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Essais cliniques parrainés par Myndlift Ltd.

16880 résultats au total

New York University
Myndlift Ltd.

Pas encore de recrutement

Essai contrôlé randomisé de l'application Myndlift BPT

TDAH | Trouble du comportement

États-Unis
Sheba Medical Center
Myndlift Ltd.

Inconnue

Efficacité du neurofeedback mobile pour le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité chez l'adulte (TDAH)

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Complété

Précurseurs de cellules angiogéniques autologues (ACP) pour le traitement de la maladie artérielle périphérique

Ischémie critique des membres

Hongrie
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Complété

Une étude de pré-commercialisation pour évaluer les performances et la sécurité d'un dispositif de préparation de la peau pour l'élimination de la peau sèche et croustillante

Kératose actinique | Cal hyperkératosique | Lésion actinique | Kératose solaire/coup de soleil | Hyperkératose | Hyperkératosique ; Lésion | Kératose actinique hyperkératosique

Finlande
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Plus disponible

Un programme d'accès élargi pour la décitabine chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD)

Syndromes myélodysplasiques

Hong Kong, Brésil, Thaïlande
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité pour comparer la morphine 6-glucuronide (M6G) et la morphine chez des patients souffrant de douleur postopératoire pendant au moins 24 heures

Douleur postopératoire

France, Allemagne, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Tchéquie
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Complété

Activité des lésions carieuses chez les patients orthodontiques - Système Calcivis

Caries dentaires

Royaume-Uni
TyrNovo Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer le NT219 seul et en association avec ERBITUX® (Cetuximab) chez les adultes atteints de tumeurs solides avancées et de cancer de la tête et du cou

Cancer de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Tumeur solide métastatique | Adénocarcinome colorectal | Tumeur solide, adulte | Tumeur solide récurrente

États-Unis, Israël
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du XEN-D0501 dans la réduction de la fréquence de la toux chez les patients atteints de toux chronique idiopathique

Toux idiopathique chronique

Royaume-Uni, Irlande
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Recrutement

Système Transfémoral Cardiovalve - Étude FIM

Régurgitation mitrale

Lituanie
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Complété

Essai clinique pour l'évaluation de l'innocuité, de la convivialité et de l'efficacité de l'association Vixe pour l'hyperactivité vésicale chez les sujets féminins (XAVIER)

Vessie hyperactive

Le Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Complété

Évaluation du système SpinCare™ dans le traitement des brûlures d'épaisseur partielle (SPINCARE2)

Brûlure d'épaisseur partielle

Israël
Nanomedic Technologies Ltd.

Complété

Évaluation du dispositif SPINNER pour l'application de pansements : traitement des sites donneurs de greffe de peau fendue (SPINNER01)

Blessure de peau

Israël
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Complété

Probiotiques de nouvelle génération (NGP) pour la santé métabolique

Colonisation microbienne
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Complété

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Caries dentaires

Royaume-Uni
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Inconnue

Étude de biodisponibilité comparative d'Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® chez des volontaires sains

Migraine
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du XEN-D0501 dans la réduction de la fréquence de la toux chez les patients atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Royaume-Uni
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Complété

Effet du dispositif VeSTAL dans le diabète sucré de type 2

Syndrome métabolique | Diabète de type 2

Irlande
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Complété

La stimulation électrique du nerf vestibulaire (VeNS) comparée au contrôle factice comme moyen de réduire l'excès de poids corporel

Obésité | En surpoids | Syndrome métabolique | Surpoids et obésité | Surpoids ou obésité

Irlande
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Recrutement

Innocuité et efficacité du tartrate d'hydroxyde de fer (IHAT) chez les femmes préménopausées déficientes en fer

Carence en fer

Australie
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Recrutement

Effets de PeptiSleep chez les hommes et les femmes en bonne santé présentant des troubles du sommeil légers à modérés

Dormir

Australie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Pas encore de recrutement

TAK-242 chez les patients atteints d'hépatite alcoolique aiguë

Insuffisance hépatique aiguë sur chronique
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Actif, ne recrute pas

Persica 002 Phase 1b PP353 vs placebo dans le traitement de la lombalgie

Lombalgie chronique

Espagne, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Danemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Un essai clinique pour l'examen de l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des patients asthmatiques (ANASSA-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Résilié

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Dermatite atopique Eczéma

Finlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Complété

Étude clinique du système TSP Crosser pour l'accès transseptal et la navigation par cathéter auriculaire gauche

Fibrillation auriculaire

France, Allemagne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Complété

Étude sur le substitut de greffe osseuse BonyPid-500TM

Péri implantite

Israël
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Pas encore de recrutement

Padéliporfine VTP utilisant la bronchoscopie assistée par robot dans le cancer du poumon périphérique

Tumeur pulmonaire périphérique
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Recrutement

Une étude de phase 3 pour comparer le dénosumab biosimilaire à Prolia®

Ostéoporose post-ménopausique

Tchéquie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 250 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 100 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 250 mcg et du xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Analyse groupée FP_SX_250_50

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Huons Co., Ltd.
Humedix Co., Ltd.

Inconnue

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'injection avec HARA par rapport à la lidocaïne Restylane® dans la correction temporaire des sillons nasogéniens

PLI Nasolabial

Corée, République de
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Pas encore de recrutement

Traitement à la padéliporfine VTP pour l'adénocarcinome pancréatique non résécable

Adénocarcinome pancréatique non résécable localement avancé
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Recrutement

Étude pour comparer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du dénosumab biosimilaire avec Prolia® chez des volontaires masculins adultes en bonne santé

Sujets masculins en bonne santé

Bulgarie, Pologne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 100 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des volontaires sains à jeun

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Actif, ne recrute pas

Enquête sur le remimazolam chez les enfants subissant une sédation pour des procédures médicales

Pédiatrique TOUS

États-Unis, Danemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/produits pharmaceutiques respiratoires et FLOVENT DISKUS® 250 mcg/plaquette en poudre pour inhalation orale/GSK chez des volontaires sains à jeun

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate vs SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon (BREATH-PK250-CC)

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce

Essais cliniques parrainés par Myndlift Ltd.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Indonesia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements