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Essais cliniques sur Mutation génétique
16615 résultats au total
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Sarcoma Alliance for Research through CollaborationNational Cancer Institute (NCI)ComplétéSarcome | Neurofibromatose Type 1États-Unis
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RésiliéInfarctus du myocarde | Tolérance au glucose altéréeJapon
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Ascend Biopharmaceuticals LtdComplétéSyndrome de naevus basocellulaire | Tumeur cutanée | Carcinome basocellulaire nodulaire de la peauAustralie
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University of PittsburghComplétéSyndrome de Lynch | Cancer gastrique diffus héréditaire | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de polypose juvénileÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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New York Medical CollegeRésiliéSarcome | Neuroblastome | Tumeur de Wilms | Tumeur solide réfractaire | Tumeur solide récurrenteÉtats-Unis
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Abant Izzet Baysal UniversityHacettepe UniversityInconnueParalysie cérébrale | Syndrome de Down | Nourrissons prématurés | Spina bifida | Troubles métaboliques | Faible; Poids à la naissance, extrêmement (999 grammes ou moins)
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University of British ColumbiaComplétéFibrose kystique | Insuffisance rénale chronique | Diabète sucré de type ICanada
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National Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéAnorexie nerveuse | Trouble obsessionnel compulsif | Trichotillomanie | Syndrome de la TouretteÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéInfarctus du myocarde | Maladies cardiaques | Maladies cardiovasculaires | Troubles cérébrovasculaires | Maladies vasculaires périphériques | Athérosclérose | Hyperhomocystéinémie
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University of Sao PauloInconnuePolypose adénomateuse familialeBrésil
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Novartis PharmaceuticalsComplétéTraitement des carcinomes basocellulaires (CBC) chez les patients atteints du syndrome de GorlinL'Autriche, Suisse
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Sunnybrook Health Sciences CentreRetiréAngiopathie Amyloïde CérébraleCanada
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNovartisComplétéSclérose tubéreuse | Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantesÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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St George's, University of LondonRésiliéCancer de l'endomètre | Cancer du côlon héréditaire sans polypose (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Royaume-Uni
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Columbia UniversityInconnueDéficit immunitaire combiné sévère | Anémie de Fanconi | Insuffisance de la moelle osseuse | OstéopétroseÉtats-Unis
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University of AarhusComplétéMaladie cardiovasculaire | Diabète | Syndrome métabolique | Ostéoporose | Syndrome de KlinefelterDanemark
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Apollo Therapeutics LtdPas encore de recrutementSyndrome myélodysplasique avec excès de blastes | Leucémie myéloïde aiguë, en rechute | Leucémie aiguë myéloïde réfractaire | Syndrome myélodysplasique Leucémie myéloïde aiguë
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutementTrouble du spectre de ZellwegerCanada
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRecrutementSyndrome de Turner | Coeur d'anomalieItalie
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Five Liters, Inc.RecrutementSaignements menstruels abondants | Maladie de von Willebrand, type 1États-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementLa polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Le syndrome de Sjogren | GoutteFrance
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University of Wisconsin, MadisonRecrutementAtériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathieÉtats-Unis
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AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsRecrutementLa maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer prodromique | Plaque amyloïde | Bêta-amyloïde | La maladie d'Alzheimer dans le syndrome de DownÉtats-Unis, Espagne, Royaume-Uni
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutementPolykystose rénale autosomique dominante | Hypertension non contrôlée | Dénervation rénaleAllemagne
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West China HospitalRecrutementSarcome | Lymphome | Neuroblastome | Tumeur de Wilms | Tératome | Tumeur des cellules germinalesChine
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University of Colorado, DenverRecrutementSyndrome de TurnerÉtats-Unis
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Hospital Clinic of Barcelona et autres collaborateursRecrutementPolypose adénomateuse familialePays-Bas
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutementTumeur de Wilms du rein de stade II | Tumeur de Wilms du rein de stade III | Tumeur de Wilms du rein de stade IV | Tumeur de Wilms récurrente du rein | Tumeur de Wilms du rein anaplasiqueÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Arabie Saoudite
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Gliome de bas grade | Gliome des voies visuellesÉtats-Unis, Canada, Porto Rico
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Edgar JaeggiLabatt Family Heart CentreRecrutementFlutter auriculaire | Tachycardie supraventriculaire | Tachycardie, réentrée nodale auriculo-ventriculaire | Tachycardie auriculaire | Tachycardie, réciproque | Tachycardie, paroxystique | Hydrops fœtal | Tachycardie, ectopique auriculaireÉtats-Unis, Hong Kong, Canada, Pays-Bas, Suède, Australie, Brésil, Finlande, France, Fédération Russe, Espagne, Tchéquie, Suisse, Royaume-Uni
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Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Trouble de la lecture | NF1 | Trouble d'apprentissageÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Sclérose tubéreuse | Trouble de l'autismeÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladie non diagnostiquée | Bénévole en bonne santé (adulte avec enfant au développement typique) | Troubles neurodégénératifs héréditaires | Troubles métaboliques héréditaires (erreurs innées du métabolisme) | Maladie d'Alzheimer et démences apparentéesÉtats-Unis
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XPays-Bas, États-Unis, Royaume-Uni, France
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S.L.A. Pharma AGActif, ne recrute pasPolypose adénomateuse familialeItalie
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Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... et autres collaborateursInscription sur invitationIncontinence urinaire | Dystrophie Myotonique Type 1Canada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponibleHypophosphatémie liée à l'X | Ostéomalacie d'origine tumorale
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéLipidose à sphingomyélineÉtats-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Chili, France, Allemagne, Italie, Japon, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Tunisie, Turquie, Royaume-Uni
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Central Hospital, Nancy, FranceComplétéSyndrome de TurnerFrance
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéLipidose à sphingomyélineÉtats-Unis, Belgique, Brésil, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéPréservation de la fertilité | La fertilitéÉtats-Unis
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Vanderbilt UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | Troubles de la lectureÉtats-Unis
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University Hospital, ToursComplétéComplexe de la sclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseFrance