Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NOLAN: Naproxen vagy Loratadin és Neulasta (NOLAN)

2018. január 5. frissítette: Amgen

Véletlenszerű, 2. fázisú vizsgálat a naproxennel vagy loratadinnal végzett profilaktikus beavatkozás csontfájdalomra gyakorolt ​​hatásának becslésére kemoterápiában és Pegfilgrasztimban részesülő emlőrákos alanyoknál

A vizsgálat elsődleges célja a csontfájdalom különbségének becslése az emlőrákos betegek között, akik kemoterápiát és pegfilgrasztimot kapnak, és profilaktikus beavatkozás nélkül, profilaktikus naproxennel vagy profilaktikus loratadinnal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebben a vizsgálatban a vizsgálati termékek a naproxen, egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID) és a loratadin, egy antihisztamin. Mindkét szert profilaktikus gyógyszerként vizsgálják a csontfájdalom előfordulásának és/vagy súlyosságának csökkentésére adjuváns vagy neoadjuváns mieloszuppresszív kemoterápiában és pegfilgrasztim profilaxisban részesülő emlőrákos betegeknél.

A Pegfilgrastim-kezelést a csontvelő serkentésére használják, hogy több neutrofilt termeljen a fertőzések leküzdése érdekében a kemoterápiában részesülő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

600

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Alabama
      • Muscle Shoals, Alabama, Egyesült Államok, 35661
        • Research Site
    • California
      • Anaheim, California, Egyesült Államok, 92801
        • Research Site
      • Fullerton, California, Egyesült Államok, 92835
        • Research Site
      • Santa Maria, California, Egyesült Államok, 93454
        • Research Site
      • Santa Rosa, California, Egyesült Államok, 95403
        • Research Site
      • Torrance, California, Egyesült Államok, 90501
        • Research Site
      • Whittier, California, Egyesült Államok, 90603
        • Research Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80210
        • Research Site
      • Golden, Colorado, Egyesült Államok, 80401
        • Research Site
      • Littleton, Colorado, Egyesült Államok, 80122
        • Research Site
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Egyesült Államok, 06360
        • Research Site
      • Stamford, Connecticut, Egyesült Államok, 06902
        • Research Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Egyesült Államok, 33426
        • Research Site
      • Daytona Beach, Florida, Egyesült Államok, 32114
        • Research Site
      • Daytona Beach, Florida, Egyesült Államok, 32117
        • Research Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Egyesült Államok, 33308
        • Research Site
      • Lakeland, Florida, Egyesült Államok, 33805
        • Research Site
      • New Port Richey, Florida, Egyesült Államok, 34652
        • Research Site
      • Plantation, Florida, Egyesült Államok, 33324
        • Research Site
      • Stuart, Florida, Egyesült Államok, 34994
        • Research Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Egyesült Államok, 30901
        • Research Site
      • Thomasville, Georgia, Egyesült Államok, 31792
        • Research Site
    • Illinois
      • Elmhurst, Illinois, Egyesült Államok, 60126
        • Research Site
      • Gurnee, Illinois, Egyesült Államok, 60031
        • Research Site
      • Mount Vernon, Illinois, Egyesült Államok, 62864
        • Research Site
      • Skokie, Illinois, Egyesült Államok, 60076
        • Research Site
      • Urbana, Illinois, Egyesült Államok, 61801
        • Research Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46237
        • Research Site
      • South Bend, Indiana, Egyesült Államok, 46601
        • Research Site
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Egyesült Államok, 51101
        • Research Site
      • Waterloo, Iowa, Egyesült Államok, 50702
        • Research Site
    • Kansas
      • Hutchinson, Kansas, Egyesült Államok, 67502
        • Research Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40503
        • Research Site
      • Louisville, Kentucky, Egyesült Államok, 40202
        • Research Site
      • Mount Sterling, Kentucky, Egyesült Államok, 40353
        • Research Site
      • Paducah, Kentucky, Egyesült Államok, 42003
        • Research Site
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, Egyesült Államok, 71301
        • Research Site
      • Lafayette, Louisiana, Egyesült Államok, 70503
        • Research Site
      • Marrero, Louisiana, Egyesült Államok, 70072
        • Research Site
      • Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71103
        • Research Site
    • Maryland
      • Cumberland, Maryland, Egyesült Államok, 21502
        • Research Site
      • Randallstown, Maryland, Egyesült Államok, 21133
        • Research Site
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Research Site
      • Westminster, Maryland, Egyesült Államok, 21157
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Lowell, Massachusetts, Egyesült Államok, 01854
        • Research Site
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Egyesült Államok, 49017
        • Research Site
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Egyesült Államok, 55805
        • Research Site
      • Saint Cloud, Minnesota, Egyesült Államok, 56303
        • Research Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Egyesült Államok, 39202
        • Research Site
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Egyesült Államok, 65101
        • Research Site
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64132
        • Research Site
      • Saint Joseph, Missouri, Egyesült Államok, 64507
        • Research Site
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63136
        • Research Site
    • Montana
      • Billings, Montana, Egyesült Államok, 59101
        • Research Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68106
        • Research Site
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Egyesült Államok, 03060
        • Research Site
    • New Jersey
      • Denville, New Jersey, Egyesült Államok, 07834
        • Research Site
    • New York
      • East Syracuse, New York, Egyesült Államok, 13057
        • Research Site
      • Johnson City, New York, Egyesült Államok, 13790
        • Research Site
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Egyesült Államok, 28054
        • Research Site
      • Hickory, North Carolina, Egyesült Államok, 28602
        • Research Site
      • Pinehurst, North Carolina, Egyesült Államok, 28374
        • Research Site
    • Ohio
      • Massillon, Ohio, Egyesült Államok, 44646
        • Research Site
      • Zanesville, Ohio, Egyesült Államok, 43701
        • Research Site
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Egyesült Államok, 97701
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18015
        • Research Site
      • Langhorne, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19047
        • Research Site
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Egyesült Államok, 29506
        • Research Site
    • South Dakota
      • Watertown, South Dakota, Egyesült Államok, 57201
        • Research Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Egyesült Államok, 37620
        • Research Site
      • Chattanooga, Tennessee, Egyesült Államok, 37421
        • Research Site
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Egyesült Államok, 78412
        • Research Site
      • Corpus Christi, Texas, Egyesült Államok, 78404
        • Research Site
      • Plano, Texas, Egyesült Államok, 75093
        • Research Site
    • Utah
      • Ogden, Utah, Egyesült Államok, 84403
        • Research Site
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Egyesült Államok, 23320
        • Research Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Egyesült Államok, 99208
        • Research Site
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Egyesült Államok, 25701
        • Research Site
    • Wisconsin
      • Janesville, Wisconsin, Egyesült Államok, 53548
        • Research Site
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53792
        • Research Site
      • Racine, Wisconsin, Egyesült Államok, 53405
        • Research Site
      • Wauwatosa, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • Research Site
      • Weston, Wisconsin, Egyesült Államok, 54476
        • Research Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

18 éves vagy idősebb

  • Keleti kooperatív onkológiai csoport (ECOG) teljesítménystátusza 0-2
  • Újonnan diagnosztizált, korábban kemoterápiával nem kezelt, I-III. stádiumú emlőrákban szenvedő nő
  • Orvosilag alkalmas adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápia, pegfilgrasztim, naproxen és loratadin biztonságos kezelésére, a vizsgáló meghatározása szerint
  • Kreatinin ≤ 1,5-szerese a normál felső határának (ULN)
  • Legalább 4 ciklus adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát tervez
  • Pegfilgrasztim profilaxisának tervezése az első ciklustól kezdve, és a kezelési időszak minden kemoterápiás ciklusa alatt folytatódik
  • Az alany tájékozott beleegyezését adta

Kizárási kritériumok

  • Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében az elmúlt 5 évben, a következő kivételekkel:

    • Megfelelően kezelt nem melanómás bőrrák vagy lentigo maligna betegségre utaló jelek nélkül
    • Megfelelően kezelt méhnyakkarcinóma in situ betegségre utaló jelek nélkül
  • Heti kemoterápiás kezelést tervez
  • Folyamatos krónikus fájdalom vagy egyéb, kezelést igénylő fájdalmas állapotok (beleértve a műtéti vagy eljárással összefüggő fájdalom azonnali posztoperatív kezelését) a vizsgáló meghatározása szerint
  • Krónikus orális szteroidhasználat. A kemoterápia adásával kapcsolatos premedikáció és hányáscsillapítók használata megengedett a szokásos klinikai gyakorlat szerint

  • Orális nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) vagy orális antihisztaminok krónikus alkalmazása a protokollban vázolt randomizációs csoportokon kívül, a következő kivételekkel:

    - Krónikus orális aszpirin alkalmazása szív- és érrendszeri betegségek esetén

  • Korábbi kemoterápiás rákkezelés a jelenlegi mellrák diagnosztizálásától számított 5 éven belül
  • granulocita kolónia stimuláló faktor (G-CSF) korábbi használata
  • Klinikailag jelentős gasztrointesztinális (GI) vérzés a kórelőzményben, GI fekélyek vagy aktív GI vérzés a randomizálást megelőző 6 hónapon belül
  • Klinikailag jelentős vérzési rendellenességek, thromboembolia a kórelőzményben a randomizálást megelőző 6 hónapon belül
  • Jelenleg egy másik klinikai vizsgálatban vettek részt, vagy kevesebb mint 30 nappal a befejezése után, amely magában foglalja a nyelvi irányítást szabályozó G-CSF (filgrasztim, pegfilgrasztim, egyéb) vagy granulocita-makrofág kolóniát stimuláló faktor (GM-CSF) (sargramostim) használatát.
  • Jelenleg egy másik intervenciós klinikai vizsgálatban vesz részt, vagy annak befejezése óta kevesebb, mint 30 nap, amely vak kezelést vagy vak kezelési ágat foglal magában (függetlenül attól, hogy az alany véletlenszerűen be van-e osztva a vak karba)
  • Jelenleg egy másik intervenciós klinikai vizsgálatban vesznek részt, vagy a befejezésétől kevesebb, mint 30 nap telt el, amelybe beletartozik olyan szerek alkalmazása, amelyek jelenleg nem tekinthetők standard terápiának az I-III. stádiumú emlőrák adjuváns vagy neoadjuváns kezelésére a National Comprehensive Cancer Network alapján. NCCN) Klinikai gyakorlati irányelvek az onkológiában emlőrák esetén
  • Jelenleg részt vett bármely fájdalom-beavatkozási vizsgálatban, vagy kevesebb mint 30 nap telt el annak befejezése után
  • Női alanyok, akik terhesek vagy szoptatnak, vagy reproduktív potenciállal rendelkező női alanyok, akik nem hajlandóak hatékony fogamzásgátlási módszert alkalmazni a kezelés alatt és a vizsgálati kezelés abbahagyása után 17 napig
  • Bármely egyéb klinikailag jelentős rendellenesség, állapot vagy betegség anamnézisében vagy bizonyítékában (a fent vázoltak kivételével), amely a Vizsgáló vagy az Amgen véleménye szerint, ha megkérdezik, kockázatot jelentene az alany biztonságára vagy zavarná a vizsgálat értékelését, eljárások vagy befejezés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Profilaktikus naproxen
A résztvevők adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát kaptak pegfilgrasztim profilaxissal a profilaktikus 500 mg naproxen mellett, naponta kétszer orálisan (BID) 5 napon keresztül, mind a 4 ciklusban, a pegfilgrasztim beadása napjától kezdődően.
Drog: Naproxen
Biológiai: Pegfilgrasztim
A vizsgálat során a kereskedelemben kapható pegfilgrasztimot (Neulasta®) használják, és háttérterápiának tekintik. A pegfilgrasztimot egyetlen 6 mg-os szubkután injekcióban kell beadni a kemoterápia befejezése után 24-72 órával.
Más nevek:
  • Neulasta®
Drog: Kemoterápia
A kemoterápiás kezelési rend (szer, dózis és ütemezés) megválasztása a kezelőorvos belátása szerint történik.
Kísérleti: Profilaktikus loratadin
A résztvevők adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát kaptak pegfilgrasztim profilaxissal a profilaktikus loratadin 10 mg naponta egyszer (QD) mellett 5 napon keresztül mind a 4 ciklusban, a pegfilgrasztim beadása napjától kezdődően.
Drog: Loratadin
Biológiai: Pegfilgrasztim
A vizsgálat során a kereskedelemben kapható pegfilgrasztimot (Neulasta®) használják, és háttérterápiának tekintik. A pegfilgrasztimot egyetlen 6 mg-os szubkután injekcióban kell beadni a kemoterápia befejezése után 24-72 órával.
Más nevek:
  • Neulasta®
Drog: Kemoterápia
A kemoterápiás kezelési rend (szer, dózis és ütemezés) megválasztása a kezelőorvos belátása szerint történik.
Egyéb: Nincs profilaktikus kezelés
A résztvevők adjuváns vagy neoadjuváns kemoterápiát kaptak pegfilgrasztim profilaxissal.
Biológiai: Pegfilgrasztim
A vizsgálat során a kereskedelemben kapható pegfilgrasztimot (Neulasta®) használják, és háttérterápiának tekintik. A pegfilgrasztimot egyetlen 6 mg-os szubkután injekcióban kell beadni a kemoterápia befejezése után 24-72 órával.
Más nevek:
  • Neulasta®
Drog: Kemoterápia
A kemoterápiás kezelési rend (szer, dózis és ütemezés) megválasztása a kezelőorvos belátása szerint történik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az 1. ciklusban (minden fokozatú) csontfájdalmat szenvedő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 1. ciklus (körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)
A csontfájdalmakat a standard nemkívánatos események (AE) jelentés részeként rögzítettük.
1. ciklus (körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A csontfájdalmat szenvedő résztvevők százalékos aránya (minden fokozat) ciklusonként (2-4) és ciklusonként
Időkeret: 1., 2., 3. és 4. ciklus (egyenként körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)
A csontfájdalmakat a standard nemkívánatos események (AE) jelentés részeként rögzítettük.
1., 2., 3. és 4. ciklus (egyenként körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)
Súlyos csontfájdalmat szenvedő résztvevők százalékos aránya ciklusonként és ciklusonként
Időkeret: 1., 2., 3. és 4. ciklus (egyenként körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)
A csontfájdalmakra vonatkozó adatokat a szokásos nemkívánatos események jelentésének részeként rögzítették. A súlyos csontfájdalom a 3. vagy 4. fokozat a nemkívánatos események (CTCAE) 3. verziójának általános terminológiai kritériumai szerint: 1. fokozat = enyhe, 2. fokozat = közepes, 3. fokozat = súlyos és 4. fokozat = életveszélyes vagy fogyatékos. .
1., 2., 3. és 4. ciklus (egyenként körülbelül 4 hét, a kemoterápia adagolási intervallumától függően)
A betegek által jelentett átlagos csontfájdalom ciklusonként és ciklusonként
Időkeret: Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
A résztvevők egy rövid csontfájdalom-felmérést végeztek naponta egyszer 5 napon keresztül, attól a naptól kezdve, amikor megkapták a pegfilgrasztim injekciót. A csontfájdalom felmérése a fájdalom súlyosságát 0 (nincs fájdalom) és 10 (legrosszabb fájdalom) közötti skála segítségével gyűjtötte össze. A betegek által jelentett átlagos csontfájdalom-értékek az egyes résztvevők csontfájdalom-értékeinek átlaga a felmérés 1-5. napján az egyes ciklusokon belül. Az összes ciklusban az átlag az egyes betegek által jelentett csontfájdalom értékek átlaga a felmérés 1-5. napján és az összes ciklusban. Varianciaanalízis (ANOVA) modellt alkalmaztunk a kezelés magyarázó kifejezésével.
Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
A betegek által jelentett maximális csontfájdalom ciklusonként és ciklusonként
Időkeret: Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
A résztvevők egy rövid csontfájdalom-felmérést végeztek naponta egyszer 5 napon keresztül, attól a naptól kezdve, amikor megkapták a pegfilgrasztim injekciót. A csontfájdalom felmérése a fájdalom súlyosságát 0 (nincs fájdalom) és 10 (legrosszabb fájdalom) közötti skála segítségével gyűjtötte össze. A páciens által jelentett maximális csontfájdalom az egyes résztvevők csontfájdalom értékeinek maximuma a felmérés 1-5. napján, minden cikluson belül. Az összes ciklusban a maximum a páciens által jelentett csontfájdalom értékének maximuma az összes felmérés 1-5. napján és az összes ciklusban. Egy ANOVA-modellt alkalmaztunk, a kezelést magyarázó kifejezéssel.
Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
Görbe alatti terület (AUC) a betegek által jelentett csontfájdalomhoz
Időkeret: Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
A betegek által jelentett csontfájdalom AUC értékét a trapéz szabály alapján számítottuk ki, az 1. és 5. nap közötti csontfájdalom pontszámokkal minden ciklusban. A ciklusok közötti AUC a cikluson átívelő AUC átlaga.
Öt egymást követő nap minden ciklusban, a pegfilgrasztim beadásának napjától kezdődően (minden ciklus 2., 3. vagy 4. napja)
Nemkívánatos eseményekkel (AE) szenvedő résztvevők száma
Időkeret: A vizsgálati készítmény első adagjától (IP, naproxen vagy loratidin) vagy a pegfilgrasztim (Peg) első adagjától, attól függően, hogy melyik történt előbb, az utolsó adag után 30 napig, 24 hétig.

Súlyos nemkívánatos eseménynek (SAE) minősül az a nemkívánatos esemény, amely az alábbi súlyos kritériumok közül legalább egynek megfelel: • halálos; • életveszélyes; • fekvőbeteg-hospitálást vagy a meglévő kórházi kezelés meghosszabbítását igényli; • tartós vagy jelentős fogyatékosságot/képtelenséget eredményez; • veleszületett rendellenesség/születési rendellenesség; • egyéb egészségügyi szempontból fontos súlyos esemény.

A vizsgáló minden nemkívánatos eseményt megvizsgált a vizsgálati termék(ek)hez vagy más, protokollhoz szükséges terápiákhoz való kapcsolódás szempontjából.
A vizsgálati készítmény első adagjától (IP, naproxen vagy loratidin) vagy a pegfilgrasztim (Peg) első adagjától, attól függően, hogy melyik történt előbb, az utolsó adag után 30 napig, 24 hétig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Amgen

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20110147

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Csontfájdalom az I-III. stádiumú mellrákban

Klinikai vizsgálatok a Loratadin

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel