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Recherche d'essais cliniques pour: hereditary epidermolysis bullosa
3002 résultats au total
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University of British ColumbiaInconnueAnémies héréditairesCanada
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BioCryst PharmaceuticalsComplété
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Rebecca BahnNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Complété
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Samsung Medical CenterInconnueLa dépressionCorée, République de
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XOMA (US) LLCRésiliéUvéite de la maladie de BehcetÉtats-Unis
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Charite University, Berlin, GermanyComplétéRétinoblastome | PinéoblastomeAllemagne
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Hospital Italiano de Buenos AiresInconnueTélangiectasie héréditaire hémorragiqueArgentine
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationComplétéDégénérescence rétinienneRoyaume-Uni
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NYU Langone HealthRetiréSarcome | Tumeurs du cerveau et du système nerveux central | Neuroblastome | RétinoblastomeÉtats-Unis, Canada, Argentine
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Cairo UniversityComplété
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University of NottinghamComplétéSclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseRoyaume-Uni
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéSarcome | Cancer du rein | Cancer des ovaires | Tumeurs du cerveau et du système nerveux central | Neuroblastome | Rétinoblastome | Cancer du foie | Tumeur germinale extragonadique | Tumeur germinale infantileÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRésiliéÉpistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaireFrance
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiComplétéFièvre méditerranéenne familialeTurquie
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Tehran University of Medical SciencesRésiliéRétinite | Le syndrome de BehcetIran (République islamique d
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Novartis PharmaceuticalsComplétéDéficit en mévalonate kinaseEspagne
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Novartis PharmaceuticalsComplétéTraitement des carcinomes basocellulaires (CBC) chez les patients atteints du syndrome de GorlinL'Autriche, Suisse
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Carcinome basocellulaire | Syndrome de GorlinBelgique, L'Autriche, Allemagne, Canada
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Nantes University HospitalComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustComplétéNeurofibromatose 1, NF1Royaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndrome d'hamartome multiple | La maladie de CowdenÉtats-Unis
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Medical University of ViennaComplétéCancer du sein | Syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesL'Autriche
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Vejle HospitalComplétéCancer colorectal | Syndrome de Lynch | HNPCCDanemark
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Novartis PharmaceuticalsComplétéMaladie de BehcetInde, Turquie, Espagne, Allemagne, Italie, France, Israël, Grèce, Corée, République de, Hong Kong, États-Unis, Egypte, Jordan, Singapour, Suisse, Taïwan, Tunisie
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Hospital Universitari de BellvitgeRésilié
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Medical College of WisconsinComplétéCataracte | Dystrophie cornéenne de FuchsÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationRésilié
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University Hospital, ToulouseComplété
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Pharming Technologies B.V.ComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Bulgarie, Canada, Hongrie, Israël, Italie, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Pologne, Roumanie, Serbie, Afrique du Sud
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Laboratorio Elea Phoenix S.A.Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainComplétéGliome | Neuroblastome | Rétinoblastome | Tumeur de Wilm | Sarcome d'EwingArgentine
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University Hospital, AngersAssistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéPhéochromocytome | ParagangliomeFrance
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterInconnueNeurofibromatose Type 1
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Istituto Ortopedico RizzoliComplétéAcide alpha-lipoïque postopératoire dans le syndrome du canal carpien : un essai contrôlé randomisé.Neuropathie par piégeage, canal carpien | Neuropathie de compression, canal carpien | Neuropathie médiane, canal carpienItalie
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University of TorontoAllerganRetiréOphtalmopathie de GravesCanada
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Imperial College LondonInconnueAsthme | MPOC | Télangiectasie hémorragique héréditaire | Malformations artério-veineuses pulmonaires
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Imperial College LondonComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaireRoyaume-Uni
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfComplétéLe syndrome néphrotique | Tumeur de Wilms | Syndrome de Fraser | Syndrome de Denys-DrashAllemagne
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Tumeur solide adulte | Porteur de la mutation BRCA1 | Porteur de la mutation BRCA2États-Unis
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Cornea Research Foundation of AmericaComplétéŒdème cornéen | Dystrophie de FuchsÉtats-Unis
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Erasmus Medical CenterInconnueComplexe de la sclérose tubéreuse | Neurofibromatose de type IPays-Bas
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéTumeur de Wilms récurrente et autres tumeurs rénales infantiles | Tumeur de Wilms de stade IIIÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Complété
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Canada
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Erasmus Medical CenterUtrecht UniversityInconnueComplexe de la sclérose tubéreuse | Trouble cognitif lié au TSC | Autisme lié au TSC | Problèmes d'apprentissage liés au TSCPays-Bas
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | État précancéreuxÉtats-Unis
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University Health Network, TorontoFoundation Fighting BlindnessInconnue
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Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.Retiré
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Erasmus Medical CenterRetiréMétastase néoplasmique | Processus néoplasiques | Syndrome de Peutz-JeghersPays-Bas
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationRetiréMaladie de carence | Maladie de Canavan | Infantile | Aspartoacylase | Leucodystrophie, spongiforme