Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventioradiologia oireisen portaaliverenpaineen hoitoon potilailla, joilla on portaalilaskimon kavernoosinen transformaatio

maanantai 20. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Zaibo Jiang, Sun Yat-sen University
Arvioida portosysteemisen shuntin ja muiden interventioradiologian lähestymistapojen arvoja oireisen portaaliverenpaineen hoitoon potilailla, joilla on porttilaskimon paisuvainen transformaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Department of Radiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki portaaliverenpainetautia sairastavat potilaat, joilla on tarpeeksi kuvatietoa porttilaskimon paisuvan muutoksen vahvistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden tiedetään olevan vakava sydämen, keuhkojen, aivojen, munuaisten ja muiden elintärkeiden elinten toimintahäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Transhepaattinen portosysteeminen shuntti
Potilaille, joilla on porttilaskimon kavernoosinen transformaatio, suoritetaan transhepaattinen portaalisysteeminen shuntti ja muu interventioradiologiahoito
Laite: Paljas metallistentti
Menettely: Transhepaattinen portosysteeminen shuntti
Portaalilaskimo (PV) puhkaistiin 22 gaugen chiba-neulalla. 0,018 tuuman ohjauslanka vietiin neulan läpi PV-onteloon. Neula vaihdettiin ja langan päälle laitettiin 6-ranskalainen tuppi. Sitten keskimmäinen maksalaskimo (MHV) puhkaistiin 20 gaugen reformoidulla neulalla transhepaattisen vaipan läpi. Toinen 0,018 tuuman ohjauslanka vietiin neulan läpi oikeaan sisäiseen kaulalaskimoon ja ansaan sitten ulos kehosta. 0,035 tuuman, 260 cm pitkä jäykkä varsilanka vietiin transjugulaarisen vaipan läpi ja käsiteltiin pääportaalilaskimoon (MPV) ja sitten SMV:hen. Parenkymaalista aluetta laajennettiin pallokatetrilla, sitten yksi tai useampi paljas metallistentti ja yksi tai useampi peitetty stentti asetettiin parenkymaalisen alueen vuoraamiseksi.
Laite: 6-ranskalainen tuppi
Laite: 22 gaugen chiba-neula
Laite: 260 cm pitkä jäykkä varsilanka
Laite: Ilmapallokatetri
Laite: Peitetty stentti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan verenvuodon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Ei potilaiden oireiden osoittamaa maha-suolikanavan verenvuotoa (jos potilaalla on aiemmin ollut maha-suolikanavan verenvuotoa)
1 kuukausi
Askites tilavuus (ml)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Ei CT-skannauksella tai ultraäänellä todettua askitesta (jos potilaalla on ollut askitesta aiemmin)
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DORNO3HSYSU

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio, portaali

Kliiniset tutkimukset Paljas metallistentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa