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Recherche d'essais cliniques pour: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

34 résultats au total

Pearl Therapeutics, Inc.

Retiré

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT009 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Bronchopneumopathie chronique obstructive
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010 par rapport à PT003 et PT009 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Ethos)

MPOC

États-Unis, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Fédération Russe, Hongrie, Chine, Taïwan, Australie, Japon, Argentine, Afrique du Sud, Belgique, Tchéquie, Serbie, Pologne, Mexique, Nouvelle-Zéland... et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de PT010, PT009 et PT003 chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

MPOC

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité du budésonide/glyccopyrronium/fumarate de formotérol avec le propulseur hydrofluorooléfine chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très grave

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis, Canada, Allemagne, Argentine, Bulgarie, Pologne, Turquie, Mexique, Royaume-Uni
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LOGOS) (LOGOS)

Asthme

États-Unis, Chine, Tchéquie, Allemagne, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Mexique, Turquie, Colombie, Fédération Russe, Brésil, Israël, Grèce, Le Portugal, L'Autriche, Costa Rica, Arabie Saoudite, Slovaquie, Suède, Porto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité de PT010 et PT003 chez des sujets adultes chinois en bonne santé

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (KALOS) (KALOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Danemark, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Espagne, Corée, République de, Philippines, Italie, Argentine, Bulgarie, Inde, Japon, Viêt Nam, Taïwan, Thaïlande, Pérou, Chili, Porto Rico, Belgique, Australie, Pays-Bas et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
AstraZeneca

Recrutement

Une étude évaluant l'efficacité de l'inhalateur dosé de budésonide, de glycopyrronium et de fumarate de formotérol sur les résultats cardiopulmonaires dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (THARROS)

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

France, Danemark, Italie, Espagne, États-Unis, Canada, Argentine, Japon, Colombie, Allemagne, Pérou, Brésil, Chine, Inde, Thaïlande, L'Autriche, Serbie, Malaisie, Philippines, Pologne, Taïwan, Grèce, Norvège, Suède, Mexique, Roumanie, Corée,... et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets des MDI PT001 et PT005 sur des paramètres spécifiques basés sur l'image chez des sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC, maladie pulmonaire obstructive chronique

Belgique
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de PT009, PT008 et PT005 chez des sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère (PT009001)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de PT010, PT003 et PT009 chez des sujets japonais atteints de BPCO par rapport à Symbicort® Turbohaler®

MPOC

Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du budésonide (PT008) chez des sujets adultes souffrant d'asthme persistant léger à modéré

Asthme

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Une étude de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol par rapport à l'inhalateur-doseur de budésonide chez des participants souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LITHOS) (LITHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Afrique du Sud, Corée, République de, Philippines, Tchéquie, Malaisie, Allemagne
AstraZeneca

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité de 24 semaines pour évaluer l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (VATHOS) (VATHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Italie, Japon, Viêt Nam, Espagne, Allemagne, Malaisie
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier l'effet sur la fonction pulmonaire d'un traitement approuvé contre la BPCO (BGF, avec propulseur HFA) par rapport au BGF formulé avec un nouveau propulseur (HFO) chez des participants âgés de 40 à 80 ans atteints de BPCO

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

États-Unis, Corée, République de, Argentine, Turquie, Viêt Nam, Malaisie, Philippines, Thaïlande, Hongrie, Mexique, Canada, Inde, Bulgarie, Pologne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005 sur les exacerbations de la BPCO sur une période de 52 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Sophos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, L'Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Brésil, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Mexique, Porto Rico, Chili, Norvège
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Utilisation de Buventol Easyhaler et de Bufomix Easyhaler dans les tests de provocation à la méthacoline (EASYRELIEF)

Asthme

Finlande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005, PT008 et Symbicort® Turbuhaler® sur la fonction pulmonaire sur 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (telos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
Bond Avillion 2 Development LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'inhalateur à dose mesurée de budésonide/albutérol (BDA MDI/PT027) utilisé 4 fois par jour chez les adultes et les enfants de 4 ans ou plus souffrant d'asthme (DENALI)

Asthme

États-Unis, Allemagne, Ukraine, Serbie, Tchéquie, Argentine, Slovaquie
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la distribution pulmonaire du budésonide, du glycopyrronium et du fumarate de formotérol

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Étude comparant le PT007 au placebo MDI et au Proventil® HFA en ouvert chez des sujets adultes et adolescents souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose du némiralisib (GSK2269557) chez des sujets présentant une exacerbation aiguë modérée ou sévère de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Australie, Argentine, France, Allemagne, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Suède, Corée, République de, Canada, Royaume-Uni, Italie, Mexique
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer les effets du PT003 et du placebo MDI sur les volumes et la résistance des voies respiratoires basés sur des images spécifiques chez les sujets atteints de BPCO modérée à sévère

MPOC

Belgique
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de PT001 par rapport au placebo et au Spiriva® Respimat® en ouvert chez les sujets souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'inhalateur unique de béclométasone/formotérol chez des patients atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

France
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude d'innocuité d'un an sur Combivent Respimat chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Hospices Civils de Lyon

Complété

Détermination de la dose optimale d'éphédrine dans l'hypotension artérielle peropératoire des nouveau-nés et des nourrissons jusqu'à l'âge de 6 mois. (EPHEDRINE)

Nourrisson, nouveau-né | Hypotension artérielle peropératoire

France
Margaret Gatti-Mays

Recrutement

Gemcitabine et donneur universel allogénique étendu ex vivo, cellules TGFβi Natural Killer (NK) avec ou sans naxitamab (Danyelza) pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein métastatique, exprimant GD2, HER2 négatif

Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Carcinome du sein HER2 négatif

États-Unis
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Complété

Étude d'escalade de dose sur la radiothérapie à modulation d'intensité (IMRT) chez des patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable

Cancer du pancréas

États-Unis
University of Jena

Complété

Efficacité du traitement par la daltéparine comme intervention dans les pertes de grossesse récurrentes

Avortement habituel

Allemagne, L'Autriche
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Thérapie ciblée dirigée par des tests génétiques dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou avancées, l'essai d'enregistrement ComboMATCH

Cancer du sein anatomique de stade III AJCC v8 | Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne localement avancée | Tumeur... et d'autres conditions

États-Unis, Porto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Tester la chimiothérapie par pompe en plus de la chimiothérapie standard par rapport à la chimiothérapie standard seule pour les patients présentant des métastases hépatiques colorectales non résécables : l'essai PUMP

Tumeur maligne métastatique dans le foie | Carcinome colorectal métastatique | Cancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Carcinome colorectal non résécable

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

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Interventions en matière de drogue

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