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Séquelle de la tuberculose : pathogenèse et facteurs de risque des séquelles à long terme de la tuberculose pulmonaire (TBSEQUEL)

12 janvier 2021 mis à jour par: The Aurum Institute NPC

Séquelle de la tuberculose : pathogenèse et facteurs de risque des séquelles à long terme de la tuberculose pulmonaire définissant les résultats individuels et l'impact sur la santé publique

Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle. Les patients atteints de tuberculose pulmonaire (TB) seront recrutés au moment du diagnostic de la TB et suivis de manière prospective pendant au moins deux ans après le début du traitement antituberculeux avec un suivi prolongé facultatif. Les visites d'étude seront effectuées dans les cliniques de l'étude ou, si nécessaire, au domicile du participant à des moments prédéfinis après le début du traitement antituberculeux. Les évaluations cliniques, les prélèvements d'échantillons biologiques et la collecte de données socio-économiques seront effectués selon le calendrier prédéfini des événements.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le continent africain est aujourd'hui emblématique de la tuberculose en tant qu'urgence sanitaire mondiale avec peu de connaissances sur les séquelles à long terme. Il est probable que les patients tuberculeux issus de milieux à ressources limitées, qui présentent généralement une maladie plus étendue, se retrouvent avec une insuffisance pulmonaire plus importante.

Ce projet vise à faire progresser la compréhension des facteurs cliniques, microbiologiques et immunitaires de l'hôte affectant les séquelles à long terme de la tuberculose pulmonaire; identifier les facteurs les plus importants qui contribuent à l'insuffisance pulmonaire, y compris la réponse immunologique et la prédisposition génétique de l'hôte et les différences dans la biologie de l'agent pathogène ; déterminer la survenue de coûts réversibles et irréversibles et les conséquences socio-économiques pour les patients ; et faciliter de nouvelles interventions pour restaurer et préserver la santé globale, le bien-être et la protection financière des patients atteints de tuberculose.

Le cœur du projet actuel est une cohorte prospective de jusqu'à 1600 patients dans quatre pays (Mozambique, Tanzanie, Afrique du Sud et Gambie), inscrits au moment du diagnostic de la tuberculose et suivis pendant au moins 2 ans. L'objectif global de la cohorte est de décrire et d'analyser la base des conséquences cliniques à long terme de la tuberculose pulmonaire, avec un accent particulier sur les lésions pulmonaires. Les investigateurs recruteront des patients pendant deux ans et suivront chaque patient pendant au moins deux ans. Le projet comprend également un certain nombre de sous-études : immunologie de l'hôte, agent pathogène et socio-économique. Des tests de laboratoire généraux et des tests spécifiques à la tuberculose, des radiographies, un examen physique et une évaluation cardio-pulmonaire seront effectués et les données cliniques obtenues seront enregistrées dans des questionnaires d'étude. Les enquêteurs recueilleront et analyseront longitudinalement des échantillons biologiques (sang, urine et crachats) pendant la période d'observation et après que tous les échantillons auront été stockés. Analyse approfondie de la réponse immunitaire de l'hôte, axée sur les mécanismes potentiels des lésions pulmonaires, y compris les lésions oxydatives, la dégradation de la matrice protéolytique et les dommages médiés par les neutrophiles, les rapports et les marqueurs neutrophiles-macrophages ; et une analyse moléculaire de la dynamique et des marqueurs mycobactériens en relation avec les résultats du traitement pulmonaire et microbiologique, y compris le succès, l'échec, la rechute, la réinfection et la mort, sera effectuée. Les données socio-économiques, y compris les coûts des patients, seront collectées au moment du diagnostic de la tuberculose, pendant le traitement, à la fin du traitement et pendant la période de suivi, et analysées pour déterminer comment le risque de séquelles de la tuberculose est lié à la situation socio-économique position du patient, pour établir la survenue de coûts catastrophiques dus à la tuberculose et la proportion de patients qui recourent à des stratégies d'adaptation socio-économiques potentiellement irréversibles.

La source exacte des données sera maintenue et la confidentialité sera garantie. Les données seront analysées selon le plan statistique. Les résultats de l'étude seront diffusés à toutes les parties prenantes concernées par le biais de réunions, de rapports et de publications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Afrique du Sud, 2092
        • The Clinical HIV Research Unit
      • Fajara, Gambie
        • The MRC-Unit
      • Maputo, Mozambique
        • Instituto Nacional de Saúde
      • Mbeya, Tanzanie
        • NIMR-Mbeya Medical Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s'agira d'une étude de cohorte observationnelle multi-pays et multicentrique, menée sur quatre sites de recrutement dans quatre pays africains : 1) Université du Witwatersrand (WITS), Johannesburg en Afrique du Sud ; 2) NIMR-Mbeya Medical Research Center (NIMR-MMRC), Mbeya en Tanzanie ; 3) Instituto Nacional de Saúde (INS), Ministère de la Santé, Mozambique ; 4) Medical Research Council (MRC) Unit The Gambia, Fajara, Gambie.

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins un échantillon d'expectoration a été testé positif pour Mtb par le test Xpert MTB/RIF dans la clinique d'étude/le laboratoire d'étude ou au moins un échantillon d'expectoration a été testé positif par des méthodes de culture dans le laboratoire d'étude ou un autre laboratoire TB
  • Avoir ≥ 18 ans
  • Volonté de fournir un consentement écrit ou un consentement oral devant témoin en cas d'analphabétisme pour la participation à l'étude, avant la collecte du premier échantillon du patient ou d'autres données spécifiques à l'étude
  • Disposé à subir un test de dépistage du VIH
  • Accepte la collecte et le stockage d'échantillons de sang, d'urine et d'expectoration pour une utilisation dans de futures recherches
  • Volonté de commencer un traitement antituberculeux après le diagnostic de la tuberculose
  • Vivant dans la zone d'étude et disposé à informer l'équipe d'étude de tout changement d'adresse pendant la période de traitement et de suivi

Critère d'exclusion:

  • A reçu un traitement antituberculeux au cours des 6 derniers mois
  • A l'incapacité de produire et de fournir deux échantillons d'expectoration de qualité suffisante (3 ml)
  • A une condition médicale ou psychiatrique grave qui, de l'avis de l'investigateur du site ou de la personne désignée, pourrait interférer avec la capacité de donner un véritable consentement éclairé et de se conformer aux exigences de l'étude
  • Est actuellement emprisonné
  • Participer à des essais expérimentaux de produits liés à la tuberculose et/ou aux maladies pulmonaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Altération sévère de la fonction pulmonaire
Délai: 2 années
Mesuré par spirométrie
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'altération de la fonction pulmonaire
Délai: 2 années
Mesuré par un test de marche de six minutes
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2017

Première publication (Réel)

16 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

A partager entre les Collaborateurs, sur base de données partagée au début de l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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