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Transformation de la prestation des soins de santé primaires aux Autochtones (FORGE AHEAD)

9 juin 2020 mis à jour par: Lawson Health Research Institute

Transformation de la prestation des soins de santé primaires aux Autochtones (FORGE AHEAD) : Innovations axées sur la communauté et trousses d'outils de mise à l'échelle stratégique

Contexte : Les peuples autochtones connaissent des taux de prévalence du diabète plus élevés et de moins bons résultats en matière de santé par rapport à la population générale en raison d'un large éventail de facteurs : déterminants sociaux de la santé, mode de vie, susceptibilité génétique et facteurs historiques, politiques et psychosociaux. Les obstacles aux soins propres aux communautés des Premières Nations exacerbent le problème avec des soins de santé fragmentés, une mauvaise gestion des maladies chroniques, le roulement du personnel de santé et une surveillance limitée ou inexistante.

Programme : Le programme de recherche TRANSFORmation of IndiGEnous PrimAry HEAlthcare Delivery (FORGE AHEAD) vise à développer et à évaluer des modèles de soins de santé primaires axés sur la communauté et culturellement pertinents qui améliorent la prévention et la gestion des maladies chroniques dans les communautés des Premières Nations au Canada. Les participants seront des membres de la communauté autochtone et de l'équipe de la clinique qui prendront part à de multiples projets interdépendants, notamment le profilage communautaire, les consultations sur la préparation, le registre et la surveillance du diabète, ainsi que des ateliers d'amélioration de la qualité et des périodes d'action.

Conception : Cette étude d'observation pré-post à méthode mixte saisira : 1) les mesures du processus clinique et des résultats du diabète, 2) des détails sur les innovations communautaires et 3) des connaissances sur l'expérience et le coût d'une tentative d'amélioration de l'accouchement primaire chez les patients autochtones. communautés.

Intervention/Instrument : Sondage, revue de la littérature, intervention de 15 mois (consultations de préparation, mise en œuvre et maintenance d'un registre et d'un système de surveillance, ateliers d'amélioration de la qualité axés sur la communauté et la clinique), entrevues.

Mesures : A1C primaire moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ) ; Processus clinique secondaire et mesures des résultats, changement du stade de préparation, description des facilitateurs et des obstacles à la participation et à l'innovation.

Répercussions sur les politiques : Les résultats de ce programme de recherche pourraient influer considérablement sur les futures décisions stratégiques concernant les soins aux maladies chroniques dans les collectivités des Premières nations. Des recommandations politiques seront faites pour aider les communautés autochtones à adopter des innovations réussies pour aider à résoudre les problèmes liés au diabète et à d'autres maladies chroniques. Les innovations communautaires développées dans FORGE AHEAD et les décisions politiques subséquentes pourraient améliorer la prévention et la gestion des maladies chroniques chez les peuples autochtones partout au pays.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6G2M1
        • Centre for Studies in Family Medicine, Western University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Membres de l'équipe de la communauté autochtone et de la clinique

La description

Membres de la communauté

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • les résidents des réserves des partenaires communautaires autochtones participants

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • les résidents hors réserve des partenaires communautaires autochtones participants ou non participants

Les membres de l'équipe de la clinique

Critère d'intégration:

  • Centres de santé des partenaires communautaires autochtones participants
  • Registre actuel du diabète de type 2 et système de surveillance

Critère d'exclusion:

  • Centres de santé des partenaires communautaires autochtones non participants
  • Pas de registre ni de système de surveillance

Registre du diabète

Critère d'intégration:

  • adultes (âge ≥ 18 ans) atteints de diabète de type 2 et HbA1C le plus récent ≥ 8,0 %

Critère d'exclusion:

  • diabète gestationnel, diabète de type 1 ou comorbidité sévère associée à une espérance de vie < 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
11 équipes communautaires et cliniques des Premières Nations
11 équipes communautaires et cliniques dans chaque communauté des Premières nations ont participé à l'intervention.
Équipes communautaires et cliniques engagées dans la mise en œuvre d'initiatives d'amélioration de la qualité pour améliorer la prévention et la gestion du diabète au sein de leur communauté et de leur clinique des Premières Nations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HbA1C moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ)
Délai: mesures répétées : ligne de base (12 mois avant le début du programme)
mesures répétées : ligne de base (12 mois avant le début du programme)
HbA1C moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ)
Délai: mesures répétées : 6 mois après la date de début du programme
mesures répétées : 6 mois après la date de début du programme
HbA1C moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ)
Délai: mesures répétées : 12 mois après la date de début du programme
mesures répétées : 12 mois après la date de début du programme
HbA1C moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ)
Délai: mesure répétée : 18 mois après le début du programme
mesure répétée : 18 mois après le début du programme
HbA1C moyenne des patients diabétiques (A1C ≥ 8,0 % au départ)
Délai: mesure répétée : 24 mois après le début du programme
mesure répétée : 24 mois après le début du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2014

Première publication (Estimation)

9 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0000031372

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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