Hae kliinisistä tutkimuksista: bezafibrate diflunisal

Yhteensä 33 tulosta

Zalicus

Valmis

Tutkimus CRx-401:n glukoositasoista potilailla, joilla on tyypin II diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Diflunisalin vaikutukset BMS-986165:n tasoihin terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Boston University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Food and...

Valmis

Diflunisalin vaikutus familiaaliseen amyloidoosiin

Familiaalinen amyloidipolyneuropatia | Perheellinen amyloidoosi

Yhdysvallat, Italia, Japani, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of British Columbia

Lopetettu

Pilottitutkimus diflunisaalista HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-infektio

Kanada
Umeå University

Valmis

Diflunisalin vaikutus familiaaliseen transtyretiiniamyloidoosiin (DFNS01)

Amyloidoosi

Ruotsi
Intercept Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus OCA:sta yhdessä BZF:n kanssa arvioiden tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on PBC

Primaarinen sapen kolangiitti

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Saksa, Australia, Viro, Belgia, Ranska, Tšekki, Kroatia, Kreikka, Unkari, Israel, Liettua, Norja, Puola, Espanja
University of Guadalajara

Valmis

Berberiini-yhdistelmän annon vaikutus dyslipidemiaa sairastavien potilaiden lipidiprofiiliin

Sekoitettu dyslipidemia

Meksiko
Intercept Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus OCA:sta yhdessä BZF:n kanssa arvioiden tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on PBC

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...

Tuntematon

Bezafibraattikoe CPT2-puutteessa

Karnitiinipalmitoyylitransferaasi 2:n puutos

Ranska
Jaeb Center for Health Research
Kowa Company, Ltd.

Lopetettu

PROMINENT-Eye lisätutkimus (protokolla AD)

Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Lopetettu

Pemafibraatti vähentää sydän- ja verisuonisairauksia vähentämällä triglyseridejä diabetespotilailla (merkittävä) (PROMINENT)

Dyslipidemia | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Unkari, Alankomaat, Brasilia, Bulgaria, Puola, Israel, Venäjän federaatio, Ukraina, Tanska, Tšekki, Etelä-Afrikka, Argentiina, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Saksa, Intia, Slovakia, Japani ja enemmän
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytointi

24 kuukauden bezafibraatin teho primaarisessa sklerosoivassa kolangiitissa, jossa on jatkuva kolestaasi, huolimatta ursodeoksikolihappohoidosta (BEZASCLER)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti | Kolestaasi

Ranska
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Tuntematon

Bezafibraatin käyttö primaarista sappikirroosia sairastavilla potilailla täydellisen biokemiallisen vasteen arkistointiin potilailla, jotka eivät reagoi

Primaarinen sappikirroosi

Meksiko
Instituto Mexicano del Seguro Social

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus bezafibraatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sappikirroosi

Meksiko
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Newcastle University

Valmis

Bezafibraatin tutkimus mitokondriaalisessa myopatiassa

Mitokondrioiden sairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Instituto Mexicano del Seguro Social

Valmis

Bezafibraatti hyperfibrinogenemialle akuutissa sydäninfarktissa (BEZAFIBRAMI)

Akuutti sydäninfarkti
Massachusetts General Hospital
Brain & Behavior Research Foundation; J Willard and Alice S. Marriott Foundation

Rekrytointi

Bezafibraattihoito kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön: käsitetutkimuksen todiste

Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Masennusjakso

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Pemafibraatin tutkimus potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Japani
Hôpital Necker-Enfants Malades
European Georges Pompidou Hospital; CLAIROP

Valmis

Befizal® 200 mg:n kokeilu Leberin perinnöllisen optisen neuropatian hoitoon (Béfinohl)

Turvallisuus asiat | Tehokkuus, itse

Ranska
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus bezafibraatista yhdessä ursodeoksikoolihapon kanssa primaarisessa sappikirroosissa (BEZURSO)

PBC

Ranska
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Bezafibraatin vaikutus kolestaattiseen kutinaan (FITCH)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti | Primaarinen sapen kolangiitti | Toissijainen sklerosoiva kolangiitti

Alankomaat, Espanja
Rigshospitalet, Denmark
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Valmis

Bezafibraatin vaikutus lihasaineenvaihduntaan potilailla, joilla on rasvahappojen hapettumishäiriöitä (Bezafibrate)

Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Erittäin pitkäketjuinen asyyli-coa-dehydrogenaasin puutos

Tanska
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
The Stop ALD Foundation

Valmis

Bezafibraatin vaikutus erittäin pitkäketjuisten rasvahappojen (VLCFA) tasoon X-kytketyssä adrenoleukodystrofiassa (X-ALD) (BEZA)

Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia

Alankomaat
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:stä (pemafibraatti) potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja statiini-intoleranssi

Hyperkolesterolemia

Japani
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III pitkäkestoinen tutkimus K-877:n pidennetystä tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Ciprés Grupo Médico CGM SC

Valmis

PC-300-teen vaikutus triglyseriditasoihin

Hypertriglyseridemia
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-808:n (pemafibraatin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on primaarinen sappikolangiitti (PBC), joilla ei ole riittävää vastetta ursodeoksikolihappo (UDCA) ja/tai obetikolihappo (OCA) hoidolle.

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Japani
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Prof. Janet Dunn
King's College Hospital NHS Trust; University of Manchester; University of... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Uudelleentarkoitetut lääkkeet parantamaan hematologisia vasteita myelodysplastisissa oireyhtymissä (REPAIR-MDS)

Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS)

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Alirokumabin vaikutuksen arviointi sepelvaltimoaterooman määrään japanilaisilla potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin sepelvaltimon oireyhtymän vuoksi, jossa on hyperkolesterolemia (ODYSSEY J-IVUS)

Hyperkolesterolemia | Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Japani
Hospital Infantil Cândido Fontoura

Valmis

Paikallisen lidokaiinisumutteen arviointi adjuvanttina ylemmän maha-suolikanavan endoskopiassa lapsilla

Dyspepsia | Vatsakipu | Gastroesofageaalinen refluksitauti | Imeytymishäiriö

Brasilia
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kiinalaisilla potilailla, joilla on korkea TG ja alhainen HDL-C

Hyperlipidemia

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: bezafibrate diflunisal

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit