Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intervenciós radiológia a tünetekkel járó portális hipertónia kezelésére olyan betegeknél, akiknél a portális véna barlangos átalakulása van

2015. július 20. frissítette: Zaibo Jiang, Sun Yat-sen University
A portosisztémás shunt és egyéb intervenciós radiológiai megközelítések értékeinek értékelése a tünetekkel járó portalis hypertonia kezelésében olyan betegeknél, akiknél a portális véna barlangos átalakulása van.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
        • Toborzás
        • Department of Radiology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden portális hipertóniában szenvedő beteg, aki elegendő képinformációval rendelkezik a portális véna barlangos átalakulásának megerősítéséhez.

Kizárási kritériumok:

  • A szív, a tüdő, az agy, a vese és más létfontosságú szervek ismert súlyos diszfunkciójában szenvedő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Transhepatikus portosisztémás sönt
A portális véna barlangos átalakulásában szenvedő betegek transzhepatikus portálrendszeri shunton és egyéb intervenciós radiológiai kezelésen esnek át
Eszköz: Csupasz fém stent
Eljárás: Transhepatikus portosisztémás sönt
A portális vénát (PV) 22-es chiba tűvel szúrtuk ki. A 0,018 hüvelykes vezetődrót a tűn keresztül a PV lumenébe került. A tűt kicserélték, és egy 6-francia hüvelyt helyeztek a huzalra. Ezután a középső májvénát (MHV) átszúrtuk egy 20-as reformált tűvel a transzhepatikus hüvelyen keresztül. Egy másik 0,018 hüvelykes vezetődrót a tűn keresztül a jobb belső nyaki vénába vezetett, majd kiszakadt a testből. Egy 0,035 hüvelykes, 260 cm hosszú merev szárhuzalt vezettek be a transzjuguláris hüvelyen keresztül, és manipulálták a fő portális vénába (MPV), majd az SMV-be. A parenchymalis traktust ballonkatéterrel tágítottuk, majd egy vagy több csupasz fém stentet és egy vagy több fedett stentet helyeztünk be a parenchymalis traktus kibélelésére.
Eszköz: 6-Francia tok
Eszköz: 22-es chiba tű
Eszköz: 260 cm hosszú merev tengelyhuzal
Eszköz: Ballon katéter
Eszköz: Fedett stent

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyomor-bélrendszeri vérzés előfordulási aránya
Időkeret: 1 hónap
A betegek tüneteivel nem igazolt gyomor-bélrendszeri vérzés (ha a betegnek korábban volt gyomor-bélrendszeri vérzése)
1 hónap
Ascites térfogata (ml)
Időkeret: 1 hónap
CT-vizsgálattal vagy ultrahanggal nem igazolt ascites (ha a páciensnek korábban volt ascitese)
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sun Yat-sen University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. október 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 20.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2015. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DORNO3HSYSU

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hipertónia, Portál

Klinikai vizsgálatok a Csupasz fém stent

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel