökumppanit

Irish Cancer Society
Cancer Research@UCC

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Bambury, MB, Cork University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22052

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissyöpä

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa