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Essais cliniques sur Hyper%C3%A9mie
292 résultats au total
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Butterfly Medical Ltd.RecrutementHBP (hyperplasie bénigne de la prostate) | Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS)États-Unis
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University of AarhusSiemens Corporation, Corporate Technology; Dentsply Sirona Implants and ConsumablesRecrutementIRM | Parodontite apicale | Inflammation parodontale | ATM | Dent retenueDanemark
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Prostate Laser Center, PLLCMedtronicComplétéHBP | Fréquence/urgence urinaire | Hyperplasie de la prostateÉtats-Unis
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United TherapeuticsRecrutementMaladies cardiovasculaires | Maladies vasculaires | Maladies pulmonaires | Hypertension | Maladies du tissu conjonctif | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire | Hypertension pulmonaire | HAP | Maladie des voies respiratoiresÉtats-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Taïwan, Espagne, Corée, République de, Canada, Royaume-Uni, Singapour, Argentine, Allemagne, France, Belgique, Mexique, Brésil, Hongrie, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Danemark, Grèce, Israël, Pay... et plus
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Zenflow, Inc.Actif, ne recrute pasHBP (hyperplasie bénigne de la prostate) | Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS)États-Unis
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Homology Medicines, IncRésiliéPhénylcétonurie | Phénylcétonuries | Carence en HAPÉtats-Unis
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Levee Medical, Inc.RQMplusPas encore de recrutementIncontinence urinaire d'effort | HBP | Prostatectomie radicale
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Mayo ClinicRecrutementVessie hyperactive | Dysfonctionnement de la vessie | HBP avec obstruction urinaireÉtats-Unis
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Homology Medicines, IncInscription sur invitationPhénylcétonurie | Carence en HAPÉtats-Unis
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University of VirginiaSiemens Medical SolutionsInconnueHyperplasie prostatique | Hyperplasie | Maladies urogénitales masculines | Hypertrophie prostatique | Hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) | Maladies génitales, sexe masculin | Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) | ProstatismeÉtats-Unis
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United TherapeuticsInscription sur invitationMaladies cardiovasculaires | Maladies vasculaires | Maladies pulmonaires | Hypertension | Maladies du tissu conjonctif | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire | Hypertension pulmonaire | HAP | Maladie des voies respiratoiresÉtats-Unis, Espagne, Australie, Taïwan, Canada, Singapour, Royaume-Uni, Italie, Allemagne, Chine, Mexique, Argentine, Corée, République de, L'Autriche, Grèce, Suède, Le Portugal, Belgique, Brésil, Bulgarie, Chili, Croatie, Tchéquie, Da... et plus
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Homology Medicines, IncRésiliéPhénylcétonuries | Carence en HAPÉtats-Unis
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalInconnueCarence en HAP | Pku Phénylcétonurie
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Yale UniversityJuvenile Diabetes Research FoundationComplétéHypo-inconscience | Diabète sucré de type 1États-Unis
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Jason Robert GotlibNovartis; Novartis PharmaceuticalsComplétéMastocytose systémique, agressive (ASM) | Leucémie, mastocyte | Maladie hématologique de la lignée cellulaire non mastocytaire (AHNMD)États-Unis
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Chinese Pulmonary Vascular Disease Research GroupRecrutementArtérite de Takayasu avec atteinte de l'artère pulmonaire | Angioplastie pulmonaire transluminale percutanée | Médicaments ciblés sur les HAPChine
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutementHypertension artérielle pulmonaire idiopathique | Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire | Hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie | Associé coupe-faim HAPÉtats-Unis
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Beth Israel Deaconess Medical CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; AstraZenecaActif, ne recrute pasCancer du sein métastatique | Cancer du sein invasif | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation du gène RAD51 | Cancer du sein à mutation somatique (BRCA1) | Cancer du sein à mutation somatique (BRCA2)États-Unis
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United TherapeuticsRésiliéMaladies cardiovasculaires | Maladies vasculaires | Maladies pulmonaires | Hypertension | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire | Hypertension pulmonaire | HAP | Maladie des voies respiratoires | Maladie du tissu conjonctifEspagne, États-Unis, Australie, Canada, Royaume-Uni, Italie, Argentine, L'Autriche, Belgique, Brésil, Allemagne, Pologne
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Novartis PharmaceuticalsRésiliéSyndrome de Chylomicronémie Familiale (FCS) (HLP Type I)Afrique du Sud, Allemagne, Royaume-Uni, France, États-Unis, Canada, Pays-Bas
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Mansoura UniversityInconnueTumeurs prostatiques | Dysérection | HBP | Hyperplasie de la prostate | Anomalies érectilesEgypte
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Menoufia UniversityPas encore de recrutementVessie hyperactive | Obstruction de la sortie de la vessie | HBP | Botox intravésical | Énucléation bipolaire de la prostate
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Comenius UniversityComplétéVessie hyperactive | Hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)Slovaquie
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University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... et autres collaborateursComplétéPorphyrie aiguë intermittente (AIP) | Coproporphyrie héréditaire (HCP) | Porphyrie panachée (VP)États-Unis
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European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto...Pas encore de recrutementCarcinome canalaire in situ | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène PALB2 | Carcinome lobulaire in situ | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CDH1 | Mutation du gène CHEK2 | Mutation BRCAItalie
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I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityComplétéHyperplasie bénigne de la prostate (HBP) | Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) | Cardiopathie ischémique (CI)
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Alnylam PharmaceuticalsComplétéPorphyrie hépatique aiguë | Porphyrie aiguë intermittente | Porphyrie aiguë intermittente | Porphyrie aiguë | Coproporphyrie héréditaire (HCP) | Porphyrie panachée (VP) | Porphyrie déficiente en ALA déshydratase (ADP)États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Australie, Bulgarie, Canada, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Suède, Taïwan
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Cairo UniversityRecrutementDouleur chronique | Syndrome de douleur myofasciale | Thérapie par ultrasons ; Complications | Trouble discal de l'ATM | Point d'injection | ATM | Prolothérapie | Dérangement interne | Cliquer sur les acouphènes | Déplacement du disque antérieur | Muscle masticateurEgypte
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Cogent Biosciences, Inc.RecrutementMastocytose systémique avancée (AdvSM) | SM avec une tumeur hématologique associée (SM-AHN) | Leucémie mastocytaire (MCL) | Mastocytose systémique agressive (ASM)États-Unis, Norvège, Espagne, Australie, Suisse, Allemagne, Belgique, Pays-Bas, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Italie
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ComplétéAtaxie télangiectasie | Mutation du gène ATMPays-Bas
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Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationComplétéLeucémie mastocytaire (MCL) | Mastocytose systémique agressive (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Mastocytose systémique fumante (SSM) | Mastocytose systémique indolente (ISM) Sous-groupe ISM entièrement recrutéÉtats-Unis
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Alnylam PharmaceuticalsRésiliéPorphyrie hépatique aiguë | Porphyrie aiguë intermittente (AIP) | Coproporphyrie héréditaire (HCP) | Porphyrie panachée (VP) | Porphyrie déficiente en ALA déshydratase (ADP) | Porphyries hépatiques | Porphyrie aiguëÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RetiréAdénocarcinome canalaire pancréatique | Cancer du pancréas de stade II AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade III AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v8 | Déficit de recombinaison homologue | Cancer du pancréas de stade IIA AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade IIB AJCC v8 | Mutation du... et d'autres conditions
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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University of WashingtonActif, ne recrute pasMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome de la prostate résistant à la castration | Déficit de recombinaison homologue | Progression de l'APS | Adénocarcinome de la prostate de stade IV AJCC v7 | Niveaux de castration de testostérone | Mutation du gène ATM | Carcinome de la prostate... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LPRecrutementMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome de la prostate | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation du gène RAD51 | Mutation du gène CDK12 | Mutation du gène CHEK1 | Mutation du gène de réponse aux dommages... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalRecrutementSyndrome de Lynch | Prédisposition génétique à la maladie | Cancer de la prostate | Mutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Tumeur prostatique | Mutation du gène ATM | Mutation RORÉtats-Unis
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AstraZenecaRecrutementAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian CancerEspagne, États-Unis, Belgique, Royaume-Uni, France, Hongrie, Canada, Corée, République de, Australie
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène ATR | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Mutation du gène APC | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène PTEN | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène BARD1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutementVascularite | Granulomatose de Wegener | Vascularite systémique | Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) | Syndrome de Churg-Strauss (SSC) | Vascularite cryoglobulinémique | La maladie de Behcet | Vascularite du SNC | Vascularite à IgA | Granulomatose avec polyangéite (GPA) | Polyangéite microscopique... et d'autres conditionsÉtats-Unis