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Recherche d'essais cliniques pour: Triheptanoin
38 résultats au total
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD)Turquie, Royaume-Uni, Espagne, Arabie Saoudite, Pologne, Tchéquie, Allemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de Tarui | Carence en débrancheur | CARENCE EN GYG1Danemark
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Complété
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaComplétéAtaxie télangiectasieAustralie
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncComplété
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de HuntingtonFrance, Pays-Bas
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD)États-Unis
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Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecComplétéHypométabolisme du lobe frontalCanada
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Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustInconnueSyndrome de RettÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, Australie, France, Israël, Italie, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1États-Unis, Espagne, Danemark, Royaume-Uni, Australie
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Complété
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Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncComplété
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere et autres collaborateursComplétéMaladie de stockage du glycogène de type VDanemark
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiréInsuffisance cardiaque congestive | Cardiomyopathie non ischémiqueÉtats-Unis
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncInconnue
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkInconnueMaladie de stockage du glycogène de type V
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncInconnueSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1Canada
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University of LiegeInconnue
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Complété
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Irina A AnselmPlus disponibleCarence en transporteur de citrate | Mutation du gène SLC13A5États-Unis
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiréDéficit de transport des acides gras à longue chaîneEspagne