Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 250 mcg ja salmeteroliksinafoaatti 50 mcg/Respirent

Yhteensä 285 tulosta

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

12 kuukauden tutkimus, jossa verrattiin flutikasonipropionaatti/salmeteroli (ADVAIR) DISKUS-yhdistelmävalmistetta 250/50 mikrogrammaa kahdesti päivässä flutikasonipropionaattiin (FLOVENT) DISKUS 250 mikrogrammaan kahdesti päivässä oireellisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Filippiinit, Kanada, Brasilia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) sairaalahoidon jälkeinen tutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Norja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja SERETIDE DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

12 kuukauden tutkimus, jossa verrattiin flutikasonipropionaatti/salmeteroli (ADVAIR) DISKUS-yhdistelmätuotetta 250/50 mcg BID flutikasonipropionaattiin (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID oireellisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Brasilia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Yhdistetty analyysi FP_SX_250_50

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat
Johns Hopkins University

Valmis

Ympäristönhallinta lisähoitona lasten astmassa (ECATCh)

Astma

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilaan arvioidun astman kontrollitestin tulokset verrattuna päiväkirjatietoihin

Astma

Saksa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Salmeterol Xinafoate ja Fluticasone Propinate Inhalaatiojauhe astman hoitoon

Astma

Kiina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki
West-Ward Pharmaceutical

Valmis

Flutikasonipropionaatin ja salmeteroliksinafoaatin (100 μg/50 μg) kliininen päätepisteiden bioekvivalenssitutkimus

Astma

Yhdysvallat
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Valmis

AMP-BPT ja His-BPT astman arviointiin (AMPHis)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Consorzio Futuro in Ricerca

Valmis

Vertaileva tutkimus inhalaattorilaitteiden käytettävyydestä astmaa tai keuhkoahtaumatautia sairastavilla aikuisilla (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Pediatriset ADVAIR DISKUS Versus oraaliset Montelukast-purutabletit

Astma

Peru, Meksiko, Argentiina, Costa Rica, Turkki, Kolumbia, Venezuela
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel...

Valmis

Safety, Tolerability and Immunogenicity Study of 2 Dose Levels of Trimeric Glycoprotein140 (gp140) in Healthy Adult Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Valmis

Vähentääkö flutikasonipropionaatti myöhäistä allergista reaktiota, kun lääkettä annetaan allergeenin jälkeen?

Lievä ajoittainen astma

Kanada
Leiden University Medical Center
GlaxoSmithKline; Academisch Ziekenhuis Groningen; Netherlands Organisation... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Modification Of Disease Outcome In COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

The Study Will Evaluate the Effect of AZD8683 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

Tuntematon

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus sen määrittämiseksi, vaikuttaako motivoiva astmakasvatus (yhteensopivuuden parantaminen) astman hallintaan

Astma

Tanska, Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 250 mcg ja salmeteroliksinafoaatti 50 mcg/Respirent

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit