Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizsgálati gyógyszer hatékonyságának vizsgálata nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) felnőtt betegekben

2012. február 14. frissítette: Pfizer
A tanulmány elsődleges célja egy vizsgált gyógyszer hatékonyságának értékelése a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Berkeley, California, Egyesült Államok, 94704
        • Research Center
      • Greenbrae, California, Egyesült Államok, 94904-2007
        • Research Center
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Research Center
      • Rancho Mirage, California, Egyesült Államok, 92270
        • Research Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637-1463
        • Research Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Egyesült Államok, 40202
        • Research Center
    • Massachusetts
      • West Boylston, Massachusetts, Egyesült Államok, 01583
        • Research Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • Research Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
        • Research Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232-6868
        • Research Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok, 76012
        • Research Center
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75390
        • Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Egyéb speciális felvételi/kizárási kritériumok vonatkozhatnak. A jogosultság megállapítása érdekében a vizsgáló további vizsgálatára van szükség.

Bevonási kritériumok: A jogosult betegeknek legalább 18 évesnek kell lenniük, és olyan NSCLC diagnózissal kell rendelkezniük, amely a platinaalapú kemoterápia során vagy azt követően rosszabbodott. A betegeknek legalább egy olyan daganattal kell rendelkezniük, amelyet a vizsgáló gyógyszeres kezelés során az orvos értékelni tud. A korábbi kemoterápia mellékhatásainak el kell múlniuk, és a vér- és vizeletvizsgálatoknak megfelelő csontvelő-, máj- és veseműködést kell mutatniuk.

Kizárási kritériumok: A következők bármelyike ​​kizárja a betegeket a vizsgálatban való részvételből: több mint 1 korábbi kemoterápiás kezelésben részesült NSCLC miatt (ugyanannak a kemoterápiának különböző időpontokban történő megismétlése 1 kezelési rendnek számít). A csontvelő legalább 25%-ának besugárzása, korábbi nagy dózisú kemoterápia csontvelő vagy őssejt támogatással, jelenlegi részvétel más klinikai vizsgálatokban, terhes vagy szoptató nők, ismert HIV-pozitív vagy AIDS-szel kapcsolatos betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Pfizer

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2002. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2002. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2002. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2002. május 2.

Első közzététel (Becslés)

2002. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. február 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2012. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 196-ONC-0100-005

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Klinikai vizsgálatok a Nyomozószer

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel