Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DELIRIUM aivohalvauksessa: yhteys aivohalvauksen, deliriumin ja pitkäaikaisen kognitiivisen heikentymisen välillä (DE-MIST)

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Fenne Vandervorst, Universitair Ziekenhuis Brussel

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite:

määrittää, onko PSD riskitekijä PSCI:lle riippumatta aivojen heikkoudesta ja premorbidisesta kognitiivisesta toiminnasta.

Toissijaiset tavoitteet:

  1. tutkia infarktin sijainnin, aivojen haurauden ja aivoverkoston hajoamisen kuvantamismerkkien roolia PSD:n kehittymisessä;
  2. tutkia jatkuvan aivoverkoston hajoamisen roolia PSCI:n kehityksessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Potilaan ominaisuudet, kuten ikä, (premorbid) modifioitu Rankin-asteikko (mRS) ja aivohalvauksen ominaisuudet, kuten aivohalvauksen vakavuus (NIHSS), dokumentoidaan. Se seulotaan olemassa olevan kognitiivisen heikkenemisen varalta (käyttäen hollanninkielistä lyhennettyä ja validoitua versiota Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) -kyselystä. Kliiniset arvioinnit, kuten NIHSS ja mRS, toistetaan 3 ja 12 kuukauden kuluttua osana säännöllistä hoitoa. Samanaikaiset sairaudet dokumentoidaan koko tutkimuksen ajan.
  2. Aiempi tai samanaikainen lääkkeiden käyttö rekisteröidään, erityisesti sellaiset, joiden tiedetään vaikuttavan kognitiiviseen toimintaan, kuten antikolinergiset lääkkeet, analgo-rauhoittavat lääkkeet tai bentsodiatsepiinit.
  3. Deliriumin arviointi sairaalahoidon aikana: Deliriumarviointi suoritetaan kahdesti päivässä jokaisen päivävuoron alussa ja lopussa siten, että kahden arvioinnin välillä on vähintään 5 tunnin tauko joka päivä, ensimmäisten 72 tunnin aikana iskeemisen aivohalvauksen alkamisen jälkeen. Seulontajakson pituus perustuu prospektiivisen havainnointitutkimuksen tuloksiin, joka osoitti, että lähes kaikki PSD-tapaukset ilmaantuivat 72 tunnin sisällä (98 %). Jos potilaalle kehittyy delirium ensimmäisten 72 tunnin aikana aivohalvauksen alkamisen jälkeen, deliriumin seurantaa jatketaan, kunnes saadaan 4 negatiivista seulontatestiä (delirium-oireiden mahdollisten vaihteluiden vuoksi) tai sairaalahoidon loppuun asti. Delirium-arvioinnit suorittaa koulutettu sairaanhoitaja käyttäen 4 'A's -testiä (4AT) ja Richmond Agitation and Sedaation Scalea (RASS). RASS-mittaria käytetään deliriumin tyypin määrittämiseen, jolloin negatiiviset RASS-pisteet osoittavat hypoaktiivista deliriumia ja positiiviset RASS-pisteet osoittavat hyperaktiivista deliriumia.
  4. Koulutettu neurofysiologian sairaanhoitaja tekee EEG-tallenteet 21 elektrodin avulla, jotka on asetettu 10-20-järjestelmän mukaisesti 10 minuuttia silmät auki ja 10 minuuttia kiinni, tunnin sisällä kliinisestä arvioinnista sairaalahoidon aikana. Ensimmäinen EEG tallennetaan rutiininomaisesti ensimmäisten 24 tunnin aikana aivohalvauksen alkamisesta. Toinen EEG tallennetaan vain potilaille, joille kehittyy PSD 24–72 tunnin kuluttua aivohalvauksen alkamisesta. Sairaalahoidon aikana tallennetut EEG:t katsotaan hoidon standardiksi. EEG-tallennus toistetaan 12 kuukauden kuluttua.
  5. Aivojen magneettikuvaus tehdään sairaalahoidon aikana (=hoidon standardi) ja 12 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen. Tavallinen akuutti aivohalvauskuvaus sisältää 3-T MR-skannerin, jossa on sagitaalinen 3DFLAIR (fluid-attenuated inversion recovery) -sekvenssi, T2-sekvenssi fossa posterior, jonka viipaleen paksuus on 2 mm, aksiaalinen diffuusiosekvenssi (viipaleen paksuus 4 mm), 3D-SWI (herkkyyspainotettu) kuvantaminen) sekvenssi (viipaleen paksuus 2 mm) ja 3D-QALAS-sekvenssi. Akuutin iskeemisen leesion manuaalinen segmentointi suoritetaan aivojen MRI-kuvauksissa, jotka tehdään IS:n vuoksi sairaalahoidon aikana. Potilaat, joilla ei ole näkyviä akuutteja iskeemisiä vaurioita magneettikuvauksessa, suljetaan pois. Akuutit iskeemiset aivohalvausleesiot (AIL) määritellään hyperintensiivisen MRI-diffuusiopainotteisen kuvantamisen (DWI) leesion ja vastaavan hypointensiteetin esiintymisenä näennäisen diffuusiokerroinkartan (ADC) perusteella. DWI- ja ADC-kuvat voivat myös auttaa erottamaan uudet iskeemiset leesiot ja olemassa olevat valkoisen aineen hyperintensiteetit. Ennen nykyisen tutkimuksen segmentointien suorittamista arvioija määrittelee AIL:n 10 skannauksella kahdesti 1 kuukauden välein tavoitteena optimoida palvelimen sisäinen sopimus. Valkoisen aineen hyperintensiteettien visuaalinen luokitus (Fazekas-asteikko) ja aivoatrofia (GCA-asteikko) aivojen heikkouden merkkiaineina.
  6. Kognitiivinen ja mielialan arviointi: neuropsykologinen arviointi suoritetaan 3 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua IS:stä. Koulutettu sairaanhoitaja suorittaa Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MOCA, hollantilainen tai ranskalainen versio) näillä aikaväleillä. Hän sokeutuu deliriumin alun esiintymisen vuoksi. Masennusseulonta tehdään samoilla aikaväleillä käyttäen Patient Health Questionnaire-2:ta ja Hospital Anxiety and Depression Scalea (HADS) (jotta voidaan verrata aiemmin tehtyihin deliriumtutkimuksiin).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1090
        • Rekrytointi
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

UZ Brusselin aivohalvausyksikössä sairaalahoidossa olevat potilaat, jotka voidaan ottaa mukaan 72 tunnin kuluessa aivohalvauksen oireiden alkamisesta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi,
  • ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen kliininen diagnoosi (alkaa alle 72 tuntia sisällyttämishetkellä),
  • otettu UZ Brusselin aivohalvausyksikköön,
  • kyky osallistua kognitiivisiin arviointeihin,
  • sujuvaa hollannin tai ranskan kieltä,
  • kyky tehdä EEG ensimmäisten 24 tunnin aikana aivohalvauksen oireiden alkamisesta,
  • kyky tehdä aivojen MRI.

Poissulkemiskriteerit:

  • epilepsiahistoria,
  • olemassa oleva, tilaa vievä aivovaurio (paitsi pieni meningeooma),
  • raskaana tai haluat tulla raskaaksi,
  • vakava kielen vajaatoiminta tai dementia, joka haittaa kognitiivista arviointia, elinajanodote alle 1 vuoden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei deliriumia aivohalvauksen jälkeen
Diagnostinen testi: EEG
Vaiheviiveindeksiä käytetään aikasarjojen välisen toiminnallisen liitettävyyden arvioimiseen sen perusteella, kuinka johdonmukaisesti yksi signaali johtaa tai viivästyy toiseen signaaliin nähden. PLI luonnehtii signaalien välisten hetkellisten vaihe-erojen jakautumisen epäsymmetriaa. Jos tällainen epäsymmetria on olemassa, signaalien välillä oletetaan vaihekytkentää, mikä heijastaa synkronoitua aktiivisuutta. Tärkeää on, että nollavaiheen kytkentä hylätään PLI:ssä, koska se voi edustaa aktiivisuutta yleisistä lähteistä, jotka poimitaan eri elektrodeilta. MST:n perusteella voidaan laskea verkkomitat. Se on verkon tehokkuuden mitta. Lehtiosuus ilmaisee niiden solmujen osuuden koko verkossa, joilla on vain yksi yhdistävä reuna, mikä on verkkointegraation mitta.
Diagnostinen testi: MRI

Akuutin iskeemisen vaurion manuaalinen segmentointi suoritetaan aivojen MRI:llä. Tukivektoriregressiopohjainen leesion oireiden kartoitus (SVR-LSM) suoritetaan AIL-sijainnin ja PSD:n välisen yhteyden määrittämiseksi. Suoritamme myös oletusvapaan kiinnostavan alueen (ROI) perustuvan analyysin käyttämällä tukivektoriregressiota. ROI:t määritetään AAL-atlasilla ja ICBM-DTI-81:n valkoisen aineen traktaatlasilla MNI-152-avaruudessa.

MRI tehdään 72 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta, ja seuranta kestää 12 kuukautta.

Diagnostinen testi: Masennusseulonta ja neuropsykologiset testit

Aivohalvauksen jälkeisen deliriumin seulonta (ensimmäisten 72 tunnin aikana aivohalvauksen oireiden alkamisesta):

4AT-testin pisteet: 0-12 (>/= 4: (halvauksen jälkeisen) deliriumin diagnoosi) RASS-pisteet: -5 - +4 Aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen heikentymisen seulonta (3 kuukautta, 12 kuukautta): MOCA-pisteet: 0-30

Aivohalvauksen jälkeisen masennuksen seulonta:

Potilaan terveyskysely 2: pisteet 0-6 Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko: 0-21 ahdistus ja 0-21 masennus
aivohalvauksen jälkeinen delirium
Diagnostinen testi: EEG
Vaiheviiveindeksiä käytetään aikasarjojen välisen toiminnallisen liitettävyyden arvioimiseen sen perusteella, kuinka johdonmukaisesti yksi signaali johtaa tai viivästyy toiseen signaaliin nähden. PLI luonnehtii signaalien välisten hetkellisten vaihe-erojen jakautumisen epäsymmetriaa. Jos tällainen epäsymmetria on olemassa, signaalien välillä oletetaan vaihekytkentää, mikä heijastaa synkronoitua aktiivisuutta. Tärkeää on, että nollavaiheen kytkentä hylätään PLI:ssä, koska se voi edustaa aktiivisuutta yleisistä lähteistä, jotka poimitaan eri elektrodeilta. MST:n perusteella voidaan laskea verkkomitat. Se on verkon tehokkuuden mitta. Lehtiosuus ilmaisee niiden solmujen osuuden koko verkossa, joilla on vain yksi yhdistävä reuna, mikä on verkkointegraation mitta.
Diagnostinen testi: MRI

Akuutin iskeemisen vaurion manuaalinen segmentointi suoritetaan aivojen MRI:llä. Tukivektoriregressiopohjainen leesion oireiden kartoitus (SVR-LSM) suoritetaan AIL-sijainnin ja PSD:n välisen yhteyden määrittämiseksi. Suoritamme myös oletusvapaan kiinnostavan alueen (ROI) perustuvan analyysin käyttämällä tukivektoriregressiota. ROI:t määritetään AAL-atlasilla ja ICBM-DTI-81:n valkoisen aineen traktaatlasilla MNI-152-avaruudessa.

MRI tehdään 72 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta, ja seuranta kestää 12 kuukautta.

Diagnostinen testi: Masennusseulonta ja neuropsykologiset testit

Aivohalvauksen jälkeisen deliriumin seulonta (ensimmäisten 72 tunnin aikana aivohalvauksen oireiden alkamisesta):

4AT-testin pisteet: 0-12 (>/= 4: (halvauksen jälkeisen) deliriumin diagnoosi) RASS-pisteet: -5 - +4 Aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen heikentymisen seulonta (3 kuukautta, 12 kuukautta): MOCA-pisteet: 0-30

Aivohalvauksen jälkeisen masennuksen seulonta:

Potilaan terveyskysely 2: pisteet 0-6 Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko: 0-21 ahdistus ja 0-21 masennus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen jälkeinen delirium
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ensin käytetään 4 A:n testiä (4AT) deliriumin seulomiseen. Tämä pistemäärä voi vaihdella 0:sta, mikä tarkoittaa, että deliriumia ei epäillä; arvoon yli 4, mikä osoittaa suurempaa epäilyä deliriumista. Sitten analysoimme edelleen deliriumin tyyppiä Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) -asteikolla. Tällä asteikolla on 2 tyyppisiä pisteitä, joista ensimmäinen on negatiiviset pisteet (-5 -> -1), joka sopii hypoaktiiviseen deliriumin esitykseen. 0 on normaali pistemäärä, joka osoittaa valppautta ja rauhallista potilasta. Positiiviset pisteet (1 -> 4) annetaan, jos deliriumin esiintyminen on hyperaktiivista.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: alfa-taajuuskaistan suhteellisen tehon sähköinen analyysi
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti suhteellista tehoa alfa-taajuuskaistalla.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: sähköinen analyysi suhteellisesta tehosta beetataajuuskaistalla
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti suhteellista tehoa beetataajuuskaistalla.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: delta-taajuuskaistan suhteellisen tehon sähköinen analyysi
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti suhteellista tehoa delta-taajuuskaistalla.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: sähköinen analyysi suhteellisesta tehosta theta-taajuuskaistalla
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti suhteellista tehoa theta-taajuuskaistalla.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: sähköinen analyysi suhteellisesta tehosta huipputaajuuskaistalla
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti suhteellista tehoa huipputaajuuskaistalla.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivoverkon hajoamisen rooli aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa: vaiheviiveindeksin (PLI) sähköinen analyysi
Aikaikkuna: ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Ymmärtääksemme paremmin taustalla olevaa aivotoimintaa aivohalvauksen jälkeisen deliriumin aikana suoritamme ylimääräisen elektroenkefalogrammin (EEG) tarkastellaksemme mahdollisia poikkeamia aivojen toiminnassa, jotka voivat liittyä tähän kliiniseen esitykseen. Tarkastelemme erityisesti vaiheviiveindeksiä (PLI) arvioidaksemme aikasarjojen välistä toiminnallista kytkentää sen johdonmukaisuuden perusteella, jolla yksi signaali johtaa tai viivästyy toiseen signaaliin nähden. PLI luonnehtii signaalien välisten hetkellisten vaihe-erojen jakautumisen assymetriaa.
ensimmäiset 72 tuntia aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen heikentyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -pisteiden käyttäminen. Tämä on maksimipistemäärä 30 pistettä, kun normaali kognitio on sidottu pistemäärään 26 tai korkeampi.
3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivohalvauksen jälkeinen masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Potilaan terveyskyselyn 2 (PHQ-2) käyttäminen. Nämä pisteet vaihtelevat 0-6. Pistemäärä 3 tai korkeampi osoittaa, että vakava masennus on todennäköinen.
3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivohalvauksen jälkeinen masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) käyttö. Tästä kokeesta saa maksimissaan 21 pistettä. Klo 8 ja 10 välillä on mahdollista, että potilas kärsii ahdistuksesta tai masennuksesta. 11-21 välillä on todennäköistä, että potilas kärsii ahdistuksesta tai masennuksesta.
3 kuukautta ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivojen heikkouden merkit
Aikaikkuna: Ensimmäiset 72 tuntia ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
  • valkoisen aineen hyperintensiteettien visuaalinen luokitus Fazekas-asteikolla.
  • Aivoatrofian visuaalinen luokitus käyttämällä globaalia aivokuoren atrofia-asteikkoa.
Ensimmäiset 72 tuntia ja 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen jälkeisen deliriumin tärkeimmät tekijät.
Aikaikkuna: 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Selvittää, onko aivohalvauksen jälkeisessä deliriumissa hermosähköisiä avaintekijöitä. Yhdistämme tarkastelemme aivojen toiminnallisen yhteyden vahvuuden heikkenemistä ja verkon hajoamista.
12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Rooliinfarktin sijainti
Aikaikkuna: 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Selvittää infarktin sijainnin roolia aivohalvauksen jälkeisen deliriumin kehittymisessä. Analysoimme infarktin anatomisen sijainnin selvittääksemme, onko tiettyjen paikkojen ja aivohalvauksen jälkeisen deliriumin välillä yhteyttä potilaaseen.
12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen heikentymisen tärkeimmät tekijät.
Aikaikkuna: 12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen
Sen jälkeen kun olemme määrittäneet, onko olemassa kognitiivista heikentymistä, käyttämällä Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -pistemäärää, tarkastelemme aivojen sähköistä toimintaa (molemmat tarkastelemme aivojen toiminnallisen yhteyden vahvuuden jatkuvaa heikkenemistä ja verkon hajoamista).
12 kuukautta aivohalvauksen oireiden alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitair Ziekenhuis Brussel

Yhteistyökumppanit

UMC Utrecht
Vrije Universiteit Brussel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23375_DE_MIST

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset EEG

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa